简介：合成了外围具有柔性链状基团的2（3），9（10），16（17），23（24）-四-（N，N-二乙胺基乙氧基）Ni-酞菁配合物（2）．以正硅酸乙酯为硅源，十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，水热法将该Ni-酞菁配合物（2）装载到MCM-41中．利用UV-Vis-NIR，FT-IR，XRD，TEM，FESEM及N2吸附-脱附等温线对制备的样品进行了表征．研究表明制备的样品中Ni-酞菁配合物（2）主要以单体和二聚体的形式存在于MCM-41中．通过不同制备酞菁浓度的装载研究表明，较高制备酞菁浓度有利于制备结晶度及孔道有序性较高的介孔分子筛样品．

简介：Aseriesoftitlecompoundsaswellastheirprecursorsweresynthesizedbyprecursorroute.TheirPXRDpatternswerecharacterizedwithZrW2O8orZrMo2O8modelbyRietveldmethod.Thethermalcontractionsofthecompoundsweredeterminedaccordingtothevariable-temperaturePXRDdataandNTEcoefficientswerepresented.Thetwo-phasemixtureofZrW0.4Mo1.6O8wasalsoanalyzedindividually.

简介：Anovelgel-likeprocesshasbeendevelopedforsynthesizingLiaNi0.8Co0.2O2powders,usingcitricacidasachelatingagent.Thisprocessimprovesthehomogeneityofconstituentcationandenhancestheirreactivityintheobtainedprecursor.Theresultsofelectrochemicaltestdemonstratedthatthesematerialsexhibitedexcellentelectrochemicalproperties.Itsinitialcapacityreached181.6mAh/gandreversibleefficiencyatthefirstcycleisabout88.6%.

简介：开发HIV-1熔化的口头上地可得到的小分子禁止者在许多年吸引了重要兴趣。司丰饶最近报导了试验性地被显示在低micromolar范围禁止房间房间熔化的几合成混合物。我们执行了计算学习帮助由在gp41上停靠这些混合物到恐水病的衣袋上识别可能的有约束力的模式并且描绘有约束力的建筑群的结构。详细gp41分子绑定相互作用和绑定的免费精力通过分子的动力学模拟和MM-PBSA计算被获得。在gp41禁止者建筑群的特定的分子的相互作用被识别。现在的计算学习补充相应试验性的调查并且帮助为小分子的gp41禁止者的进一步的精炼建立一个好起点。

简介：Theepoxideisakindofversatileintermediateformanufactureofawidevarietyoffinechemicals.Thegoalofmodemefficientcatalyticmethodsistoproducedesiredcompoundswithhighyield,selectivity,lowcost,safety,operationalsimplicityandmoreimportantlyenvironmentallybenignmanner.However,therearevariousoxidants,whichareoftenhazardousorexpensive,beingusedforbothlaboratoryandindustrialepoxidation.Hydrogenperoxide(30wt%)solutionisthoughtasoneoftheidealoxidantsbecausewaterisasoletheoreticalsideproduct.Meanwhiletheepoxidationofstyreneisatypicaloneamongolefins.Here,theperformanceofstyreneepoxidationwasstudiedwithhydrogenperoxidesolutioncatalyzedbyCo(Ⅱ)phenanthrolinecomplexencapsulatedinsupercagesofMCM-41.

简介：Phasebehaviorofbinarysystemofbromobenzene-chlorobenzene(C6H_5Br-C_6H_5Cl)confinedinSBA-15andMCM-41(porediameter8nm,3.8nm,respectively)hasbeeninvestigatedbymeansofdifferentialscanningcalorimetry(DSC).PhasediagramofC_6H_5Br-C_6H_5ClsystemconfinedinSBA-15isatypeofthecompletemisciblebothinliquidandsolidstate,thesamephasebehaviorasthebulksystem.However,thephasediagramcomprisesonlyoneboundaryline,whichisshifteddown22-36Kwithrespecttothebulksystem.C_6H_5Br,C_6H_5ClorthemixturewithinnanoporesofMCM-41isnonfreezing.ThedifferentphasebehaviorofthesystemconfinedinSBA-15andMCM-41isthoughtmainlyduetotherelativesizeofporetomolecule.

简介：

简介：有spheres-within-a-sphere的合并Cu的订的六角形的mesoporous硅酸盐(Cu-MCM-41)凹陷结构作为合作模板用thermoreversible聚合物hydrogelmethylcellulose(MC)和cationic表面活化剂被综合了，它被扫描电子显微图(SEM)描绘了，X光检查衍射(XRD)，传播电子显微图(TEM)，并且N2吸附解吸附作用等温线。获得的结果显示合并Cu的MCM-41材料的形态学是“spheres-within-a-sphere”空组织，它很类似于的蜂窝状。在有H2O2的苯hydroxylation，空范围比Cu-MCM-41的粒子显示出许多更高催化的活动。

简介：

简介：采用点群链R（3）OD3关系来标记D3点群的斯塔克能级．基于双层点电荷配位场（DSCPCF）和经典的简单点电荷配位场（PCF）两种模型，利用自编的计算程序，对三角对称（D3）掺杂晶体YAB：Eu中Eu^3＋离子的配位场微扰能级进行理论计算和归属．通过与实验能级比较，结果表明：按照配合物的实际配位结构，利用较少的拟合参数，PSCPCF模型得到比PCF模型更为合理的能级分布和精确的能级分裂值．

简介：Achiralrutheniumcomplex[(1S,2S)-DPEN]-RuCl_2(PPh_3)_2(DPEN=1,2-diphenylethylenediamine,PPh_3=triphenylphosphine)wasencapsulatedinthechannelofAl-MCM-41byelectrostaticadsorptionand1,1-dichlorosilacyclobutanemodification.Thepreparedheterogeneouscatalystshowedthesamecatalyticactivityandenantioselectivityasthecorrespondinghomogeneouscatalystintheasymmetrichydrogenationofacetophenone,andcouldbereusedatleastseventimeswithoutsignificantlossofcatalyticactivityandenantioselectivity.

简介：利用密度泛函理论PBE0方法,在6-31G基组水平上,对12种采用不同聚合位点的乙烯基噻吩二聚体分子进行了全优化,得到分子的紫外-可见吸收光谱.探讨了聚合位点对齐聚乙烯基噻吩吸收光谱、电子亲和势、电离能和重组能的影响,并研究了聚合度对乙烯基噻吩齐聚物吸收光谱的影响.计算结果表明：采用邻位聚合的乙烯基噻吩二聚体的能隙最小,电离能EIP最小,电子亲和势EEA最高,最大吸收波长较大,吸收强度大,λmax=377.33nm,f=1.0242.随着聚合度的增加,齐聚乙烯基噻吩的吸收光谱发生红移,吸收峰变宽,吸光度增大.十六聚体的最大吸收范围为500~1200nm,最大吸收波长为801.28nm时吸收值为7.003×10^5L·mol^-1·cm^-1.

简介：报道了钨硼杂多阴离子[BW11O39M(H2O)]7-(M＝Co2+,Cu2+,Ni2+)中配位水与奎宁的取代反应,利用UV-vis和ESR谱进行了表征,并且测定了配合物的旋光度,结果表明奎宁取代了杂多阴离子中的配位水,与杂多阴离子中的取代过渡金属原子形成了配位键.奎宁与杂多阴离子键合生成的杂多配合物,仍然具有旋光活性,其中含Cu2+的奎宁杂多化合物保持了奎宁的左旋特性,而含Ni2+的奎宁杂多配合物由左旋变为右旋.并初步探讨了取代反应的机理.

简介：采用密度泛函理论B3LYP方法计算了13个13位取代苦参碱衍生物的电子结构,研究了化合物结构与抑制人肝癌细胞HepG2抗癌活性的定量构效关系（QSAR）.结果表明：（1）13位取代的苦参碱类衍生物的最低空轨道能ELUMO越低,最低空轨道与最高占据轨道的能隙ΔE越小,化合物抗癌活性越高;（2）分子的能量Etotal、面积S以及体积V越大,其极化度P越大,活性越大;（3）分子的油水分配系数logP越大,活性越大,即分子的疏水性增大活性增强.综合得到了显著性较好的QSAR方程：-lgIC50=97.008-11.759ΔE＋818.602QC2-2.132×10-4Etotal,可用于预测该类衍生物抑制人肝癌细胞HepG2的活性并进行分子设计.

简介：分别以不同的异羟肟酸为配体,合成了3个氧钒(Ⅳ)配合物,运用元素分析、红外光谱、核磁共振谱(1HNNR,13CNMR,51VNMR)、电子顺磁共振和电子吸收光谱等测试手段对配合物进行了表征.分别在不同的羟基醇中以氧钒(Ⅳ)配合物BHAOV为基础,合成了2个含烷氧基的五价氧钒(Ⅴ)化合物.在吡啶中合成了含吡啶的六配位氧钒(Ⅳ)配合物BHAOV(PY),V占据第6位置S原子,可使其不被氧原子进攻而氧化,要使V内层发生氧化,在四价钒上至少有一个空的配位位点是完全必要的.而且还研究了BHAOV在乙腈中的配位反应动力学.

简介：采用密度泛函理论B3LYP/6-311G＊＊方法,对一系列以联吡嗪为中心的有机共轭杂环分子的二阶非线性光学（NLO）性质和电子光谱进行了研究.结果表明,分子两侧给、受体取代基推或拉电子能力的增大,五元共轭杂环吡咯,呋喃以及噻吩环的引入明显地提高分子的二阶NLO系数βtot值,且降低了分子的最大吸收波长λmax,从而有利于解决＂非线性与透光性＂的矛盾.该系列分子由于具有较大的βtot值,较好的透光性,可以作为潜在的NLO材料.

简介：采用水热合成方法构建了基于Preyssler型多酸[S5W30O110]的有机-无机杂化材料,其分子式为[HKS5W30O110]·（2,2-Hbpy）8·2H2O（1,bpy=bipyridine）.单晶X-射线衍射分析表明化合物1是由S-中心的Preyssler型多酸作为模版,被2,2-联吡啶分子包围形成的核壳结构的有机无机杂化材料.这是第一例基于S-中心Preyssler型多酸的超分子核壳结构.其中质子化的2,2’-联吡啶有机基团通过静电作用与Preyssler型多酸分子构筑成有机无机杂化材料.该化合物属于三斜晶系,空间群为P-1.晶胞参数：a=1.79505（2）nm,b=1.83478（2）nm,c=4.12816（4）nm,α=85.0610（10）°,β=80.6160（10）°,γ=60.7210（10）°,晶胞体积为11.7002（2）nm3.

简介：目前，抗氧剂的市场规模大致与阻燃剂的类同。工业界人士估计，日本国内市场需求量为1．3万吨-2万吨／年，而亚洲市场需求量比日本国内需求量大约多一倍。自从2001年以来，树脂产量和销售量全部下降，受此影响，市场对抗氧剂的需求也相应减少。

简介：利用水热方法合成了一种Keggin型多酸基有机无机杂化材料,化学式为（Hpydz）Na[Co（pydz）4（H2O）2][SiW（12）O（40）]·3H2O（pydz=pyridazine）.单晶X-射线研究表明,在该化合物中,Keggin型多阴离子与钠离子连接构筑成三维孔状结构,其中钴-哒嗪阳离子有机基团作为客体分子,通过静电相互作用存在于三维孔道结构中,构筑成有机-无机杂化材料.该化合物属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=1.9377（2）nm,b=1.6788（2）nm,c=1.7680（2）nm,α=90°,β=98.612（3）°,γ=90°,V=5.68651nm3.

简介：采用密度泛函理论B3LYP/6-311G＊＊方法,对一系列以三亚吡嗪为中心的有机共轭分子的二阶NLO性质和电子光谱进行了理论研究.结果表明,取代基推、拉电子能力的变化、相对数目及共轭桥的性质对研究分子的极化率及二阶NLO系数都有较大的影响.当研究分子以甲氨基为供体、以三氰基乙烯为受体、并以C=C双键为共轭桥时,显示了较大的二阶NLO活性和良好透光性的优化.该系列分子在NLO材料领域有较好的潜在应用价值.