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  • 简介:【摘要】目的:分析中药黄芪药理及临床疗效。方法:研究对象50例为我院内科收治患者,入院后以简单分样法分为传统组(n=25)、观察组(n=25)两组,分别给予常规西药和黄芪注射液,并对比治疗效果,研究起止时间为2021年12月-2022年7月。结果:观察组较传统组的治疗有效率更高,组间对比有统计学意义(P〈0.05)。结论:临床治疗内科患者时,采用中药黄芪,临床疗效确切,可进一步推广于临床上。

  • 标签: 中药黄芪 临床疗效 药理评价
  • 简介:摘要:国产的盐酸林可霉素滴眼液属于一种常用的宁可显然抗生素,在其应用的过程中对于革兰氏(+)杆菌感染可发挥良好的治疗作用。盐酸林可霉素最早于链霉菌林中培养得出,后期在我国得到了大量生产和应用,随着对该药物的不断扩展,已经形成了包括滴眼液在内的众多药物类型,例如片剂、胶囊剂、注射剂等。而结合现阶段国产的盐酸林可霉素滴眼液生产情况和使用效果进行分析,其总体质量处于一般状态,有待进一步结合盐酸林可霉素滴眼液的质量控制情况进行分析,通过研究林可霉素滴眼液生产过程中的杂质来源,提升杂质控制水平,同时提升该药物生产过程中的抑菌剂检测方法和水平,使药物在生产过程中更好的进行质量控制。本研究结合国产盐酸林可霉素滴眼液质量情况进行抽查,按照法定标准进行检验和探索性研究,分析国产盐酸林可霉素滴眼液在生产过程中存在的质量问题,并结合相关质量问题研究针对性的优化对策以促进盐酸林可霉素滴眼液生产质量得到进一步提升。

  • 标签: 盐酸林可霉素 质量评价 抽样检查
  • 简介:摘要:本研究通过比较全国多省份仿野生人工种植和野生重楼的重楼皂苷含量,采用高效液相色谱法建立数据模型,揭示人工种植重楼皂苷含量低于野生且存在地域差异。对市面上流通的重楼药材进行电感耦合等离子体质谱法和液相色谱-质谱联用法检测,发现其中12%和8%的样品分别存在重金属和农药残留,部分超标存在安全风险。通过多项指标研究,提出重楼仿野生最优种植模式,包括选择优质种苗、适宜海拔、气候、土壤条件,采用有机肥和生物防治等方式。这为规范重楼药材产业化和制定质量标准提供理论和实践指导,为其可持续发展奠定基础。

  • 标签: 重楼 种植技术 质量评价 重楼皂苷 重金属 农药残留
  • 简介:2014健康管理高峰论坛上,《健康管理》杂志社社长汪晓来作了题为'实践中的开放平台、端云互动与健康管理生态链构建'的主题发言。汪晓来指出,一个人的健康相关数据,主要产生于生存过程中的生活方式,这包括生命进程中的那些有刻度的、来自生命自体以外的社会性记载。从'民本'概念上去关注健康大数据,能够运用信息时代和知识时代的环境,逐步形成我们健康生活所必要支撑环境,这应该就是开放平台的基本涵义。汪晓来认为,可以通过互动的方式,从医学模式改变和大健康观

  • 标签: 生态链 生命进程 生存过程 支撑环境 医学模式 全科团队
  • 简介:本文通过对比分析2016年8月――2017年8月期间未进行风险管理的患者与2017年9月――2018年9月进行风险管理干预的患者的护理结果,我们发现,通过控制护理管理中的风险因素,并进行安全防范,护理风险事件,护理纠纷减少,患者满意度提高,且护理质量控制评分有所增加,效果显著。

  • 标签: 老年病 护理风险 防范对策
  • 简介:摘要:药品生产管理作为确保药品质量和安全性的关键环节,在现代医药行业扮演着极为重要的角色。随着监管标准和市场要求的提高,药品生产过程中的风险管理变得愈发重要。本文将深入探讨在药品生产管理中应用风险管理的策略,旨在为医药企业提供一种系统性的方法,以识别、评估和控制潜在风险,保障药品质量、安全性和合规性。

  • 标签: 药品生产 风险管理 流程 安全
  • 简介:摘要:药品生产管理作为确保药品质量和安全性的关键环节,在现代医药行业扮演着极为重要的角色。随着监管标准和市场要求的提高,药品生产过程中的风险管理变得愈发重要。本文将深入探讨在药品生产管理中应用风险管理的策略,旨在为医药企业提供一种系统性的方法,以识别、评估和控制潜在风险,保障药品质量、安全性和合规性。

  • 标签: 药品生产 风险管理 流程 安全
  • 简介:目的对欧盟药品风险管理计划(RMP)的发展历程、实施要素、实施效果等进行研究,以期为我国开展药品RMP提供建议。方法主要采用文献分析法,检索中外文献和欧洲药品管理局(EMA)网站,了解欧盟RMP内容。结果欧盟上市许可申请人(MAA)/上市许可持有人(MAH)制定RMP来确保药品风险效益平衡,相关法规和指南完善、组织结构协作分工,已取得良好效果。结论建议我国从法律层面要求企业制定RMP,作为新药申请材料的一部分,同时完善相关体系,推进RMP发展,实现药品全生命周期的风险管理。

  • 标签: 风险管理计划 新药申请 风险管理
  • 简介:【摘 要】我国医药行业以极其快速的方式迅猛发展,新型的药品及工艺不断被创新和突破,新药研发力度得到持续化增强,虽然新药能够帮助解决更多的医疗问题,缓解患有相对应疾病患者本身的痛苦,提升治疗效率,但是新药使用最初,研发方还是需要承担药性不稳定与药品适用性等问题带来的风险事件。针对具体可能会出现的风险进行有效应对是极为重要的。现根据新药研发的情况,探讨技术层面的风险问题,确定应对措施。

  • 标签: 新药研发 技术风险 应对策略
  • 简介:静脉输液是将大量无菌溶液或药物直接输入静脉的治疗方法。它以给药迅速、疗效快等优势,在抢救患者和治疗疾病中发挥着重要作用。门诊输液室承担着所有门诊患者输液治疗的任务,所以有着它的特殊性,门诊人员多、乱(患者及家属),流动性又非常大,年龄也参差不齐。文化程度高低不等,护士也以年老体弱无法从事临床工作的老护士为主,如不加强科学有效的管理,就无法保证输液的安全。

  • 标签: 门诊患者 输液安全 静脉输液 风险防范 治疗方法 门诊输液室
  • 简介:美国一项新研究称,超过三分之一的美国成年人可能正在使用会导致抑郁症或增加自杀风险的处方药,而他们对这些风险一无所知。

  • 标签: 抑郁症 风险 用药 处方药 成年人 美国
  • 简介:中成药被广泛应用于中国,但被置于一个与西药不同的管理体系之下。基于传统医学的缘故,含有吗啡及其他罂粟成分的中成药存在导致药物滥用或成瘾的风险。本研究旨在从药事管理的角度评估含吗啡中成药导致药物滥用及成瘾的风险。我们从政府有关文件中挑选了76个符合条件的含吗啡中成药作为研究组,另外10个含吗啡的西药作为控制组。因为目前国内外并无评估药物滥用及成瘾风险的管理学工具,我们创建了一个包括5个问题的评分表,用于给研究组和控制组的药物打分,以量化评估它们的风险水平。我们还使用SPSS15.0的列联表分析法,对药物风险值和潜在的影响因素进行统计学分析,以寻找影响药物风险值的因素。结果显示,研究组的平均风险值为2.04,是控制组的5倍。超过五分之四的研究组药物,其质量标准中没有吗啡或可待因的最高限量值。46.0%的药物说明书没有提供"长期服用可能上瘾"或者"禁止长期服用"的警告。药物成分数、功能主治与药物风险值存在相关性。本研究认为,跟含吗啡的西药相比,含吗啡的中成药存在更高的风险,可能导致消费者滥用或成瘾。本研究建议:(1)控制药物的成分数,(2)在质量标准中设定吗啡和可待因的最高限量值,(3)在药物说明书中提供清晰的成瘾警告,以及(4)对同时含有吗啡及麻黄碱的药物进行严格监管。

  • 标签: 中成药 吗啡 鸦片 药物滥用及成瘾风险
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  • 简介:【摘要】目的:探索内科护理过程中存在的风险因素,并结合相关风险因素制定出相应的管理对策以改善和提高内科护理质量。方法:选取我院内科收治的60例患者作为研究对象,随机分为对照组30例、观察组30例。采用调查分析法针对两组患者在接受护理过程中存在的风险因素进行分析,并制定出相应的风险防范对策。对照组患者采用常规护理,观察组患者在常规护理的基础之上结合相关的风险因素防范对策进行护理。结果:观察组患者的护理事件发生率明显低于对照组,差异显著,P

  • 标签: 内科护理,风险因素调查,管理对策,护理满意度
  • 作者: 陈雯
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2018-08-18
  • 出处:《药物与人》 2018年第8期
  • 机构:    【摘 要】目的:探究风险管理在血液透析护理管理中的应用。方法:选取2017年1月到2018年1月间来我院就诊的血液透析患者78例作为研究对象,根据患者的就诊日期将患者均分为实验组对照组,每组患者的39例,实验组患者在基础护理上实施风险管理,对照组患者实施常规护理,对比两组患者的护理质量评分以及护理风险事件发生率。结果:实验组患者的护理满意度显著高于对照组,护理满意度存在差异性,统计学意义存在(P<0.05);实验组患者的护理风险事件的发生率显著低于对照组,实验组患者的护理风险事件更加有优势,有统计学意义(P<0.05)。结论:血液透析患者的应用风险管理,能够提高患者的护理质量,并能够降低护理风险事件的发生,具有较高的安全性,值得在临床中推广。  【
  • 简介:助产工作具有压力大、风险高、工作节奏快的特点,抢救患者多,精神高度集中,稍有不慎,对家庭及社会来说将是两条生命,自己也容易感染疾病。本文通过对助产士职业风险因素进行分析,并针对性地提出自身防护措施,最大限度减少职业风险因素的危害。

  • 标签: 助产士 职业风险 自身防护
  • 简介:目的提高产房护理质量,降低护理缺陷的发生。方法加大风险管理力度,完善、落实产房各项工作制度,规范操作流程,提升助产士专业理论技能,开展星级服务。结果三年来护理缺陷明显降低,满意度提高,难产率下降,分娩人数稳步增长。结论制定产房风险管理制度、考核标准、工作流程,监督落实,责任到人,能促进助产士高度的责任心,自觉地防护护理缺陷的发生。

  • 标签: 产房 风险管理 护理缺陷 护理质量
  • 简介:目的通过介绍FDA风险沟通体系建设发展情况及风险沟通实施效果,为监管机构风险沟通提供参考。方法主要采用文献分析法,通过查阅中外文献和检索FDA官网,总结FDA风险沟通相关内容。结果FDA风险沟通起步早,经过不断探索实践,现已形成健全沟通体系,构建起完善沟通平台,取得良好效果。结论我国风险沟通起步晚,基础较薄弱,对风险沟通的关注还有待加强,风险沟通共享方式还有待完善。FDA经验值得借鉴,从风险沟通关注重点、沟通模式转换、沟通方式和战略四方面入手,促进我国风险沟通的发展与完善。

  • 标签: 风险沟通 进展 方式