简介：摘要：为提高桑黄药材质量控制，建立紫外-可见分光光度法测定桑黄药材中黄酮类成分的定量分析方法。采用70%乙醇超声提取桑黄总黄酮，以芦丁为对照品，在510nm处测定吸光度。结果芦丁对照品溶液在0.2mg~1.2mg范围内线性关系良好（R =0.9991），回归方程Y = 15.246 X+0.0233，加样回收率在99.1%~100.7%之间，RSD为0.73%。所建立的方法稳定可靠，简便可行，重复性好，为进一步香橼药材质量管理控制提供依据，同时为后续黄酮类成分提取工艺研究提供评价指标。

简介：摘要：总锌自动在线监测仪是以锌试剂为显色剂，试剂、工艺操作简单、试剂低毒、免萃取，成本低，具有一定的抗干扰能力的自动监测仪。通过测试实验表明在0-2mg/L，0-10mg/L范围内，该总锌监测仪的示值误差、精密度、零点漂移、量程漂移、直线性、定量下限、离子干扰、水样比对等测试数据良好，可应用于污染源水质自动在线监测。

简介：摘要：本文用过硫酸铵作为氧化剂对锰硅合金中总锰的含量进行测定，并对测定方法的准确度和精密度进行了讨论和评价。

简介：摘要：本文建立了草木灰中总铅含量测定的原子吸收分光光谱法，样品的相对标准偏差为3.4%，回收率在97.3%～103.0%之间，本测定方法操作简便、快速，适用于企业和检测机构的检测需求。

简介：摘要：通过研究紫外荧光法检测和分析汽油和柴油中硫含量的相关问题，确定了测试方法中最关键的三个问题。在此基础上，对影响样品检测精度的因素逐一进行了分析和验证。结果表明，紫外荧光分析法测定汽油和柴油中的硫含量完全满足分析精度要求，具有一定的可行性。

简介：

简介：摘要：本文研究了铜氨络合物4-氨基安替比林体系直接测定鲁奇炉副产氨水中总酚，方法简便快速，准确度高，最低检测浓度可达0.2mg/l。

简介：摘要：应用杜马斯燃烧法与传统蒸馏后滴定法对尿素中总氮含量测定结果进行比较。结果表明，杜马斯燃烧法的测定结果略高于蒸馏后滴定法的测定结果，更接近于真实值。用杜马斯燃烧法对四组样品进行测定，其相对标准偏差分别为0.11%、0.16%、0.13%、0.15%，加标回收率均值分别为97.31%、98.74%、98.47%、98.47%。因此，杜马斯燃烧法可作为尿素中总氮含量检测的方法之一。

简介：摘 要：目的 应用HPLC方法进行大麻中大麻二酚含量分析，并对其中的CBD含量的变化进行检测。方法 工业中大麻的部位不一样，CBD含量亦不一样，并且对于不同的工艺参数，包括烘烤的温度、时间以及环境PH进行预处理，观测CBD含量的变化。结果 HPLC方法测定大麻CBD含量，得出相应的标准曲线，其中标曲的线性关系良好，加样回收率达到100.12%，在PH为11的环境下，静置第一天含量为24.52，静置半个月，含量为0。结论 碱性环境对CBD的影响最大，烘烤温度为120摄氏度、烘烤时间为40分钟的工艺参数工业大麻叶中的含量最高。这个最终得到的工艺参数以及方法可以有效的提高大麻中的CBD含量，可为提取技术提供依据。

简介：摘要：本实验建立 紫外分光光度法测定白花蛇舌草中多酚含量的方法。以乙醇为溶剂，超声波法提取药材中多酚类成分，与对照品进入紫外分光光度计检测，并进行精密度、重复性、稳定性、加样回收率试验，同时对已建立的定量方法进行验证。结果在 747nm波长处有最大吸收，没食子酸对照品在 8.32~49.92µg/mL 范围内线性关系良好 (R2=0.9981)，回归方程为 Y=0.0189X-0.0492；平均加样回收率 99.60%(RSD=0.76%)。此方法稳定可行，简便可靠，可用于白花蛇舌草中多酚类成分的测定含量，为白花蛇舌草的质量控制和质量评价奠定了基础。

简介：摘要：目的:测定广东、福建、四川、云南四种不同产地的余甘子中的黄酮类成分含量的差异。方法:选取四种产地余甘子干果进行粉碎和过筛，对其粉末采用回流提取法进行提取，利用NaNO2- AI(NO3)3显色法测定总黄酮含量，分析产地因素对实验结果的影响。结果:余甘子总黄酮含量依次云南＞广东＞福建＞四川。结论:云南产余甘子总黄酮含量最高，地理条件比较适合余甘子中黄酮类活性成分的合成。

简介：摘要：本文采用高效液相色谱法（HPLC）测定了对乙酰氨基酚片中有关物质的含量。结果表明，采用HPLC法测定对乙酰氨基酚片中的主要药物:对乙酰氨基酚、6种已知杂质（对氯苯乙酰胺、对氨基酚和a、N-苯乙酰胺、对丙乙酰胺、对硝基酚）以及3种特殊辅料（羟苯乙酯、羟苯甲酯和杂质），羟苯丙酯和1种未知杂质的分离度均大于1.5。高效液相色谱法准确度高，专属性强，可用于对乙酰氨基酚片中有关物质的测定。

简介：摘要

简介：摘要 通过对比标准《HJ 803-2016土壤和沉积物 12种金属元素的测定 王水提取-电感耦合等离子体质谱法》[1]和《HJ 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》[2]，发现此土壤前处理过程消解不完全，尤其铬元素结果不稳定，而且原子吸收分光光度法测总铬火焰不稳定，总铬结果不理想。在此基础上改良方法，提高土壤中总铬含量的稳定性和准确度。

简介：摘要：以3套蒽醌法双氧水装置为例,分析了影响双氧水总碳含量的因素,并提出了相应的优化措施。双氧水总碳含量包括双氧水中溶解有机物和游离有机物的含量。双氧水中有机物溶解量主要与工作液组分有关,通过常规的工艺控制难以有效降低。双氧水中游离有机物主要是萃取净化过程中夹带的少量有机物,其含量受净化塔净化能力、白土床再生能力,以及存储方式影响。通过采取定期补加芳烃萃取剂,提高净化塔塔身高度,在固定床床层中间增设一组分布器,增加白土床装填量,在双氧水储罐内增设氮气搅拌等措施,双氧水总碳含量明显下降,控制在280mg/kg以下。

简介：摘要：烤烟的品质与烟叶中的化学成分密切相关，其中烟碱和总氮含量是评价烟叶品质的重要指标。烟叶的化学成分受到多种栽培条件的影响，如土壤肥力、施肥管理、灌溉方式、种植密度等。本文从理论角度分析了不同栽培条件对烤烟上部烟叶烟碱和总氮含量的影响机制，旨在为烤烟生产提供理论指导，进一步提高烟叶品质。

简介：摘要：检测污水中氨氮和总氮的方法较多，常用的方法有分光光度法和气相分子吸收光谱法，经过实验比较研究发现，使用气相分子吸收光谱法监测污水中的氨氮、总氮是更加一种便捷、可靠的方法。

简介：摘要：目的:分析冷浸提取法、超声波提取法、回流提取法对余甘子中的黄酮类活性成分含量的影响。方法:选取余甘子干果进行粉碎和过筛，对其粉末采用冷浸提取法、超声波提取法、回流提取法三种方法进行提取，利用NaNO2- AI(NO3)3显色法测定总黄酮含量，分析3种提取方法对实验结果的影响。结果:回流提取法为最佳提取条件，测得云南余甘子含量为404.4mg/g。结论:三种方法中，回流提取法是提取余甘子中黄酮类化合物的中最佳提取方法。

简介：摘要： 本实验中测定乌鲁木齐市大气颗粒物 TSP 中铅的含量。采样点分别为新疆 师范大学本部（文教区），河滩高速公路（交通区），红山转盘（商业-交通混合 区） 和卡子湾（工业区） 等。结果表明： 各采样点大气颗粒物 TSP 质量浓度平均 值分别为，师范大学为 401.2ug/m3,红山转盘为 329ug/m3,河滩路为 187.7ug/m3, 卡子湾为 241.9ug/m3,可以看出除了河滩路，卡子湾在国家二级标准以内，其它 采样点 TSP 的质量浓度平均值超过了国家二级标准，说明在冬天采暖期乌鲁木齐 大气颗粒物 TSP 污染物是较严重的。通过微波消解法对样品进行消解处理后，原 子荧光光度法测定了样品中的铅浓度。实验结果表明： 4 个采样点大气颗粒物 TSP 中铅的平均浓度分别依次为：师范大学为 0.0687ug/m3，红山转盘为 0.0213ug/m3， 河滩路为 0.6871ug/m3，卡子湾为 0.5875ug/m3。可以看出在测定期间 4 个采样点 中商业-交通混合区（红山） 大气颗粒物 TSP 中铅的平均浓度较低， 而交通区（河 滩路） 大气颗粒物 TSP 中铅的平均浓度相对高。 交通区（河滩路）大气颗粒物质 量浓度最低的河滩路样品中的铅含量最高， 而颗粒物质量浓度最高的师范大学样 品中的铅含量较低，这证明大气颗粒物质量浓度高不一定其所含的重金属含量也 高。回收率为 92%-99%，说明测定误差在实验允许范围之内。

简介：摘要：目的:为通过红外光谱法对乙酰氨基酚进行无损检测提供了理论依据。方法：精确称量0.002-0.029对乙酰氨基酚原料，加入0.29邻苯二甲酸钾，研磨均匀，混合均匀，然后使用邻苯二甲酸钾纯化方法制备测试产物。光源采用空心阴极灯，扫描频率为30倍，分辨率为0.5cm-1，扫描范围为4000-400cm-1，测量并记录红外吸收光谱，筛选出药物的特征吸收峰以提供最佳确定属性的吸收峰。使用数学建模方法建立线性和非线性模型。结果：该实验选择使用一个弱但有特征的1016 cm-1吸收峰进行分析。通过模型的建立和计算，可以看出，非线性模型检测的精度远远高于线性模型检测，非线性模型方程的：-0.942。结论：非线性建模红外光谱法可测定对乙酰氨基酚的原料含量，适用于对乙酰氨基酚的无损在线快速质量控制。