简介：摘要近年来研究表明，东莨菪内酯有明显的药理作用，如抗癌、抗高血压、抗氧化、抗炎、调节血糖等作用。本文主要综述东莨菪内酯药理活性的研究进展。

简介：摘要合金磨片是造纸工业中用于纤维切断，分离的热磨机或盘磨机的关键易耗部位。高铬耐磨铸钢是一种新型的合金磨片使用材料，其化学成分将直接影响磨片的耐磨性与抗腐蚀性能。本文对高铬耐磨铸钢中的各合金元素进行详细分析并通过计算获得最佳的化学成分配比。

简介：综述了大鲵蛋白质、脂肪、脂肪酸、氨基酸、矿质元素等营养成分的含量测定研究，强调了大鲵重要的营养保健价值，为其进一步开发提供了借鉴；分析了大鲵营养价值的开发现状，指出了其今后的开发方向。

简介：摘要目的确定中药复方蛭元方主要组分水蛭、红花、川芎采用不同方法处理后成分是否发生变化。方法水蛭、红花、川穹经有机物提取、单煎、合煎、分煎处理后，采用薄层色谱法对所得样品中成分进行定性分析。结果水蛭醇提物和单煎剂出现1条带，合煎剂出现3条带，分煎剂出现4条带；红花醇提、单煎、合煎、分煎供试品在同一位置出现相同颜色的一个条带；川芎石油醚提取物出现4条带，水煎剂、合煎剂、分煎剂各出现2条带。结论水蛭醇提物和单煎剂中成分相同，分煎剂较合煎剂有新成分产生；红花醇提物和水煎剂中成分相同，分煎剂和合煎剂中所含成分相同；川芎水煎剂与有机物浸提物相比部分成分消失，分煎剂和合煎剂中所含成分相同。

简介：目的：研究加味当归补血汤挥发油的化学成分及含量。方法：采用水蒸气蒸馏法制备加味当归补血汤挥发油,利用气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术,对挥发油的化学组成进行分析。结果：气相色谱从加味当归补血汤的挥发油中共分离出41种成分,其质谱经Xcalibur工作站检索与NIST标准质谱图库对照,鉴定出了其中18种成分,占挥发油色谱峰总面积的89.22%。主要成分为6-丁基-1,4-环庚二烯（32.30%）、2＇,4＇-二甲基异丙基-苯基甲酮（18.59%）、3-正丁烯基苯酞（18.42%）、羟乙茶碱（3.59%）、4-乙烯基愈创木酚（3.58%）、1,4-环己二烯-1,2-二羧基酸酐（3.09%）。结论：该实验分析结果为进一步开发加味当归补血汤提供了可靠的实验数据和理论依据。

简介：为了揭示云南薏苡种质资源多样性,发掘薏苡资源中的有益基因,利用主成分分析和聚类分析,对收集的65个薏苡种质资源的13个农艺性状进行多样性评价。结果表明,云南薏苡资源存在丰富的遗传多样性,其中栽培种的分枝数和分蘖数的遗传变异系数分别达到57.4%和47.5%,野生种百粒重的遗传变异系数达到60.4%。应用主成分分析将云南薏苡13个性状简化为7个主成分,其累积贡献率为85.67%,以叶片宽因子贡献率最高,为49%。采用系统聚类分析,将65份供试材料在遗传距离16.21水平上聚为5个大类,可区分为株高较矮叶片较短型、株高较高叶片较长型以及3个特殊型。

简介：

简介：目的建立测定莓叶委陵菜片中d-儿茶素含量的高效液相色谱方法。方法采用AgilentHC-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以0.04mol/L枸橼酸溶液：N,N-二甲基甲酰胺：四氢呋喃（80：16：4）为流动相,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长278nm。结果d-儿茶素在0.034-0.680mg/mL浓度范围内有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.2%,RSD1.32%。结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于莓叶委陵菜片中d-儿茶素的含量测定。

简介：摘要目的建立多波长HPLC同时测定黄连上清片中三种成分含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱（5μm，150mm×4.6mm），以A（0.1%磷酸水溶液（0.1%三乙胺））-B（甲醇）为流动相进行梯度洗脱；检测波长分别为238nm、230nm、278nm。结果栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷质量浓度分别在各自浓度与峰面积线性关系良好；结论该方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立一种准确、快速,同时测定蚊香中4种有效成分的气相色谱-质谱联用法(GC-MS),并且分析比较其中成分及使用。方法采用Rtx-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温,EI源,对蚊香中4种有效成分即烯丙菊酯、炔丙菊酯、四氟甲醚菊酯、氯氟醚菊酯进行GC-MS分析,并对其进行定性鉴定和定量分析。结果该分析方法的线性相关系数为0.99999,回收率为94.3%~98.7%,相对标准偏差为1.96%。结论用此方法检测了蚊香中4种有效成分的含量,分离效果非常好,准确度和精密度都非常高,快速而简便,同时达到了定性鉴定和定量分析的要求。

简介：以金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）、克氏库克菌（Kocuriakristinae）、粪肠球菌（Streptococcusfaecalis）、大肠杆菌（Escherichiacoli）、鼠伤寒沙门氏菌（Salmonellatyphimurium）、阪崎肠杆菌（Enterobactersakazakii）和绿脓假单胞菌（Pesudomonaspyocyaneum）为受试菌,采用滤纸片法检测桦褐孔菌（Inonotusobliquus）发酵浸膏各极性部位的抑菌活性。利用色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和谱学数据进行结构鉴定,确定了桦褐孔菌石油醚提取物的化学成分及乙酸乙酯层抑菌单体化合物的结构。结果表明：桦褐孔菌发酵浸膏的乙酸乙酯层抑菌活性较强,通过分离纯化,从该层分离得到了苯甲酸,并确定为主要抑菌活性成分。

简介：

简介：目的研究久居阿里、天空地区的高原官兵,返回平原到达临潼疗养地经矿泉浴治疗前后血液有形成分的变化。方法选取在5d以内从高原到达临潼的150名官兵,随机分为实验组、对照组,采用全身浸浴方法治疗半个月,观察人体血液成分的变化。结果矿泉浴治疗前后白细胞计数（WBC）、血红蛋白浓度（HB）、、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、淋巴细胞比值（LY%）、中性粒细胞计数（NEUT）、中值细胞数（MXD%）、淋巴细胞计数（LY）、平均红细胞体积（MCV）、红细胞压积（HCT）均有改变。结论临潼矿泉浴对疗养期间高原官兵血液有形成分的变化有部分调节作用。高原官兵经矿泉浴疗养,能更快速适应新环境,缩短脱适应时间,促进身体更快康复。

简介：目的：研究生姜超临界CO2萃取物（SFE）中具有活性的化学成分。方法：利用制备型高效液相色谱（HPLC）分离纯化，选择并优化了液相条件，并根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：从生姜SFE提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为[6]-姜酚（I）、[10]-姜酚（Ⅱ）、[6]-姜烯酚（Ⅲ）、[8]-姜酚（IV）、雪松烯（V）、三十烷酸（VI）、邻苯二甲酸二异丁酯（Ⅶ）和β-谷甾醇（Ⅷ）。结论：化合物I～Ⅷ为首次从生姜SFE提取物中分得的化学成分。

简介：摘要目的了解衢州地区尿路结石患者结石成分，对结石进行定性分析，为治疗和预防提供参考。方法选取2013年9月-2014年11月在我院行体外冲击波碎石、输尿管镜取石、经皮肾镜取石的225例患者为研究对象，所有结石标本均采用天津LIIR-20型结石红外光谱自动分析系统分析结石成分，并根据结石成分指导预防复发。结果225例尿路结石患者，男、女比为2.51，20~50岁为高发年龄，上、下尿路结石比例9.21；混合性结石为156例（69.3%），单一型结石69例（30.7%）；结石成分草酸钙91.6%（206/225），碳酸磷灰石66.7%（150/225），尿酸5.8%（13/225），胱氨酸0.9%（2/225），二水磷酸氢钙1.8%（4/225），六水磷酸铵镁13.3%（30/225）。上尿路结石含钙比率为96.1%（195/203），高于下尿路结石的81.8%（18/22），差异有统计学意义（P＜0.05），含尿酸结石比率3.9%（8/203），低于下尿路结石22.7%（5/22），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尿路结石成分分析对于了解结石的成因，指导治疗机预防尿路结石的复发有着重要的临床意义。

简介：摘要目的探究高山红景天中有效成分的提取。方法采取微波辅助方法将高山红景天中有效成分红景天苷进行提取，并对影响红景天苷的重要因素进行分析。结果微波辅助方法具有较高的提取率，微波照射时间1分钟时期提取率最高。结论采取微波辅助方法对高山红景天中有效成分进行提取，具有一定的安全有效性，同时对有效成分并未形成损害。

简介：摘要目的了解某院2009-2013年住院病人疾病构成情况，为提高医院管理服务水平和医疗质量，确定医院的工作重点和发方向提供参考和依据。方法按国际疾病分类ICD-10对某院2009—2013年住院病人疾病分类，进行统计分析。结果2009—2013年前10位疾病住院病人数占全部住院病人数的91.61%，呼吸系统疾病、消化系统疾病、损伤和中毒一直位于前3，近三年除损伤和中毒病人数在下降，其余疾病分类住院人数均呈上升趋势。结论医院应重视疾病构成情况，制定年度计划，确定发展方向，调整服务结构，优化资源配置,加强重点专科建设，更好的为病人服务。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定小柴胡汤中各有效成分的含量。方法：色谱柱为SymmetryShieldC18（4.6mm×250mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液,流速为1mL/min,检测波长为251nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：建立了柴胡皂苷、黄芩苷、人参皂苷Rg1、甘草苷、麻黄碱、姜辣素的标准曲线,该方法的精密度、重复性和回收率均符合要求。结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于同时测定小柴胡汤中各有效成分的含量。

简介：摘要目的建立了同时测定淫羊藿药材中主要黄酮类成分（淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C）的反相高效液相色谱法。方法淫羊藿样品经超声提取，采用HPLC法，乙腈-水梯度洗脱；检测波长270nm；流速1ml/min；柱温25℃；柱型号AgilentZORBAX-XDBC18（4.6mm×250mm，5?m）；结果四种黄酮成分的标准曲线在6.5-33.0mg/l（朝藿定A，淫羊藿苷）或6.6-55.0mg/l（朝藿定B，朝藿定C）范围内呈良好线性关系（r》0.9999）加样回收率在97%-102%之间，相对标准偏差小于2%（n=5）测得不同品种淫羊藿中广泛存在朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C，淫羊藿苷4种主要黄酮成分，其含量有一定差异。结论本方法在淫羊藿药材的质量评价中有一定的参考价值。

简介：在我国的药品行业中，西药占据了一定的地位，西药作为一种见效快以及携带方便的药物，逐渐受到了消费者的青睐。西药的应用，不仅使得我国的医药事业得到了极大的发展，而且还有助于保障人们的身体健康。针对西药类抗感冒的使用中，不同类型的抗感冒药具有不同的效用，要想使得西药的疗效可以达到最佳，就需要对各种西药类抗感冒药成分进行全面的分析，并提出有针对性的使用建议，以保障感冒患者可以接受到更好的治疗。