简介：介绍了微乳体系的类型、组成及特点，阐述了微乳作为研究热点在食品化学、日用化工、中药制剂以及其它不同领域中的应用。并预测了微乳的前景。

简介：微乳液定义是Danielsson和Lindman[1]共同给出的:"微乳液是水、油和两亲分子组成的,各向同性热力学稳定的溶液体系".微乳液是由互不相溶的液体组成的多相分散体系,是一种外观为半透明至透明、热力学稳定且各向同性的油水混合系统,一般由表面活性剂和助表面活性剂共同起到稳定作用.微乳与传统的乳状液在成分和结构上有许多相似之处.但它们存在着本质的差异.

简介：摘要：目的　阐述近年来中药微乳制剂的应用进展。方法　归纳国内外最新的文献报道，对微乳的定义、特点、分类、形成机理、处方设计及制备、在中药制剂中的应用及存在问题进行综述。结果 微乳已广泛渗透于各种给药途径的中药制剂。结论　微乳在中药制剂中具有广阔的应用前景。

简介：本发明公开了一种制备纳米亚铬酸铜的方法，它包括步骤：（1）将甲苯、水和乳化剂混合，超声乳化成微乳液；（2）将硫酸铜溶液和重铬酸钾的氨溶液滴加到微乳液中，生成胶状沉淀；（3）反应完毕后蒸走甲苯和水，残余物依次用无水乙醇和水洗，最后用丙酮洗，在55～66℃湿度下干燥，得到土黄色粉末；（4）锻烧制得纳米级亚铬酸铜。用高能球磨法使纳米级亚铬酸铜嵌入或粘附于高氯酸铵晶体表面所形成的复合粒子，可大大地提高了对高氯酸铵的催化效果。

简介：目的考察复方紫草油微乳的抗氧化作用、保湿作用和对酪氨酸酶影响。方法使用还原力测定法和邻苯三酚自氧化法测定复方紫草油微乳的抗氧化作用;以15%甘油作为对照考察复方紫草油微乳分别在60%和80%湿度下的保湿效果;测定在复方紫草油微乳作用下酪氨酸酶分解酪氨酸前后吸光度的变化,观察对酪氨酸酶的影响。结果复方紫草油微乳能够还原三价铁离子、清除邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子自由基,参与氧化还原反应,是有效的抗氧化剂。复方紫草油微乳在湿度为80%时其保湿效果及持续时间优于15%甘油;在湿度为60%时其保湿效果不及15%甘油;复方紫草油微乳能明显激活酪氨酸酶活性。结论复方紫草油微乳在抗氧化、保湿和激活酪氨酸酶方面有明显的功效。

简介：目的制备水杨酸微乳并进行质量评价。方法采用吐温-80作乳化剂,肉豆蔻异丙酯为油相,借助伪三元相图的研究手段确定乳化剂和助乳化剂的最佳配比,制成不同浓度的水杨酸微乳,并从含量测定、透光率、pH值、比重、黏度测定和稳定性方面进行了评价。结果吐温-80与1,2-丙二醇的配比为15：1,其微乳区最大,几种浓度的水杨酸制剂均能形成微乳且稳定分散于制剂中。结论微乳能增加水杨酸在制剂中的溶解度,方便于临床应用和提高了治疗效果。

简介：摘要目的制备姜黄素(Cur)自微乳给药系统并建立其质量评价方法。方法以乳化剂OP-10、TranscutolP、CremophorRH40制备姜黄素自微乳给药系统，考察其粒径分布、电动电势及稳定性。采用高效液相色谱法测定姜黄素的含量。结果所得自微乳稳定性良好，平均粒径为32.23nm，电动电势为-19.46mV。姜黄素HPLC分析的线性范围为0.648～3.240μg；平均回收率为100.00%（n=9），RSD＝0.46%。结论本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控。

简介：目的制备甘草酸二铵口服油包水型微乳。方法选用Volp-5为表面活性剂，短链醇类作助表面活性剂与不同的油相，采用伪三元相图法筛选微乳处方，研究表面活性剂、助表面活性剂及油相等因素对微乳区形成大小的影响，考察了甘草酸二铵微乳的稳定性。结果油包水型微乳的优化处方为Volp-5、异丙醇、油酸乙酯、水。实验结果表明甘草酸二铵微乳稳定性良好。结论油包水型微乳可作为水溶性药物甘草酸二铵新剂型载体，质量稳定，易于制备。

简介：湖南大学利用纳米技术和材料成功研制出微乳法生产纳米碳酸钙新工艺。纳米技术是世界争相发展的科技热点，但目前纳米技术和材料可以实现产业化的仅有为数不多的几个品种，纳米碳酸钙是其中最有代表性的品种，它可广泛应用于橡胶、涂料、塑料等产业以及其它轻工业如化妆品、牙膏等行业。

简介：摘要目的探讨微创手术结合乳管疏通治疗乳房脓肿的临床效果。方法选择出2012年10月到2014年9月在我院治疗的180例乳房脓肿患者全部在超声定位引导下微创手术结合乳管疏通治疗，并观察其临床效果。结果180例乳房脓肿患者完全恢复，住院天数6到10天，没有患者出现不良反应。常规病理结果均符合临床诊断。1～2年随访中，临床检查及乳腺B超检查均未发现复发迹象。结论微创手术结合乳管疏通技术治疗乳房脓肿，切口隐蔽，操作简便，治疗彻底，可减少由于反复穿刺引起的感染，尤其适用于脓腔直径较大、位置较深、细针反复穿刺无效或复发者，使其早日康复出院。

简介：目的：制备环孢素A自微乳软胶囊,确定纳米粒径测定方法,控制产品质量。方法：通过测定环孢素A溶解度,以及以自微乳化后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,对油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂进行筛选,制备环孢素A自微乳软胶囊;通过稳定性、精密度等方法学试验,确定自微乳化后乳滴直径测定方法,控制产品质量。结果与结论：油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂比例为1∶2∶2∶2时可获得优良的自乳化效果,软胶囊平均自微乳粒径为25nm,因此提高了环孢素生物利用度,减少了服用量。

简介：目的以丹皮酚为模型药物，微乳法制备纳米结构脂质载体（NLC）。方法采用伪三元相图法对构建纳米脂质载体的初乳液进行筛选，经体外透皮试验确定处方。结果硬脂酸为固态脂质（占初乳处方的1％），油酸乙酯为液态脂质（占初乳处方的1％），LabrasoL为乳化剂，TranscutoLP为助乳化剂，Km：2：1，含水量50％，采用注射器滴入法分散于0℃冷水中，可以快速制得载药量10％的丹皮酚纳米脂质载体。结论微乳法制备的丹皮酚纳米脂质载体制备．f-艺简单、操作方便，不需使用有机溶剂（如二氯甲烷、氯仿等）和复杂设备，适合纳米结构脂质载体的研究和小规模制备。

简介：摘要目的建立藿香正气水微乳薄层色谱鉴别法。方法以不同配比的微乳系统为展开剂，聚酰胺薄膜为固定相，同时鉴别藿香正气水中多个有效成分。结果以85%微乳液SDS-正丁醇-正庚烷-水，g/g-甲酸（51）为展开剂，可同时对陈皮、白芷、厚朴酚、和厚朴酚进行分离鉴别。结论建立了一种可以准确、快速、高效地同时分离和鉴别藿香正气水中陈皮、白芷、厚朴酚、和厚朴酚的方法。

简介：利用反相胶束结合溶剂热法制备了BaCO3单晶纳米线。该方法中，油酸／正辛烷／水体系中的反相胶柬起到模板作用，引导BaCO3沿一维方向生长，通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、投射电子显微镜（TEM）和高分辨电子显微镜（HRTEM）对BaCO3纳米线进行了表征，结果表明，所制备的BaCO3纳米线为均匀的直线形单晶纳米线，直径为80～200nm，长度为几百纳米到几微米。对BaCO3纳米线的形成机理进行了分析。

简介：摘要：本文通过综述的方法进行微乳多个给药系统的分析，即注射、口服、透皮和黏膜，以此对药剂学中微乳的研究进展进行分析，并总结该药物的吸收机理。

简介：摘要近年来，自微乳释药系统（SMEDDS）凭借其作为新型给药系统的优势在西药制剂中已得到了较为广泛的应用，并呈现出可提高制剂稳定性、药物溶解度、生物利用度等特点。为了便于了解SMEDDS，优化给药方式，提升用药效果，本研究主要从介绍SMEDDS概念、SMEDDS处方组成以及其在部分西药制剂中的应用情况进行阐述。

简介：摘要目的制备更昔洛韦微乳型滴眼液,并对其理化性质及稳定性进行考察。方法通过在25℃下绘制伪三元相图,考察不同油相、表面活性剂、助表面活性剂等对微乳区大小的影响，并结合粒度、pH值和稳定性选择出最佳微乳配方。结果聚氧乙烯蓖麻油-甘油（31）-中链甘油三酯为更昔洛韦微乳的最佳处方，其外观澄清透明呈淡蓝色乳光，pH值在6.35左右，平均粒径为28.2nm。结论通过优化处方制备出的更昔洛韦微乳粒径小、分布均匀。

简介：1先父见来自乡下的项桂花模样周正,双乳丰硕,遂将其雇了,做我乳母。——摘自父亲《龙翔斋杂记》第1页'天亮了,佣人们听到东厢房的小太太杀猪似的号叫,嗓音渐渐低了下去。许久之后,听到娃儿嘹亮地哭开了。女佣们喘了一口气,可接着她们哭声连天了。

简介：本文为提高难溶性药物水飞蓟宾的口服吸收，以亚油酸乙酯、聚氧乙烯蓖麻油和聚乙二醇400为处方制备白微乳化给药系统，并对其理化性质和生物利用度进行评价。体外释放实验和分散实验结果表明自微乳化给药系统相对于市售品可显著提高药物溶出和释放速度；体内实验表明，自微乳化给药系统的药时曲线下面积AUC）和达峰浓度都明显高于市售品，生物利用度为市售品的2．3倍。这些实验结果表明自微乳化给药系统可用于难溶性药物的口服吸收。

简介：摘要微乳是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例自发形成的透明或半透明、低黏度、各向同性的且热力学稳定的溶液分散体系。本文主要概述了微乳制剂透皮给药的渗透机制和发展前景。