简介：目的：研究青连翘的化学成分。方法：采用硅胶、HPLC等多种柱色谱分离手段,运用NMR和MS等波谱技术鉴定化合物的结构。并且通过体外平板法测试了所有化合物对8种菌株的抑菌活性。结果：从青连翘中分离并鉴定了5个化合物：phillygenin（1）,（＋）-isolariciresinol（2）,phillyrin（3）,forsythiaside（4）andlianqiaoxinsideA（5）。结论：连翘新苷A（5,3,4-二羟基-β-苯乙基-O-α-L-鼠李吡喃糖基-（1→6）-3-O-咖啡酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷）为新化合物,咖啡酸苯乙醇苷类为连翘中的主要抑菌成分。

简介：目的:研究青连翘的化学成分。方法:采用硅胶、HPLC等多种柱色谱分离手段,运用NMR和MS等波谱技术鉴定化合物的结构。并且通过体外平板法测试了所有化合物对8种菌株的抑菌活性。结果:从青连翘中分离并鉴定了5个化合物:phillygenin(1),(+)-isolariciresinol(2),phillyrin(3),forsythiaside(4)andlianqiaoxinsideA(5)。结论:连翘新苷A(5,3,4-二羟基-β-苯乙基-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-3-O-咖啡酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷)为新化合物,咖啡酸苯乙醇苷类为连翘中的主要抑菌成分。更多还原

简介：采用月桂酸与二乙醇胺为原料（n（月桂酸）：n（二乙醇胺）=1：2）合成一种非离子表面活性剂烷基醇酰胺．通过GC-MS检测月桂酸二乙醇酰胺在反应体系中的百分含量，考察了反应温度、反应时间对质量分数的影响，分析了反应过程中体系的折光率的变化，对反应产物进行性能测试，并将其和国家标准GB／T15046—94进行对比．结果表明，常压下合成最佳条件为反应温度170～180℃，反应时间2～3h，所得产品性能符合GB／T15046—94，考察体系折光率可以判定反应大致进程．

简介：

简介：本发明涉及从乙二醛水溶液制取乙醇酸的方法。乙醇酸是一种很有用的化合物，可作工业洗净剂和化妆品的配料和聚乙醇酸的原料。

简介：应用反相高效液相色谱法（HPLC），采用C18键合相色谱柱和紫外检测器，对土壤改良剂中的有效成分脂肪酸二乙醇酰胺进行定量分析.该方法快速准确，标准偏差为0.021%，变异系数为1.3%，回收率为98.68%-102.93%.

简介：

简介：摘要：聚乙醇酸(Polyglycolic acid, PGA)的酯结构可以完全分解，是脂肪族热塑性线性聚酯中生物可降解速度最快的聚合物。由于其具有优异的气体阻隔性、较高的力学强度、优良的生物兼容性和生物可降解性，广泛应用于医疗器械、石油开采、瓶材、膜材等领域。

简介：目的:采用三种方法制备pPB修饰的肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体,并对其体外性质进行考察。方法:分别采用薄膜分散法、二次包封法、逆相蒸发法制备肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体,并对不同方法制得脂质体的粒径、电位、包封率进行比较。结果:薄膜分散法、二次包封法、逆相蒸发法制得的脂质体粒径分别为(209.20±1.77)nm、(212.70±1.27)nm、(196.40±1.56)nm,ξ电位分别为(–43.35±2.17)mV、(–37.85±0.68)mV、(–47.95±2.62)mV左右,包封率分别为(28.55±5.61)%、(38.46±7.85)%、(33.88±3.50)%。结论:三种方法制得的脂质体的包封率之间有显著性差异,其中二次包封法所得脂质体的包封率最高,因此选择二次包封法作为pPB修饰的肉苁蓉总苷脂质体的制备方法。

简介：采用程序升温脱附（TPD）实验技术测定了β-苯乙醇在5种多孔材料上的TPD曲线,并估算了它们的脱附活化能。同时还讨论了多孔材料的孔径结构和表面性质对β-苯乙醇吸附结合力的影响规律。结果表明：（1）β-苯乙醇在多孔材料上的脱附活化能（kJ/mol）由低到高依次为：B型硅胶（46.90）、SBA-15分子筛（56.16）、A型硅胶（67.92）、MCM-41分子筛（86.16）和XF型活性炭（91.87）;（2）除XF型活性炭外,吸附剂表面酸性基团的增加有利于增强其对β-苯乙醇的吸附结合力,β-苯乙醇在吸附剂上的脱附活化能随吸附剂表面酸性基团含量的升高而增大;（3）与其它几种多孔材料相比,XF型活性炭与β-苯乙醇之间因存在π键吸附使得吸附作用力增强,脱附活化能也较高。

简介：2-苯乙醇是一种具有玫瑰香气的芳香醇,作为重要香味添加剂之一广泛应用在食品、化妆品及烟草行业中。国内外崇尚利用微生物发酵法生产天然2-苯乙醇。目前国内外报道的单相单菌株产量分别达到3.6g/L和3.8g/L。本文从9株酵母及9株白地霉中筛选出一株2-苯乙醇产量达1.6886g/L的酿酒酵母菌株TYQ和另一株产量达1.0025g/L的白地霉菌株GS10A。经单因素及正交试验对酵母TYQ培养基优化,获得最佳培养基组成为：葡萄糖80g/L,L-苯丙氨酸35g/L,酵母粉10g/L,蛋白胨10g/L。该菌株在接种量10%（v/v）、28℃、120r/min条件下发酵36h的2-苯乙醇产量为4.4025g/L。

简介：

简介：摘要目的测定不同批次首乌藤、制何首乌及XX合剂中二苯乙烯苷的含量。方法采用高效液相色谱法对不同批次的首乌藤、制何首乌、XX合剂进行含量测定。结果不同批次的首乌藤、制何首乌、XX合剂的含量测定结果有差异。结论不同产地不同批次的首乌藤和制何首乌质量有差异，不同批次的XX合剂亦有差异。

简介：为调控活性炭材料对β-苯乙醇的吸附结合力,改善β-苯乙醇在活性炭上的脱附性能,以葡萄糖作为碳化剂,考察不同碳化温度对活性炭表面孔隙结构、酸性基团含量以及吸附和脱附β-苯乙醇性能的影响。研究表明：葡萄糖对活性炭的改性未显著改变材料吸附储存β-苯乙醇的性能;但当碳化温度为300℃时,由于活性碳表面酸性基团含量升高,削弱了表层碳原子的π电子与β-苯乙醇上苯环的π电子之间的π-π色散作用,从而使其对β-苯乙醇的吸附结合力下降,脱附性能得以提升。

简介：针对杨爪自催化乙醇法蒸煮废液成分复杂、副产物价值高等特点，对废液中的有机酸进行分析。首先制取杨木自催化乙醇制浆废液，对分离出木素的废液用乙醚萃取，将萃取物用气相色谱，质谱联用检测仪进行定性分析。结果表明，废液中的各成分复杂而且都很微量，主要是一些酸、酯、低分子术素等，约25种，其中乙酸和甲酸含量较高。其次对杨木自催化乙醇法蒸煮废液减压蒸馏至无液体来分离木素，对全部馏分采用容量分析的方法测得总酸含量为0．043mol／L，同时用气相色谱定量测得乙酸含量为1．864g/L、甲酸含量为0．665g／L。

简介：摘要：介绍了一种制备新型、高效聚合物降粘剂的方法。以苯乙烯（St）和衣康酸（IA）为单体，采用光诱导自由基聚合反应，制得衣康酸-苯乙烯共聚物。然后，将苯乙烯-衣康酸共聚物作为降粘剂，研究其对深井原油的降黏效果。在深井的钻井过程中，井越深，井筒温度越高，然而高温会使钻井液稠化，而要解决高温钻井液稠化，必须添加耐高温钻井液降粘剂达到钻井液体系降黏的效果。目前，以合成很多含衣康酸（IA）单体的聚合产品，实验与现场应用效果良好耐温170-230℃，但是并不能满足更加苛刻的深井、超深井条件，因此我们对降黏机理以及功能基团进行分析，合成了衣康酸苯乙烯耐高温的聚合降粘剂，衣康酸的性质十分活泼是因为分子内部有一个双键和非常活泼的羧基，且羧基和双键呈共轭关系，因此衣康酸除可自身聚合还可和不同数目的其他单体聚合成高分子。其中由于苯乙烯中苯环刚性结构和共轭双键使其容易双烯聚合，因此衣康酸苯乙烯共聚物具有很好的耐高温能力。因此研究了水基钻井液降粘剂苯乙烯一衣康酸共聚物的合成方法，以衣康酸（IA）、苯乙烯（St）为单体，以N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，以四氯化碳为引发剂，采用了光诱导法，制得了衣康酸-苯乙烯二元聚合物。系统考察了聚合反应温度、反应时间、单体配比、引发剂用量、还原剂用量、催化剂用量等对聚合物产率的影响，并确定出最佳合成条件。 

简介：目的：建立超高效液相色谱三重四极杆串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷类成分的方法，分析比较不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷含量差异。方法：采用ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱（100mm×2.1mm，1.8μm）；以0.1%甲酸-水（A）-0.1%甲酸乙腈（B）溶液为流动相，梯度洗脱，体积流量为0.5mL·min^-1；柱温为40℃，采用电喷雾离子源，负离子检测方式，得到相应的提取离子流图。结果：不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷含量有明显差异，结论：该方法操作简便、准确、重复性好，对寻找高含量苯乙醇苷的资源植物及产地具有重要的理论指导意义。

简介：以酿制冰葡萄酒的主要品种——威代尔葡萄为试材,研究威代尔葡萄果实中特征性香气成分——2-苯乙醇以及合成2-苯乙醇的前体物和中间产物在成熟、后熟过程中含量的变化,并结合产地气温变化,探讨2-苯乙醇的合成机制,为进一步研究葡萄中2-苯乙醇的合成途径提供基础。结果表明：在花后130d,即当地气温骤降后苯丙氨酸含量迅速增加,同时苯乙胺含量迅速降低,2-苯乙醛含量维持在低水平浓度,而2-苯乙醇含量显著提高。由此得出结论：威代尔葡萄后熟期间特征性香气成分2-苯乙醇的合成源自苯丙氨酸,其中间产物可能为苯乙胺和2-苯乙醛。2-苯乙醇的合成,含量的显著提高与产地气温的骤降有关联。

简介：研究乙醇对肝细胞脂肪酸氧化速度和细胞中脂肪含量的影响,研究乙醇对肝细胞的脂肪酸氧化速度的影响,同时检测乙醇对肝细胞脂肪酸β-氧化速度的影响

简介：研究了微波辐射下用二氧化硅负载磷钨酸作催化剂直接催化合成苯乙酸口一苯乙酯的反应。考察了影响酯化率的因素，确定了该反应的优化条件：当苯乙酸用量为0．05mol时，卢一苯乙醇与苯乙酸摩尔比为1．6：1，磷钨酸负载量为24．8％的催化剂用量1．2g，带水剂环己烷用量6mL，微波辐射功~．500W，反应时间8min。在此条件下，酯化率可达91．7％。用红外光谱对产物结构进行了表征。