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  • 简介:摘要:铜氨溶液用于粘胶纤维生产过程中原材料浆粕聚合度的测定,在实际制备过程中配制量通常较大,为了迅速制备出浓度准确的铜氨溶液需要控制好制备过程中的细节操作。

  • 标签: 铜氨溶液  硫酸铜  氨水   
  • 简介:摘要目的探究血液成分制备的质量控制策略。方法以2016年7月-2017年02月内本血站收集到的800份血液样本为研究对象,将之随机分为对照组和观察组,对照组采取常规质量控制手段,观察组采取改进的质量控制手段。利用血液抽检,从多个角度出发比较两组血液成分制备质量的优劣。结果观察组血液成分制备质量明显优于对照组,两组比较差异显著,具备统计学意义(P<0.05)。结论在落实血液成分制备过程时,应从建立质量管理体系、规范血液成分制备过程、加大培训力度提高工作人员素质等角度出发,提高血液成分制备质量的控制,如此才能够提高血液质量,促使血液成分制备契合血液质量安全管理的相关需求。

  • 标签: 血液成分制备 血液质量安全 质量控制
  • 简介:摘要:目的:分析血液成分制备过程中影响管理质量原因。方法:选择我站血液成分制备过程中质量管理问题19例作为观察对象,观察开始于2020年1月,观察结束于2022年12月,并且使用回顾资料分析方法,获得血液成分制备过程中影响管理质量因素。结果:对19例影响血液制备质量因素统计中,人员因素占比47.36%,仪器设备因素占比26.31%,物料因素占比21.05%,环境因素占比5.26%,(P<0.05)。结论:血液成分制备过程中影响管理质量因素有多种,需要根据不同因素采取针对性措施解决,以此来提高血液成分制备质量。

  • 标签: 血液成分 制备过程 质量管理
  • 简介:摘要目的减少成分制备过程中差错的发生,保证血液的质量和安全。方法对发生的57例差错按照差错发生性质进行统计分类,并对其发生原因及预防措施进行分析。结果57例差错以记录不及时或不完整、未遵守标准操作规程为主,占差错的82.46%,主要由于工作人员质量意识淡薄、责任心不强、培训力度不够,以及接口科室配合不畅造成。结论针对57例差错采取纠正和预防措施,并对措施的落实整改情况进行跟踪验证,从而提高工作人员的质量意识,将工作中的差错作为一种早期预警,及时了解发生差错的环节和关键控制点,防止小差错演变为大事故。

  • 标签: 成分制备 差错管理
  • 简介:摘要:本文以浮法玻璃配合料制备过程为研究对象,重点探讨了该过程的控制方法和技术。通过实验和理论分析,揭示了在浮法玻璃配合料制备过程中,温度、原料掺杂、成分比例以及加工工艺等因素对产品质量的影响。同时,还提出了一些有效的控制策略和改进方向,为优化该过程提供了有益的参考。

  • 标签: 玻璃配合料 制备控制 探讨
  • 简介:摘要目的研究分析称粉制备过程中血液报废的原因,以期降低血液报废率,充分利用血液资源。方法随机抽取2012年1月-2014年1月血站采集的4000袋血,并将其作为研究的对象。分析正常报废和非正常报废血液各个环节中是否出现问题,并对所研究报废学样的原因进行分析、归类。结果分析结果显示,在抽取的4000袋血液报废样本中,合格报废袋数有3800袋,占研究对象的95%;不合格报废的袋数为1200袋,占研究地想的5%。其中不合格报废血液样本中,由于抗-HCV、血脂、抗-HIV等原因造成血液报废的数量有800袋,由于采集数量不足、血脂不足等原因导致血液样本报废的数量有400袋。结论在血液收集的过程中,采取有效的收集措施,加强对手机血液的管理,控制血液保管的各项条件,提高血液成分制备的水平,可以有效降低血液报废率,节约血液资源。

  • 标签: 成分制备 血液报废 原因
  • 简介:摘要在我国快速发展的过程中,优质玻璃配合料的制备是保证玻璃生产的基础,它是生产出优质、高效、低产、低耗生产玻璃的先决条件。在生产玻璃的过程中,必须优先保证玻璃配合料的制备,但是在实际工作中,玻璃配合料的生产不是一件简单的事,它包含了很多细节,如果处理不好,就会造成玻璃质量的下降甚至造成生产失败。本文就浮法玻璃配合料的制备过程制备工艺及控制措施进行探讨,争取为以后的配合料制备提供参考或借鉴。

  • 标签: 玻璃配合料 制备控制 探讨
  • 简介:【摘要】目的:运用 SEC技术分离 rhCNB单体、二聚体和有关物质,以获得纯度 99%以上的 rhCNB原液。方法:研究不同分离介质、上样量、流速对 rhCNB各组分分离效果的影响,选择最佳条件应用于中试放大,评价该工艺规模化生产可行性。结果:以 pH5.6~ 5.8枸橼酸 -枸橼酸缓冲液为洗脱剂, Superdex75 pg介质, 3%CV上样量,流速 115ml/min是最佳工艺条件,三批 SEC纯化样品纯度分别为 99.62%、 99.63%、 99.73%,回收率分别为 64.3%、 66.4%、 65.3%, RSD值为 1.6%。结论: SEC分离技术可提高 rhCNB蛋白纯度并可实现规模化生产。

  • 标签: SEC 纯化 rhCNB
  • 简介:摘要:氧烛物料中的氯酸盐、镁粉、铝粉等具有危险特性,其制备过程具有燃烧爆炸的安全风险。本文依据氧烛物料的危险特性、工艺特点和粉尘燃爆条件,提出了控制燃烧爆炸的安全技术措施,为氧烛的安全生产提供安全保障。

  • 标签: 氧烛 氯酸盐 金属粉尘 安全技术
  • 简介:摘要:煤不仅是重要的能源,也是重要的化工原料。煤类繁多,不同的煤有不同的用途。煤炭分类使煤炭的生产者、销售者及用户根据实际需要对煤质的需求准确无误地进行交流与选择并指导生产。煤分类指标应能反映煤的生成、组成、结构以及重要的工艺性质等特点,科学合理地指导工业生产用煤的需求。煤分类无论是对煤炭资源勘查阶段划分煤类,还是对煤炭的开发和合理利用都起到指导作用。对煤炭分类用煤样的采取、制备和化验的每一个环节, 都必须严格按照标准进行操作, 并结合丰富的实践经验, 在操作过程中出现问题时, 及时请有关技术人员分析解决, 这样才能得到准确的化验结果。

  • 标签: 煤样 制备 化验  
  • 简介:摘要目的对成分血制备过程中出现的差错展开分析探讨。方法将我站2017年6月-2018年3月期间发生的58例差错按照差错发生性质进行统计分类,对差错的发生原因和预防措施进行分析。结果58例差错以没有遵守标准操作规程和不完整及时记录为主,主要因为工作人员不强的责任心和淡薄的质量意识,交接科室配合不顺利造成。结论针对本次实验的58例差错采取预防纠正措施并跟踪验证措施的落实整改情况,使工作人员的质量也是提高,差错发生的关键控制点及时了解,提前进行有效预防。

  • 标签: 成分血制备 差错 分析
  • 简介:【摘要】目的:分析血站成分制备过程中血液报废原因,并制定预防血液报废的相关措施。方法:对 2014年 1月 -2015年 1月血站成分制备过程中发生血液报废的因素进行分析,并在 2015年 3月 -2016年 3月对血站进行预防血液报废的措施。选取 2014年 1月 -2015年 1月血站内血液样本 500份作为对照组, 2015年 3月 -2016年 3月血站内血液样本 500份作为实验组,最终对比血站实施预防干预前后血液样本成分制备中血液报废率。结果:通过对 2014年 1月 -2015年 1月血站成分制备过程中发生血液报废的因素进行分析发现,血液发生报废的主要原因是脂肪血,其次则是血液的颜色异常、血袋破损等因素。并且,实验研究数据显示:进行预防措施的实验组成分制备过程中血液报废率明显低于对照组, P< 0.05。结论:血站成分制备过程中采用预防护理措施,能够有效降低血液报废率,对血站成分制备工作实施具有重要指导意义,因而可以在血站管理中推广。

  • 标签: 血站成分制备 血液报废 预防效果
  • 简介:摘要原料药的制备离不开药物的研发,要想保证原料药制备工艺的可行性,就需要从源头开始控制,药物的研发就是原料药制备的开头,除了控制好源头外还需经过各种研发数据的不断累积、杂质的分析以及对原料和试剂用量的控制,在保证每个工艺的可行性意外还要保证起质量,最终形成成熟的原料药制备工艺。本文就针对原料药制备过程工艺和常见问题进行分析。

  • 标签: 原料药 制备工艺 常见问题
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  • 简介:摘要原料药的制备离不开药物的研发,要想保证原料药制备工艺的可行性,就需要从源头开始控制,药物的研发就是原料药制备的开头,除了控制好源头外还需经过各种研发数据的不断累积、杂质的分析以及对原料和试剂用量的控制,在保证每个工艺的可行性意外还要保证起质量,最终形成成熟的原料药制备工艺。本文就针对原料药制备过程工艺和常见问题进行分析。

  • 标签: 原料药 制备工艺 常见问题
  • 简介:摘要:硅冶金作为有色金属工业的重要产业,特别是随着我国太阳能光伏发电的大规模应用,冶金硅作为光伏电池的主体材料,研究和开发低成本的硅材料制备工艺就显得尤为重要。本文针对工业上碳热还原制备冶金硅的过程中存在的副反应多,产物复杂的特点。比较了不同的硅源,包括硅石、石英光纤废料、稻壳。不同的还原剂,包括烟煤、石焦油、油茶壳、混合碳。从热力学角度分析了不同的工艺路线,包括镁热还原法、碳热还原法、耦合热还原法、氢热还原法。综合比较分析了各种制备工艺,提出了改进优化方案。

  • 标签: 冶金硅 碳热还原法 吉布斯自由能 工艺优化
  • 简介:摘要:优质玻璃配合料的制备是保证玻璃生产的基础,本文结合生产实践,从人、机、料、法、环、测6个质量管理因素角度从发,分析原料从称量、混合到输送整个过程中的管控。

  • 标签: 配合料 称量 混合 质量 成分
  • 简介:摘要目的对去白悬浮红细胞制备过程进行质量控制,确保血液质量。方法从制备的每一个细节着手,持续改进,加强过程控制并对改进前后进行效果评估。结果规范去白悬浮红细胞制备过程中的各项标准和操作,加强各环节的质量控制后,白细胞过滤故障导致滤盘更换比例0.23‰,离心破损率0.78‰,红细胞保存液混入血浆比例0.11‰,三项指标均有所降低(P<0.05)。一次成浆率70%,得到显著提高(P<0.01)。结论对去白悬浮红细胞制备过程进行细节管理,加强质量控制,能更好地保证血液质量,降低血液非正常报废率和制备成本。

  • 标签: 去白悬浮红细胞 制备过程 持续改进 质量控制