简介：记忆性T细胞表面的抗原识别受体结构相对均一，能识别特异性抗原，引起增强性的再次免疫应答，有利于机体长期抵抗潜在性病原体。但是，识别供体同种抗原的记忆性T细胞能介导急性排斥反应，不利于器官移植的成功。本文概述了记忆性T细胞在器官移植中的作用机制，及针对记忆性T细胞诱导免疫耐受的新方法。

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简介：目的检测乙型病毒性肝炎病人外周血T细胞亚群和膜白介素-2受体(mIL-2R)表达水平并探讨其在乙肝发病机制中的作用.方法采用生物素-链霉亲和素法对188例乙肝病人外周血单个核细胞(PBMC)进行T细胞亚群及植物血凝素(PHA)诱导前后mIL-2R水平测定.结果乙肝病人T淋巴细胞亚群中CD3+、CD4+降低,CD8+升高,CD4+/CD8+比值降低,外周血单个核细胞mIL-2R表达水平在PHA诱导前后均降低,与正常对照相比,差异有显著意义(P＜0.01);另外,乙肝病人PBMC中HBV-DNA(+)病人与PBMC内HBV-DNA(-)病人相比,mIL-2R表达水平亦存在较大差异(P＜0.01).结论乙肝病人体内存在明显的细胞免疫功能紊乱,T细胞活化障碍,并与肝病的慢性化相关.

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简介：何时Ｔ平＝Ｔ平顺马文旭一批相同零件在若干道工序之间的移动，通常有三种方式，即顺序移动方式、平行移动方式和平行顺序移动方式。由于移动方式的不同，其生产周期也不同，一般地讲，Ｔ顺＞Ｔ平＜Ｔ顺。但是，在一定条件下，Ｔ平＝Ｔ平顺。本文拟对此条件作一探讨...

简介：P16ink4是CDK抑制蛋白,参与调控细胞G1期至S期的转换。目前发现P16`（ink4）基因损伤与多种肿瘤的发生、发展有关,可能是功能上非常重要的抑癌基因。为了研究该基因的功能,以及突变对该基因功能的影响,本文应用RT-PCR方法,从Hela细胞中克隆了P16ink4cDNA。扩增得到556bp片段（包括引物两端酶切位点的16bp）克隆于M13载体,测定了其DNA序列。该序列包括了P16ink4cDNA编码区全部471bp,以及3’端69bp序列。表明P16ink4cDNA已成功地得到克隆。

简介：以ＣＺＢ为基础培养液，培养小鼠２、４、８－细胞胚胎的卵裂球，研究葡萄糖、牛磺酸和胰岛素对１／２卵裂球体外发育的影响及１／４、１／８和２／８卵裂球的体外发育规律。２－细胞胚胎卵裂球在ＣＺＢ中和在添加牛磺酸的ＣＺＢ中培养，其囊胚发育率（分别为９２％、８９％）无显著差异（Ｐ＞０．０５）。胰岛素在少量葡萄糖存在的情况下，不影响卵裂球的囊胚发育率；在无葡萄糖时，卵裂球的囊胚发育率（３８％）显著降低。牛磺酸在

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简介：现在提到保存音乐CD就会想到ExactAudio(以下简称EAC)。即便过程再复杂也要用EAC，而对于为什么要这么做却没有探究。看了今天的主角——PlexToolsProfessionalXL(以下简称PTP)的表演就会明白，其实抓轨本来就该这么简单。

简介：近日，日本推出了一种CD复制机，它的操作相当简单，放好母盘后在下面的舱内放一张CD-R或CD-RW，然后按一个键就搞定了，虽然这款产品的创意是非常好的，应用也很方便，但是这对知识产权及版权的保护方面来说绝对不是一个好消息。

简介：是不是对《玩电脑》DVD光盘一成不变的塑料袋包装感到单调宁是不是觉得市场上千篇一律的塑料CD套没有个性宁本栏目的口号是“有创意才够味”，请跟我一起制作自己专属的《玩电脑》CD套吧。

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简介：目的探讨去甲肾上腺素对人THP-1细胞CD137、IL-6／及HMGB1表达的影响。方法加入10／μmol／L的去甲肾上腺素处理THP-1细胞1h，运用逆转录多聚酶链反应检测其CD137、IL-6及HMGB1mRNA的表达。结果10μmol／L的去甲肾上腺素能上调THP-1细胞CD137及IL-6mRNA的表达，与对照组比较差异有显著性（P〈0．01）；但对HMGB1mRNA的表达没有影响。结论去甲肾上腺素上调THP-1细胞CD137及IL-6mRNA水平。

简介：CD40和它的血缘的ligand(CD40L)是支持inflammatory和有免疫力的回答的一双管理者。在中央神经系统(CNS)，CD40在许多房间上被表示，包括脉管的endothelial房间，光滑的肌肉房间，星形细胞和microglia(大脑巨噬细胞，是最敏感的房间打字对CD40ligand作出回应)。在渗入T淋巴细胞和另外的居民CNS房间介绍的microglia和CD40L上的CD40之间的相互作用触发支持cytokines，chemokines和神经毒素的一个宽数组的生产的一系列细胞内部的发信号事件。因此，两个分子在CNS用作支持inflammatory和有免疫力的回答的放大器并且为疾病的治疗学的干预组成重要分子的目标。

简介：本实验旨在研究GM-CSF对脐血CD34+细胞诱导分化为巨核细胞的影响.采用免疫磁珠法分选CD34+细胞,在含有TPO+IL-3+SCF并添加了不同浓度(5、20、100ng/ml)的GM-CSF的无血清培养基中进行培养.培养6、10、14天后计数单个核细胞(MNC),检测CD41+细胞比例和CFU-MK.结果表明,培养14天后3种不同浓度GM-CSF对MNC均有明显的扩增作用,其中以20和100ng/mlGM-CSF的扩增效果较好.3种不同浓度的GM-CSF均使CD41+细胞比例增加,20和100ng/ml与5ng/mlGM-CSF相比更能提高CD41+细胞的比例.5和20ng/ml的GM-CSF能促进CFU-MK的形成,但100ng/ml的GM-CSF却抑制CFU-MK的形成.结论:在TPO+IL-3+SCF细胞因子组合中添加GM-CSF有利于促进脐血CD34+细胞诱导分化为巨核细胞.

简介：目的：研究大肠癌组织中的细胞粘附分子CD44v6表达及反应强度与肿瘤发生，分化、转移和预后的关系。方法：应用免疫组化法和计算机图象分析技术，对90例大肠癌组织进行CD44v6表达和反应强度定量检测，并对其中53例患者进行随访。结果：68例大肠癌呈CD44v6阳性表达（75．6％）。CD44v6阳性物质主要分布于大肠癌细胞细胞膜和细胞质，图像分析，CD44v6阳性细胞平均积分光密度值在代分化腺癌显著高于高，中分化腺癌和粘液腺癌（P＜0．05），伴有浆膜浸润和淋巴结转移者显著高于无浆膜浸润和无淋巴结转移者（P＜0．05），在获得5年以上随访材料中，死亡病例显著高于生存病例（P＜0．05），结论：CD44v6反应强度在大肠癌发生，恶性程度，预测转移和客观估测患者预后中具有着重要指导意义。

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