简介：[ 摘要 ] 目的： 分析 苯溴马隆与非布司他在痛风患者中的降尿酸效果 。 方法 ：选择我院 2018 年 3 月 ～ 2019 年 2 月间接诊的痛风患者 68 例，采用奇偶法分为 A 组（ n=34 例）和 B 组（ n=34 例）。 A 组口服苯溴马隆； B 组口服非布司他。对比两组患者治疗前后尿酸指标、白介素 1B （ IL-1β ）、疼痛程度（ VAS ）；比较两组不良反应情况。 结果 ：两组患者治疗前的 VAS 评分、尿酸和 IL-1β 指标均无明显差异 （ p > 0.05 ），治疗后 A 组明显优于 B 组；两组患者治疗后的不良反应发生情况无明显差异（

简介：【摘要】目的：探讨卡马西平与普瑞巴林治疗多发性硬化神经痛的疗效差异。方法：将我院2019年1月-2020年1月120例多发性硬化神经痛患者，根据住院号单双号随机法分二组。对照组给予卡马西平治疗，观察组实施普瑞巴林治疗。比较两组治疗前后数字表NRS疼痛评分、焦虑自评量表、抑郁自评量表、匹兹堡睡眠质量量表和生活质量量表评分、总有效率、疼痛缓解时间、不良反应发生率。结果：观察组数字表NRS疼痛评分、焦虑自评量表、抑郁自评量表、匹兹堡睡眠质量量表低于对照组，生活质量量表评分高于对照组，总有效率高于对照组，疼痛缓解时间短于对照组，不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论：多发性硬化神经痛患者实施普瑞巴林治疗效果确切，可减轻疼痛，更好缓解焦虑抑郁情绪和改善睡眠、生活质量，且相比于卡马西平具有更高的安全性，值得推广和应用。

简介：摘要目的研究观察马应龙痔疮栓辅助游离皮瓣间断缝合术治疗复杂肛瘘的临床效果。方法从2015年7月至2017年11月期间我院收治的复杂肛瘘患者中随机选取100例患者作为此次调研分析的对象，按照平均分配的方法，结合统计学原则，将100例复杂肛瘘患者分成对照组、观察组两组。对照组复杂肛瘘患者实施游戏皮瓣间断缝合术进行治疗。观察组患者在实施游离皮瓣间断缝合术的基础上，增加马应龙痔疮栓辅助治疗，对两种治疗模式带来的效果进行对比分析和研究。结果采用不同的治疗模式针对复杂肛瘘患者进行治疗，结果发现，观察组患者治愈率明显高于对照组，且在发生术后并发症、术后疼痛持续时间、创面愈合时间、肛门功能评分级别测定、肛管最大收缩压与最长收缩时间、尿潴留改善程度等指标方面，观察组改善效果明显比对照组更为理想，观察组与对照组两组检验指标进行对比，差异均非常明显，符合统计学差异标准（P<0.05），治疗方法有效安全，疗效确切，在临床有进一步值得应用或者推广的价值。

简介：摘要：目的：建立液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）同时测定人血浆中吉非替尼和伊马替尼浓度的方法，并应用于临床进行药代动力学研究。方法:以苯海拉明为内标，50 L血浆经叔丁基甲醚进行液液萃取、离心后取上清液氮气吹干，最后通过流动相复溶进样分析；采用菲罗门Gemini C18色谱柱（规格3 μm，50*4.6 mm）；流动相为（0.1%甲酸）2 mmol·L-1甲酸铵水溶液和乙腈；梯度洗脱；流速为0.6 mL·min-1；离子源为电喷雾离子源（ESI）；检测方式：正离子检测；扫描方式为多反应监测（MRM）；定量分析离子对分别为m/z447.1100.0(吉非替尼)，m/z494.3217.4(伊马替尼)和m/z 256.0167.2(苯海拉明)。结果：血浆中吉非替尼和伊马替尼的药物浓度在0.05~5μmol·L-1范围内线性良好，最低定量限均为0.05 μmol·L-1，吉非替尼和伊马替尼药物测定的日内精密度和日间精密度RSD

简介：【摘要】目的：研究右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果。方法：抽取我院2020年2月-2022年2月收治的66例瑞芬太尼麻醉患者，随机分为对照组（n=33）与研究组（n=33），对对照组患者使用曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，研究组患者实行右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，对比两组患者的拔管时间、麻醉时间、疼痛评分结果、不良反应发生情况。结果：研究组患者拔管时间、麻醉时间明显更短，与对照组对比有统计学意义（p＜0.05）。研究组患者拔除气管导管时、拔除气管导管后疼痛评分分别为（3.02±0.88）、（1.15±0.52），对照组为（5.31±0.79）、（4.71±0.76），两组数据相比差别较大，对比有统计学意义（p＜0.05）。研究组、对照组患者不良反应发生率分别为6.06%、27.27%，两组数据对比差别较大，研究组患者不良反应发生率明显更低（p＜0.05）。结论：右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果较为显著，不仅可以降低不良反应发生率，还可以有效减轻患者的疼痛感，具有较高的临床应用与推广价值。

简介：目的探讨超声造影伽马拟合时间强度曲线对颈部浅表淋巴结病变的诊断价值。方法收集我院拟行颈部浅表淋巴结病灶切除或穿刺活检术的患者60例,术前均行二维、彩色多普勒超声和超声造影检查,发现并记录病灶特征及参数指标。以手术病理结果为诊断金标准,分析超声造影诊断良恶（转移）性淋巴结的敏感性、特异性和准确性。结果160例浅表淋巴结经病理诊断确定良性29例,恶性转移31例。2超声造影结果示良性淋巴结在造影后主要表现为均匀显著灌注（24/29）;恶性转移淋巴结则主要表现为不均匀高灌注（22/31）或不均匀低灌注（5/31）;3Q-LAB分析软件自动描记伽马拟合时间强度曲线定量分析,良性淋巴结组峰值强度（PI）、初始强度（C）、曲线上升支斜率（A）、曲线下面积（AUC）大于恶性转移淋巴结组（P〈0.05）,良性淋巴结组曲线上升时间（RT）、达峰时间（TTP）、平均渡越时间（mTT）、浓度减半时间（T1/2）均小于恶性转移淋巴结组（P〈0.01）。超声造影诊断良恶（转移）性淋巴结的敏感性为87%,特异性为83%,准确性为85%。结论颈部浅表淋巴结造影后的灌注特征和伽马拟合时间强度曲线定量分析对浅表淋巴结疾病的定性诊断提供了有利依据。

简介：患者男,76岁,因三叉神经痛自服卡马西平200mg,bid.3d后出现全身瘙痒,四肢及前胸、背部出现皮疹,于2001年10月22日诊为药物过敏收入院治疗.

简介：摘要：目的：探讨卡马西平（CBZ）和托吡酯（TPM）与丙戊酸钠（VPA—2）治疗脑炎继发癫痫的效果。方法：本研究课题主要围绕我院2019—2021年内收治的部分脑炎继发癫痫患者开展临床研究，依照纳排标准筛选其中的63名患者作为本研究的观察对象，采用数字奇偶法将上述患者分为甲、乙、丙三个小组，分别采用CBZ、TPM和VPA—2进行治疗，并对治疗后三组患者的临床疗效和不适症情况进行分析。结果：通过对三组患者治疗后的研究数据对比可以发现三组患者在服用药物后病情均有一定的改善，但是相比之下乙组患者在使用TPM治疗后出现的不适症更少，安全性相对较高（P＜0.05）。结论：研究发现在针对脑炎继发癫痫患者的治疗中，无论是采用CBZ、TPM还是VPA—2都能对病情的改善起到一定的效果，但是研究结果显示TPM的安全性较高，能够降低患者治疗过程中的不适感。

简介：【摘要】目的：探究瑞马唑仑用于五官科手术患者喉罩全麻诱导与维持的效果。方法：将2020年5月至2022年4月医院收治的70例五官科手术行喉罩全麻患者，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=35例）和对照组（n=35例）。其中对照组使用丙泊酚进行麻醉，观察组使用瑞马唑仑进行麻醉。结果：在患者麻醉与苏醒情况对比方面，观察组镇静诱导时间为53.92±5.03，对照组镇静诱导时间为38.18±4.22，观察组镇静诱导时间明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用瑞马唑仑在五官科手术行喉罩全麻患者的麻醉中，麻醉的安全性较高，患者的生命体征更加稳定，值得参考。

简介：本研究选择2012年2月至5月行单侧全膝关节置换术和全髋关节置换术的患者90例,随机分成羟考酮组、曲马多组和对照组,3组均采用多模式镇痛：羟考酮组术后采用盐酸羟考酮控释片5mgq12h和塞来昔布胶囊200mgq12h联合镇痛;曲马多组术后采用盐酸曲马多缓释片50mgq12h和塞来昔布胶囊200mgq12h联合镇痛;对照组术后仅采用塞来昔布胶囊200mgq12h镇痛。于术后8、24、36、48、72h对患者的疼痛和睡眠情况进行视觉模拟评分（visualanaloguescore,VAS）,同时记录不良反应和患者的疼痛控制满意度。结果显示,在人工关节置换骨科围手术期多模式镇痛中,术后使用塞来昔布联合羟考酮或曲马多均比单独使用塞来昔布镇痛效果理想,且在术后早期阶段,羟考酮的镇痛效果可能优于曲马多。

简介：目的探讨苯溴马隆联合非布司他治疗对高尿酸血症患者胰岛素抵抗的影响。方法选取我院内分泌科于2018年1月~2019年1月收治的高尿酸血症患者50例，采用随机数字表法按11分组，分为对照组和实验组，对照组采用苯溴马隆治疗，实验组采用苯溴马隆联合非布司他治疗，在治疗前和治疗3个月后，检测两组患者血清尿酸(Uricacid,UA)、空腹血糖(Fastingbloodsugar,FBG)以及空腹胰岛素(insulin,INS)水平，并计算胰岛素抵抗指数(Insulinresistanceindex,HOMA－IＲ)，分析对比两组数据结果。结果对照组治疗前UA、HOMA－IＲ与治疗后对比，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；实验组治疗前UA、HOMA－IＲ与治疗后对比，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；治疗3个月后，实验组UA与对照组对比，差异具有统计学意义（t=8.703，P＜0.05）；治疗3个月后，实验组HOMA－IＲ与对照组对比，差异具有统计学意义（t=4.481，P＜0.05）。结论苯溴马隆联合非布司他治疗对高尿酸血症患者能显著降低尿酸水平，明显改善患者胰岛素抵抗情况。

简介：目的：慢性粒细胞白血病慢性粒细胞白血病细胞中Bcr—Abl酪氨酸激酶可导致Bcl—xL的表达增高，将Bcr—Abl酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼与Bcl—xL抑制剂（-）棉酚联合应用，观察对Bcr—Abl阳性的白血病细胞K562的影响。方法1．MTT法检测白血病细胞的生长抑制。2．荧光显微镜观察凋亡细胞。3．DNA断裂片段形成检测细胞凋亡：4．流式细胞仪技术检测凋亡比率。结果：（-）棉酚单用在20μmol／L可导致K562细胞凋亡；0．5μmol／L伊马替尼与5μmol／L（-）棉酚合用导致细胞凋亡。结论伊马替尼与（-）棉酚合用导致K562细胞凋亡的作用增强，为进一步的机理探讨和将来临床上联合应用伊马替尼与（-）棉酚治疗慢性粒细胞白血病提供实验依据。

简介：摘要：马浩亮主任医师临床经验丰富，潜心糖尿病临床应用研究，通过中西医结合治疗糖尿病及其并发症，临床疗效显著。

简介：【摘要】目的：分析瑞马唑仑联合依托咪酯对比丙泊酚联合依托咪酯在老年全麻诱导上的优势。方法：选择我院2022年1月-2022年6月老年全麻诱导患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予丙泊酚联合依托咪酯诱导，观察组给予瑞马唑仑联合依托咪酯诱导。比较两组诱导前和诱导后5min的血压监测水平和心室率情况。结果：两组诱导前血压监测水平和心室率情况没有明显差异，P＞0.05。诱导后5min，观察组的血压监测水平和心室率情况波动程度比对照组低，P＜0.05。结论：瑞马唑仑联合依托咪酯对比丙泊酚联合依托咪酯在老年全麻诱导上的优势在于可更好维持术中生命体征稳定。

简介：病例：患者，男，80岁。因“消化道出血3周，喘憋伴有双下肢水肿2周”于2013年10月17日入院。患者3周前因大量服用扶他林（125mg）出现柏油样大便，伴有心慌、头晕，就诊于东直门医院，给予患者补液、抑酸、营养支持、补充白蛋白治疗好转。2周前患者出现双下肢水肿，并出现喘憋、咳嗽、少量白痰，就诊于我院急诊，双下肢静脉超声提示双侧小腿肌间静脉管径增宽，

简介：目的观察苯溴马隆对痛风伴高尿酸血症的临床疗效及对血清白介素-1β(IL-1β)和核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NALP3)水平的影响。方法回顾性研究2015年3月—2017年4月84例痛风伴高尿酸血症患者的临床资料。按照治疗药物的不同分为研究组与对照组,每组42例。研究组给予苯溴马隆治疗,对照组给予别嘌醇治疗。分别评估2组的临床疗效、肾功能指标及血清IL-1β和NALP3水平变化情况,并记录不良反应的发生情况。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血尿素氮、血肌酐、血尿酸、IL-1β和NALP3水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用苯溴马隆对痛风伴高尿酸血症患者治疗可以获得良好疗效,不仅能降低血尿酸水平,改善肾功能,还可以有效抑制炎性反应,且安全性较好。

简介：目的建立使用高效液相色谱法（HPLC）同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量的方法.方法在KromasilC18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL/min的色谱条件下,同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量,以探讨此HPLC的检测效果.结果在上述色谱条件下,盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康的保留时间分别为5.0、12.3、20.7、23.0min.各色谱峰理论塔板数均不低于2000,分离度均＞1.5,各色谱峰均为纯峰.精密度检测示,上述各药物的峰面积积分值相对标准偏差（BSD）分别为0.53%、0.35%、0.71%、0.28%.重复性试验示,各峰面积积分值BSD均＜2%.辅料在上述色谱条件下不干扰样品的测定.盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康分别在5～250mg/L、4～800mg/L、1～50mgL与4～400mg/L浓度范围与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率分别为99.6%、100.2%、101.1%与99.8%;相应RSD分别为1.43%、0.72%、1.25%与0.88%.结论本方法方便、快速、准确,可以作为盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康配伍检测的方法.

简介：患者，男，70岁，确诊患左肺腺癌9月余，口服吉非替尼片并应用双膦酸盐类药物治疗骨转移至今，近日因胸痛加重来我院就诊。入院后于2008年10月25日予硫酸吗啡控释片（美施康定，北京萌蒂制药有限公司，批号07122411）10mg，每日1次，睡前口服，以控制胸椎转移引起的背部疼痛症状。用药3d后疼痛控制不佳，于2008年10月28日早9：00予以更换为枸橼酸芬太尼透皮贴剂（多瑞吉，西安杨森制药有限公司，