简介:摘要自从世界上有人类的存在开始,人类就会感知疼痛。疼痛属于一种对伤害或者某种刺激的主观感受。人们不断地探索能够缓解刺激之后的疼痛的方法。
简介:摘要目的评价羟考酮超前镇痛对全膝关节置换(TKA)术后连续股神经阻滞镇痛效果的影响。方法择期行单膝关节置换术患者40例,随机分为羟考酮组(Q组)和对照组(M组)。常规行L2-3间隙腰硬联合麻醉,术毕两组患者均在神经刺激仪引导下行股神经阻滞,定位成功后推注实验剂量。羟考酮组(Q组)推注0.75%罗哌卡因10ml+羟考酮5mg加生理盐水至20ml,对照组(M组)推注0.75%罗哌卡因10ml+吗啡5mg加生理盐水至20ml,推注完毕后置入导管行连续股神经阻滞,采用0.75%罗哌卡因50ml加生理盐水稀释至200ml(每袋),背景剂量4ml/h;PMA剂量4ml/次,锁定时间为30min。采用VAS疼痛评分法记录术后2、4、6、24h静息VAS疼痛评分(RVAS)和被动活动时的VAS疼痛评分(PVAS)。记录两组患者术后2、4、6、24h心率、血压变化,记录术后不良事件恶心、呕吐、尿潴留、皮肤瘙痒、呼吸抑制及患肢酸胀发生率。结果Q组术后4、6h被动VAS评分(PVAS)明显低于M组(P<0.05),Q组术后2、4h心率、血压与M组比较有明显差异(P<0.05),Q组术后恶心、呕吐、尿潴留、皮肤瘙痒、镇静、呼吸抑制及患肢酸胀发生率明显低于M组(P<0.05)。结论羟考酮超前镇痛可有效提高TKA术后连续股神经阻滞镇痛效果,且明显降低术后不良事件的发生率。
简介:摘要目的探讨硬膜外麻醉分娩镇痛对产后耻骨联合分离的影响。方法采用回顾性分析的方法,选择(2012年7月~2016年9月)采取硬膜外阻滞分娩镇痛的足月、单胎产妇9852例为观察组,选择同期条件相当而未采取任何镇痛措施经阴道分娩的产妇15156例为对照组,通过金仕达卫宁电子病历系统收集孕产妇的相关资料。统计分析孕妇的一般资料、新生儿体重、阿氏评分、产程及产后耻骨联合分离等数据。结果观察组与对照组的一般情况、新生儿情况和产程差异均无统计学意义(P>0.05),但观察组中产后耻骨联合分离的发生率低于对照组(P<0.05)。结论分娩镇痛可能降低产后耻骨联合分离的发生率,对耻骨联合分离的高危患者有重要的临床意义。
简介:摘要目的研究黄氏生肌散的抗炎镇痛作用。方法通过小鼠耳廓二甲苯致肿、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验观察该制剂的抗炎作用;通过冰醋酸所致ICR小鼠扭体反应实验观察该制剂的镇痛作用。结果抗炎作用,各组对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响黄氏生肌散组、锡类散组肿胀度均低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其中,黄氏生肌散肿胀度明显低于空白对照组(P<0.01),黄氏生肌散组、锡类散组比较,差异无统计学意义(P>0.05);各组对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响黄氏生肌散组、锡类散组OD值均低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.01);黄氏生肌散组、锡类散组比较,黄氏生肌散组OD值低于锡类散组,差异有统计学意义(P<0.05)。镇痛作用,对冰醋酸所致ICR小鼠扭体反应的影响黄氏生肌散组、锡类散组扭体次数均低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。黄氏生肌散组、锡类散组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄氏生肌散具有显著的抗炎、镇痛作用,对该药的进一步研发及临床推广提供了科学依据。
简介:摘要目的讨论分娩镇痛采用腰硬联合麻醉和硬膜外麻醉的临床影响。方法选取110例产妇为研究对象,分为对照组和观察组,对照组实施硬膜外麻醉,观察组采用腰硬联合麻醉。结果观察组产妇的各项数据明显小于对照组,(p<0.05),针对于不同时间段VAS,两组产妇镇痛前以及宫口开至7~8cm时和宫口全开时无差异,p>0.05,其他时间段,观察组明显低于对照组,(p<0.05),而在新生儿Apgar评分情况,其数据差异无统计学意义P>0.05。结论腰硬联合麻醉和硬膜外麻醉均能降低产妇生产过程中的疼痛感,但相对而言,腰硬联合麻醉更胜一筹,其镇痛效果更完善,值得临床的推广。
简介:目的研究根据疼痛强度数字分级法(NRS)调整口服奥施康定剂量对肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)后患者疼痛缓解的有效性和安全性。方法选择2016年9月~2016年10月在解放军总医院行TACE治疗的肝癌患者100例,随机分为试验组和对照组,每组各50例。试验组术后30min采用疼痛强度数字分级法(NRS)对患者进行疼痛评分,根据数字评分决定初次奥施康定给药剂量;并在每日8∶00和20∶00分别进行疼痛评分,根据评分调整下次给药剂量;如有爆发性疼痛,临时注射吗啡或盐酸布桂嗪注射液。对照组患者术后72h内常规给予口服奥施康定20mg/12h,并在每日8∶00和20∶00分别进行疼痛评分,若NRS评分为4~6分,则临时给予奥施康定20mg;若NRS评分〉6分或有爆发性疼痛,则临时注射吗啡或盐酸布桂嗪注射液。随时记录两组患者疼痛评分和不良反应发生情况。结果试验组患者疼痛NRS评分较对照组减小,爆发性疼痛的人次较对照组减少,差异均有统计学意义(P〈0.05);发生不良反应的人次及程度两组无明显差异(P〉0.05)。结论根据NRS评分调整奥施康定剂量对肝癌患者TACE术后镇痛安全、有效。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼联合芬太尼应用于剖宫产产妇术后镇痛的效果。方法选择2016年1月-2017年7月80例剖宫产产妇分组。对照组术后镇痛单纯采用芬太尼静脉自控镇痛,观察组术后镇痛舒芬太尼联合芬太尼静脉自控镇痛。比较两组剖宫产术后镇痛效果;剖宫产术后不同时间点(术后4小时、8小时、12小时、24小时和48小时)疼痛评分。结果观察组剖宫产术后镇痛效果高于对照组,P<0.05;观察组剖宫产术后不同时间点(术后4小时、8小时、12小时、24小时和48小时)疼痛评分低于对照组,P<0.05。结论舒芬太尼联合芬太尼应用于剖宫产产妇术后镇痛的效果优于单一芬太尼镇痛,效果确切,更持久,值得推广。
简介:摘要目的研究分析肝动脉介入治疗后碘油沉积欠佳者,镇痛泵持续灌注化疗治疗肝癌疗效。方法seldinger技术腹腔干造影后选择置入肝动脉,碘油沉积欠佳和少血供者予顺氯胺铂(DDP)60mg,5-氟脲嘧啶(5-FU)0.75g,阿霉素(ADM)50mg灌注化疗后,5-FU0.75g自控镇痛泵持续肝动脉灌注化疗12h。结果临床受益率差异无统计学意义(P>0.05)。恶心呕吐、白细胞毒性反应差异无统计学意义(P>0.05),胆红素、转氨酶等毒性反应明显,差异有统计学意义(P<0.05)。但胆红素毒性反应Ⅱ度以内,且4周内恢复,但患者生存时间延长2个月。结论临床经济安全,生存时间有所延长,值得临床推广。