简介:摘要特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPE)是一组原因不明的肺间质病,占DPLD尤其是IIP的大多数,它是一种不明原因的肺间质炎病性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。在欧洲,IPF常被隐原性致纤维化性肺泡炎(CFA)名称所替代。2000年ATS/ERS达成共识,将IPF的内涵局限于UIP,在大家再提到IPF时,指的是预后差的UIP,而不包括AIP、DIP、RBILD或NSIP。从此,IPF局限为UIP的专用名词,而不包括其他间质性肺炎。由于特发性肺纤维化所占比例较大,现以IPF(UIP)为代表加以阐述。
简介:摘要目的探讨HRCT在诊断特发性肺纤维化中的应用.方法应用西门子Emotion螺旋CT进行常规扫描后再进行HRCT扫描.结果21例患者中15例被诊断为IPF.结论HRCT对诊断IPF有重要价值
简介:摘要目的通过相关研究探讨丹红注射液治疗特发性肺纤维化的临床疗效,分析相关药理机制,为科研和临床医疗提供帮助。方法选取来我院就诊的62例特发性肺纤维化患者,将这64例患者按照11比例分到观察组和对照组,每组各31例。观察组在常规治疗的基础上加用丹红注射液,对照组仅接受常规治疗。将两组患者的临床疗效做对比,并分析药理作用。结果治疗后两组患者的血氧分压和一氧化碳弥散量均有所升高,但观察组比对照组更为显著(P<0.05);两组患者血清TGF-β1都有所降低,通气量水平均升高,观察组相较对照组更为显著(P<0.05);两组患者接受治疗后均有改善,但观察组的临床疗效好于对照组,差异显著(P<0.05)。结论在特发性肺纤维化患者的治疗上,采用常规治疗加用丹红注射液能达到更好的治疗效果,这种方法值得在临床上应用推广。
简介:摘要目的分析肺纤维化合并呼吸衰竭通过机械通气治疗的效果。方法研究对象为我院2012年1月至2013年12月期间收治的40例肺纤维化合并呼吸衰竭的病患,分为对照组和观察组进行治疗,其中对照组运用有创机械通气治疗,观察组运用无创机械通气治疗,而后观察两组病患机械通气治疗的治疗效果。结果在治疗并发症上,观察组为25%,对照组为50%;在死亡率上,观察组为90%,对照组为95%;在住院时长上,观察组要显著短于对照组;在动脉血气指标上,观察组改善效果要对照组。结论虽然无创和有创机械通气治疗对于肺纤维化合并呼吸衰竭病患都有着较好的治疗效果,但是无创方式并发症少,有效缩短住院时长。