简介:摘要皮下持续输注癌痛治疗方法主要用于治疗难治性癌痛和爆发痛,以及阿片类药物的剂量滴定和快速调整。患者自控皮下镇痛(PCSA)突出了患者自控镇痛(PCA)技术的特色和皮下途径给药的独特优势,PCA是根据患者的个体情况,预先设置给药参数,由患者"主动参与"和"自我管理"的镇痛技术,PCA可维持稳定的血药浓度并有效镇痛,及时治疗爆发痛。皮下组织血管丰富,药物吸收良好,药物直接进入血液循环,避开了消化道的吸收和首过效应;可选择的皮下穿刺部位多,不受血管条件的限制;皮下留置针可较长时间留置,微量药物不易蓄积。患者依从性好,满意度高。由口服转换为皮下途径给药的等效剂量为2∶1,按照此计算等效剂量的2/3量开始实施PCSA,然后再进行个体化滴定。在选择微创给药方法治疗癌痛时,可优先选PCSA。
简介:目的:探讨安宁疗护在癌痛患者治疗中的作用。方法:选择2021年12月~2022年10月收治老年晚期癌痛患者50例,随机分为对照组与观察组两组,各25例对照组采用传统护理模式进行干预,观察组在常规护理的基础上应用安宁疗护对患者进行干预。对比两组患者的护理效果。结果:(1)两组患者护理干预前的VAS程度评分差值无统计学意义(P>0.05),而通过护理干预后,观察组患者的VAS指标改善程度与对照组相比,占据显著优势,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。(2)相较于护理前,两组在护理后的SAS评分、SDS评分均显著降低,其中观察组更低于对照组,并且在差异方面显示出统计学意义(P<0.05)。(3)观察组患者的情绪职能、认知职能、生理职能、心理健康及社会职能5个指标生活质量评均显著优于对照组(P<0.05)。(4)观察组护理总满意率为98.00%,明显高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安宁疗护在癌痛患者治疗中的作用明显,可有效提高临床癌痛患者的生活质量与护理满意度,降低患者疼痛程度,改善患者的心理状态,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨癌痛健康教育路径表对癌痛患者居家生活质量的影响。方法选择2017年12月至2019年11月在四川省肿瘤医院癌痛规范化治疗示范病房进行抗肿瘤及止痛治疗的140例癌症患者为研究对象,其中2017年12月至2018年11月70例为对照组,2018年12月至2019年11月70例为试验组。对照组患者住院期间根据患者需求进行健康宣教,即患者需要什么宣教,疼痛护士就进行相应的指导和宣教,试验组患者由按照癌痛健康教育路径表实施宣教内容,对两组患者在出院后1 w、1个月进行电话随访,了解患者出院后生活质量及疼痛控制情况。结果试验组在功能维度的情绪功能、认知功能得分明显高于对照组,在症状维度的疲倦、疼痛、呼吸困难、腹泻、经济困难等得分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组在24 h内最剧烈的疼痛评分、平均疼痛评分、目前疼痛评分、疼痛对行走能力的影响及工作的影响得分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组在交通便捷性的评价差异有统计学意义(P<0.05)。结论癌痛健康教育路径表的应用为居家期间癌痛管理奠定了基础、有助于提高癌痛患者居家期间疼痛控制效果及生活质量,值得推广。
简介:摘要目的编制癌痛规范化治疗评估量表(CP-STAS)并检验其信效度,为评估医院癌痛规范化治疗提供简洁、有效的测评工具。方法采用文献查询及专家访谈形成量表条目池,最终量表经过专家咨询、预调查、正式调查后形成。利用CP-STAS量表对2019年2月至2019年4月浙江大学医学院附属第一医院各科室癌痛患者病程记录进行评价,考察该量表信效度情况并进行项目分析、同质性检验等。结果正式调查中共计评估患者病历200份,采用Levene法F检验显示量表总分的低分组和高分组有显著性差异,量表具有较好的鉴别度;同质性检验显示除条目11外,其他各条目与总分均有良好相关性;测量克朗巴哈系数(Cronbach's α)为0.739,说明量表的信度非常可观;采用因素分析法提取4个公共因子解释量表的结构效度,可解释总方差的58.888%,14个条目在其主因子上的负荷均大于0.4,说明量表结构效度佳。结论本文提出的癌痛规范化治疗评估量表(CP-STAS)用于评价癌痛治疗工作是否规范化的信效度较好,可供临床应用。
简介:摘要目的探讨赋能教育干预对癌痛患者癌痛控制障碍、疼痛程度及睡眠质量的影响。方法选取2018年1月至2019年6月湖北省第三人民医院收治的癌痛患者152例,根据患者入院时间先后顺序分为对照组和实验组,各76例。对照组患者给予常规教育干预,实验组患者给予赋能教育模式干预,观察并比较两组患者干预前后的癌痛控制障碍、疼痛程度及睡眠质量的变化。结果干预后,实验组患者的癌症疼痛控制障碍问卷(BQ)评分、癌性疼痛控制量表(NRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将赋能教育干预应用于癌痛患者的疾病管理中,能够帮助患者树立积极的疼痛信念,使其意识到疼痛管理的重要性和责任感,能显著减少癌痛患者的癌痛控制障碍,使得疼痛程度得到有效缓解和控制,有利于癌痛患者睡眠质量的提升,值得临床推广和借鉴。
简介:摘要目的探讨护士参与癌痛全程管理在癌痛患者口服止痛药依从性中的影响。方法选取2017年2月至2018年2月在济宁医学院附属湖西医院诊治的癌痛患者86例,接受常规癌痛管理流程护理的患者设为对照组(n=43),接受护士参与癌痛全程管理护理的患者设为研究组(n=43)。对两组患者口服止痛药依从性、癌痛症状变化和自我效能感进行统计学分析。结果护理后,研究组癌痛症状视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,平均自我效能感评分及口服止痛药依从性高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论护士参与癌痛全程管理在癌痛患者口服止痛药依从性中的实施效果良好,保证患者按时、按量、按规服止痛药,从而减轻其癌痛症状,推荐应用。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼患者皮下自控镇痛(PCSA)治疗难治性癌痛的效果及安全性。方法回顾性分析中国石油天然气集团公司中心医院肿瘤科于2017年7月至2018年6月诊治的26例难治性癌痛患者应用舒芬太尼PCSA治疗的临床资料。以枸橼酸舒芬太尼注射液原液或加入等量0.9%氯化钠溶液稀释后,加入电子自控镇痛泵。舒芬太尼PCSA负荷剂量2.5~5.0 μg,背景剂量2.5~120.0 μg/h,自控剂量2.5~120.0 μg/次,以个体化参数持续皮下输注。分别以数字评定量表(NRS)和生活质量评分(QOL)评定患者治疗前和治疗后的疼痛和生活质量,记录患者不良反应。结果治疗前NRS评分(8.7±0.7),治疗后当日、第7日时NRS评分分别为(2.6±0.7)、(1.9±0.8),差异有统计学意义(P<0.001);治疗前QOL评分为(10.0±0.7),治疗1周后QOL评分为(16.0±1.2),治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.01)。未见严重不良反应。结论舒芬太尼PCSA是治疗难治性癌痛的有效方法,其安全、可靠,患者依从性好。
简介:目的:对比分析舒芬太尼与吗啡快速皮下滴定治疗晚期难治性癌痛的疗效。方法:选取我院2021年03月至2022年06月收治的120例晚期难治性癌痛患者,随机分为实验组与对照组,每组60例。对照组应用吗啡进行快速皮下滴定治疗,实验组应用舒芬太尼进行快速皮下滴定治疗,对比疼痛缓解情况与不良反应发生率。结果:两组患者用药后疼痛评分(NRS)对比显示无明显差异(P>0.05),实验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:晚期难治性癌痛患者应用舒芬太尼进行快速皮下滴定治疗,可有效减轻患者的疼痛程度,具有较高的安全性,但不建议长期应用到晚期癌痛患者的治疗中。
简介:摘要目的研究大剂量盐酸羟考酮治疗重度癌痛的效果与安全性。方法抽取2017年11月至2020年1月平煤神马医疗集团总医院收治的241例重度癌痛患者作为研究对象,随机分为对照组(121例)和观察组(120例)。观察组给予大剂量盐酸羟考酮治疗,对照组给予正常剂量盐酸羟考酮治疗。比较两组患者治疗2周后疼痛缓解程度和不良反应发生情况。比较两组患者治疗前后生活质量评分、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评表(SDS)。结果治疗2周后,观察组疼痛总缓解率(97.50%)明显高于对照组(83.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组SAS、SDS得分均降低,但两组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,两组患者均未见明显不良反应,差异未见统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮剂量增加到大剂量,并不会降低对于重度癌症患者的疼痛缓解程度、生活质量、身心健康的治疗效果,同时不会因为大剂量而出现不良反应。
简介:摘要目的探讨院外延续护理对癌痛患者治疗效果及生存质量的影响。方法选取2015年2月至2017年1月收治的确诊为恶性肿瘤的患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组开展传统的护理照护,观察组则在对照组基础上实施院外延续护理。出院后两组患者均随访6个月,比较两组患者在干预前及随访6个月后的疼痛效果和生存质量状况。结果观察组治疗后生活质量综合评定表(GQOLI-T4)评分、体力状况分级评分及Karnofsky评分功能状态(KPS)均优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,观察组患者疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组GQOLI-74评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论院外延续护理能改善癌痛患者的疼痛效果和生活质量。
简介:摘要目的观察盐酸羟考酮缓释片联合抗抑郁药多塞平治疗重度癌痛的效果及患者不良反应。方法选取2018年5月至2019年5月成都医学院第一附属医院50例重度癌痛患者,按照随机数字表法分为盐酸羟考酮缓释片标准治疗组(标准组)和盐酸羟考酮缓释片联合抗抑郁药多塞平治疗组(联合组),每组25例。比较两组镇痛效果、盐酸羟考酮缓释片用药剂量、爆发痛发作次数和不良反应。结果两组患者均能得到良好的癌痛控制,总体有效率为88.0%(44/50),其中标准组有效率为84.0%(21/25),联合组有效率为92.0%(23/25),两组差异无统计学意义(P=0.667)。标准组和联合组爆发痛发生率分别为60.0%(15/25)和32.0%(8/25),差异有统计学意义(χ2=3.945,P=0.047);两组发作次数分别为(1.0±0.2)次和(0.4±0.1)次,差异有统计学意义(t=2.292,P=0.026)。标准组和联合组羟考酮缓释片的用量分别为(36.4±2.6)mg和(26.0±2.2)mg,差异有统计学意义(t=3.007,P=0.004)。标准组Karnofsky评分升高(13.2±1.6)分,联合组升高(16.8±2.2)分,差异无统计学意义(t=1.316,P=0.194)。标准组不良反应主要有恶心、便秘、呕吐和尿潴留;联合组主要有口干、恶心、便秘和呕吐,经过对症处理均可耐受。结论盐酸羟考酮缓释片联合多塞平治疗重度癌痛有良好的镇痛效果,尤其是可以降低爆发痛发生率和发作次数,并减少羟考酮用量。