简介：

简介：原发性血小板增多症（ET）是一种少见的骨髓增殖性疾病，以外周血小板（PLT）持续显著增高、骨髓巨核细胞明显增加为特征，临床上主要表现为出血和血栓形成。认识其特点，可减少对本病的漏诊误治。现将我院1993-2005年间收治的13例ET患者的情况报告如下。

简介：摘要血细胞分离机采集血小板就是使用自动化程序在一次性无菌密闭的管道系统内通过密度、梯度离心，进行血小板的分离和去除，并将其他血液成分同步回输至患者体内。能及时去除患者外周血中大量增生的血小板，防止血栓发生，又可避免血液中其他成分丢失，是原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病的临床辅助治疗的重要手段。

简介：摘要目的探讨原发性血小板增多症（PT）的临床表现、诊断与治疗。方法对2005年12月~2007年3月间诊治的50例PT患者进行回顾性分析。结果本病发病高峰年龄在40~60岁之间；大多伴有出血症状与血栓症状，骨髓象巨核细胞明显增多；羟基脲联合α干扰素治疗有效率达100%，随访6个月，无1例转为继发白血病或者骨髓增生综合征。结论PT患者具典型的临床和实验室特征，临床应予以重视，以防误诊。

简介：摘要目的探讨原发性血小板增多症(ET)的临床表现、诊断与治疗。方法对本院2011年2月至2012年3月间诊治的50例ET患者进行回顾性分析。结果本病发病高峰年龄在40-60岁之间；大多伴有出血症状与血栓症状者，骨髓象巨核细胞明显增多；羟基脲联合α干扰素治疗有效率达100%，随访6个月，无1例转为继发白血病或者骨髓增生综合征。结论ET患者具典型的临床和实验室特征，临床应予以重视，以防误诊。

简介：

简介：【摘要】目的： 探讨 60例原发性血小板增多症（ ET）的临床特征、治疗及转归。 方法： 对2015年 1月至 2019年 6月诊断的 60例 ET患者的临床资料进行回顾性分析。 结果： 60例 ET患者中，男 24例，女 36例，中位年龄 49.5（ 18～ 81）岁。 JAK2V617F、 CALR、 MPL-W515基因突变分别占 46.7%、 20%、 3.3%。 JAK2V617F阳性患者起病平均年龄较阴性者大、脾大者占比较多。 JAK2V617F阳性组比 阴性组患者白细胞、血红蛋白水平均更高，但血小板水平较阴性组低， 形成血栓比例更高。结论： 原发性血小板增多症患者因临床表现缺少特异性，JAK2V617F基因突变在 ET患者中具有较高的发生率，不同基因突变 ET患者有着不同的临床和血液学特征，治疗需个体化分层治疗。

简介：摘要目的探讨原发性血小板增多症的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析2009年1月至2013年1月间49例原发性血小板增多症征患者的临床资料。结果本病发病高峰年龄在40～60岁之间；治疗3个月至6个月后，所有患者血小板计数均恢复正常；羟基脲联合α干扰素治疗有效率达100%，所有患者随访1～3年，无死亡病例，未发现继发急性白血病、骨髓增生综合征(MDS)者。结论原发性血小板增多症临床表现缺少特异性，容易漏诊，其以脾大、血栓、出血及神经系统症状多见。羟基脲联合α干扰素治疗原发性血小板增多症可获得较好疗效。

简介：1临床资料患者，男性，81岁。主因间断胸闷、心悸22余年，加重伴呼吸困难6d于2011年9月20日入院。查体：脉搏63／min，血压135／70mmng（1mmHg=0．133kPa），自动体位，轻度混合性呼吸困难，颈静脉稍充盈，肝颈静脉回流征阴性。

简介：摘要原发性血小板增多症(essentialthrombocythemia,ET)是一种以骨髓中巨核细胞异常增生导致外周血中血小板计数增多为主要临床特点的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferativeneoplasm,MPN)。由于JAK2V617F的发现对ET研究的重要意义，WHO已经对ET的诊断标准进行了修订。由于JAK2/MPL突变均需启动JAK-STAT信号转导通路，可用于靶向治疗的特异性JAK2激酶抑制剂已经被设计出来，并已进入临床试验。

简介：摘要真性红细胞增多症(polycythemia vera, PV)和原发性血小板增多症(essential thrombocythemia, ET)是最常见的2种骨髓增生性疾病亚型。近年来的研究显示，脑血栓形成是PV和ET的主要并发症之一，与患者转归不良密切相关。此外，PV和ET也会增高脑血栓形成患者的脑血管事件复发风险。文章对PV和ET与脑血栓形成相关性的研究进展进行了综述，以期为PV和ET的临床防治提供依据。

简介：摘要浅谈原发性血小板增多症并急性肺栓塞1例。结论对症支持治疗、纠正可逆转的危险因素、重视原发疾病的治疗可能是急性肺栓塞患者获得良好预后的关键。

简介：【摘要】目的：评估血细胞分离机血小板去除治疗中采用综合护理在原发性血小板增多症患者中的效果。方法：选择医院在2021年1月至2022年1月期间就诊的40例原发性血小板增多症患者，根据随机数字表法进行分组，20例/组，两组均接受血细胞分离机血小板去除治疗，对照组提供常规护理，观察组提供综合护理，将两组原发性血小板增多症患者的干预效果进行比较。结果：观察组的护理满意度100.00%高于对照组，P＜0.05。观察组SAS评分（33.69±5.87）分和SDS评分（34.74±6.84）分低于对照组，P＜0.05。结论：血细胞分离机血小板去除治疗中采用综合护理在原发性血小板增多症患者中具有较高的应用价值，值得推广。

简介：摘要目的探讨原发性血小板增多症（ｅｓｓｅｎｔｉａｌｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｈｅｍｉａ，ＥＴ）的临床特点及病程转归。方法回顾分析２００３年７月至２０１３年３月间诊治的６０例ＥＴ患者的临床资料，并总结疾病的自然病程。结果６０例患者中，男性３８例，女性２２例，发病年龄２１～９０岁，中位发病年龄４５．５岁，有出血症状者１２例（２０．０％），血栓症状者１５例（２５．０％），同时有出血及血栓者３例（５．０％），无症状者３０例（５０．０％）。脾肿大３５例（５８．３％），肝大４例（６．７％）。初诊时血小板计数（５２２～２３８４）×１０９／Ｌ，中位血小板计数１０１５×１０９／Ｌ，同时有白细胞升高者５０例（８３．３％），血红蛋白升高者２０例（３３．３％）。５１例患者做了骨髓活检，以大而多分叶的成熟巨核细胞增生为主，其中８例（１５．７％）伴有网状纤维增生。４８例行染色体核型检查，３例（６．３％）有异常。３８例行ＪＡＫ２Ｖ６１７Ｆ突变检测，３０例（７８．９％）阳性，８例（２１．１％）阴性。随访时间１２～４８个月，中位随访时间２８个月，３例（６．７％）发展为骨髓纤维化（ｍｙｅｌｏｆｉｂｒｏｓｉｓ，ＭＦ），１例转化为慢性中性粒细胞白血病，其余病情稳定。结论ＥＴ是一种慢性骨髓增殖性疾病，病程发展缓慢，临床症状以血栓和出血为主，无症状者比例较高，大多预后较好，主要进展为骨髓纤维化。

简介：目的：探讨原发性血小板增多症（ET）患者的影像学表现,以提高临床医师对ET的认识。方法：回顾性分析9例确诊为ET患者的影像学资料,并结合文献复习,讨论ET的病因和病理特征。结果：9例ET患者中,表现为乙状窦血栓形成及脑梗死各1例;2例表现为门静脉海绵样变;1例表现为腰椎骨髓信号异常及膀胱形态改变;2例表现为纵隔淋巴结肿大;2例表现为单纯脾肿大。结论：ET患者的影像表现复杂多样,当影像学检查发现血栓形成、出血、淋巴结或脾肿大等征象时,提示患者有发生ET的可能。

简介：摘要目的研究活血胶囊佐治原发性血小板增多症的临床疗效。方法择于2014年3月至2015年4月于我院就医的原发性血小板增多症52例，所有患者均在入院进行前全面检查，进行病情确诊，且签署手术同意书，然后随机均分为两组，即研究组与参考组。各组患者为26例，其中参考组采用传统的西医药物（即如羟基脲、干扰素治疗）进行治疗，而研究组则在以上基础上配合口服活血胶囊进行治疗，同时对比各组患者的治疗情况，计算整体治疗有效率。结果根据本次研究结果显示，在治疗效果对比方面，研究组26例患者整体治疗有效率为92.31%；而参考组26例患者整体治疗有效率为53.85%；以上组间数据对比存在显著差异，满足统计学意义（P<0.05）。结论同比传统单一西医治疗，以西医治疗配合活血胶囊能够大大提升对临床治疗效果，具有临床推广意义。

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简介：摘要目的提高对原发性血小板增多症（ET）合并胃癌的认识。方法回顾性分析遵义医科大学附属医院2019年5月收治的1例ET合并胃癌患者的临床资料，并复习相关文献。结果实验室检查血小板计数明显增多，骨髓相关检查考虑ET；因消化道症状，行胃镜检查，并在胃窦部溃疡性肿物处取材送检，病理及免疫组织化学结果提示胃癌，诊断为ET合并胃癌。建议患者手术治疗，但患者拒绝手术，要求出院，随后死于消化道大出血。结论ET合并胃癌临床少见，容易误诊和漏诊，应明确肿瘤转移和复发与多重癌的区别，类似情况应注意鉴别。

简介：摘要特发性或原发性血小板增多症（essentialthrombocythe-mia，ET），亦称出血性血小板增多症为克隆性骨髓增殖性疾病，主要累及巨核系。本研旨在探讨特发性血小板增多症的临床表现、诊断标准及治疗，以为临床提供参考。

简介：目的：总结分析2例原发性血小板增多症患者妊娠期及围产期的治疗过程，并进行相关文献复习。方法评估2例妊娠原发性血小板增多症患者，根据患者危险度分层，在妊娠期及围产期分别给予个体化治疗。结果1例高危患者妊娠期全程给予低分子肝素及干扰素α-2b治疗，另1例低危患者妊娠期全程给予阿司匹林及干扰素α-2b治疗；2例患者均安全娩出胎儿，产后12小时应用低分子肝素至围产期结束。结论原发性血小板增多患者妊娠期及围产期极易出现各种并发症，需在血液科和产科医生的合作下，根据患者危险度分层给予全程个体化治疗、合理用药。