简介：摘要目的探讨并分析三七总皂苷注射液对于血瘀型脑缺血的红细胞ATP酶的影响。方法此次研究的对象是选择我院2016年1月至2016年7月气虚血瘀型患者180例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为2组，治疗组104例，以三七总皂苷注射液4mL，对照组76例，以丹参20mL，两者均加入10%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日1次，连续滴注20d。结果治疗组和对照组总有效率分别为90.01%和71.03%，2组总有效率差别有统计学意义P<0.05），治疗组治疗后红细胞膜ATP酶有明显上升，有统计学意义，对照组虽有上升，但无统计学意义。结论三七总皂苷治疗脑缺血优于丹神注射液，并且具有改善红细胞ATP酶活性，纠正离子紊乱的作用。

简介：摘要目的研究人参皂苷对小鼠成纤维细胞生长和衰老的影响。方法自新生昆明小鼠身上分离培养成纤维细胞，加入不同浓度的人参皂苷，观察细胞生长曲线，MTT法分析细胞活力。结果中浓度人参皂苷可以在传代后6-12d显著增加活细胞。结论一定浓度的人参皂苷可以延迟细胞进入衰老和死亡状态。

简介：摘要为提高牛尾菜中皂苷类活性成分的成药性，对分离出的牛尾菜皂苷E和C进行了溶解性和渗透性研究，并初步研究了其吸收机制。参照《中国药典》2015年版中溶解度测定方法对其进行了溶解度测定，采用MTT法进行细胞转运实验来判断其渗透性。实验表明，牛尾菜皂苷C和E均具有低溶解、高渗透的特性，属于生物药剂学中的第II类（即低溶解性、高渗透性），为被动转运吸收机制。此项研究结果为开发以牛尾菜皂苷为主要原料的新药提供了理论依据。

简介：目的探讨柴胡皂苷d对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典小鼠急性毒性实验方法,进行柴胡皂苷d对小鼠灌胃给药最大给药量和腹腔给药半数致死量的急性毒性研究,均连续观察14天。结果按柴胡皂苷d重量计算,柴胡皂苷d灌胃给药的最大给药量为770.47mg·kg^-1·d^-1,腹腔给药小鼠的半数致死量为62.338mg·kg^-1·d^-1,95%可信限为53.703-70.966mg·kg^-1·d^-1。柴胡皂苷d对小鼠灌胃给药,小鼠急性毒性主要表现为安静、伏卧不动,即而出现呼吸急促、眼睑下垂、毛发乍起现象,但未见死亡。柴胡皂苷d对小鼠腹腔注射给药,死亡小鼠急性毒性主要表现为安静怠动,即而出现走路不稳、呼吸急促、眼睑下垂、毛发乍起、间歇性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,与空白对照组比较有明显差异。死亡小鼠解剖观察,有肝脏病变,余未见明显异常。结论腹腔注射柴胡皂苷d的小鼠急性毒性大,毒性反应强烈,证实了柴胡皂苷d是柴胡总皂苷和柴胡产生毒性的主要化学成分之一。其体内蓄积毒性的＂量-时-毒＂关系以及在体内、外的生物转化过程,毒性作用部位、机制有待进一步研究。

简介：目的：研究金铁锁根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和反相色谱分离纯化，利用ESI—MS，EI-MS，NMR确定化合物结构。结果：分离并鉴定了3个化合物，分别为3-O-β-D—galactopyranosyl-（1→2）-[β-D—xylopyranosyl-（1—3）]-β-D-6-O—methylglucuronopyranosyl—gypsogenin（1），2α—hydroxy—ursolicacid（2），tormenticacid（3）。结论：化合物1为新化合物，化合物2、3均为首次从该属植物中分离得到。

简介：通过对人参果皂苷口服液质量进行研究,建立人参果皂苷口服液质量标准.利用薄层检查对其鉴定.采用分光光度法及滴定法对人参果皂苷口服液中人参皂苷含量和木糖醇、山梨酸含量进行测定.结果表明人参果皂苷口服液质量检验方法简便、准确,可用于快速检验人参果皂苷口服液的质量.

简介：

简介：目的：研究花刺参体内的化学成分。方法：应用SephadexLH-20，正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和HPLC对花刺参体内化学成分进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了2个三萜皂苷类化合物：3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-β-D-吡喃木糖-（1→3）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→2）-β-D-吡喃木糖]-海参烷-7-烯-3β，23S-二醇（Ⅰ），3-O--[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-β-D-吡喃木糖-（1→3）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→2）-β-D-吡喃木糖]-海参烷-8-烯-3β，23S-二醇（Ⅱ）。结论：2个化合物均为新化合物，命名为variegatusideA和variegatusideB。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨五环三萜皂苷抗肿瘤作用和机制。方法：应用临床医学观察对比法，对安徽省第二人民医院2019年11月—2021年7月资料库中的594例肿瘤患者患者资料库进行检索，从中遴选出62例作为实验患者，依照治疗环节用药差异，分为病患数相同的对照组和观察组两小组。结果：观察组临床疗效优良率96.77%（30/31）明显高于对照组的83.87%（26/31），有统计学意义（X2=8.000，P=0.004，P＜0.05）。结论：五环三萜皂苷抗肿瘤作用和机制考虑与其抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抗血管生成和抗侵袭相关，可作为有效治疗肿瘤患者的重要方法在临床实践中大力推广实施。

简介：摘要：目前，脑缺血的治疗方法以血管内溶栓为主，但溶栓对于禁忌症和时间窗具有比较严苛的规定，且血流灌注的恢复过程也会对脑部造成再灌注损伤 。脑缺血的发病机制较为复杂，因此，对发病机制的研究及寻找和开发高效低毒的治疗缺血性脑卒中药物至关重要。下面本文就人参皂苷对缺血性脑卒中的保护作用进行简要分析。

简介：目的：建立复方消脂胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R。含量的分析方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：PhenomenexLunaC18（2）（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：以乙腈为流动相A，以水为流动相B；柱温：27℃（70min时降为20℃）；检测波长：203nm；流速：1．0mL·min-1。结果：三七中人参皂苷Rg1线性范围为1．88～11．28μg／mL，回收率为100．26％，RSD为1．56％；人参皂苷Re线性范围为0．294～1．764μg／mL，回收率为100．68％，RSD为0．64％；人参皂苷Rb1线性范围为1．76～10．56μg／mL，回收率为100．53％，RSD为0．58％；三七皂苷R。线性范围为0．376～2．256μg／mL，回收率为99．21％，RSD为1．38％。人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1四种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在99％～101％之间。结论：所建立的含量测定方法简便可行、重复性好，可用于复方消脂胶囊的质量监控。

简介：摘要 目的：测定绞股蓝总苷胶囊的总皂苷含量。方法：建立紫外-可见分光光度法绞股蓝总苷胶囊的总皂苷含量，检测波长555nm。结果：该方法专属性强，绞股蓝总皂苷A 在0.6mg/ml~4mg/ml范围内呈良好的线性关系，线性方程分别y= 0.274x-0.041（r＝1.0）。在测定浓度80%~120%范围内，绞股蓝总皂苷A加样回收率为99.1%，RSD为0.32%。结论：采用紫外-可见分光光度法绞股蓝总苷胶囊的总皂苷含量，方法专属性强、准确度高，重复性好，节约检测时间，可作为绞股蓝总苷的含量控制方法。

简介：建立HPLC测定重楼块根中4种重楼皂苷含量的方法。结果表明：重楼皂苷Ⅰ质量浓度在0.054-0.540mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9996（n=5）,回收率为99.12%,RSD为1.95%;重楼皂苷Ⅱ质量浓度在0.0434-0.434mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9908（n=5）,回收率为99.10%,RSD为1.89%;重楼皂苷Ⅵ质量浓度在0.0126-0.126mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9933（n=5）,回收率为99.46%,RSD为2.01%;重楼皂苷Ⅶ质量浓度在0.0103-0.103mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9991（n=5）,回收率为96.52%,RSD为2.25%。HPLC法能够准确检测出重楼块根的主要皂苷成分及其含量,且操作简便,可为重楼中4种主要皂苷含量的检测提供科学方法。

简介：论文首次报道了利用49种微生物菌株对人参皂苷Rg1进行生物转化研究,发现小型丝状真菌黑曲霉(Aspergillusniger3.1858)与蓝色梨头霉(Absidiacoerulea3.3538)具有转化能力.经正交试验优化转化条件,放大培养,制备得到产物MT1与MT2,经化学与波谱技术鉴定,MT1与MT2为同一产物即人参皂苷Rh1.运用TLCS方法探索了真菌体系中底物人参皂苷Rg1与转化产物人参皂苷Rh1的生物转化动力学曲线.

简介：摘要目的建立盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的含量测定方法，为制订药材标准提供参考。方法采用Dikma4.6×250mmC18柱，甲醇-水（95∶5）为流动相，流速为1.0ml·min-1，PDA-100检测器，检测波长203nm，以外标法测定。结果薯蓣皂苷元分离度好，在浓度为0.101～2.011mg·ml-1范围内呈良好的线性关系，样品溶液在12小时内稳定，平均回收率为97.9%，RSD=2.0%。结论本法操作方便、准确，重复性好，可作为其质量控制指标。

简介：毛冬青是我国南方常用中药，本文从其三萜皂苷类成分及其生物活性方面入手，对近年来的相关研究进展进行了综述。

简介：

简介：摘要目的筛选适合纯化竹节参总皂苷的大孔树脂，并确定其纯化工艺参数。方法以总皂苷含量为指标，采用静态吸附试验，结合吸附动力学参数筛选大孔树脂类型；通过动态吸附试验考察竹节参提取物大孔树脂纯化的工艺参数，确定竹节参总皂苷的制备工艺。结果D101大孔树脂对竹节参总皂苷有较好的吸附和解吸附效果，其最佳纯化工艺参数为：上样质量浓度为0.1 g/ml(以生药计)，上样体积为100 ml，即树脂上样量相当于3.3 g生药/ml；洗脱时先以3倍柱体积的蒸馏水、20%乙醇除杂，再用6倍柱体积的70%乙醇洗脱富集总皂苷，上样和洗脱流速为0.5 ml/min，总皂苷转移率可达85.6%。结论D101大孔树脂可有效富集和纯化竹节参总皂苷，可为竹节参药材的开发和利用提供依据。

简介：【摘要】目的：讨论人参皂苷对于防癌抗癌的深入性探讨和效果。方法：选取 2013年至 2014年在我院体检时被查为有癌症倾向的 60例人群作为此次研究对象，根据硬币法分为对照组和研究组，对照组给予常规方法进行防癌抗癌，研究组给予人参皂苷抗癌防癌，对两组的防癌抗癌效果进行比较。结果：经过防癌抗癌的第一年两组发生癌症的几率没有差异，无统计学意义（ p>0.05）；经过防癌抗癌的第二年及第三年研究组发生癌症的几率分别为 13.3%及 23.3%明显优于对照组 36.7%及 66.7%，数据差异具有统计学意义（ p<0.05）。结论：人参皂苷具有很好的防癌抗癌效果，同时也增加了机体的免疫力，从而加强了机体的抵抗能力，值得在临床中广泛推广和使用。