简介:摘要目的探究发生肩难产产妇在使用旋后肩法助产后效果。方法研究对象为2014.6-2016.6收入84例发生肩难产产妇,用随机排列表法分成观察组与对照组,42例采用旋后肩法助产作为观察组,另42例采用屈大腿助产作为对照组。比较两组病人实施不同助产方式对顺产成功率及并发症影响。结果在顺产成功率上,两组相比,观察组(100.00%)显著比对照组(85.71%)高(x2=15.390,P<0.05);在产妇并发症发生率上,两组相比,观察组(2.38%)显著比对照组(11.90%)低(x2=6.835,P<0.05);在新生儿并发症发生率上,两组相比,观察组(2.38%)显著比对照组(9.52%)低(x2=4.555,P<0.05)。结论采用旋后肩助产法对发生肩难产产妇进行助产,不仅能减少新生儿及孕妇并发症发生率,还能有效提升顺产成功率,此方法值得应用与推广。
简介:摘要目的探讨拔甲术后换药方法的改进。方法将81例拔甲术后患者分为两组,对照组38例按传统方法操作,研究组43例以改良法操作,比较两组疼痛程度及伤口愈合时间等。结果术后第一次换药,研究组中度、重度疼痛为10、0例,对照组为26、6例;愈合时间研究组7±2.36天,对照组为10±2.08。结论改良换药方法较之传统方法明显减轻患者疼痛,缩短愈合时间。
简介:摘要目的探讨应用过滤吸附法处理脂肪颗粒在面部脂肪移植中的疗效。方法从大腿或者腹部抽取脂肪颗粒,将脂肪倒入无纺布上(下垫衬纱布)后对脂肪组织进行纯化后进行面部脂肪移植。采用医、患及第3方对术前及术后照片评估以及Merz美学分级(MerzAestheticsScale)进行术后效果评估。结果所有患者术后恢复良好,无感染、坏死、结节等并发症发生,术后效果满意。医、患及第三方满意率分别为86.7%、93.3%、90%。参考Merz美学分级标准显示面部的衰老都得到2-3级的改善。结论过滤吸附法处理脂肪颗粒细胞是一种有效可行的脂肪处理方法,适宜用于自体脂肪移植。
简介:摘要目的探讨高血压病时多器官微血管密度的变化,以及它与高血压的因果关系。方法用单宁酸-氯化铁组织化学方法媒染成年(12月)及幼年(4周)SHR、WKY4组大鼠脑、肾、骨骼肌毛细血管,并对血管密度进行定量分析。结果与成年组WKY相比,成年组SHR脑、肾、骨骼肌微血管密度均有所减低(P<0.01);血压尚未升高的幼年组SHR与幼年组WKY相比,肾皮质毛细血管密度有所减低(P<0.01)。结论成年SHR存在微血管稀少的现象是高血压的结果;幼年SHR肾皮质微血管减少可能是高血压病的一个早期征象,同时推测微血管减少也可能是高血压病的原因之一。
简介:
简介:目的比较浓氯化钠溶液换药与庆大霉素溶液换药,治疗骨科手术切口感染的效果。方法将某院骨科2011年1月—2012年6月间46例手术切口感染患者随机分为观察组(用5%氯化钠溶液换药)和对照组[用庆大霉素(8万U/mL)溶液换药],各23例,比较两组患者创面愈合情况。结果观察组的换药次数为(17.39±9.39)次,显著低于对照组的(34.13±20.13)次;切口愈合时间(11.04±4.04)d,显著短于对照组的(17.26±10.26)d,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。观察组治愈8例,显效11例,好转4例,无效0例;对照组治愈3例,显效4例,好转11例,无效5例,采用Ridit分析,结果显示观察组疗效优于对照组。结论对于骨科手术切口感染患者,使用浓氯化钠溶液换药治疗,疗效较佳,优于庆大霉素溶液。
简介:摘要目的探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的不良反应。方法选取近两年在我院接受乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗发生不良反应的患者80例,观察并比较患者的具体不良反应。结果乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗后的不良反应中皮肤占(58.75%)明显高于消化系统的(20.00%)、神经系统(2.50%)、内分泌系统(6.25%)、心血管系统(5.00%)以及其他系统(7.50%),其有显著性差异,统计学上有意义(p<0.05)。结论应用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗中,应合理用药,同时要密切观察患者有无异常表现。
简介:摘要目的分析微柱凝胶法交叉配血出现弱凝集的原因并找到处理方法,使患者能及时、有效、安全地输血。方法应用微柱凝胶卡和聚凝胺技术与受血者的抗凝血标本做交叉配血试验。结果42例样本聚凝胺交叉配血皆无阳性结果,微柱凝胶卡式法交叉配血却多达16例主侧出现弱凝集,分析原因系献血员血袋用于配血的辫子内血液抗凝不充分。
简介:摘要目的建立UV法测定乳酸环丙沙星氯化钠注射液半成品含量。方法采用UV法在272nm处测定环丙沙星的含量。结果UV法测定环丙沙星的含量较2005年版药典HPLC法高2.71%。结论采用紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星氯化钠注射液中环丙沙星的含量,快速简便、线性、回收率良好,通过分析处理,可以将UV法作为测定该制剂环丙沙星的中间体含量的内控标准。