简介：摘要目的建立肾康丸中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为DiamonsiC18(250mm×4.6mm,5μm)，流动相为甲醇1%醋酸（2575），流速1.0ml?min-1，检测波长为320nm，进样量10μl。结果阿魏酸在0.101mg-1.212mg(r=1.0000)之间线性关系良好，其平均回收率为100.3%，RSD为1.7%。结论该方法简便，结果准确，灵敏，可用于肾康丸中阿魏酸的含量测定。

简介：摘要目的探讨血清总胆汁酸测定在病毒性肝炎中的价值。方法采用酶学方法对120例病毒性肝炎患者进行血清总胆汁酸检测，并与正常对照组比较，进行统计学处理。结果急性肝炎病人含量最高，其次是肝炎肝硬化、慢性活动性肝炎，与正常对照组比较，有非常显著性差异（P<0.01）;慢性持续性肝炎和正常对照组相比，P<0.05。结论血清总胆汁酸的测定是肝功能的一项敏感指标，有重要的临床意义。

简介：摘要目的探讨药用滑石粉酸中可溶物的测定方法。方法采用重量法随机测定药用滑石粉酸溶物含量和室间差异。结果两种滤过介质处理对测定结果没有显著差异。结论药用滑石粉酸中可溶物测定建议采用中速定性滤纸，以提高检测的准确性，节省资源。

简介：

简介：菜心是华南地区主要生产的蔬菜之一,但其病虫害严重,贮藏时间短、采后黄化和腐烂损失大等原因影响了菜心的生产与贮藏保鲜。本研究采用不同浓度的茉莉酸甲酯溶液对菜心种子进行浸泡处理,与对照相比,经茉莉酸甲酯处理的菜心在生长期间虫害指数低,根冠比有所提高;在采后2oC贮藏期间切口腐烂率和叶片黄化率有一定程度降低,其中以浓度为1μmol/L的茉莉酸甲酯处理效果最明显。

简介：以观赏金银花为原料,利用超声波强化提取绿原酸化合物.在单因素试验的基础上,采用正交试验法,考察了超声时间、料液比、乙醇浓度、超声温度对绿原酸提取率的影响,确定最佳的提取工艺.结果表明：超声波提取观赏金银花中绿原酸的最佳工艺条件为乙醇浓度60%,料液比1∶20,超声温度70℃,超声时间40min.在上述最佳条件下,绿原酸的提取量为36.72mg/g.

简介：摘要探讨游离脂肪酸与冠心病的关系及发展。临床就冠状动脉病变与游离脂肪酯（FFA）的相关性已有一定认识，FFA为重要的在氧化应激中参与的物质。冠心病为对人类健康造成危害的常见病和多发病，是世界范围内的主要导致公众死亡的原因。血脂异常、糖尿病、高血压为传统的导致冠心病发生的危险因素，确切病因尚不十分明确。FFA与冠心病的关系渐成为研究的热点，通过对FFA一般特性、FFA的相关炎症反应、FFA和血管内皮功能异常、FFA和心源性猝死、FFA和急性冠脉综合症、FFA和基因多态性等相关性进行分析，结果得出，FFA对机体脂代谢可更准确敏感的反映，是有效预测冠心病的因素，为临床治疗提供了重发参考价值。

简介：摘要透明质酸(HA)具有促进恶性肿瘤细胞增殖，增加细胞活力及侵润能力。在腺癌中大量的透明质酸蓄积意味着肿瘤呈低分化和较高的侵袭性。透明质酸能影响间质细胞的聚集、肿瘤血管生成、肿瘤细胞上皮至间质转移。此外，HA的降解产物还影响细胞内信号传导和血管生成。

简介：摘要目的建立补益抗癌冲剂的质量标准。方法补益抗癌冲剂中阿魏酸的含量采用高效液相色谱法进行测定。选用KromasilC18柱，以甲醇-水-冰醋酸（28711）为流动相，流速1mL•min-1，检测波长313nm。结果在选定的色谱条件下，阿魏酸在2.5μg/ml-20μg/ml范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为98.75%，相对标准偏差RSD为1.74%(n=9)。结论本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可用于补益抗癌冲剂的质量控制。

简介：摘要目的通过考察肠溶包衣液“甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物水分散体”的用量对阿奇霉素在体外释放度的影响，筛选出符合肠溶要求的处方及工艺。方法考察各处方包衣液的用量分别为4.4%、8.4%、16.9%制得样品的体外释放度。结果不同处方的体外模拟胃液中的释放度分别为30.5%、10.6%、15.6%，在体外模拟肠液中的释放度分别为10.5%、72.0%、89.8%。结论包衣液处方用量为16.9%时能制得符合肠溶要求的阿奇霉素肠溶制剂。

简介：摘要为了提高外伤牙的治疗效率，作者采用自酸蚀粘接剂+扁钢丝+流动树脂共同构成粘接性夹板，用于固定外伤后松动或脱位患牙，取得了良好效果。

简介：摘要目的观察苦酸通调法对糖尿病前期转化为2型糖尿病的影响。方法将120例IGR患者随机分为三组（苦酸通调I号组、二甲双胍组、安慰剂组），比较各组患者治疗前后FPG、2hPG、HbA1c、TG、TC、HDL、LDL、FINS、HOMA-IR、BMI等指标变化情况。结果苦酸通调I号组总有效率为92.5%，二甲双胍组总有效率为77.5%，安慰剂组总有效率为55.0%，苦酸通调I号组与二甲双胍组之间有显著性差异（P<0.05）。结论苦酸通调法治疗糖尿病前期具有良好的疗效。

简介：摘要目的以马来酸氯苯那敏片为例，从药物分析角度对马来酸氯苯那敏片的质量进行对比研究，浅析药品质量评价的几点原则。方法从药品的安全性、有效性和质量可控性3个基本要素出发，选择具有临床意义的含量均匀度、溶出度和含量三个指标进行比较和评价。结果所检测的9个生产企业的12批马来酸氯苯那敏片均符合规定，但有一批马来酸氯苯那敏片的含量均匀度的(A＋1.80S)为14.1，略为偏高，一批含量为93.11%，稍为偏低。结论说明市售的马来酸氯苯那敏片剂基本能达到药典要求。

简介：

简介：目的：建立了胃溶型丙烯酸树脂单体残留的高效液相色谱检测法,分析了国内外产品并对国内产品的单体残留去除进行了初步研究。方法：采用HPLC法对市售产品进行检测,色谱柱为WatersXBridgeC18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-pH2.0磷酸盐缓冲液（55∶45,v/v）,流速为1.8mL.min-1,检测波长为205nm,柱温为30℃。采用重结晶对国内产品单体残留去除并进行单因素考察。结果：甲基丙烯酸甲酯和丁酯在高低浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数为0.9997～0.9999,回收率为96.7%～103.2%,精密度、重现性和稳定性良好。去除后产品的单体残留显著降低,单因素考察确定活性炭用量为0.5%,温度为50℃,处理时间为1h,处理pH为1.0,搅拌速率为1800r.min-1,聚合物溶剂比为1∶20（w/w）,其去除效果较好。结论：HPLC法简便快速,灵敏可靠,适用于胃溶型丙烯酸树脂单体残留的检测,重结晶法对残留单体的去除简单有效。

简介：利用反相高效液相色谱法研究了武夷橙中7种有机酸的分离测定条件。采用C18为分析柱,以2.5%磷酸二氢铵缓冲溶液（PH=2.5）为流动相,流速为1mL/min,紫外检测波长在210nm处可以很好的分离测定有机酸。结果表明峰面积与相应的质量浓度有良好的线性关系,其r大于等于0.9990,平均回收率为98%～110%,该方法具有测定结果准确可靠,重现好等特点。

简介：采用改造后深黄被孢霉YZ-124菌株发酵生产γ-亚麻酸。通过单因素试验,确定发酵温度、发酵时间、装液量和接种量的适用范围,再利用正交试验进行工艺优化,确定最佳的发酵培养条件。结果表明,最佳的培养条件为发酵温度为28℃,发酵时间7d,装液量50mL,接种量8%,在此条件下产品中γ-亚麻酸产量达到最大值。

简介：为探索近红外光谱技术在大豆氨基酸测试中的应用,寻找一种快速的检测方法,以167份大豆[Glycinemax（L.）Merr.]种子为材料,采用傅里叶变换近红外光谱技术（FT-NIRS）对经高效液相色谱法（HPLC）分析的18种氨基酸含量进行模拟。结果显示：天冬氨酸（R2CV=0.85）、谷氨酸（R2CV=0.86）、丝氨酸（R2CV=0.82）、甘氨酸（R2CV=0.89）、酪氨酸（R2CV=0.83）、苯丙氨酸（R2CV=0.78）、异亮氨酸（R2CV=0.86）和色氨酸（R2CV=0.81）及15种氨基酸总和（R2CV=0.82）可利用FT-NIRS准确预测;苏氨酸、精氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和胱氨酸检测模型有一定的参考价值,可用来进行相对含量的估测;而对组氨酸、赖氨酸、脯氨酸和蛋氨酸的预测不准确。本研究进一步证明,利用FT-NIRS技术预测大豆主要氨基酸组分是稳定可行的。

简介：山嵛酸甘油酯是一类多用途的长链脂肪酸甘油酯，具有优良的生物相容性，广泛应用于食品、药品和化妆品领域。本文以Gattefosse的产品Compritol（R）888ATO为例，从口服给药、注射给药和局部给药三个方面综述山嵛酸甘油酯在药剂学中的应用和研究进展。

简介：摘要目的探讨嗜酸性膀胱炎的临床表现及诊治方法。方法回顾性分析2例嗜酸细胞性膀胱炎临床特点并复习相关文献。结果2例患者术后病理切片均为嗜酸细胞性膀胱炎，术后随防9个月，肉眼血尿消失，膀胱镜及影像学检查未见病情复发。结论嗜酸性膀胱炎较少见，临床表现无特异性，最终依赖病理学诊断，以经尿道膀胱病变电切联合肾上腺皮质激素及抗组胺药物为有效治疗手段。