简介：以4-[（8-羟基-5-喹啉）偶氮]-苯磺酸与氯化钴为原料,采用溶剂热法通过原位反应合成{[Co（5-氨基-8-羟基喹啉）_2]·H_2O}_n,并通过X-射线单晶衍射方法确定了该配合物的晶体结构.结构分析表明：标题配合物属于斜方晶系,Pbcn空间群,晶胞参数a=1.321（2）nm,b=0.811（2）nm,c=1.511（2）nm,α=β=γ=90.00°,V=1.619（3）nm~3,Z=4,R_1=0.0516,wR_2=0.1025.配合物中存在ππ堆积相互作用和氢键作用,将配合物连接形成三维超分子网络结构.

简介：

简介：一系列1-[2-(2-methoxyphenylthio)本甲基]-4-arylpiperazines衍生物基于5-HT1A/SSRI药设计策略被设计并且综合。综合混合物为他们的双5-HT1A/5-HTT活动被评估。

简介：Newmethodsfordehydrogenationofsteroidal2,5（10）-dieneswith2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone（DDQ）orpyridiniumhydrobromideperbromide（PHP,Py·HBr·Br2）toaromaticAringsteroidinquantitativeyieldinshorttimearedescribed.

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简介：ＴＨＥ　ＳＵＰＰＯＲＴＥＤ　ＧＯＬＤ　ＣＡＴＡＬＹＳＴＳ　ＦＯＲ　ＣＬＯＳＥＤ　ＣＹＣＬＥ　ＣＯ２　ＬＡＳＥＲＴＨＥＳＵＰＰＯＲＴＥＤＧＯＬＤＣＡＴＡＬＹＳＴＳＦＯＲＣＬＯＳＥＤＣＹＣＬＥＣＯ２ＬＡＳＥＲ￥ＺｈｅｎｇＰｉｎｇＨＡＯ；ＬｉＤｕｎＡＮ；...

简介：Newphosphorus-andselenium-containingheterocyclyes,1,3,2,6-dioxaphosphaselena-cyclooctanes(la-1h),weresynthesizedbythereactionofbis(2-hydroxyethyl)selenidewithRP(X)Cl2whereR=alkoxyl,aroxyl,arylandX=Oorlonepair.Theirstructuresweredeterminedbyspectro-scopiesandelementalanalysesandfinallyconfirmedbytheX-raycrystallographicanalysisof1c.Themolecularstructuresoftheheterocycleswerediscussedintermofconformationalanalysis.

简介：Ｎｉ／Ｍｏ２ＮａｓａＨｉｇｈｌｙＡｃｔｉｖｅＨｙｄｒｏｄｅｎｉｔｒｏｇｅｎａｔｉｏｎＣａｔａｌｙｓｔＮｉ／Ｍｏ２ＮａｓａＨｉｇｈｌｙＡｃｔｉｖｅＨｙｄｒｏｄｅｎｉｔｒｏｇｅｎａｔｉｏｎＣａｔａｌｙｓｔ￥ＷｅｎＹｕＺＨＡＮＧ；ＸｉｎＰｉｎｇＷＡＮＧ；...

简介：Anovelquaternarymetalselenide,K_2CdSnSe_4,wassynthesizedviaamolten-saltreactionat550℃.Thecompoundhasaone-dimensionalstructurecontainingachainof_∞~1[CdSnSe_4]~(2-)anionsseparatedbyK~+cations.ThecrystalbelongstothespacegroupI-42m,withtheunitcellparametersa=0.80298(11)nm,b=0.80298(11)nm,c=0.69217(14)nm,α=β=γ=90°.Areflectancespectroscopystudyrevealsthenatureofthesemiconductorwithanenergygapof1.7eVforthecompoundandithasastrongopticalabsorptioninarangeof2—5eV.

简介：

简介：Thenovelcomplex[K(18-C-6)]2[Cd(mnt)2][18-C-6-18-crown-6,nmt=1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate,C2S2-(CN)2^2-]wassynthesizedandcharacterizedbyelementalanalysis,IRspectrumandX-raydiffractionanalysis.Thecomplexdisplaystwo-dimensionalnetworkstructureof[K(18-C-6)]complexsegmentsand[Cd(nmt)2]complexsegmentbridgedbyS-K-S,S-K-NandN-K-Ninteractionsbetweenadjacent[K(18-C-6)]and[Cd(mnt)2]units.

简介：一系列2,4,5-triaryl在vitro作为ALK5禁止者代替了1H-pyrazol-3(2H)-ones,，是desigened，综合并且评估。大多数混合物在1μmol/L展出了显著ALK5抑制活动并且没在30μmol/L显示重要cytotoxicities。

简介：AsimpleandefficientcascadeMichael/cyclizationreactionof3-aminoindolin-2-oneswithenones/enalswasidentifiedforthesynthesisofpotentiallybiologicallyactive3’,4’-dihydrospiro[pyrrol-3,2’-oxindoles],usingDBUasanefficientcatalystandethyleneglycolasanenvironmentallybenignsolvent.Morediverse3’,4’-dihydrospiro[pyrrol-3,2’-oxindoles]analoglibrarieswerepreparedingoodyields(upto97%).Thestructureof3’,4’-dihydrospiro[pyrrol-3,2’-oxindoles]wasconfirmedbymassspectrometryanalysis,NMRanalysisandsinglecrystalX-raydiffraction.Themainadvantagesofthismethodincludetheavailabilityofstartingmaterials,simpleexperimentaloperation,shortreactiontime,aswellashighyieldsobserved.

简介：ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ　ＡＮＤ　１８３Ｗ　ＮＭＲ　ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮ　ＯＦ　Ｐ４Ｗ３０Ａｌ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２２０－　ＨＥＴＥＲＯＰＯＬＹＡＮＩＯＮＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤ１８３ＷＮＭＲＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺ?..

简介：利用基团拼合原理，将2，2′-联吡啶和硫醚结构引入到1，3，4-噁二唑母体结构中．以1，10-菲罗啉为原料，经过氧化、酯化、肼解以及环合等化学反应，合成了中间体2，2′-联吡啶-3，3′-二甲酰肼、2，2L联吡啶-3，3，-二（5-E1，3，4-噁二唑-2-硫酮]）以及4个2，2L联吡啶-3，3′-二（5-E1，3，4-噁二唑-2-硫醚]）系列目标化合物，其结构通过1HNMR和单晶X-射线衍射等进行表征．晶体结构分析表明：2，2′-联吡啶的3和3′位上取代基不同，2个吡啶环所在平面的偏转角度不同，1，3，4-噁二唑-2-硫醚结构能使2个吡啶环呈现较大的偏转角度．

简介：以罗丹明B、水合肼及9-蒽甲醛为原料,合成了一种新型化学传感器AR.其在体积比为1的乙醇/水溶液中能高选择性地识别Cu2＋,同时在557nm处有显著的紫外吸收,溶液颜色由无色变为紫色.在AR与Cu2＋结合后,该体系对S2-显示较高的专属性,且也能引起裸眼颜色变化.此外,通过核磁滴定、EDTA滴定实验验证AR与Cu2＋的识别机理为可逆性识别.该探针还可制成溶液和试纸检测1mmol/L级别含Cu2＋水样.因此,构建了一种新的基于罗丹明B的高选择性连续识别Cu2＋和S2-的可逆型化学传感器.

简介：Anefficientandenvironmentallyfriendlyprocedurefortheone-potsynthesisoftetrahydropyrimidinonesfromaldehydes,β-diketonesandurea/thioureabyusingmagnesiumbromideasaninexpensiveandeasilyavailablecatalystundersolvent-freeconditionswasdescribed.ComparedwiththeclassicalBiginellireactionconditions,thisnewmethodhastheadvantageofgoodtoexcellentyields(74%-94%)andshortreactiontime(45-90min).ThestructureoftheBiginellireactionproductfromβ-diketone,salicylaldehydeandureahasbeenproposedtopossessanoxygen-bridgebycyclization(intramolecularMichael-addition).

简介：一系列5-phenyl-3H-spiro[indoline-3,2-[1,3,4]thiadiazol]-2-one类似物被综合并且他们的Bcl-2蛋白质禁止的活动被学习。铅混合物原来用荧光被识别基于极化的竞争有约束力的试金。在调查的10混合物之中，1k分别地显示出好有约束力的亲密关系到Bcl-xL和Mcl-1，与8.9mol/L和3.4mol/L的抑制常数。当复合1c完成了紧密的有约束力的亲密关系到Bcl-xL时(Ki=0.16mol/L)，有潜力是新铅混合物。

简介：氧化铝在层次地多孔的氧化锆固体酸做和硫酸化经由一个壶和bi-surfactant-assisted同时被完成了自己组装过程，把铝硫酸盐用作艾尔和SO42吗？来源。没有氧化铝没有层次地多孔的结构，做和做Al的sulfated氧化锆，准备的合成的稳固的酸与sulfated氧化锆相比为酯化作用反应显示出许多提高的酸味和再循环的催化活动。

简介：合成了通式为K10H5[Ln(PMo7W2VO39)2].nH2O(Ln-La^3+,Ce^3+,Pr^3+,Nd^3+,Sm^3+,Eu^3+,Gd^3+,Dy^3+,Yb^3)的9种五元新型杂多配合物，并用元素化学分析，TG，ICP，IR，UV，31^1P,51V-NMR,ESR,XPS,XRD进行了表征，结果表明新配合物仍保持Keggin结构，稀土元素处于配合物的内界。借助TG－DTA，不同温度下的IR，XRD的水溶性实验考察了新配合物的热解性质，得出了热稳定的温度范围为400℃-500℃，为催化研究提供了依据。