简介:目的探讨鼻源性眼球突出症的临床特征及处理措施,提高其诊断和治疗的正确性。方法总结分析鼻源性眼球突出症137例患者的临床资料。结果137例中,良性病变98例(71.5%),恶性肿瘤39例(28.5%)。均行手术治疗。98例良性病变中83例行鼻内镜下手术,15例行鼻外进路手术;术后92例眼球突出完全恢复正常,6例恢复不完全。随访1年以上无复发。恶性肿瘤39例中,采取不同的术式加术后放疗,其中32例保留眼球,术后均有不同程度的恢复。结论鼻源性眼球突出症有其临床特点,CT是重要的检查手段,良性鼻源性眼球突出症的治疗主要是鼻内镜手术,鼻窦恶性肿瘤引起眼球突出的治疗应根据不同情况采取不同的措施。
简介:[摘要]目的:分析重庆市2010-2019年儿童手足口病流行特征,为重庆市儿童手足口病制定针对性防控策略措施提供理论依据。方法:收集重庆市2010-2019年间的手足口病病例资料,描述分析病例的三间分布特征。结果:重庆市2010-2019年共报告手足口病131 253例,年均发病率为133.25/10万,重症157例,占比0.12%,其中死亡3例,重症死亡率1.9%;每年4-7、9-12月为发病高峰;渝中区(161.54/10万)、万州区(154.27/10万)、丰都县(144.73/10万)年均发病率最高,城区发病率高于下划县市、乡镇(χ²=135.44,P
简介:摘要:目的研究分析人类免疫缺陷病毒(HIV)/获得性免疫缺陷综合征(ADIS)并结核病20例患者的临床特征。方法:以HIV/ADIS并结核病患者40例为对象,本研究在2019年3月开始,在2020年3月结束。详细统计所有患者一般资料,分析临床特征。结果:HIV相关指标如下所示:CD4+水平是2-591个/uL,平均值是(231.12±12.45)个/uL;CD8+水平是24-837个/uL,平均值是(401.58±12.46)个/uL;CD4+/CD8+水平是0.03-1.99%,平均值是(1.01±0.23)%。实施抗酸染色涂片诊断,阳性检出7例(35.00%)。严重免疫抑制患者5例,中度6例,轻度8例。实施胸片X线诊断,CD4+水平为2-350患者,表现多样,且多见粟粒样渗出、肺中间质性病变、下叶间质性病变;CD4+水平为350-591患者,可见肺上叶阴影,不伴或者伴有空洞。实施组织病理学诊断,严重免疫抑制患者典型结核肉芽肿形成不良,其中2例患者无典型结核肉芽肿形成。结论HIV/ADIS并结核病患者不具有特异性,表现复杂,病情严重,具有较高的致残率、死亡率,多采用抗结核、激素、抗感染等综合治疗,改善生活质量。
简介:摘要:目的:研究微负压及微动力加压技术在伤口治疗中的应用。方法:以随机分配的方式,将我院收治的65例糖尿病溃疡创面病人分为两组,一组是实验组组,一组是对照组,对照组是以常规的创面治疗为基础,另一组是以微负压及微动力加压技术为基础,对两组的疗效进行比较。结果:实验组患者疗效明显好于对照组。结论:对患者的伤口,采用微负压和微动力加压技术,其疗效明显,值得在临床上推广。
简介:摘要目的通过对比误吸发生后各时间窗进行肺灌洗治疗对于病人呼吸力学具体参数的影响,并与未经肺灌洗治疗患者对比,从而评价早期肺灌洗治疗对于误吸后肺损伤病人的治疗价值,并进一步判定肺灌洗治疗的最佳治疗时间窗。方法采集入住ICU病人中因误吸继发肺损伤、需有创机械通气患者的呼吸力学参数,定期复查肺部CT,并记录住院日数、DDD依误吸后肺灌洗治疗时间分组,并与误吸后未经肺灌洗治疗患者对比,做出统计学分析。结果该方法治疗较传统治疗方法相比取得明显治疗效果,且不同时间窗之间对照结果显示早期进行肺灌洗治疗可以获得更好的治疗效果。结论早期经支气管镜肺灌洗治疗对于误吸后肺损伤患者治疗效果理想,通过此项治疗技术可以显著改善病人呼吸力学参数、减少呼吸机支持治疗时间、降低肺不张发生几率、减少抗生素治疗时间、改善预后、缩短住院日、降低住院费用。此技术对于误吸后肺损伤病人疗效明显,且早期治疗可以获得更好的治疗效果。
简介:摘要:目的:探究分析综合护理对光动力治疗尖锐湿疣患者治疗效果的影响。方法:尖锐湿疣患者共取样76例,收治时间2022年04月至2023年04月,顺序编码法分组,给予综合组综合护理干预(n=38),给予对照组常规护理干预(n=38),对比护理满意度、复发率、治愈率、VAS、SAS评分。结果:护理后,综合组复发率、SAS评分比对照组低,护理满意度评分和治愈率比对照组高。治疗10min、治疗结束时,综合组VAS评分皆比对照组低,P<0.05。结论:尖锐湿疣患者光动力治疗中应用综合护理干预可优化治疗效果,减轻患者疼痛度和负性情绪,降低复发风险,提升治愈率和患者满意度。
简介:目的比较胃肠动力药伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和药物安全性。方法采用开放随机对照试验,将172例功能性消化不良患者随机分为3组,伊托必利组59例,予盐酸伊托必利片(瑞复啉)50mg,饭前服,3次/日;莫沙必利组58例,予枸橼酸莫沙必利分散片(新络纳)5mg,饭前服,3次/d;多潘立酮组55例,予多潘立酮片(吗丁啉)10mg,饭前服,3次/日。疗程4周,观察3组患者用药的疗效和不良反应。结果各组上腹胀、餐后饱胀、早饱、上腹痛、食欲下降、嗳气、恶心、呕吐等症状消失或明显改善,积分明显降低(P〈0.01),各组疗效相似(P〉0.05)。3组药物不良反应发生率分别为8.5%、10.3%和10.9%,差异无显著意义(P〉0.05)。结论伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化小良疗效肯定、相似,安全性好。