简介:摘要:目的 对预防性护理干预在Eicu 医疗器械相关性压力性损伤患者中的应用效果进行研究。方法 从我院外科中2020年1月至9月收治的Eicu患者中任选60名进行对比试验。实验组患者(30名)采用预防性护理干预,对照组患者(30名)采用普通护理方式,对比两种护理方式在患者损伤发生率、愈合时间、压力性损伤程度方面的不同。结果 实行预防护理干预的试验血患者在损伤发生率、愈合时间、压力性损伤程度方面比实行普通护理的对照组者明显好。结论 预防护理干预能明显减小损伤发生率、降低压力性损伤程度,缩短皇者的愈合时间,具有较好的临床推广应用价值。
简介:摘要:目的:探析痉挛性脑瘫行腰骶部选择性脊神经后根切断术患者的围手术期护理干预。方法:抽取本院中2017年4月至20
简介:【摘要】目的:分析综合护理在高血压患者护理中的临床价值。方法:将的58例高血压患者纳入到本次研究中,选取时间始于2020年1月,止于2021年1月。将参与调查的所有患者按照抽签法分为对照组(一般护理)和实验组(综合护理),每组患者29例,对比两组患者的服药依从性和用药情况。结果:实验组患者的用药依从性相比于对照组更高,组间差异存在可比性(P
简介:摘要目的总结椎-基底动脉供血不足性眩晕患者护理工作中应用中医护理的具体方法以及应用效果,为临床护理工作提供可靠的依据。方法回顾性分析我院2016年1月~2017年1月收治的100例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者资料,根据随机数字法分成对照组和研究组;每组50例患者,给予对照组常规护理,给予研究组常规护理加中医护理,比较不同护理方法的护理效果。结果两组患者接受护理措施之前的焦虑评分对比不存在统计学差异,接受不同的护理措施之后两组焦虑评分对比存在显著差异;两组治疗有效率比较存在统计学差异。结论临床中针对椎-基底动脉供血不足性眩晕采取中医护理措施,能够显著提升护理效果,缓解患者的焦虑情绪,应该在临床护理工作中给予大力的推广与应用。
简介:【内容摘要】写作为听,说,读,写英语综合能力中的一项,占据着重要的作用。然而,现阶段小学英语教学中,对写作教学不够重视,导致学生不会写,不想写。基于此,注重思维拓展,搭建写作构架,设置评价表方式激励学生写作,对提高学生的英语核心素养以及综合语用能力有着非常重要的作用。
简介:摘要目的评价针刺治疗对康复期乳腺癌患者癌因性疲乏的相关影响,为乳腺癌临床工作提供参考。方法选择我院2016年3月—2017年10月期间收治且处于康复期的80例乳腺癌患者,随机分为假穴浅刺治疗的对照组以及针刺治疗的观察组,对比两组康复期乳腺癌患者疲乏各维度评分、整体疲乏评分、睡眠评分、情绪评分变化情况。结果观察组康复期乳腺癌患者治疗后整体疲乏评分以及感觉维度评分、认知/情绪维度评分对比治疗前差异显著,P<0.05。组间睡眠评分、对比治疗前评分,差异无显著性P>0.05。两组患者治疗后抑郁情绪评分对比治疗前均明显降低,P<0.05。结论给予康复期乳腺癌患者进行针刺治疗可以一定程度上改善癌因性疲乏情况。
简介:摘要目的总结单基因全面性生长发育落后/智力障碍(global developmental delay/intellectual disability, GDD/ID)家系的产前诊断特点。方法回顾性分析2015年1月至2019年6月就诊于北京大学第一医院遗传咨询门诊的43个单基因GDD/ID家系的产前分子诊断结果。所有产前诊断结果在妊娠结束后进行子代致病变异位点验证,随访妊娠结局和子代健康状况。采用描述性统计分析。结果在43个家系中常染色体隐性遗传的GDD/ID家系24个,检测到胎儿携带2个致病变异(患胎)有6例(25%),携带1个致病变异(携带者)13例(55%),5例(20%)未携带变异。常染色体显性遗传家系13个,其中11例胎儿不携带变异,2例胎儿携带与先证者相同的变异(患胎),但仅在其中1个家系中检测到父亲外周血存在低丰度变异,另1个家系父母外周血未检出变异,故推测2例患胎的变异来自亲代生殖嵌合。X连锁遗传家系6个,1例胎儿为携带致病变异的男性(患胎),其余5例胎儿不携带变异。产前标本均经连锁分析以排除母源污染。妊娠结束后子代标本验证结果与产前诊断一致。9例患胎均引产终止妊娠,余34例胎儿已出生,且健康状况好。结论对于单基因GDD/ID家系,产前分子诊断可在早、中孕期诊断胎儿是否携带变异。对于新生变异致病的常染色体显性和X连锁遗传家系,需警惕隐匿的亲代嵌合情况,故也建议进行产前诊断。
简介:【摘要】目的 加减参芪地黄汤用于气阴两虚型狼疮性肾炎治疗中的疗效分析。方法 选取2020年8月-2021年8月在我院进行治疗的气阴两虚型狼疮性肾炎患者共70例,采用随机小球法分为观察组、参照组,各35例。参照组应用泼尼松治疗,观察组在参照组基础上应用加减参芪地黄汤。比较两组临床效果、不良反应发生率。结果 观察组临床效果好于参照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较未见显著差异(P>0.05)。结论 加减参芪地黄汤治疗气阴两虚型狼疮性肾炎效果显著,且不会增加不良反应发生率,值得推广。
简介:摘要目的探索伊布替尼治疗复发/难治原发性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的疗效及安全性。方法2例原发性AIHA患者多次复发,1例有脾切除史,经糖皮质激素、利妥昔单抗及多种免疫抑制药物治疗无效,诊断为复发/难治原发性AIHA。给予伊布替尼起始剂量280 mg/d(例1第3~8周加量到420 mg/d)治疗,观察疗效及安全性。结果例1治疗2周后脱离输血,HGB增长>20 g/L,获得部分疗效;10周后HGB 113 g/L伴有代偿性溶血实验室改变,获得完全缓解伴代偿性溶血状态(CRi)。例2治疗2周后脱离输血,HGB增长>20 g/L,获得部分疗效;6周后HGB 118 g/L伴有代偿性溶血实验室改变,获得CRi。2例患者分别随访16周和12周,已维持疗效14周和10周,未复发。伊布替尼治疗期间2例患者血液学不良反应轻,非血液学不良反应轻微。结论伊布替尼单药治疗复发/难治原发性AIHA有初步疗效,尚需规范的临床研究试验进一步验证其疗效及安全性。
简介:摘要目的提高对原发性血小板增多症(ET)诊断认识。方法收集中国医学科学院血液病医院诊断的1例遗传性球形红细胞增多症脾切除术后10年合并ET患者,临床资料分析诊断过程并复习相关文献。结果该患者脾切除10余年后,血小板计数>450×109/L,粒红系无显著增生,网状纤维染色0级,无其他骨髓增殖性肿瘤证据,分子突变JAK2V617F阳性。可确诊ET。结论合并存在继发性血小板增多混杂因素时,会延误ET诊断,特征性、克隆性分子突变及骨髓病理对于鉴别诊断ET是非常有价值的。