简介：摘要：目的：探讨地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的优势。方法：研究纳入观察对象（妊娠糖尿病患者）50例，设定2021年1月-2022年12月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组（每组患者25例），并应用不同治疗方案：地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗（观察组），地特胰岛素治疗（对照组），对比不同治疗方案的临床应用效果。结果：经治疗，观察组中患者空腹血糖、餐后2h血糖指标与糖化血红蛋白水平均低于对照组，（p＜0.05）。结论：针对妊娠糖尿病患者，地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗可有效控制患者的血糖水平，改善妊娠结局，作用显著，推荐参考使用。

简介：【摘要】目的 探讨分析对2型糖尿病患者采用地特胰岛素联合伏格列波糖治疗的临床疗效。方法 本次研究对象均选自我院2020年5月到2022年12月期间收治90例2型糖尿病患者，根据数字表法对其分组，设定接受地特胰岛素治疗的45例为参照组，其余45例联合伏格列波糖进行治疗的患者为研究组，观察对两组的治疗效果。结果 研究组的治疗效果优于参照组（P＜0.05）；研究组治疗后的血糖水平均低于参照组（P＜0.05）。结论 对2型糖尿病患者采用地特胰岛素联合伏格列波糖治疗的临床疗效极为确切，能够有效控制病情，更好的降低其血糖。

简介：摘要：目的：分析和研究门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法：所选病例是2021年4月到2022年5月前来我院就诊的妊娠期糖尿病的临床疗效患者共计有96例，随机分为两组，对照组和特殊组，各为48例；对照组予以生物合成人胰岛素治疗，特殊组使用门冬胰岛素治疗，对照治疗结果。结果：特殊组总有效率比对照组高，数据有差异（P

简介：

简介：【摘要】目的：分析超重以及肥胖妇女血清脂联素、抵抗素和胰岛素抵抗之间存在的关系。方法：将2021年1月1日至2022年12月31日期间至本院检验科展开测定的656例超重和肥胖妇女作为观察组，再选择同时间段的600例正常妇女作为对照组，比较两组妇女的胰岛素抵抗、抵抗素以及血清脂联素等关系。结果：观察组较之于对照组而言，血清脂联素整体水平下降更为显著，而抵抗素整体水平上升更为显著，BMI指数相比也有较大差异（P＜0.05）；观察组的胰岛素抵抗指数较之于对照组而言显著更高（P＜0.05），但是两组的血压水平并无显著差异(P＞0.05)。结论：肥胖和超重反复胰岛素抵抗极有可能和血清脂联素的下降有关，但是和抵抗素的相关性并不明显。

简介：摘要：目的：研究参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗老年糖尿病的临床效果；方法：筛选我院2020年1月-2022年6月收治的84例老年糖尿病患者。在治疗结束后，研究人员将对两组的患者数据进行整理和分析，比较治疗前后的HbA1c水平等指标，以评估参芪降糖颗粒联合胰岛素在老年糖尿病患者中的疗效。结果：参芪降糖颗粒联合胰岛素组在治疗过程中血糖控制情况有一定变化，而对照组情况无统计学差异。研究组胰岛素抵抗改善有统计学意义。结论：参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗老年糖尿病有显著临床疗效。

简介：[摘要] 目的： 评估不同胰岛素抵抗程度的2型糖尿病患者心肺耐力水平差异。 方法： 纳入因血糖控制欠佳入院的2型糖尿病患者30例,血糖控制达标后行心肺运动试验 (cardiopulmonary exercise testing,CPET)评估心肺功能(cardiorespiratory fitness,CRF),每位患者均测定身高、体重、计算体重指数、测腰围、空腹血糖和空腹C肽等指标。根据胰岛素抵抗程度分为轻度胰岛素抵抗组、中度胰岛素抵抗组和重度胰岛素抵抗组， 比较组间心肺耐力水平的差异。 结果：2型糖尿病不同胰岛素抵抗程度在BMI、C-肽水平、峰值 VO2 / kg上存在显著差异，与轻度胰岛素抵抗组相比重度胰岛素抵抗组峰值耗氧量降低且有统计学意义 P＜0.05。 结论： 不同胰岛素抵抗程度2型糖尿病患者运动耐力不同，胰岛素抵抗程度越重心肺运动耐力越低，在制定运动处方时应充分考虑胰岛素抵抗程度对运动耐力的影响并积极干预。

简介：【摘要】目的：探究分析胰岛素泵应用在糖尿病治疗中对患者治疗作用。方法：从2021年1月至2023年1月我院收治的糖尿病患者中抽选96例作为本次研究对象，采用单双数法分为两组，实验组患者例数为48例，接受胰岛素泵治疗，对照组患者例数为48例，接受常规胰岛素注射治疗，对比两组临床治疗效果。结果：治疗前，两组患者血糖指标、胰岛β细胞功能差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者空腹血糖、餐后2h血糖明显低于对照组，AUC、HOMA-β明显高于对照组，差异存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的 本文研究西格列汀联合胰岛素注射治疗2型糖尿病的实际价值。方法  于2019年1月-2022年1月完成病例数据收集工作，共收录我院84例2型糖尿病病例。通过数字表随机法分组，每组42例，常规组采用胰岛素注射治疗，联合组采用西格列汀联合胰岛素注射治疗。收集并分析患者的治疗效果、血糖指标等数据。结果  联合组治疗有效率高于常规组（P

简介：摘要: 通过生信分析、分子对接技术研究黄芪中活性成分改善胰岛素抵抗的作用机制。方法：通过网站、数据库及文献检索获取黄芪的有效成分及胰岛素抵抗疾病靶点，并进行整理与筛选，预测黄芪改善胰岛素抵抗可能的作用靶点并用数据库进行生信分析。从CTD数据库选择5个与胰岛素抵抗相关的重要蛋白受体，确定结合位点后分别与黄芪符合筛选标准的有效成分进行分子对接，根据对接结果虚拟筛选其改善胰岛素抵抗的活性成分。结果：槲皮素、蛇床子素等18个化合物可能是黄芪改善胰岛素抵抗的重要活性成分，涉及对化学，内源性物质的反应等多个生物过程及钙离子、IL17、PI3K/Akt等多个信号通路； INSR、NOS3、PTGS2、TNF、CCL2是胰岛素抵抗的重要蛋白受体。某些黄芪中经筛选的活性成分与重要蛋白受体的结合程度好，多数优于罗格列酮，从分子层面上体现了黄芪改善胰岛素抵抗的潜在研究价值。结论：黄芪改善胰岛素抵抗是通过多成分、多靶点、多生物过程、多通路等多种途径实现的；生信分析、分子对接技术可以成为阐释单味药物作用机制的一种高效的方法，但需要结合一定的动物实验和细胞实验才会增强说服力。

简介：【摘要】目的 分析长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效。方法 选取我院2021年3月~2022年5月收治的68例2型糖尿病患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各34例。对照组采用单纯口服降糖药物的方法治疗，观察组采用长效胰岛素联合口服降糖药的方法治疗。比较两组患者治疗前后的血糖变化与HbAlc变化。结果 观察组患者治疗后的血糖值与HbAlc均有所降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在2型糖尿病的治疗中采用长效胰岛素联合口服降糖药物的方法，有利于降低血糖值，稳定血糖的波动，优化2型糖尿病的治疗效果，值得推广普及。

简介：【摘要】目的：评价初治2型糖尿病患者实施胰岛素泵强化治疗的效果。方法：在2022年02月-2023年02月期间选取本院72例初治2型糖尿病患者，采用双色球法，分为对照组（n=36，胰岛素皮下注射）和观察组（n=36，胰岛素泵强化治疗），从血糖水平、血糖达标时间、胰岛素使用剂量方面比较。结果：经治疗，观察组的血糖水平低于对照组（P＜0.05）；在血糖达标时间、胰岛素使用剂量2项指标比较中，观察组均更短更少（P＜0.05）。结论：在初治2型糖尿病患者中应用胰岛素泵强化治疗，利于减少胰岛素使用剂量，还能够在短时间内达到良好的血糖控制效果，可推广。

简介：【摘要】目的 研究甘精胰岛素联合达格列净治疗2型糖尿病的实际效果。方法  研究于2020年7月-2022年7月之间完成病例数据收集工作，期间纳入我院66例2型糖尿病病例，经数字表随机法分组，每组33例，常规组采用甘精胰岛素治疗，研究组采用甘精胰岛素联合达格列净治疗。收集并分析患者的血糖值、胰岛素使用量、低血糖发生几率等数据。结果  在治疗后，研究组血糖值比常规组更低（P

简介：【摘要】目的 研究甘精胰岛素联合达格列净治疗2型糖尿病的实际效果。方法  研究于2020年7月-2022年7月之间完成病例数据收集工作，期间纳入我院66例2型糖尿病病例，经数字表随机法分组，每组33例，常规组采用甘精胰岛素治疗，研究组采用甘精胰岛素联合达格列净治疗。收集并分析患者的血糖值、胰岛素使用量、低血糖发生几率等数据。结果  在治疗后，研究组血糖值比常规组更低（P

简介：【摘要】目的：探讨恩格列净联合胰岛素治疗对2型糖尿病（T2DM）患者血糖水平的影响。方法：选取2022年1月~2022年12月我院内分泌科收治的100例T2DM患者为研究对象。将采用单纯胰岛素治疗的50例分为对照组，采用恩格列净联合胰岛素治疗的50例分为观察组。两组均治疗3个月，比较两组治疗前后血糖水平[空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）及糖化血红蛋白（HbA1c）]、胰岛素抵抗状态[胰岛β细胞分泌指数（HOMA-β）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）]，并比较两组每日胰岛素用量及血糖达标时间，记录治疗期间不良反应。结果：治疗后，观察组FBG、2hBG及HbA1c低于对照组（P＜0.05）；观察组HOMA-β更高，HOMA-IR更低（P＜0.05）；观察组每日胰岛素用量低于对照组（P＜0.05），血糖达标时间短于对照组（P＜0.05）；两组总不良反应无显著差异（P＞0.05）。结论：对T2DM患者实施恩格列净联合胰岛素治疗可显著降低患者血糖水平，改善患者胰岛素抵抗状态，减少每日胰岛素用量，并进一步缩短血糖达标时间，且不增加不良反应。

简介：摘要：目的：探究对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者通过布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗的效果。方法：从2022年2月～2023年4月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者74例作为研究重点人群，分为对照组（37）、观察组（37）两个组别，分别通过布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，对比两组肺功能水平、生活质量及炎症因子水平。结果：观察组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）以及FEV1/FVC均优于对照组，差异具备显著性（P＜0.05）；观察组治疗后生活质量优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，可有效改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能水平，减轻炎症反应，提高生活质量，值得推广。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法：从2022年7月至2023年7月，我们纳入了100例儿童咳嗽变异性哮喘患者进行此项研究。采用对比法，将患者随机分为两组。对照组接受常规治疗，孟鲁司特钠组+布地奈德组+特布他林组采用联合治疗。研究期间，记录患者的临床症状、肺功能指标、炎症指标和不良反应等数据。结果：与对照组相比，联合治疗组在治疗后的临床症状改善、肺功能指标改善以及炎症指标降低等方面表现出显著差异（P0.05）。结论：孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的临床疗效，能有效改善患者的临床症状、肺功能指标和炎症指标，且不良反应发生率较低，是一种可行且安全的治疗方法。

简介：【摘要】目的 本文研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘应用价值。方法  从2019年12月收录患者病例，于2022年1月结束收录环节，期间纳入我院68例支气管哮喘病例。经数字表随机法分组，每组34例。单一组采用布地奈德治疗，联合组采用孟鲁司特钠联合布地奈德，收集肺功能、不良反应情况等数据。结果  在治疗后，联合组肺功能各项数据高于单一组（P

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择68名支气管哮喘患者作为研究对象，参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组，每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗，予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果、肺功能指标。结果：实验组的治疗效果高于常规组，P＜0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组，P＜0.05。结论：支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，症状有明显改善，效果理想建议应用。

简介：