简介:摘要目的探究线粒体转录终止结构域1(MTERFD1)在卵巢癌细胞恶性生物学行为中的作用及初步的分子机制。方法实时荧光定量法检测人卵巢癌(OC)细胞系SKOV3、HEY及OVCAR3,人胚肾上皮细胞系HEK-293和正常卵巢组织中的MTERFD1 mRNA表达水平。MTERFD1过表达质粒及小干扰RNA(siRNA)转染后,MTT法检测细胞增殖,Annexin-V/PI双染色法检测细胞凋亡;ELISA法检测卵巢癌细胞中MTERFD1水平对IL-6表达的影响,MTT法检测改变IL-6水平对不同MTERFD1表达的卵巢癌细胞增殖的影响。结果人卵巢癌细胞系HEY、SKOV3及OVCAR3中MTERFD1 mRNA水平高于正常卵巢组织和HEK-293细胞系,差异均有统计学意义(P<0.05)。OVCAR3和HEK-293细胞中MTERFD1过表达组细胞增殖活力高于空白质粒组;敲减MTERFD1后,HEY和SKOV3细胞增殖活力明显减慢,细胞凋亡率高于阴性对照,差异均有统计学意义(P<0.05)。卵巢癌细胞中IL-6水平与MTERFD1表达呈正相关,同时IL-6阻断性抗体能够逆转MTERFD1在卵巢癌细胞增殖中的作用,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MTERFD1可能通过调节IL-6促进卵巢癌细胞增殖。
简介:树枝状的房间(DC)有力量通过有免疫力的回答的调整调整autoimmunity的结果。抗原的正式就职特定的忍耐为allograft拒绝的预防和处理是批评的。在现在的学习,我们transfectedIL-10基因进DC并且在老鼠在小岛allograft上在有免疫力的忍耐的vitro和正式就职在淋巴细胞活动的抑制上调查了他们的效果。一个IDDMC57BL/6老鼠模特儿被streptozotocin劝诱。从BALB/c老鼠孤立的小岛房间被移植进老鼠由IL-10的注射跟随了的模型的肾capules修改DC(mDCs)。结果证明mDCs能显著地禁止T淋巴细胞增长由同种抗免疫球蛋白房间调停了并且导致它的apoptosis,而,未修改的DC(umDCs)能显著地支持鼠科的淋巴细胞增长。mDCs的注射能延长同种抗免疫球蛋白小岛的幸存移植IDDM老鼠。在mDCs的平均血浆葡萄糖(PG)水平对待在3天以内还给正常并且持续了大约2个星期的老鼠。在控制老鼠的拒绝反应在移植以后发生了5天。当IL-4在mDCs是更高的时,IFN-的水平更低在umDCs比那对待老鼠对待老鼠,它显示Th1/Th2偏差发生了。我们的研究建议那IL-10基因修改了DC能导致有免疫力的忍耐到小岛接枝并且由在同种抗免疫球蛋白老鼠禁止T房间增长延长接受者的幸存。
简介:摘要目的研究舒洛地特(SLX)对脂多糖作用下人腹膜间皮细胞(HPMC)白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法用人腹膜间皮细胞株传代培养。随机分组(1)正常对照组;(2)不同浓度脂多糖组(1、10、100μg/ml);(3)不同时间组10μg/mlLPs作用于HPMC6、12、24、48、72h;(4)10μg/mlLPs+舒洛地特组(50、400、800、1200μg/ml)作用48h。ELISA法检测细胞培养上清液中IL-6、TGF-β1的表达。结果脂多糖诱导HPMC的IL-6、TGF-β1蛋白的表达增高呈浓度依赖性(P﹤0.05);舒洛地特能降低脂多糖所致的腹膜间皮细胞IL-6、TGF-β1的表达(P﹤0.05)。结论脂多糖可上调HPMCHA、IL-6、TGF-β1的表达,舒洛地特可抑制脂多糖所致的IL-6、TGF-β1过度表达,以预防和延缓腹膜炎和腹膜纤维化的发生与发展。
简介:目的探讨茶多酚、芦荟甙对中波紫外线(UVB)辐射引起皮肤损伤的保护机理.方法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测UVB辐射角质形成细胞(HaCaT)引起TNF-α及IL-1β的分泌量的变化;RT-PCR法检测TNF-α及IL-1β的mRNA表达.结果UVB辐射后,HaCaT细胞分泌TNF-α及IL-1β的量比正常对照组明显增多;而应用茶多酚、芦荟甙后,分泌量则均明显降低.TNF-α及IL-1β的mRNA表达在UVB照射后明显增加;应用茶多酚、芦荟甙处理后,表达明显降低.差异均有显著性(P<0.01).结论茶多酚、芦荟甙可以通过降低UVB引起的TNF-α和IL-1β分泌及其mRNA的表达减轻紫外线辐射引起的皮肤损伤.
简介:目的研究坏死血管平滑肌细胞对周围正常细胞增殖及炎性因子分泌的影响.并探讨其可能的作用机制。方法无血清低糖低氧条件下培养细胞,建立细胞坏死模型,收集坏死细胞培养上清液,用于干预正常血管平滑肌细胞。实验设坏死上清组、IL—1组、坏死上清+IL-1RA组和对照组。MTT法检测各组细胞增殖情况:RT—PCR检测各组MCP-1、IL-6和IL-8mRNA的表达;ELISA检测各组MCP-1、IL-6和IL-8的分泌:Westernblot检测各组NF—kB的激活情况。结果NCS组和IL-1组细胞增殖能力均显著高于对照组(P〈0.01),NCS+IL-1B组细胞增殖能力显著低于NCS组和IL-1组(P〈0.01);NCS组和IL-1β组MCP—1、IL-6、IL-8mRNA的表达均显著高于对照组(P〈0.05),NCS+IL-1RA组MCP—1、IL-6、IL-8mRNA的表达均显著低于NCS组和IL-1组(P〈0.05);NCS组和IL-1β组的MCP-1、IL-6及IL-8蛋白的分泌均显著高于对照组(P〈0.05),NCS+IL-1RA组MCP-1、IL-6和IL-8蛋白的分泌显著低于NCS组及IL—1l组(P〈0.05):NCS组和IL-1组NF—kB的活性显著高于对照组(P〈0.05).与NCS组和IL—1组相比NCS+IL—IRA组NF—kB的活性显著降低(P〈0.05)。结论坏死血管平滑肌细胞能够促进正常细胞的增殖.诱导NF—kB的激活以及炎性因子的释放.并且这种促进作用可能与IL-1的大量释放有关。
简介:目的探讨中药治疗前后结肠炎小鼠Foxp3基因和白介素-1β及诱导型一氧化氮的表达规律及与结肠炎发病的关系。方法建立二硝基氯苯+醋酸复合法诱发的小鼠溃疡性结肠炎模型,设立正常对照、模型对照、柳氮磺氨吡啶和中药灌肠1号治疗共4组,用RT-PCR方法检测小鼠结肠组织Foxp3的表达,免疫组化方法检测白介素-1β及诱导型一氧化氮的变化规律。结果建模后1~2周,与CD4+CD25+Tregs细胞亚群密切相关的Foxp3的表达显著低于对照组,而促炎因子白介素-1β及诱导型一氧化氮的含量明显强于对照组;而应用SASP和中药灌肠治疗后Foxp3表达显著高于模型组,两种促炎因子的含量明显降低。结论中药灌肠1号通过调控Foxp3表达进而增加Tregs细胞数量和抑制促炎因子表达,发挥对溃疡性结肠炎的治疗作用。
简介:摘要:目的:探讨桥本甲状腺炎(HT)患者血清中白介素-34(IL-34)和细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)表达水平的变化与甲状腺抗体(TgAb、TPOAb)、TSH、T3、T4水平相关性,为HT患者预测甲状腺功能损害的严重程度、病情进程及为治疗提供新的理论依据。方法:选取佳木斯大学附属第一医院就诊的HT患者A组(HT甲功正常)30例,B组(HT甲功减退组)32例;NHT组(同期甲功正常健康体检者)30例。检测TgAb、TPOAb、TSH、FT3、FT4水平及IL-34、SOCS1水平。统计并分析数据,三组之间的比较采用单因素方差分析,组间多重比较用Dunnett-t检验。结果:与NHT组相比,A、B组患者血清中TSH、TgAb、TPOAb均显著升高(P<0.05),IL-34显著降低(P<0.05)、SOCS1明显升高(P<0.05),且B组更加显著(P<0.05)。IL-34与SOCS1呈负相关,IL-34与TgAb、TPOAb、TSH呈负相关,与FT3、FT4呈正相关,SOCS1与TgAb、TPOAb正相关,与FT3、FT4呈负相关,与TSH无相关性。结论:可根据IL-31、SOCS1水平变化预测HT患者的严重程度及病情进展。
简介:摘要目的探讨了局麻和全麻对手术病人血清TL-4、IL-18水平的影响。方法根据不容的麻醉方法将62例胃溃疡病人分为硬膜外麻醉组(A组)和静吸复合全麻组(B组),每组31例。在麻醉诱导前,手术切皮和手术开始后1小时抽取静脉血3ml,分别测定血清TL-4、IL-18浓度。结果A组血清TL-4、IL-18含量在切皮和术中1小时与术前比较有显著性差异(P<0.05)、B组血清TL-4、IL-18含量无显著性差异(P>0.05);在切皮和术中1小时,B组TL-4、IL-18含量比A组含量低(P<0.05)。结论静吸复合麻醉能明显降低TL-4、IL-18浓度,有一定的临床实用价值。
简介:瞄准:与尖锐引起坏死胰腺炎在老鼠调查浆液IL-2,IL-10,IL-2/IL-10和sFas的动态变化。与尖锐引起坏死胰腺炎(ANP)在老鼠的肠粘膜探索船边交货的表示。方法:64只Sprague-Dawley(SD)老鼠的一个总数随机被划分成二个组:正常控制组(C组),ANP组(P组)。一个ANP模特儿被50g/L牛磺胆酸钠的注射在胰腺的膜下面劝诱。正常控制用一样的方法组织9g/L生理盐水答案的收到的isovolumetric注射。在每个组的老鼠的血样品经由优异mes伤寒静脉被获得测量IL-2的层次,IL-10,sFas并且计算IL-2/IL-10的价值。IL-2,IL-10和sFas的层次被ELISA决定。肠的粘膜损害的严厉被病理学的分数评估。在肠的粘膜织物的船边交货的表示被染色的免疫组织化学决定。结果:浆液IL-2的层次比C组的那些在P组是显著地更高的(2.79+/-0.51对3.53+/-0.62,2.93+/-0.89对4.35+/-1.11,4.81+/-1.23对6.94+/-1.55和3.41+/-0.72对4.80+/-1.10,分别地P<0.01,为所有)并且它在6h的到达山峰。浆液IL-10的层次比在6h和12h的C组的那些在P组是显著地更高的(54.61+/-15.81对47.34+/-14.62,141.15+/-40.21对156.12+/-43.10,89.18+/-32.52对494.98+/-11.23和77.15+/-22.60对93.28+/-25.81,分别地P<0.01,为所有)。IL-2/IL-10的价值比在0.5h和2h的C组的那些在P组显著地是更高的(0.05+/-0.01对0.07+/-0.02和0.02+/-0.01对0.03+/-0.01,分别地P<0.01,为所有),并且它是比在6h的C组的那些显著地低的(0.05+/-0.02对0.01+/-0.01,P<0.01)并且在12h回到了控制水平(0.04+/-0.01对0.05+/-0.02,P>0.05)。在sFas试金,在P组和C组之间没有有效差量(3.16+/-0.75对3.31+/-0.80,4.05+/-1.08对4.32+/-1.11,5.93+/-1.52对5.41+/-1.47和4.62+/-1.23对4.44+/-
简介:Thepurposeofthestudyistoestablishafluorescencequantitativereversetranscriptionpoly-merasechainresponse(FQ-RT-PCR)methodforthequantitativedeterminationofIL-2mRNAandIL-4mRNAinThcells,withwhichtheThcellsstatusofthepatientswithgynaecologicaltumorsandchronicrenalfailure(CRF)canbeanalyzed.IL-2cDNAandIL-4cDNAwereprepared,andtheplasmidpMD18carryingIL-2cDNAorIL-4cDNAfragmentwasconstructedandclonedasthetemplateforquantitativedetermination.Theprimersandprobeslabelledwith6-carboxy-fluorescein(FAM)and6-carboxy-tetrarnethylrhodamine(TAMRA)wereprepared,andtheexperimentalconditionswereoptimizedtosetuptheFQ-RT-PCRmethodforquantitativedeterminationofIL-2mRNAandEL-4mRNA.Thcellsenrichedfromperipheralbloodmononuclearcells(PBMCs)of20healthyvolunteers(HVs),16gynaecologicalbenign(GB)cases,18gynaecologicalmalignant(GM)tumorcasesand16chronicrenalfailure(CRF)patientsweretestedforIL-2mRNAandIL-4mRNAbyFQ-RT-PCR.Thehouse-keepinggeneβ-actinwasusedastheinternalcontrolgeneoftheexperiment.Thestandardcurveforlogconcentrationofseriesofquantitativetemplatesvsthresholdcycle(CT)wasestablishedbylinearregression,andthelinearrangewas102-107copies/μl.TheimprecisiontestshowedtheCVofinter-assayandintra-assayofahighcontentsamplebyFQ-RT-PCRwere7.8%and12.5%,respectively.TheCVofinter-assayandintra-assayofalowcontentsamplewere10.8%and19.5%,respectively.TheIL-2mRNAexpressionsinThofthepatientswithgynaecologicalmalignanttumor(comparedwiththeHVsandthepatientswithgynaecologicalbenigndisease)andinThoftheCRFpatients(comparedwiththeHVs)weredeclinedsignificantlyandatthesametimetheIL-4mRNAexpressionincreasedsignificantly(P<0.001).Asimple,sensitiveandaccurateFQ-RT-PCRmethodforthequantitativedetectionofIL-2mRNAandIL-4mRNAhasbeenestablished.TheIL-2mRNAandIL-4m
简介:摘要目的检测肺癌患者化疗前后血清中IL-6、IL-10,较其与健康志愿者表达水平的差异,为肺癌的血清学检查和治疗提供理论依据。方法采用ELISA方法检测临床收集的确诊肺癌患者血清40例,健康志愿者血清样品20例,比较分析IL-6、IL-10水平在三组患者血清之间表达差异,进一步按照肺癌患者的癌症类型、及临床分期分别分析,比较表达的水平差异。结果肺癌患者血清IL-6水平明显高于健康志愿者,而IL-10水平显著降低;化疗后IL-6水平降低,IL-10水平无明显变化。肺癌患者血清中IL-6、IL-10水平与癌症病理类型没有明显的差异。结论肺癌患者血清中IL-6水平升高、IL-10水平下降,化疗后IL-6水平降低,IL-10水平无明显变化,监测IL-6表达水平可作为肺癌化疗疗效指标。
简介:摘要目的观察喉癌(CarcinomaofLarynx)患者白细胞介素-2、6(Interleukin-2、6,IL-2、6)水平及手术前后的变化。方法67例喉癌患者与62例健康对照组进行比较,观察其手术前后IL-2、6的变化。结果67例喉癌患者IL-2、IL-6血清水平与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。喉癌组Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ、Ⅳ期组间IL-2、IL-6血清水平比较有显著性差异(P<0.05)。术后2周及1月IL-2、IL-6血清水平变化无显著性差异(P>0.05),IL-2与对照组比较亦无差异(P>0.05)。结论喉癌患者血清IL-2、6发生显著的变化,手术治疗对喉癌患者IL-2、IL-6的水平有明显干预作用。
简介:【摘要】目的 对米氮平联合氟西汀在抑郁症中的临床治疗效果以及对患者肿瘤坏死因子、白细胞介素1β以及白细胞介素10的影响展开研究。方法 研究对象为我院在2021年2月到2022年3月期间收治的100例抑郁症患者,按照治疗方案进行分组,对照组与观察组各50例,对照组用米氮平治疗,观察组联合氟西汀展开治疗,对比两组临床疗效。结果 对比发现观察组经治疗后肿瘤坏死因子与白细胞介素1β水平更低,白细胞介素10水平更高。(P<0.05)结论 米氮平与氟西汀在抑郁症治疗中的联合应用可以显著升高IL-10抗炎因子水平,同时对TNF-α水平以及IL-1β水平进行抑制,在不增加治疗用药风险的前提下优化治疗效果。
简介:<正>Asoneofthemostcharacterizedcytokines,interleukin3(IL-3)iswellknownforitssurvivaleffectonbothprogenitorsandmaturebloodcells.Althoughwiththeextensivestudies,thesignalingpathwaysandunderlyingmechanismleadingtosurvivalresponsesofIL-3stillarenotcompletelyunderstood.Recently,anapoptoticgeneticpathwayofC.eleganswassuggestedtobeevolutionallyconservedinthatcontrolsthecytokine-dependentanti-apoptoticresponsesinmammalianhematopoieticcelllineages.Amongthispathway,Ces-2isknowntobethefirstdeathspecificationgeneintheC.eleganspathwayandencodesabZIPfamilytranscriptionalfactorthatsharesthesameDNArecognitionsequencewithanoncoprotein,