简介：摘要：本文选取了20位食道癌患者作为对象，研究DMPO与MCO优化算法在胸部肿瘤调强放射治疗计划中的差异性。通过计划系统中的设计参数、剂量信息等方面的质量能够实现对两种优化算法的综合对比。结果显示，两种优化算法的结果均能满足临床剂量要求。MCO的计划靶区各方面的适形指数差异不大，与DMPO相比稳定性更强，但是危机器官受量却明显小于后者。执行效率来看二者之间并没有明显差异，但MCO计划组明显小于DMPO计划组。

简介：摘要：目的 观察放射影像诊断原发性蛛网膜下腔出血的效果。方法 随机将我院收治的100例原发性蛛网膜下腔出血患者分成两组，对照组、研究组各50例。使用CT血管造影诊断对照组，使用数字减影血管造影技术诊断研究组。对比两种诊断的阳性率，比较两组放射诊断费用。结果 比较两组的阳性检出率，研究组明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究肺结核疾病诊断方面数字化放射成像和传统X光的诊断效果差异。方法：选择我进修医院（宣城人民医院）2022年1月至2023年1月接受治疗的肺结核患者40例作为案例进行研究分析。40例患者均接受数字化放射成像和传统X光检查。回顾分析两种检查技术方式的诊断效果，主要对比空洞表现。结果：数字化放射成像最终确诊患者40例，诊断率100.0%。传统X光诊断32例，诊断率80.00%，诊断率数据对比有统计学意义，P＜0.05。数字化放射成像检查中对于空洞位置、洞壁平均厚度的测定结果与传统X光检查技术有着较大数据差异，P＜0.05。结论：

简介：

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简介：目的通过对卵巢上皮肿瘤患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的检测及对卵巢上皮肿瘤组织中VEGF、p53表达的观察,以探讨VEGF、p53与卵巢上皮肿瘤临床病理诸因素的关系.方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定71例卵巢上皮肿瘤患者术前血清及10例腹水中VEGF水平,其中对7例卵巢上皮癌患者血清进行了连续检测;用免疫组织化学检测73例卵巢上皮肿瘤组织中VEGF、p53的表达.结果①在卵巢上皮肿瘤患者中,血清VEGF水平在良性组、交界性组及恶性组差异有显著性;在恶性组中,血清VEGF水平与临床期别、病理分级有明显相关性,与病理类型无明显相关性;卵巢癌患者经肿瘤减灭术后,血清VEGF均有不同程度下降,而当病情复发后,血清VEGF再度上升.②VEGF在卵巢上皮肿瘤组织中的表达,恶性组阳性表达率(86.4%)明显高于交界性组(66.7%,P＜0.005)及良性组(37.5%,P＜0.005);在恶性组中,VEGF强阳性表达率,分化差的G3组(42.1%)高于分化好的G1、G2组(30.4%),但差异无显著性(P＞0.05);临床分期差异也无显著性(P＞0.05).③p53在卵巢上皮肿瘤组织中的表达,恶性组阳性表达率(76.2%)明显高于交界性组(28.6%,P＜0.01)及良性组(9.1%,P＜0.01).在恶性组中临床期别高的患者p53阳性表达率(89.3%)高于期别低的患者(50%,P＜0.01).在不同的病理分级中p53阳性表达率差异无显著性.结论①血清VEGF水平升高、VEGF、p53在卵巢上皮肿瘤组织表达的增强与卵巢肿瘤的恶性行为有关.②VEGF与p53的表达有协同作用.③血清VEGF有可能作为一种卵巢上皮癌上皮诊断和判断预后的标记物应用于临床.

简介：目的研究分析特发性膜性肾病肾组织磷脂酶A2受体的检测意义。方法120例肾病患者,将60例特发性膜性肾病患者作为观察组,另将60例继发性膜性肾病患者作为对照组,比较两组患者肾组织磷脂酶A2受体阳性率、肾组织磷脂酶A2受体阳性伴免疫球蛋白G(IgG)4中度以上阳性率。结果对照组肾组织磷脂酶A2受体阳性率为23.33%,肾组织磷脂酶A2受体阳性伴IgG4中度以上阳性率为0,观察组肾组织磷脂酶A2受体阳性率为86.67%,肾组织磷脂酶A2受体阳性伴IgG4中度以上阳性率为80.67%;观察组肾组织磷脂酶A2受体阳性率及肾组织磷脂酶A2受体阳性伴IgG4中度以上阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论探析肾组织磷脂酶A2受体的检测意义对特发性膜性肾病诊治意义重大,肾组织磷脂酶A2受体阳性伴IgG4中度以上阳性可以作为鉴别特发性膜性肾病的重要指标。

简介：目的：探讨IL-2、IL-1β、IL-10和TNF2在慢性阻塞性肺病（COPD）患者发病机制中的作用及意义。方法应用放射免疫法对40例COPD患者进行了血清IL-2、IL-1β、IL-10和TNF2水平测定，并与35名正常健康人作比较。结果COPD患者在治疗前血清IL-2、IL-10水平显著低于正常人组（P＜0．01），而IL-1β、TNF2水平又显著地高于正常人组（P＜0．01），经治疗2周后与正常人的比较仍差异有显著性（P＜0．05），血清IL-2水平与IL-10水平呈正相关（r值分别为0．4902，P值均小于0．01），与IL-1β、TNF2水平呈显著负相关（r值分别为-0．5184，-0．6028，P值均小于＜0．01）。结论细胞因子参与COPD的气道炎症过程，观察细胞因子水平的变化可作为监测病情观测疗效和预后判定的重要指标之一。

简介：摘要：在查阅相关文献资料可知，胎儿性染色体异常中非整倍体占比最高，高达75%，其中最为常见的便是21-三体综合征。在对胎儿性染色体非整倍体疾病筛查时，主要利用核型分析方式，其也是当前的金标准。但在获取绒毛膜、羊水等标本时，均属于有创性措施，对孕妇及胎儿造成伤害，且结果回报时间较长，超过14d。近些年，我国医学技术的发展，使得产前无创基因检测成为可能，对胎儿性染色体非整倍体疾病筛查具有重要意义。基于此，本文综合国内外已有研究成果，对产前无创基因检测在胎儿性染色体非整倍体疾病筛查进行综述，以供参考。

简介：[摘要]目的：研究无症状糖尿病周围神经病变（ADPN）检测时应用神经肌电图的临床诊断有效性。方法：抽取我院收入的2型糖尿病患者共计160例作为调查对象，根据患者病程分组，病程1~5年的患者79例作为A组，病程6~10年的患者81例作为B组，均应用神经肌电图进行检测，检测项目包括神经传导速度（NCV）、H反射、F波。结果：相比于A组而言，B组患者的NCV异常率明显升高，H反射异常率高于F波异常率，两组间统计差异确切（P

简介：

简介：为了解急性髓细胞白血病(AML)H-ras基因点突变的情况,应用聚合酶链反应(PCR)和限制性酶切图谱分析技术,对55例初诊AML患者进行了检测,发现16例(29.1％)存在H-ras基因点突变,此突变与AML的发生及其某些临床指标有一定关系。H—ras基因突变可望成为AML诊断分型、指导治疗及判断预后的一项有价值的指标。

简介：摘要目的探讨实验室检测在早期诊断传染性单核细胞增多症的临床意义。方法选取我院2014年12月-2015年12月收治的70例传染性单核细胞增多症患儿为实验组，选取同期同年龄段的70例健康儿童为对照组，分别对两个组别进行实验室检测，分析实验室检测数据。结果实验组的白细胞（WBC）、异常淋巴细胞、涂片异常淋巴细胞、EB病毒抗体检测的阳性率均明显高于对照组，组间数据差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论在临床诊断中，由于部分传染性单核细胞增多症患儿存在临床症状表现缺乏典型性的现象，导致在早期诊断中其EB病毒抗体检测的阳性率不高、特异性值不高，及时联合检测患儿的白细胞、异常淋巴细胞、涂片异常淋巴细胞、EB病毒抗体、纤维蛋白原及超敏C反应蛋白对降低传染性单核细胞增多症的误诊率存在重要意义。

简介：目的探讨复方康复灵对体部伽玛刀治疗非小细胞肺癌急性放射反应的防护作用。方法选取接受体部伽玛刀治疗的非小细胞肺癌患者107例,随机分为观察组（55例）和对照组（52例）。观察组在放疗开始后给予复方康复灵口服,疗程1个月,比较两组的急性放射反应。结果治疗后观察组患者外周血白细胞下降发生率为5.5%,对照组为21.2%（P〈0.05）;观察组急性放射性肺炎发生率为16.4%,对照组为15.4%（P〉0.05）;观察组急性放射性食管炎发生率为25.5%,对照组为28.8%（P〉0.05）。结论复方康复灵对非小细胞肺癌患者接受体部伽玛刀治疗引起的外周血白细胞下降具有较好的预防作用,值得临床推广。

简介：摘要：放射科医务人员在日常工作中常常与具有污染性的物质接触，使之面临较高的感染性风险，其中手部是最容易受到污染的部位之一。本文基于此，综合定性分析和定量分析两种方法，探究放射科医务人员的手及其高频接触物体表面污染与控制情况，并基于数据分析结果思考应对措施，旨在提高放射科医务人员安全防护能力。

简介：摘要：目的：探讨阻力呼吸训练器在呼吸系统恶性肿瘤放射治疗后肺康复干预中的应用价值。方法：选取2023年1月−2023年12月我院收治的呼吸系统恶性肿瘤放射治疗患者60例，采用抛币法分为对照组和观察组，每组各30例。对照组实施常规康复训练，观察组在对照组基础上加用阻力呼吸训练器进行训练。对比两组患者的肺功能指标及心理状态。结果：干预后，观察组的肺功能指标显著优于对照组（P＜0.05）；同时，观察组的心理状态也明显优于对照组（P＜0.05）。结论：阻力呼吸训练器在呼吸系统恶性肿瘤放射治疗后肺康复干预中具有显著的应用价值，能够有效改善患者的肺功能指标和心理状态，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的 分析FISH（荧光原位杂交）和IHC（免疫组化）检测乳腺浸润性导管癌HER-2（人表皮生长因子受体2）基因扩增及与C-erbB-2蛋白表达结果的一致性。方法 选取

简介：摘要：目的 分析FISH（荧光原位杂交）和IHC（免疫组化）检测乳腺浸润性导管癌HER-2（人表皮生长因子受体2）基因扩增及与C-erbB-2蛋白表达结果的一致性。方法 选取

简介：目的:建立BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法评价眼用制剂包装材料眼刺激性的方法。方法:采用BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法,通过对不同暴露时间,不同浸提条件,不同浸提浓度和不同浸提介质的比较分析,确定使用该方法进行眼用制剂包装材料眼刺激性的检测方法。结果:取样品内表面积120cm^2,剪碎,加入氯化钠注射液20mL,密封后,置高压蒸汽灭菌器内,在110℃保持30min。按BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法进行检测,组织活性平均值应不低于80%。结论:该方法可以用于检测眼用制剂包装材料的眼刺激性。

简介：目前，东阿阿胶出口的阿胶原粉，经日本厚生劳动省指定机构检测，在农药残留、兽药残留、重金属、二氧化硫等243项检测中，结果均为零。