简介:【摘要】目的:分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉效果。方法:抽取我院2019年8月-2021年8月收治的70例剖宫产产妇,随机分为对照组(n=35)与实验组(n=35),对对照组产妇实行罗哌卡因麻醉,对实验组患者实行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉,对比两组患者的麻醉效果、麻醉各项指标、不良反应发生情况。结果:实验组产妇的麻醉效果明显更佳,优于对照组(p<0.05)。实验组产妇麻醉起效时间、镇痛维持时间、VAS疼痛评分分别为(9.65±2.33)、(6.54±1.58)、(3.42±1.47),对照组为(15.22±2.17)、(4.48±1.64)、(6.18±1.82),两组数据相比差别较大,实验组各项指标明显更优(p<0.05)。实验组产妇不良反应发生率为8.57%(3/35),对照组产妇不良反应发生率为34.29%(12/35),两组数据相比差别较大,实验组明显更优(p<0.05)。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼,应用于剖宫产麻醉能达到显著的疗效。在确保产妇生命体征稳定的基础上,改善患者的血流动力学水平,相对来说安全性较高,可以延长镇痛的时间,降低并发症发生率,建议临床推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨罗沙司他在慢性肾脏贫血治疗中的效果及意义。方法:筛选2023年1月-2023年12月期间本院收治68例CKD3-5期非透析治疗的慢性肾脏贫血患者实施分组研究,分组方式为随机数字表法,组别分别为对照组与研究组,每组各纳入34例。对照组给予生血宁片治疗,研究组给予罗沙司他治疗,分析两组患者治疗前后血液指标改善情况,以评估罗沙司他治疗效果。结果:治疗后,与对照组相比,研究组HB、HCT、SF水平优势更为明显,组间对比差异显著(P<0.05)。结论:罗沙司他是治疗慢性肾脏贫血的有效药物,可改善患者贫血情况,具有良好应用价值。
简介:摘要目的探究在支气管哮喘的临床治疗中沙美特罗吸入的临床应用效果。方法2012年1月至2013年12月期间,我院接受治疗的支气管哮喘患者126例作为研究对象,根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行排号后分组,其中单号设定为对照组,双号设定为观察组,对照组患者采用丙酸氟替卡松进行单纯的吸入治疗,另外再吸入特布他林和倍氟米松,观察组患者则在对照组患者治疗的基础上结合沙美特罗进行吸入治疗,对比两组患者的哮喘病症改善情况。结果观察组支气管哮喘的临床治疗有效率96.8%明显高于对照组79.4%,差异显著符合统计学评估标准(P<0.05),同时两组哮喘患者的不良病症发生率无显著差异(P>0.05)。结论在支气管哮喘的临床治疗中结合沙美特罗吸入治疗能够显著改善患者的临床治疗效果,同时无附加不良反应病症,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法将我院行刨宫产产妇作为此次研究分析的对象,共计47例,按随机数字表达法将其分为甲组(24例)与乙组(23例),给予乙组孕妇罗哌卡因进行麻醉,甲组孕妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉,观察并比较两组的麻醉效果。结果甲组孕妇在手术过程中,麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为(11.31±1.42min)、(59.90±2.92min)、(5.62±1.82h),乙组孕妇在手术过程中,麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为(15.21±1.31min)、(60.71±3.43min)、(3.61±1.51h),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);甲组的不良反应发生率为16.67%,乙组的不良反应发生率为43.48%,甲组的不良反应发生率明显低于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉,其阵痛维持时间较长,镇痛效果较好,有临床推广应用价值。