简介：分子印迹技术（MIT）是一种制备对目标分子具有预定选择性的聚合材料的技术。其制备过程包括3个步骤：一是使目标分子（即印迹分子，模板分子）与特定功能单体通过共价或非共价作用形成复合物。二是在复合物中加入交联剂，使其在复合物周围与功能单体发生聚合，得到高度交联的聚合材料。三是用物理或化学方法将模板分子从聚合物中取出，该聚合物（即分子印迹聚合物，简称MIP）中便产生与模板分子的形状、大小和官能团的固定排列匹配的印迹孔穴，对模板分子具有”记忆”能力。

简介：美国农业研究处（ARS）开发的大豆基聚合水凝胶（Soy-oil-basedhydrogels）作为生物可降解包封材料在药物传递领域显示出良好前景．美国ARS国家农业利用研究中心的科学家们已经联合加拿大多伦多大学的研究工作者，利用水凝胶纳米颗粒对治疗乳腺癌用药物阿霉素进行包封。药物释放实验结果显示，

简介：以4-羟基香豆素为起始原料，融合急性杀鼠剂氟乙酰基的急性优点，经7步反应制得合成新型抗凝血杀鼠剂M，N，S，并制成0．005％毒饵，进行15d药效测定。实验结果表明，新型抗凝血杀鼠剂M的总收率以氨基苯乙酮计算为22．03％，新型抗凝血杀鼠剂N的总收率以4-溴联苯计算为27．41％，新型抗凝血杀鼠剂S的总收率以4-溴联苯计算为18．23％。用新型抗凝血杀鼠剂M，N，S毒饵15d，大小白鼠的死亡率均为100％，LD50分别为0．718mg／kg，0．693mg／kg，0．762mg／kg摄食系数分别为：0．84，0．72，0．85。因此，新型抗凝血杀鼠剂M，N，S，对大小白鼠具有良好的药效，现场实验表明它们具有使鼠死在洞外，易于清理的优点，值得进一步研究。而且在解决氟乙酰胺和氟乙酸钠回收利用这个问题上也具有重要的参考价值。

简介：数十年来，全球氟化工产业稳步发展，新的应用领域不断拓展，作为性能独特的新材料对汽车、电子电气、航天航空、生命工程等尖端产业、支柱产业乃至人们的日常生活用品的发展起到了重要的支撑作用。预测今后10年的全球平均需求增长率在3％以上。

简介：

简介：近日，深圳一家公司向宁波海关隶属北仑海关申报出口两个标箱的“铁制装饰品”至泰国，海关查验时发现，实际货物为大编织袋装白色粉末，经取样化验为氟化钙含量大于97%的萤石粉。这批萤石粉共计50吨，属于国家限制出口商品。这是北仑海关今年查获的首起萤石粉出口申报不实的案例．有关人士认为，随着国家对萤石出口进行调控，萤石的走私和变相出口这一问题，须引起有关部门的关注．

简介：根据新的分类方法，氟喹诺酮类药物按其研究的先后、化学结构、抗菌作用以及药物在体内的过程，大致分为四代，其代表药物分别为，第一代：自1962年至1969年开发的品种，主要有奈啶酸、吡咯酸，因疗效不佳现已少用；第二代：自1969年至1979年开发的品种，主要有吡哌酸、西诺沙星；第三代：自1980年至1996年开发的品种，主要有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星；

简介：近年来，中药提取物的年出口额在中药出口商品中的构成比呈明显上升趋势．以2005年为例，我国提取物的出口增速高达31．17％，高于中药出口总值增速16个百分点；出口2．93亿美元，占中药出口总值的35．3％；出口增长6957万美元，占中药出口总增长值的65．98％，成为拉动我国中药出口增长的主要动力．对于中药提取物未来的发展态势，部分专家表示，与佑学药物和其他中药品种相比，由于具有原创性优势和较高的技术含量，未来的中药提取物研究开发仍将风光无限．

简介：研究表明，良好的血糖控制能够显著减少和延缓糖尿病慢性并发症的发生和发展。胰岛素补充，替代治疗可以有效地降低血糖，但在临床实践中往往未能及时使用胰岛素治疗，或不能有效地控制血糖。原因之一就是担心治疗过程中可能出现低血糖反应，而严重的低血糖反应是造成糖尿病患者死亡的重要原因之一。糖尿病控制与并发症研究（DCCT）提示，糖化血红蛋白（ObA1c）水平越接近目标值（美国7．0，欧洲6.5），发生低血糖的危险性越大。临床上常因担心低血糖的发生而放宽血糖的控制标准。追究低血糖发生的原因往往是现有的外源性胰岛素方案不能很好地重建正常生理性胰岛素分泌，

简介：目前我国市场销售的甲烷氯化物主要是二氯甲烷、三氯甲烷。近年我国甲烷氯化物下游产业高速发展，加之对进口二氯甲烷、三氯甲烷采取了反倾销措施，为国内产业发展创造了良好的环境，甲烷氯化物产能、产量明显提高。但这也导致了供过于求的局面，使得企业效益下滑，行业已经进入调整阶段。

简介：目前，手性物质的生产除了直接进行不对称合成与发酵之外，主要是通过化学合成DL-型外消旋体物质，然后通过各种拆分方法得到所需要的具有光学活性的对映体。当前用于手性化合物拆分的方法主要有结晶法、外消旋拆分法、萃取法等，电合成作为合成手性化合物的方法则一支独秀。

简介：由中国科学院海洋研究所完成的‘壳聚糖硫酸酯金属配合物及其制备方法’，获国家发明专利授权．这项发明在降低生产成本的同时，有效实现了硫酸酯化多糖规模化生产，是一项具有产业化前景的应用技术．

简介：近年来，各类抗生素与抗菌剂的耐药菌发展迅速，例如，耐甲氧西林金葡球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）、耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）、多重耐药性结核杆菌，尤其是耐万古霉素肠球菌（VRE）的出现．给临床治疗造成了困难。细菌接触抗菌药物后，通过质粒或染色忭介导发生变异，获得耐药。目前，一致认为细菌耐药性的获得主要有4种作用机制：①产生抗生素酶，灭活抗生素。②作用靶位变异，不应答抗菌药物。③改变膜通透性，阻断药物进入。④增强外排，加速泵出进入体内的药物。由于现有药物尚难有效控制此类药菌感染，因此药物化学家正努力研制新型抗耐药菌的药物，设计并筛选具有新化学结构、新作用机剖或新作用靶位的新抗菌药。

简介：