简介:【摘要】目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择68名支气管哮喘患者作为研究对象,参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组,每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗,予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组治疗效果、肺功能指标。结果:实验组的治疗效果高于常规组,P<0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组,P<0.05。结论:支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,症状有明显改善,效果理想建议应用。
简介:【摘要】目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择68名支气管哮喘患者作为研究对象,参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组,每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗,予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组治疗效果、肺功能指标。结果:实验组的治疗效果高于常规组,P<0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组,P<0.05。结论:支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,症状有明显改善,效果理想建议应用。
简介:摘要:目的:评价孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及临床应用价值。方法:通过对比研究的方式,分别对100例咳嗽变异哮喘的小儿患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗及单纯布地奈德治疗,每种治疗方式下各有患儿50例,联合治疗法下的患儿组成研究组,单纯布地奈德治疗法下的患儿组成对照组,比较两组的治疗有效率以及治疗后的FEV1(第一秒用力呼气容积)、PEF(呼气峰值流速)、FEV1/FVC(第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比)水平。结果:研究组患儿治疗总有效率高于对照组,FEV1、PEF、FEV1/FVC水平均高于对照组。上述比较结果差异,均有统计学意义(P
简介:摘要:目的:研究特布他林与布地奈德联合雾化吸入对于老年慢性支气管炎患者的实际疗效。方法:从我院2022年7月至2023年7月之间接收的老年慢性支气管炎患者中随机抽选90例作为研究对象。将其等分为两组,分别选用不同的治疗药物进行干预,组间比较干预成效。结果:统计各组的临床症状消失时间,研究组的用时短于对照组(P<0.05);从治疗有效率及不良反应的发生率方面加以比较,研究组的数值水平优于对照组(P<0.05)。结论:对于老年慢性支气管炎患者来说,特布他林和布地奈德的雾化吸入疗法对于改善他们的症状有着显著的效果,同时也减少了并发症的出现,因此值得大力推广。
简介:摘要:本研究旨在评估布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张的疗效,并提供更为全面的观察和评估。结果显示,该治疗方案显著改善了患者的症状,减少了急性发作的频率,同时提高了患者的生活质量。这一发现不仅为哮喘合并支气管扩张患者的临床治疗提供了重要的参考,也为进一步探索哮喘治疗领域的发展方向提供了新的思路。本研究的结果有望促进更加个性化和有效的治疗方案的制定,从而更好地帮助患者管理疾病,提高其生活质量。
简介:【摘要】目的:分析给予支气管哮喘患者孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案对其肺功能、药物不良反应的影响。方法:研究纳入我院2019年5月-2021年5月期间收治的102例支气管哮喘患者,随机将其分为两组,对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)与研究组(孟鲁司特钠片+布地奈德福莫特罗粉吸入剂)各51例患者。对两组肺功能指标、不良反应发生情况展开比较。结果:治疗后,研究组患者各项肺功能指标显著更优(P0.05)。结论:孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案的应用,可更为显著的改善支气管哮喘患者肺功能,同时不良反应发生率较低,临床治疗效果以及药物安全性均较高。
简介:[摘要] 目的:探究布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿反复咳嗽,喘息的效果及安全性。方法:选取2018年10月~2020年10月为研究时间段,在研究时间段内的90例反复咳嗽,喘息小儿患者为研究对象,数字抽签进行分组,分为对照组(n=40),实验组(n=40),分别对两组患者实施布地奈德雾化吸入治疗以及布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗,分析两组患者在布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后的咳嗽,喘息消失时间、治疗有效率、不良反应发生率(发热、恶心、过敏、皮肤瘙痒)。结果:在对实验组患者实施布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后,患者咳嗽,喘息消失时间、不良反应发生率,明显低于对照组,(P
简介:摘要:目的 观察及研究噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘-缓慢阻肺重叠综合征的药物临床疗效。方法 本研究选取2019年3月至2021年1月我院所接受收治的60例哮喘-慢阻性肺疾病患者,随机将其分成两组,对照组和实验组,每组各30例。对照组采用噻托溴铵药物进行治疗,实验组则在对照组的基础之上联合布地奈德福莫特罗药物进行治疗。并且将两组药物的治疗疗效以及出现不良反应的概率进行了比较。结果 实验组的总有效率为93.33%明显高于对照组83.33%,差异具有一定的实际统计研究意义,P值小于0.05;治疗期间,实验组的不良反应发生率明显小于对照组,差异具有一定的实际统计学的研究意义,P值通常小于0.05。结论 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗药物治疗哮喘-慢阻性肺重叠综合征取得了明显的成效,患者肺部功能也得到了有效的改善,同时还大大增强了患者的自身免疫机制,不良反应的发生率相对较低,具有很高的治疗安全性。