简介:Ca3Y2(BO3)(4):Eu3+黄磷被高温度solid-statereaction方法综合,并且光特征被调查。排放光谱在相应于电的dipoleD-5(0)的613和621nm展出二强壮的红排出物在365nm刺激下面的Eu3+的-F-7(2)转变,原因是Eu3+代替forY3+在Ca3Y2(BO3)(4)的水晶结构占据非中心对称的位置。为613nm的Theexcitation光谱显示黄磷能是有效地激动的由紫外(紫外)(254nm,365nm和400nm)并且蓝色(470nm)光。Ca3Y2(BO3)(4)的排放紧张上的Eu3+集中的效果:Eu3+黄磷被测量,排放紧张与增加Eu3+集中增加的结果表演,然后减少。Ca3Y2(BO3)(4)的CIE颜色坐标:Eu3+黄磷是(0.639,0.357)在15mol%Eu3+。
简介:目的:检测Y2HGold酵母株中表达的hPROKR2C端蛋白是否有毒性及自激活,为后期利用酵母双杂交技术研究hPROKR2C端相互作用蛋白奠定基础。方法:构建酵母双杂交载体pGBKT7-hPROKR2-Ct质粒,将其转入酵母感受态中验证其是否表达并计算转化率;通过观察SD/-Trp平板上酵母菌落生长状态进行hPROKR2C端蛋白的毒性检测;通过观察SD/-Trp、SDO/-Trp/X、SDO/-Trp/X/Aba平板上酵母菌落生长状态进行hPROKR2C端蛋白自活性检测。结果:构建了酵母双杂交载体pGBKT7-hPROKR2-Ct,将其转入酵母感受态中,转化率为8.5×104cfu/μg;毒性及自活性检测均显示hPROKR2C端蛋白对酵母菌株无毒性、不具有自活性。结论:可以利用酵母双杂交系统研究hPROKR2C端相互作用蛋白。
简介:[Co3(1,2-S2C6H4)3(PPh3)3][CoBr3(DMF)].sol(1,sol=CHCl3,O(C2H5)2,H2O)wasobtainedfromthereactionofCoBr(PPh3)3withNa2(S2C6H4)inchloroform.TheCo3coreinthecationof1exhibitsametal-metalbondedisoscelestriangle,inwhichthetwolongerCo-CobondsarebothbridgedbyS2C6H4ligandsontwosidesofthetriangleplanerespectively,whilethebottomshortCo-CobondisbridgedbythethirdbidentateS2C6H4ligand.Aseriesofpolynu-clearcobaltclustercompoundswithphosphine,thiolateand/orsulphurligandswerepreparedbylowoxidationstateCo+withthiolatesinorganicsolvents.Thesetri-,tetra-,hexa-,heptanuclearclustercompounds1-8withvarioustypesofcrystalstructurescanbeviewedasthecondensedpolynuclearcobaltcomplexesthatthecobaltatomframeworkswithsulphurbridgedwerebuiltthroughthesmalltriangularunitsof[Co3S3nL3](n=1,2)withorwithout[CoL](L=PR3,Br,Cl,5-C5H5)fragments.
简介:摘要随着对早期胚胎发育各阶段的深入探索,尤其是对合子基因组激活以及第一次细胞分化的研究,研究者发现早期胚胎表观遗传学遵循着严密的时空修饰机制。既往研究已确定H3K9me3和H3K27me3对基因组表达的抑制效应,明确它们在基因组中参与了许多重要的生物学事件,如染色质重编程、基因组印记、胚胎干细胞干性维持及体细胞克隆等,但其涉及的详细分子机制和作用机理仍不完全清晰。本文从发育生物学和表观遗传学方面,阐述早期胚胎组蛋白H3K9me3和H3K27me3研究进展,为了解胚胎发育的复杂机制以及进一步完善体外胚胎培养技术提供理论基础。