简介:摘要目的研究舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉应用于剖宫产术的麻醉效果;方法选择2013年6月—2014年5月在我院接受剖宫产的产妇126例,按照掷骰子法分为小剂量复合组、大剂量复合组以及对照组,三组产妇一般资料比较,无统计学意义(p>0.05)。小剂量复合组产妇注入12ml浓度为0.75%的罗哌卡因复合10μg舒芬太尼;大剂量复合组产妇注入12ml浓度为0.75%的罗哌卡因复合20μg舒芬太尼;对照组产妇注入12ml浓度为0.75%的罗哌卡因复合1ml生理盐水。比较麻醉效果及不良反应;结果小剂量复合组、大剂量复合组麻醉起效时间、无痛平面时间、感觉阻滞至最高平面时间、持续镇痛时间、取胎状态下视觉模拟评分、寒颤的发生率与对照组比较存在显著统计学差异(p<0.05);结论舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉应用于剖宫产术麻醉效果显著,不良反应发生率低,值得应用于临床。
简介:摘要目的分析0.5%罗哌卡因联合舒芬太尼在剖宫产手术腰麻中的应用价值。方法用“数字表随机分组法”将2018年3月-2019年3月在本院接受剖宫产手术的100例患者分为两组,各50例。两组都采取腰麻,对照组应用0.75%的罗哌卡因,观察组应用0.5%的罗哌卡因和5μg舒芬太尼。比较麻醉相关指标和麻醉不良反应。结果观察组的麻醉起效时间(1.58±0.56分钟)短,麻醉维持时间(138.56±11.25分钟)长,麻黄素用量(12.14±4.34mg)低,多种不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论0.5%的罗哌卡因联合舒芬太尼在剖宫产手术腰麻中的应用价值高于0.75%的罗哌卡因。
简介:摘要目的探讨压缩雾化吸入利多卡因不同用药时间在喉镜检查中的效果。方法将病人随机分为三组,各124例,观察三组患者喉镜检查时的体动反应、恶心、呕吐、咳嗽和声带活动,比较镜检后患者满意度评分和喉镜置入首次成功率。结果与对照组比较,观察一组体动反应评分;恶心、呕吐评分;咳嗽评分;声带活动评分提高,喉镜置入首次成功率、满意度评分增加(P<0.05),而观察二组与对照组比较,无明显差异(P>0.05)。结论喉镜检查前,合适的时间使用压缩雾化吸入利多卡因,能达到较好的麻醉效果,有效减轻患者在检查时的恶心、呕吐、咳嗽反射,令声门开放良好,让患者在检查中更安静,痛苦更少,保证了喉镜检查的顺利完成。
简介:摘要目的研究罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外用药作用于患者无痛分娩中的效果。方法选取2012年8月~2014年1月自愿接受无痛分娩的60名初产妇作为观察组,即镇痛组;选取同期分娩的60名初产妇作为对照组,对这两组的镇痛作用、产程时长、分娩方法、产后出血状况与新生儿状况做分析研究。结果从镇痛效果来看,观察组强于对照组;观察组产程时长短于对照组,观察组的剖宫产率低于对照组;而两组的产后出血状况与新生儿情况无明显差别。结论运用罗哌卡因复合舒芬太尼对分娩镇痛具有缩短产程时长、减小剖宫产率、减弱分娩疼痛的优势,且对母婴没有负面作用,该无痛分娩方法效率高、危险指数低。
简介:摘要目的探讨不同剂量等比重盐酸罗哌卡因细针腰麻在剖宫产术中的麻醉效果。方法剖宫产150例,随机分成3组,于L2-3间隙蛛网膜下腔穿刺成功后,分别注射A组为0.75%盐酸罗哌卡因1.2ml(9mg)+0.6ml脑脊液,B组抽取0.75%盐酸罗哌卡因1.4ml(10.5mg)+0.7ml脑脊液,C组抽取0.75%盐酸罗哌卡因1.6ml(12mg)+0.8ml脑脊液。采用针刺法测定感觉阻滞平面,VAS评分评估患者疼痛程度,记录麻醉镇痛效果和麻醉后不良反应。结果1.4ml0.75%盐酸罗哌卡因+0.7ml脑脊液行L2-3腰麻在剖宫产手术中可达满意的麻醉平面,且不良反应发生率低,是有效及安全的。
简介:摘要目的探讨罗哌卡因复合地佐辛对臂丛神经阻滞麻醉效果的影响作用。方法选择我院自2012年1月至2015年6月收治的110例需上肢手术治疗患者的临床资料,ASA分级Ⅰ-Ⅱ,根据随机的原则,将患者分为观察组55例与对照组55例。对照组患者给予0.375%罗哌卡因25ml麻醉;观察组患者给予0.375%罗哌卡因与10mg地佐辛混合液,共25ml。结果观察组患者麻醉起效时间与对照组比较,无明显差异(P>0.05),但感觉阻滞持续时间及镇痛持续时间比较,结果差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者手术开始后15min、30minVAS评分比较,无明显差异(P>0.05),但手术结束后1h、24hVAS评分比较,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合地佐辛应用于臂丛阻滞麻醉中,可明显延长神经阻滞时间及镇痛时间,降低疼痛感,这对于减少患者应激反应,使手术顺利进行,提高疗效具有积极的意义。
简介:摘要目的比较分析罗哌卡因与咪唑安定复合舒芬太尼用于妇产科麻醉术后的临床效果。方法选取我院2015年2月-2016年2月收治的110例剖宫产手术产妇,纳入此研究领域中,通过随机分组法分为甲组(n=55)和乙组(n=55),甲组采用罗哌卡因麻醉,乙组采用咪唑安定复合舒芬太尼麻醉,将研究情况纳入结果中。结果在术后6h、12h、24h、36h,甲组患者VAS评分明显低于乙组(P<0.05),甲组Ramesay镇静评分与乙组无明显差异(P>0.05)甲组运动阻滞0级比例高于乙组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论在妇产科麻醉中,罗哌卡因可实现满意的麻醉效果,优于咪唑安定复合舒芬太尼,临床可综合考虑患者实际情况,选择最佳的麻醉方案,以此获得理想的麻醉效果。
简介:摘要目的探讨罗哌卡因与不同浓度的舒芬太尼配伍在分娩镇痛中的临床效果。方法选择2015年6月-2016年6月在我院分娩的60例足月初产妇作为研究对象并将其按照镇痛药物剂量的不同随机分成实验1组、实验2组及实验3组,每组20例产妇,实验1组给予产妇0.125%的罗哌卡因与0.2μg/ml的舒芬太尼配伍,实验2组给予产妇0.125%的罗哌卡因与0.4μg/ml的舒芬太尼配伍,实验3组给予产妇0.125%的罗哌卡因与0.6μg/ml的舒芬太尼配伍,分别对3组产妇的镇痛效果、产程时间、剖宫率及不良反应发生情况进行统计对比。结果镇痛前3组产妇的镇痛评分差异不明显,阵痛后实验2组与3组镇痛评分均明显低于实验1组;3组产妇的产程时间差异不明显;实验3组的剖宫率要明显高于实验1组与实验2组;实验3组的不良反应明显比实验1组与实验2组的不良反应严重。结论0.125%的罗哌卡因与0.4μg/ml的舒芬太尼配伍具有较好的镇痛效果且安全性更高,是理想的联合用药剂量。
简介:摘要目的丙泊酚联合利多卡因用于无痛人流的临床体会和怎样才能更加人性化的,为每一位患者提供真正的安全无痛。方法择期无痛人流手术的患者50例,随机分为A、B2组,每组25例,A组先缓慢静脉推注盐酸利多卡因0.5mg/kg,B组为语言安慰,两分钟后均静脉推注丙泊酚1~2mg/kg。结果与麻醉前比较,二组患者在注射时,HRA组平稳,B组升高,SPO2%A组平稳,B组下降。意识消失后,HRA组平稳,B组升高,SPO2%A组平稳,B组下降。术后满意度A组优,B组良。结论小剂量盐酸利多卡因联合丙泊酚用于无痛人流术,人性化无痛更确切,不良反应少,BP、HR、SPO2%平稳,患者完全满意度高。
简介:摘要目的研究静脉输注利多卡因对胸腔镜下肺叶切除术患者术后疼痛的影响。方法70例择期行胸腔镜下肺叶切除术患者随机双盲分入利多卡因组(L组)和对照组(C组),每组35例。L组麻醉诱导即刻静脉注射2%利多卡因1.5mg?kg-1,随后连续静脉泵注利多卡因2mg?kg-1?h-1至手术结束,C组以等容量生理盐水代替。两组患者术中均采用全凭静脉麻醉。记录两组患者性别、年龄、体重、ASA分级、手术时间及苏醒时间;术后1h(T1)、2h(T2)、6h(T3)、12h(T4)、24h(T5)和48h(T6)静息状态和咳嗽时的VAS评分;术后48h的PCIA药液使用量;恶心呕吐发生率以及有无利多卡因不良反应情况。结果两组患者性别、年龄、体重、ASA分级、手术时间、苏醒时间无明显差异;T2-4静息状态及T1-6各个时间点咳嗽时VAS评分,L组明显低于C组(P<0.05)。术后48h的PCIA药液使用量,L组较C组明显减少(P<0.05)。恶心呕吐发生率L组明显低于C组(P<0.05)。所有患者均未见利多卡因相关不良反应。结论静脉输注利多卡因,可以有效增强胸腔镜下肺叶切除术患者的术后镇痛效果,减少阿片类药物使用,降低术后恶心呕吐发生率,治疗剂量下无明显不良反应,将促进患者早期康复。