简介：用炼油厂的碱渣与二氧化硫烟气进行中和反应，当反应液pH达到5～6时静止分层，上层有机相蒸馏回收粗酚，下层水相调节pH到8，经蒸发、浓缩回收无水亚硫酸钠。该工艺可使碱渣全部回收利用，同时可使排放烟气中二氧化硫浓度从15000mg／m^3降至1000mg/m^3，去除率为94％以上。

简介：德固萨和Headwater公司的合资企业DegussaHeadwater宣称它所开发的一套为德固萨和伍德公司的直接氧化法环氧丙烷工艺提供直接合成的H2O2（DSHP）的中试装置已经成功开车。该公司预期在2006年底前完成这项新的DSHP工艺的全部开发工作，并在2007年实现工业化推广。该工艺采用Headwater所开发的一种纳米催化剂，使氢气和氧气直接反应而生成H2O2。

简介：Nitrobenzene-containingindustrialwastewaterwasdegradedinthepresenceofozonecoupledwithH2O2byhighgravitytechnology.Theeffectofhighgravityfactor,H2O2concentration,pHvalue,liquidflow-rate,andreactiontimeontheefficiencyforremovalofnitrobenzenewasinvestigated.TheexperimentalresultsshowthatthehighgravitytechnologyenhancestheozoneutilizationefficiencywithO3/H2O2showingsynergisticeffect.ThedegradationefficiencyintermsoftheCODremovalrateandnitrobenzeneremovalratereached45.8%and50.4%,respectively,underthefollowingreactionconditions,viz.:ahighgravityfactorof66.54,apHvalueof9,aH2O2/O3molarratioof1:1,aliquidflowrateof140L/h,anozoneconcentrationof40mg/L,aH2O2multipledosingmodeof6mL/h,andareactiontimeof4h.Comparedwiththeperformanceofconventionalstirredaerationmixers,thehighgravitytechnologycouldincreasetheCODandnitrobenzeneremovalraterelatedwiththenitrobenzene-containingwastewaterby22.9%and23.3%,respectively.

简介：TheesterificationoflauricacidwithmethanolcouldbeefficientlycatalyzedbyZrOCl2·8H2O,andthisreactionwasstudiedtodevelopagreenmethodforbiodieselproduction.Theinfluencingfactors,suchasamountofcatalyst,reactiontimeandmolarratioofacidtomethanol,wereinvestigated.TheresultsindicatedthattheZrOCl2·8H2Ocatalystshowedhighcatalyticactivity,andgavea97.0%methyllaurateconversionrateunderthefollowingoptimizedconditions,viz.:alauricacid/methanolmolarratioof1:10,acatalystdosageof4%,andareactiondurationof2hatmethanolrefluxingtemperature.Thecatalystcouldbeeasilyrecoveredwhileitsactivitycouldbewellretainedafterthreecycles.TheZrOCl2·8H2Ocatalystalsoexhibitedexcellentcatalyticactivityfortheesterificationofdifferentfreelong-chainfattyacids(includingnonedibleoilswithhighacidvalue)withdifferentshortcarbonchainalcohols.Therefore,theZrOCl2·8H2Ocatalysthasgoodpotentialforthesynthesisofbiodieselfromlow-costfeedstockssuchaswastevegetableoilsandnon-edibleoils.

简介：德国德固萨公司和美国Headwaters公司以50：50股份合资组建公司共同开发和工业应用H2O2直接法工艺。合作双方的目标是开发和建设大型的低成本H2O2生产装置，生产的H2O2将用作环氧丙烷(PO)等生产装置的原料。预定于2007年完成工艺开发，2008年建设第一套工业化装置。

简介：使用过氧化氢使丙烯氧化为环氧丙烷(PO)的新工艺，将首次由巴斯夫公司在比利时安特卫普建设300kt／a装置。该装置2006年建设，2008年投产。该HPPO工艺由巴斯夫和陶氏化学公司联合开发，不生成副产物。相比之下，常规的氯醇法或苯乙烯单体(SMPO)法生产PO。会分别产生含氯废物或大量苯乙烯单体。

简介：用固体碱[Mg（Al）O]负载金属氧化物（Co2O3）作催化剂，在常压下催化分子氧氧化正丁硫醇向二硫化物转化。实验考察了镁铝摩尔比、催化剂焙烧温度及活性组分钴含量与催化剂活性的关系，还考察了反应温度和溶剂对正丁硫醇氧化反应的影响。结果表明，Co2O3／Mg（Al）O具有较好的催化活性和稳定性。在镁铝摩尔比3：1、Co含量8％、活化温度600℃条件下制得的催化剂活性最好。常压下用Co2O3／Mg（Al）O催化分子氧氧化正丁硫醇的适宜反应条件为：甲醇作溶剂，反应温度40℃。用IR、UV对正丁硫醇的氧化产物的结构进行了表征。

简介：以固体超强酸S2O82-/ZrO2-SiO2作催化剂,用柠檬酸和正丁醇合成了柠檬酸三丁酯.考察了影响酯化反应的主要因素,确定了该酯化反应的最佳条件:柠檬酸用量为0.1mol,正丁醇与柠檬酸的摩尔比为4.8:1,催化剂用量(以柠檬酸质量计)1.4%,130～140℃下反应3.5h.此条件下柠檬酸的酯化率为95.1%.催化剂易与产物分离,再生后可重复使用.

简介：8月26日清晨，华东石油局液碳公司刘斌、丁成扬一行三人从黄桥赶往百公里外的中石化南京化学工业有限公司。这一天是华东石油局液碳公司和南化公司合作二氧化碳回收项目的第一百天。液碳公司利用南化公司闲置的5万吨二氧化碳回收装置，把该公司合成氨装置排放尾气中的二氧化碳进行回收，目前累计生产液碳5000吨，用于油田压注4500余吨。

简介：许多年来，物理化学家一直希望观察到的一个现象是，在气相条件下生成离子化的乙炔聚集态物质时，乙炔三聚体的离子（C2H2）^3＋能够形成新的共价键，从而得到苯的阳离子（C6H6）^＋。如今，美国弗吉尼亚公立大学的研究人员已经提供了这一过程的最充分证据。他们根据离子活动性和解离数据，结合理论计算确认“（C6H6）^＋在结构上与苯相同、稳定性与苯相同、离解行为与苯相同，因此它一定是苯!”由离子态的乙炔生成苯阳离子可能是科学家已经通过光谱望远镜从太空中观察到的多环芳烃的生成过程中的第一步。

简介：

简介：本文论述了全球二氧化碳减排政策法规及发展趋势,分析了石化企业参与减排的必要性和意义,在分析研究国外石化公司二氧化碳减排所采取的措施和策略的基础上,提出我国石化企业二氧化碳减排的相关建议。

简介：研究了Pd/Nb2O5—Al2O3催化剂的制备方法及用于丙酮加氢合成MIBK的催化性能。实验结果表明,在反应温度160℃,反应压力4MPa条件下,丙酮单程转化率为40％,MIBK选择性为92％。

简介：以自制的纳米固体超强酸SO4^2-／Fe2O3作催化剂，水杨酸和异辛醇为原料，通过微波辐射加热合成了水杨酸异辛酯。试验得到催化合成的最优反应条件如下：水杨酸0．01mol，异辛醇0．03mol，纳米固体超强酸SO4^2-／Fe2O3催化剂用量为41．4mg，微波辐射功率350W，微波辐射15min。在此条件下，酯化率达98．8%。

简介：介绍了橡胶促进剂2，2′-二硫代二苯并噻唑主要生产方法，包括采用亚硝酸钠、氯气、次氯酸钠作氧化剂的传统生产方法和氧气作氧化剂的新工艺，并分别对其优缺点进行了对比。传统的生产方法原料成本高，废水、废气对环境污染严重，不符合绿色化工发展的要求；氧气作氧化剂生产橡胶促进剂DM不仅原料易得，成本低，无污染，而且母液可循环使用，基本无废水排放。中试已成功生产出合格产品，符合大规模工业化生产要求，有广阔的工业应用前景。

简介：介绍了硫作为催化剂，NaOH为助剂，用CO／H2O部分还原间二硝基苯（m—DNB）制备间硝基苯胺（m—NA）的方法。考察了反应温度、CO初压、反应时间、硫用量、NaOH用量和溶剂品种等因素对反应的影响。结果表明，以四氢呋喃（THF）作为溶剂，溶剂用量8mL，2．5mmolm—DNB、0．02g硫粉、0．05gNaOH和2mL水在180℃和CO初压为6MPa的条件下反应4h，m—NA的选择性为100％，m—DNB的转化率93．97％，m—NA收率也为93．97％。

简介：用SO4^2-／TiO2-Al2O3固体超强酸作催化剂催化合成甲酸乙酯，考察了催化剂的活化温度、催化剂用量、反应物配比对酯化反应的影响。结果表明，SO4^2-／TiO2-Al2O3固体超强酸是合成甲酸乙酯的良好催化剂，并且可以重复使用。在醇酸摩尔比2：1、催化剂用量（以每摩尔甲酸计）2g、反应时间4h的最佳条件下，甲酸乙酯的产率可达99．5％。

简介：为应对电子商务支撑环境下的市场提出的新挑战和新需求,广东石油选择了建设了O2O营销模式,取得了成效。本文分析了广东石油建设O2O营销模式的过程和经验,针对经营机制、线下配套服务、大数据应用等问题提出了完善的建议。

简介：美国纽约州Algenol公司于2008年5月中旬宣布将采用海藻由二氧化碳转化以生产乙醇。该公司与墨西哥的BioFields公司签署了一项8．5亿美元的合同，以繁殖海藻，以便将水、阳光和温室气体二氧化碳转化为车用燃料。

简介：以纳米稀土复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-Nd2O3为催化剂，乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。通过正交试验考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明，最佳的反应条件是：乙酸用量为0．2mol时，乙酸与正丁醇摩尔比为1：1．4，催化剂用量为1．0g，回流分水反应时间为120win。在此条件下，酯化率可达98．8％。实验还发现，稀土复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-Nd2O3可多次重复使用并可活化再生，是一种稳定性高、选择性好的新型环境友好催化剂。