简介：【摘要】目的：缬沙坦(Valsartan)是一款血管紧张素I受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(ATI)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆浓度升高，刺激未封闭的 AT受体，同时抗衡 AT受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。缬沙坦由瑞士诺华公司研发生产，于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，缬沙坦胶囊于1996年7月首次在德国上市，商品名为“Diovan”。此后陆续在欧洲、美国、日本上市。2004年诺华制药的子公司北京诺华制药有限公司，将缬沙坦胶囊在中国大陆地产化，并获批上市，商品名为“代文”。缬沙坦是一种口服有效的高选择性的血管紧张素Ⅱ（AT）受体拮抗剂，是目前国际上治疗效果较好的一线抗高血压药物。由于缬沙坦降压平稳、疗效好、安全性强、服药次数小、患者依从性好 ，有较高的临床使用价值。      

简介：

简介：摘要：化学制药工艺学是制药工程专业本科生的必修课程，为培养创新型、应用型药学人才起到了重要作用。化学制药工艺学一方面要为制备化学药物设计绿色、安全、高效的工艺规程，另一方面要与时俱进，改进已有的工艺，开发更先进科学的新路线，实现生产过程最优化和经济效益最大化。

简介：摘要：化学制药工艺在杭州民生药业股份有限公司的生产领域扮演着至关重要的角色。在不断追求更高效率的，本研究的目标是探讨化学制药工艺的优化方式，以解决这些问题，以满足市场需求，并提升公司在竞争激烈的制药领域中的竞争力。在竞争日益激烈的制药市场中，产品质量和效率至关重要。通过改进反应条件、减少废弃物的生成以及提高生产效率，公司可以实现更高的生产量，降低资源和能源的浪费。这有助于提高公司的盈利能力，使产品更具竞争力。最重要的是，工艺的优化也与可持续发展紧密相关。这将使公司在制药领域更具竞争力，为患者提供更高质量的药物，也为环境保护和社会可持续发展做出积极贡献。

简介：摘要：国家制药行业的飞速发展，推动了医学领域的快速进步。为响应国家绿色环保战略内容，降低抗生素制药废水污染程度，便要开展该方面的深入研究。基于此，本文重点分析了抗生素制药废水来源与特点，同时，细致阐述了处理流程与措施，供参考。

简介：【摘要】新时期，我国生产力与生产水平的大幅度提升，为祖国医药领域的发展注入了新时代的活力。而新型冰冻浓缩技术的应用，带动了药剂制作水平的稳步提升，使祖国医学未来发展前景日益光明。值得注意的是，新型冰冻浓缩技术并非无懈可击，其应用过程中仍存在一定的缺陷与不足，有待改善。

简介：摘要非达霉素是一种大环内酯类抗生素，在体内可生成仍具活性的代谢物OP-1118。发酵效价测定卡赛帕克C18MGⅡ液相色谱柱（4.6×250mm5µm），甲醇-0.1%甲酸(6040)，检测波长为228nm，流速为1.0ml/min，柱温为25℃。本实验对非达霉素高产菌株选育并通过不同碳源、麸质粉使用量等以发酵效价为指标对非达霉素发酵工艺进行研究。

简介：摘要医药产业当中，药物制剂是一个前景广阔商业价值巨大的宝库。当然对于健康中国也有着非凡的意义。为此，探索药物制剂工艺开发以及产业化具有显著的现实意义。本文就此展开研究，仅供参考。

简介：摘要：医药产业当中，药物制剂是一个前景广阔商业价值巨大的宝库。当然对于健康中国也有着非凡的意义。为此，探索药物制剂工艺开发以及产业化具有显著的现实意义。本文就此展开研究，仅供参考。

简介：摘要: 我国作为药品生产和药品使用的大国，制药行业的发展对我国经济的影响举足轻重，是影响我国国民经济命脉的一大产业支柱，而药品质量更是直接决定着我国医疗水平的发展状况，是国民身体健康的保障。制药工艺与药品的质量关系密切，优化化工制药工程工艺方法是有效提高药品质量的关键。现阶段，大部分制药企业采用的都是化工制药工艺，即通过化学反应来制造药品，所以化学反应的环境、设备质量、设备的清洁度和卫生情况以及药品包装都是影响药品质量的关键因素。通过优化化工制药工艺，不仅可以提升药品的质量，还有利于共同构筑安全药品的健康环境。

简介：目的制备甘草酸二铵口服油包水型微乳。方法选用Volp-5为表面活性剂，短链醇类作助表面活性剂与不同的油相，采用伪三元相图法筛选微乳处方，研究表面活性剂、助表面活性剂及油相等因素对微乳区形成大小的影响，考察了甘草酸二铵微乳的稳定性。结果油包水型微乳的优化处方为Volp-5、异丙醇、油酸乙酯、水。实验结果表明甘草酸二铵微乳稳定性良好。结论油包水型微乳可作为水溶性药物甘草酸二铵新剂型载体，质量稳定，易于制备。

简介：摘要在我国社会经济和科学技术持续发展背景下，也促使其他行业也有了质的发展，其中尤其是制药行业，由于对科学技术的依赖性较大，为更好的适应我国社会经济发展步伐，满足医疗服务需要，也需要对制药工艺进行优化，在提高制药效率的基础上，提升生产效益。在本文中，从现阶段化工制药现状出发，对实际生产过程中所存在的制药反应和药品包装问题进行详细的分析和阐述，并在此基础上提出具有针对性优化措施。

简介：摘要：通常企业为了扩大在市场的产品占据率都会使用加快生产周期，大幅度生产产品的手段，这就会导致很多品种的药剂在同一生产车间进行生产，所以这就对制药企业的生产厂房的要求越来越高。对于固体制剂来说，这种制药制剂是制造药物的常规剂型，这种药剂生产成本低，制造产量高，使用和装运便利，在制药企业都是比较常见的。所以面对多种药剂同时生产的状态下，我们就要对固体制剂车间工艺设计进行具体规划，使得该车间制造固体制剂的是时候保障产品质量和产量。所以本文就针对固体制剂的含义以及如何对固体车间进行工艺设计作了详细阐述。

简介：摘要本文综述了青霉素V钾从原粉到成品的质量控制方法、发酵工艺、提炼工艺及青霉素V钾制片中水分和有关物质的研究进展,介绍了青霉素V钾在半合成抗生素生产中的发展优势,并对青霉素V钾今后的技术发展方向提出几点建议。

简介：摘要化工制药厂都有一套成熟的制药工序，采用的制造原理是药品的化学反应，而生产设备是制药工艺重要的环节，一些制药企业所使用的生产设备及生产工艺存在不匹配，且制药过程存在不规范等问题。因此，制药厂要严格控制制药工艺，避免药品在制造过程中变质，保证药品的质量、清洁度及安全性符合要求，但生产设备及制药工艺的差异性，使得药品的生产效率、生产质量无法达到理想的效果。鉴于此，本文是对化工制药工艺优化方式与相关问题进行研究和分析。

简介：摘 要：制药工业废水进行处理多采用生化办法，但对污染物处理效率不高，很难达到工业废水的排放标准。需要严格按着制药企业污染排放标准内容的要求，废水中的污染物质进一步降低，淘汰陈旧的废水处理设备，优化废水处理工艺技术，从而达到工业废水排放要求。因此，专业人士不断地研发新的技术，以处理制药过程中排放的废水，从而减少对环境的影响。首先对当前制药废水处理工艺技术进行全面的概括，并在研究废水处理的现状之后，具体分析各类制药废水深度处理的工艺，并通过总结各项技术的工艺特点，完善当前制药废水的深度处理工艺，希望能够为今后制药废水处理技术的发展提供更多参考。

简介：【摘要】 目的 筛选中药半枝莲中总黄酮的提取纯化最佳工艺。方法 采优选 D101大孔树脂，对影响总黄酮纯化工艺的因素进行研究，确定总黄酮纯化的最佳工艺。结果 以 pH为 2.0，总黄酮浓度为 3.5 mg·ml-1的溶液做为上样液，以 2 BV·h-1的流速上样，吸附完全后，以纯化水洗脱至无色，再以体积为 20 BV的 60%乙醇进行洗脱。结论 优选得到的工艺稳定，方法切实可行，为规范半枝莲中总黄酮的提取纯化工艺提供了理论依据。

简介：摘要：随着现代社会的进步，以及先进科技手段的不断发展，医疗行业呈现出一片迅猛的发展态势，尤其在制药行业，越来越多先进的生物制药技术应用，提高了制药工艺水平，而且我国在制药工艺做出了卓越的贡献，并成为了制药工艺技术当中的核心技术环节。在近几年的生物技术中，我国生物技术以其高效性和经济性的特点，使制药方式从传统的模式中脱离出来，并对整个经济效益的提升具有明显的推动作用。

简介：摘要:目的:优化鞣酸软膏的配制工艺，更好的控制该制剂的质量并观察其疗效。建立鞣酸软膏中鞣酸的含量测定方法，并对工艺优化后的鞣酸软膏进行临床效果观察。 方法:对鞣酸软膏的配制进行单因素考察，以优化搅拌速度及水浴温度。对比是否加入抗氧化剂对外观性状的影响。通过紫外分光光度法测定鞣酸的含量，并对测定方法进行验证。将工艺优化后的鞣酸软膏应用于患有尿布性皮炎的新生儿患者，考察临床治疗效果。结果:鞣酸在0.004mg/ml~0.020mg/ml浓度范围内线性关系良好，回归方程C（mg/ml）=0.0304A-0.0014，加样回收率为100.4%，相对标准偏差为0.19%。  结论:鞣酸软膏的配制工艺得到合理优化，通过紫外分光光度法测定鞣酸的含量，操作简单，准确度和精密度均较高，可用作鞣酸软膏质量控制，进步保障了药品质量和安全。临床研究表明，工艺优化后的鞣酸软膏可以有效治疗新生儿患者的尿布皮炎及红臀等症。

简介：摘要：近年来我国经济发展十分快速，固体制剂制药工艺技术应用也越来越广泛，药品生产对医疗事业有重要影响，人们在患病时离不开药品治疗。其中固体制剂药物，如片状药品、胶囊药品、颗粒药品等多种形式。在固体制剂制药过程中仍然存在一些问题，会影响固体制剂制药效果。本文通过分析固体制剂制药工艺所面临的问题与现状，探讨完善固体制剂制药工艺的措施。