简介：神经生长因子的多功能性王廷华，吴良芳，廖德阳华西医科大学组织学研究室成都６１００４１神经生长因子（Ｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＮＧＦ）作为一种靶源性神经营养因子维持着特定类型神经元的存活和发育，这一点已有诸多的实验证实［１，２］。然而现今将Ｎ...

简介：目的探讨神经生长因子在脑出血治疗过程中的临床效果。方法选择我院神经内科脑出血患者80例，随机分为两组，A组为对照组给予脑出血常规治疗；B组为治疗组在常规治疗基础上给予神经生长因子应用，观察两组患者神经功能缺损及恢复情况（采用NIHSS评分表进行评价），评价患者生活活动能力（采用BI指数进行评价）。结果治疗前两组患者NIHSS评分及BI指数进行比较均不具有统计学差异（P>0.05），,治疗后与治疗前比较，两组患者NIHSS评分均下降（P<0.05），BI指数均上升（P<0.05）；两组患者治疗后NIHSS评分比较治疗组低于对照组（P<0.05），BI指数比较治疗组高于对照组（P<0.05）。结论NGF治疗可以有效缓解脑出血患者的神经功能缺损，改善患者的日常生活活动能力。

简介：摘要目的对应用神经生长因子对患有脑出血疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择在我院就诊的患有脑出血疾病的患者88例，随机分为对照组和治疗组，平均每组44例。采用常规脑出血疾病治疗方案对对照组患者实施治疗；在常规方案基础上加用神经生长因子对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者脑出血症状消失时间和疾病用药治疗总时间明显短于对照组；治疗前后NIHSS评分的改善幅度明显大于对照组；脑出血疾病的药物治疗效果明显优于对照组；脑出血疾病治疗药物不良反应明显少于对照组。结论应用神经生长因子对患有脑出血疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：

简介：人表皮生长因子又称尿抑胃素,是存在于人体内的一种重要的多肽生长因子。它是在1975年由Cohen等和Gregory各自独立地从人尿液中分离得到的,并被分别命名为“人表皮生长因子(HumanEpidermalGrowthFactor,hEGF)”和“尿抑胃素(Urogastrone,UG)”。后来的研究证明两者实为同一物质,遂将其名称统一为“人表皮生长因子”。

简介：本文给出数学思维的生长因子的概念及内容,并论述了数学思维通畅发展的主要轨道和通常轨迹.

简介：肝细胞生长因子(hepatocytegrowthfactor,HGF),是一种生理状态下由间质细胞产生的细胞因子,以激活其受体Met的酪氨酸激酶为介导参与多种细胞的增殖、分化、迁移和浸润.研究发现许多肿瘤细胞有HGF/SF及受体Met的高表达,激活HGF/SF-Met信号通路能够促进肿瘤细胞生长、血管生成和扩散转移[1].本文就HGF/SF-Met的生物学特性及它与泌尿系肿瘤关系的研究进展进行综述.

简介：目的观察血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）在分化型甲状腺癌（differentiatedthyroidcarcinoma，DTC）患者手术前后及复发时血清中的表达及其与血清甲状腺球蛋白（thyroglobulin，Tg）浓度之间的关系。方法采用酶联免疫吸附法（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）检测30例OTC（术后肺转移7例、局部复发23例）在术前、术后及复发时血清VEGF（serumVEGF，sVEGF）的水平及化学发光法检测血清Tg及TgA的浓度，并与30例正常对照组比较。结果肺转移组及局部复发组在手术前sVEGF比较差异无统计学意义（t=0．373，P〉0．05），与对照组比较差异有统计学意义（t值分别为8．597、14．140，P均〈0．05）；肺转移组及局部复发组在术后sVEGF明显降低，与术前比较差异有统计学意义（t值分别为5．977、11．500，P均〈0．05）；术后2组sVEGF与对照组比较差异均无统计学意义（t值分别为1．593、1．525，P均〉0．05）；肺转移组及局部复发组在复发前后sVEGF比较差异有统计学意义（t值分别7．387、12．160，P均〈0．05），复发后肺转移组sVEGF较局部复发组明显增高，差异亦有统计学意义（t=4．167，P〈0．05）。2组血清瞻浓度与sVEGF表达成直线正相关（r=0．786，P〈0．01）。结论sVEGF在DTC术前及术后复发患者血清中高表达，可作为评估DTC生物学行为的一项重要指标。

简介：摘要： 目的：探究血管内皮生长因子和水通道蛋白在肺水肿中的表达方式。方法：选取 76 只健康状态下的 SD 雄性大鼠作为观察对象，将大鼠编号并进行随机分组，最终确定为数量相同的两组：观察组（ n=38 ）和对照组（ n=38 ）。观察组制作肺水肿模型，而对照组不进行干预。对比两组大鼠的死亡率、肺部含水率、血清和肺部中的 VEGF 水平以及 AQP-1 水平。结果：观察组大鼠的死亡率和肺部含水率均明显高于对照组，组间差异存在统计学意义（ P<0.05 ）；制作模型 24h 后，观察组大鼠的血清 VEGF 水平和 AQP-1 水平明显高于对照组，组间差异存在统计学意义（ P<0.05 ）；观察组大鼠两种因子在肺部中的表达明显高于对照组，组间差异存在统计学意义（ P<0.05 ）。结论：肺水肿大鼠血清和肺组织中的 VEGF 水平和 AQP-1 水平明显有所升高，表达也相对较多。

简介：摘要目的研究血管内皮生长因子（VEGF）对临界下颌骨缺损块状骨移植骨愈合的影响。方法4只比格犬，于每侧下颌骨建立4个标准化临界骨缺损。利用半口对照设计将单纯纳米羟基磷灰石珊瑚骨块（nHA/coral）和复合VEGF的nHA/coral植于缺损中，VEGF/nHA/coral组为实验组，nHA/coral组为对照组。3、8周后处死动物，通过Masson和vWF免疫组化染色观察新生血管和骨组织生长情况；通过双荧光标记观察钙化骨组织新生情况。采用SPSS 18.0统计分析软件，对vWF免疫组化染色的新生血管密度和荧光标记的钙化新生骨面积比数据进行独立样本t检验统计分析。结果3周时，Masson染色可见蓝染的胶原蛋白表达活跃，结构尚未成熟，与nHA/coral组相比，VEGF/nHA/coral组新生骨胶原纤维相对成熟整齐，局部可见骨陷窝、有钙盐沉积的骨细胞以及与伴行的血管系统。8周时，两组均可见蓝色的骨细胞和骨样组织以及成熟的骨性胶原纤维排列整齐而致密，新生骨胶原分布均明显增宽增多，有编织骨形成，红蓝相间。免疫组化染色结果显示：3周时，nHA/coral组和VEGF/nHA/coral组的新生血管密度分别为（105 ± 31）和（146 ± 33）个/mm2，实验组明显高于对照组（P<0.05）。8周时，两组的新生血管数量均有显著增加至（269 ± 67）和（341 ± 71）个/mm2，差异无统计学意义（P>0.05）。荧光标记组织形态测量结果显示：3周时，nHA/coral组和VEGF/nHA/coral组的钙化新生骨面积比分别为（0.79 ± 0.21）%和（1.08 ± 0.29）%，组间差异有统计学意义（P<0.05）；8周时，两组的钙化新生骨面积比分别为增长至（4.25 ± 1.13）%和（5.21 ± 1.07）%，组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论局部应用血管内皮生长因子可在骨愈合早期阶段显著提高血管新生和新生骨矿化程度。

简介：摘要目的应用流式细胞术检测胃癌中血管内皮生长因子（VEGF）的表达，探讨其在胃癌发生、发展及转移中的作用。方法应用流式细胞术检测56例胃癌标本中VEGF的表达。结果VEGF在胃癌组织中的表达量明显高于正常胃粘膜组织，不同浸润深度、有无淋巴结转移的胃癌组织之间VEGF表达差异有统计学意义（P<0.05）。结论胃癌VEGF高表达，其可能是判断病人预后的指标。

简介：肺癌是目前世界上最常见的男性恶性肿瘤。肺癌中约80％为非小细胞肺癌（non—smallcelllungcancer，NSCLC）。NSCLC对化疗或放疗效果不佳，手术是惟一可以治愈的方法，但只有30％NSCLC患者有机会手术切除。50％NSCLC患者5年内肿瘤转移。尽管新的化疗药物不断涌现（如含铂类的化疗方案），但无手术机会的晚期NSCLC预后仍然很差。最近，东方肿瘤协作组（EastemCooperativeOncologyGroup，ECOG）对1155位NSCLC患者的临床研究，将标准的顺铂／紫杉醇化疗方案与其他三种含铂类的化疗方案的疗效进行了比较，发现总体有效率为19％，中位生存期仅8个月，1年存活率33％，2年存活率11％。几种化疗方案之间没有显著性差异。顺铂／紫杉醇方案组疾病平均进展时间为3．4个月，顺铂／吉西他滨方案组优于其他组，为4．2个月。因此，对于NSCLC的治疗迫切需要新的方案。

简介：摘要目的探究血管内皮生长因子水平与肺癌及乳腺癌的相关性。方法医院在2018年2月到2019年2月期间，针对于肺癌患者与乳腺癌患者进行选取研究。并选取其中的83例，设置为肺癌组。同样的时间段上，选取92例的健康体检者，设置为肺癌对照组。选取其中的47例，设置为乳腺癌组。同样的时间段上，选取78例的健康体检者，设置为乳腺癌对照组。对比肺癌患者和乳腺癌患者病理参数。结果肺癌组和腺癌组的血清VEGF水平与各自的对照组相比较，明显较高，数据对比存在统计学意义，（P＜0.05）。结论血管内皮生长因子水平与肺癌及乳腺癌的相关性是存在的，VEGF检测属于主要的参考指标。

简介：摘要目前的很多基础研究和临床研究，都在探讨血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂与放疗、免疫治疗相结合的作用机制、联合方案、治疗疗效和不良反应等，现有研究证实抗VEGF治疗可以提高放疗对肿瘤的控制，但怎样在疗效最大化、伤害最小化的基础上将这3种治疗手段合理运用，仍有待进一步探索。本文将对抗VEGF治疗与放疗、免疫治疗联合抗肿瘤的相关机制及研究进展作一综述。

简介：患者普遍存在不同程度的血管钙化，而ESRD患者动脉中膜钙化又与其心血管疾病（cardiovasculardisease,CVD）发生率及死亡率的增加密切相关。因此，深入研究ESRD患者血管钙化的机制将有助于对其的防治。有研究表明，高磷血症是血管钙化的独立危险因素翻。而成纤维细胞生长因子-23（Fibrohlastgrowthfactor23，FGF-23）做为一种调磷因子被发现，它在ESRD患者的血管钙化中所发挥的作用越来越多的成为人们关注的焦点。

简介：摘要：抗血管内皮生长因子（VEGF）药物推动了其眼科适应证疾病治疗的革命性发展。我国已具有十余年应用经验，并已列入医保目录。目前广泛应用的适应证包括湿性年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿及糖尿病性黄斑水肿，对保障患者的最大视力获益具有重要意义。对于其他类型的黄斑区脉络膜新生血管性疾病、早产儿视网膜病变及新生血管性青光眼等亦具有重要的治疗及联合治疗作用。然而在抗VEGF药物重复治疗过程中，遵循科学疗程、注重适应证合理选择、规范使用流程及避免并发症与不良反应发生等仍然是需要强调的问题。

简介：选用健康雄性SD大鼠144只，采用ELISA法，研究短期低氧、不同强度常氧运动和高住低练对大鼠腓肠肌VEGF表达的影响。结果表明，低氧和常氧运动诱导的骨骼肌VEGF表达属早期效应，长时间中等强度的运动比间歇性的高强度运动诱导更多的VEGF表达，高住低练削弱了长时间中等强度运动诱导的VEGF表达。

简介：目的研究碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）对于水凝胶中内皮祖细胞集落形成单位（EPCs）增殖、分化、成熟,以及血管化的影响。方法制备分别含有bFGF/VEGF和不含bFGF/VEGF的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）水凝胶,分为A、B2组。同时包埋EPCs,流式细胞仪检测培养7d后的细胞存活率,倒置显微镜观察EPCs的生长及长入水凝胶的情况并计数,分析bFGF、VEGF对EPCs存活率的影响。培养7d后用定量实时聚合酶链反应（RT-PCR）检测总RNA量,并检测PECAM1、CD34、KDR、Angiopoietin-2、pcdh12基因的表达。然后用酶联免疫吸附分析（ELISA）法检测2组去水凝胶的培养上清液中基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9的表达,并用荧光法检测水凝胶的降解速度,bFGF、VEGF对EPCs释放MMP的影响。最后以鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）技术检测含有bFGF、VEGF的水凝胶体外诱导血管新生的作用。结果A组水凝胶,消化7d后,流式细胞仪检测发现39.43%的EPCs尚存,B组4.14%;两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。水凝胶表面种植EPCs可观察到的细胞数A组为378.3333,B组为302.3333;两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。ELISA法检测2组中MMP-2、MMP-9的表达,发现水凝胶中MMP-2和MMP-9随时间推移在72h内持续释放,A组较B组释放浓度显著增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。荧光法检测水凝胶的降解发现,从第1天开始,A组水凝胶降解百分比急速升高,之后增长速度减缓,而B组呈继续增长之势,差异有统计学意义。定量RT-PCR检测发现A组较B组基因Ct值高,且差异有统计学意义（P〈0.05）。CAM技术检测发现A组（空白组）、B组（不含bFGF、VEGF组）、C组（含bFGF、VEGF组）的新生血管总数分别为9、25、36;两两比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论体外研究证实,缓释的bFGF、VEGF不仅能促进水凝胶中EPCs增殖、分�

简介：【摘要】 目的 分析多奈哌齐联合丁苯酞对多发性脑梗死性痴呆效果。方法 于2020年8月-2020年7月开展多发性脑梗死性痴呆治疗研究，将70例该病病例随机分组，对照组以丁苯酞治疗，观察组以丁苯酞联合多奈哌齐治疗，对比治疗效果。结果 治疗后，观察组患者CDR评分及ADL评分均低于对照组（P

简介：本研究探讨血管血管生成素-2（Ang-2）和内皮生长因子（VEGF）的表达及其与急性白血病（AL）血管新生的关系。应用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定24例AL初发未治，18例完全缓解（CR），7例未缓解，13例复发患者血清中Ang-2和VEGF的含量，并与正常对照组比较。结果表明：AL初发未治组、未缓解组、复发组患者血清Ang-2和VEGF的含量均明显高于正常对照组（P〈0．01）；CR组患者血清Ang-2和VEGF的含量较初发未治组明显下降，但与正常对照组比较，其差异都无统计学意义（P〉0．05）；未缓解组和复发组血清Ang-2、VEGF的含量均明显高于CR纽（P〈0．01）。结论：Ang-2和VEGF与AL的发生、发展密切相关，VEGF可能通过上调Ang-2促进AL的血管新生及发展，阻抗Ang-2和VEGF有望成为白血病治疗新的靶点。