简介：应用中国药科大学制药厂生产的乳酸环丙沙星注射液治疗呼吸系感染,临床痊愈率为75.6％,有效率为96.9％;治疗泌尿系感染,临床痊愈率为96.7％,有效率为100％。细菌清除率为96.7％。纸片法药敏试验显示对常见G~+菌及G~-杆菌均有较强抗菌活性,敏感率达97.6％。对G-杆菌疗效更好。毒副作用有胃肠道不适、皮疹等,发生率占6.5％。

简介：

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简介：本文用鲎试剂对乳酸环丙沙星注射液的细菌内毒素进行检测,经过抑制/增强试验表明,乳酸环丙沙星注射液的稀释液(1:8)对标定值为0.5EU/mL的TAL无增强抑制作用。结果表明,将原液按1:8稀释后可用标定值为0.5EU/mL的TAL检测乳酸环丙沙星注射液中的细菌内毒素。

简介：

简介：摘要目的建立UV法测定乳酸环丙沙星氯化钠注射液半成品含量。方法采用UV法在272nm处测定环丙沙星的含量。结果UV法测定环丙沙星的含量较2005年版药典HPLC法高2.71%。结论采用紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星氯化钠注射液中环丙沙星的含量，快速简便、线性、回收率良好，通过分析处理，可以将UV法作为测定该制剂环丙沙星的中间体含量的内控标准。

简介：目的：考察乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素的定量分析方法。方法：按中国药典2000年版2部收载的动态浊度法进行试验。结果：将乳酸环丙注射液进行240倍稀释时，用定量仪测试效果满意。结论：可以用细菌内毒素定量测试的浊度法替代家兔热原法来控制乳酸环丙沙星注射液的质量。

简介：摘要目的分析我院乳酸环丙沙星注射液静脉给药的不良反应并提出相关护理干预措施。方法从2010年1月~2013年1月这段时期内来我院就诊的采用乳酸环丙沙星注射液静脉给药治疗的患者中抽取300例作为本次研究的观察对象，对所选对象的临床资料进行回顾性分析，调查患者不良反应发生情况、原因并提出相关护理对策。结果发生不良反应的患者以血管刺激症状的发生率最高，与其他类型的不良反应发生率相比差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。结论对乳酸环丙沙星注射液静脉给药的不良反应相关因素进行调查并采取针对性的干预措施十分必要，应引起广大临床工作者的重视。

简介：患者男,46岁,于2001年2月21日因感冒,发热,来我院就诊,化验检查:WBC9.6×109·L-1,L0.58,X片显示肺纹理较粗,左下有模糊阴影,诊断为支气管炎合并肺炎.给予环丙沙星0.2g(100ml),甲硝唑0.2g(100ml),分别静脉滴注.首先静滴环丙沙星,滴速为约50～60滴·min-1,约40min后,(瓶中药液余15～20ml),患者突然出现心慌气短,大汁淋漓,面部青紫,唇部发绀,立即停止输液,此时患者脉搏消失,听诊无心音.及时进行心肺复苏,吸氧,静注0.1%肾上腺素1ml,地塞米松5mg静脉滴注,间隔5min后,再次静注肾上腺素1mg.经30min后,患者症状逐渐缓解,心电图QS波开始出现,但ST段明显下降,又给硝酸甘油5mg(1ml),地塞米松10mg,维生素C2g,10%葡萄糖注射液1000ml,静脉滴注,同时予林格氏液500ml静脉滴注.50min后患者神志恢复,血压逐渐正常,下午1:50排第1次尿200ml,2:10排第2次尿100ml,2:40又排尿150ml,至3:30离院.

简介：

简介：患者女,47岁.因"左踝关节疼痛1月"于1998年8月24日来我院门诊骨科复诊.查体:一般情况好,无眼睑、肢端浮肿,无皮下小结,心肺正常,左踝关节稍肿胀,皮温较健侧稍高,皮肤无明显发红,轻压痛,关节功能正常,其它大关节无异常发现,既往身体健康,无心肺、肾病史,无药物过敏史,无氟喹诺酮类用药史,月经正常.化验血象偏高.仍考虑"左踝关节炎",给予乳酸环丙沙星注射液200ml静滴qd.患者自述用药5min后,出现皮肤瘙痒,潮红,继续用药至9min时全身出现丘疹,眼睑沉重,语言不利.查体:神志清楚,平卧位,全身皮肤潮红,丘疹四肢颈部尤甚,色白、无明显融合;眼睑水肿显著,上睑下垂、眼裂缩小,视物清楚;口唇肿胀,呈下翻上翘;呼吸平稳,双肺呼吸音正常,无干湿啰音,心脏正常.

简介：

简介：2010年7～11月临床用药中，笔者发现乳酸环丙沙星氯化钠注射液（广州南新制药有限公司生产）与头孢哌酮钠舒巴坦钠（深圳致君制药有限公司生产）存在配伍禁忌。

简介：摘要：本文旨在探讨乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定在临床中的重要性、相关的技术分析以及加强测定效果的策略。乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液作为一种广泛应用于临床治疗的药物，其含量的准确测定对于确保治疗效果和患者安全至关重要。通过本文的研究，可为临床实践提供更科学的乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定指导。

简介：摘要乳酸钠林格注射液是医院常用的制剂。其热原检查通常采用兔法进行，但由于此法进行要求较高一般医院难以达到。我院对乳酸钠林格注射液进行了鲎法检测细菌内毒素，结果与兔法试验一致，证明结果可靠，且此法操作简便、省时，适宜各医院应用。

简介：摘要1例78岁男性冠状动脉粥样硬化性心脏病患者行经皮冠状动脉介入治疗后发生肺部感染，给予乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.6 g静脉滴注、1次/d和注射用头孢米诺钠2 g静脉滴注、1次/12 h抗感染治疗。首次用药8 h后，患者颈部及四肢出现红褐色、圆形、高出皮肤的皮疹。患者有服用环丙沙星后出现药疹的病史。皮肤科医师会诊后诊断为固定型药疹，考虑与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液有关。停用该药，继续使用头孢米诺钠并给予抗过敏治疗。7 d后，患者皮疹消退。

简介：【摘 要】在众多的抗菌类药物中乳酸左氧氟沙星注射液是临床上应用比较广泛的一种，具有良好的杀菌效果，其治疗效果和它的制备工艺与质量控制有直接的关系，注射液的制备工艺越是精良，质量控制越是到位，其临床适用性就会越好，基于此本文将对乳酸左氧氟沙星注射液的制备工艺及其质量控制进行简要探讨。

简介：【摘 要】目的：对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺的优化进行研究，以提高乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的成品率。方法：采用正交设计实验法，对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺进行优化，并以成品溶液中可见异物的生成量作为优化标准。结果：药物在生产前进行密闭操作能够有效提高药品的成品生产率。通过密闭操作的药品生产过程，实现了对药物成品率的优化。最佳优化工艺为：生产前密闭循环的金属络合剂 EDTA-2Na浓度为 0.2%、密闭循环温度为 40摄氏度、密闭循环时间 20分钟、灌注时应使温度维持在 40摄氏度、 NaCl的浓度应加入 3%的炭。结论：乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺优化工艺较为简单，可以进行广泛的用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的生产。

简介：摘要目的分析乳酸左氧氟沙星注射液致严重不良反应的相关因素。方法回顾2011年5月～2012年5月我院26例乳酸左氧氟沙星注射液致严重不良反应患者，并对比2012年6月～2013年6月收治乳酸左氧氟沙星注射液致严重不良反应患者，对其不良反应发生情况进行统计。并通过Logistic回顾分析工具分析患者出现不良反应的多因素。结果在各种不良反应分布当中，消化系统为最多（10例），占38.5%，其次为皮肤和附件系统（7例），占26.9%。患者年龄≥60岁、药物剂量为400mg（日剂量）、有合并用药和过敏史的患者出现严重不良反应的几率较高。结论消化系统反应是乳酸左氧氟沙星注射液致严重不良反应的主要分布。要从引发患者产生不良反应的相关因素出发采取合理措施，以达到正确用药的目的。