简介:目的探讨ERβ基因甲基化在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用及临床意义。方法收集2005年10月至2010年4月上皮性卵巢癌标本64例,卵巢良性肿瘤标本20例,正常卵巢组织10例。采用甲基化特异性PCR(MSP)技术对ERβ基因CpG岛甲基化进行检测;同时采集每例患者术前血清进行雌激素(E2)检测。结果绝经后卵巢癌组E2水平为(82.34±3.87)pmol/L,高于卵巢良性肿瘤组的(53.25±8.38)pmol/L和正常卵巢组的(31.65±4.43)pmol/L,差异有统计学意义(P〈0.05);绝经前3组E2水平差异无统计学意义。ERβ基因甲基化在上皮性卵巢癌和盆腹腔转移灶的发生率分别为46.88%(30/64)和36.67%(11/30),差异无统计学意义;在卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中均未检测到ERβ基因甲基化。ERβ基因甲基化与上皮性卵巢癌的分期、病理类型和组织分级有关,与淋巴转移无关。卵巢癌ERβ基因启动子甲基化的风险是正常卵巢的7.82倍(95%可信区间:1.129~22.496);晚期卵巢癌ERβ基因启动子甲基化风险是早期卵巢癌的15.68倍(95%可信区间:1.067~35.085)。结论ERβ基因甲基化与上皮性卵巢癌的发生、发展有关,且高雌激素可能会诱发基因改变,检测甲基化状态对卵巢良恶性肿瘤的鉴别诊断和治疗有辅助作用。
简介:
简介:[摘要]目的:研究使用雌激素预处理在中重度宫腔粘连术前的应用效果。方法:将我院收治的中重度宫腔粘连患者选做研究对象,患者数量及入院年限分别为42例及2018年10月-2019年12月。将这些患者随机分为Ⅰ组(n=21)和Ⅱ组(n=21)。在接受宫腔粘连术前,对Ⅱ组使用雌激素进行预处理。然后分析两组患者术后子宫的情况和临床治疗效果。结果:治疗后,Ⅱ组患者子宫内膜的厚度厚于Ⅰ组患者,其子宫的体积大于Ⅰ组患者,其治疗的总有效率高于Ⅰ组患者,P<0.05。结论:中重度宫腔粘连术前应用雌激素预处理的效果显著,能够有效地改善患者的子宫情况,提高患者的治疗效果,利于患者康复。
简介:摘要:随着人一生的成长中,要经历很多个不同的时期,而更年期是女性很常见的一个时期,在这个时期呈现出一些特定的身体或者心理变化。更年期综合征(climactericsyndrome)为女性常见病,多由围绝经期性激素波动或减少所致,常伴有月经改变、潮热、失眠、焦虑等躯体及精神心理症状,对患者身心健康及生活质量均具有较大影响。现阶段,激素补充治疗(hormonereplacementtherapy,HRT)为更年期综合征常用治疗方案,可通过性激素的有效补充,改善卵巢激素缺乏引起的自主神经紊乱症状,以缓解由此造成的身心健康问题,提高围绝经期女性生活质量。近年来,HRT治疗更年期综合征的有效性已获得广泛认可,但仍有部分患者疗效不佳,对其后续治疗造成了不利影响。
简介:目的探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合小剂量雌激素,预防中、重度宫腔黏连(IUA)复发的疗效。方法选取2015年1月至6月,于在武汉大学人民医院生殖医学中心接受宫腔镜下宫腔黏连分离术(TCRA)治疗的115例中、重度IUA患者为研究对象。根据患者于TCRA治疗后,接受的预防IUA复发措施,将其分为GnRHa组(n=48),患者于TCRA治疗后,接受GnRHa联合口服戊酸雌二醇片2mg/d×90d治疗预防IUA复发;对照组(n=67),患者于TCRA治疗后,接受戊酸雌二醇片6~9mg/d与黄体酮软胶囊100mg/d,序贯治疗90d预防IUA复发。对所有受试者于TCRA治疗后3个月进行宫腔镜复查,评估2组患者TCRA后预防IUA复发治疗有效率;并于TCRA治疗后随访6个月,观察2组患者接受预防IUA复发治疗后,月经恢复情况与子宫内膜厚度。统计学比较2组患者TCRA后接受预防IUA复发的治疗有效率、月经量改善率、子宫内膜厚度及不良反应率。本研究遵循的程序,获得武汉大学人民医院医学伦理委员会批准,并与所有受试者签署临床研究知情同意书。结果(1)2组IUA患者的年龄、人体质量指数(BMI)、病程,以及TCRA治疗前月经过少与闭经构成比与中、重度IUA构成比等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。(2)GnRHa组患者TCRA后接受预防IUA复发的治疗有效率为87.5%(42/48),显著高于对照组的61.2%(41/67),二者比较,差异有统计学意义(χ~2=9.636,P=0.002)。GnRHa组患者TCRA后接受预防IUA复发治疗的月经量改善率为75.0%(36/48),对照组为67.2%(45/67),二者比较,差异无统计学意义(χ~2=0.825,P=0.364)。2组患者TCRA后接受预防IUA复发治疗后的子宫内膜厚度比较,差异无统计学意义(t=1.278,P=0.204)。(3)GnRHa组患者TCRA后接受预防IUA复发治疗的不良反应率为10.4%(5/48),显著低于对照组的26.9%(18/67),二者比较,差异有统计学意�