简介：摘要：目的：探讨念珠菌性外阴阴道炎采取伊曲康唑联合双唑泰泡腾片的治疗效果。方法：选择我院手指灯额念珠菌性外阴阴道炎 54例患者为研究对象，将患者按照随机数字表法分为观察组合对照组各 27例，对照组采取双唑泰泡腾片治疗，观察组在对照组基础上加用伊曲康唑治疗，比较两组疗效、真菌清除率及不良反应。结果：观察组治愈 19例、显效 4例、有效 2例、无效 2例，总有效率 92.59%；对照组治愈 9例、显效 6例、有效 5例、无效 7例，总有效率 74.07%， P<0.05。治疗 1周后，观察组清除率为 96.30%；对照组清除率为 77.78%；差异显著， P<0.05；第一次经期后 5d，观察组清除率为 92.59%；对照组清除率为 70.37%；差异显著， P<0.05。两组患者在治疗期间均为出现严重不良反应。结论：伊曲康唑联合双唑泰泡腾片治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效确切，值得临床应用。

简介：摘要：目的：探讨念珠菌性外阴阴道炎采取伊曲康唑联合双唑泰泡腾片的治疗效果。方法：选择我院手指灯额念珠菌性外阴阴道炎 54例患者为研究对象，将患者按照随机数字表法分为观察组合对照组各 27例，对照组采取双唑泰泡腾片治疗，观察组在对照组基础上加用伊曲康唑治疗，比较两组疗效、真菌清除率及不良反应。结果：观察组治愈 19例、显效 4例、有效 2例、无效 2例，总有效率 92.59%；对照组治愈 9例、显效 6例、有效 5例、无效 7例，总有效率 74.07%， P<0.05。治疗 1周后，观察组清除率为 96.30%；对照组清除率为 77.78%；差异显著， P<0.05；第一次经期后 5d，观察组清除率为 92.59%；对照组清除率为 70.37%；差异显著， P<0.05。两组患者在治疗期间均为出现严重不良反应。结论：伊曲康唑联合双唑泰泡腾片治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效确切，值得临床应用。

简介：目的观察霉菌性阴道炎应用伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗的临床疗效。方法选择医院2014年5月～2016年5月收治的霉菌性阴道炎患者130例，随机分为A组和B组，每组65例，A组采用克霉唑阴道片治疗，B组采用伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗，均治疗2周，观察临床治疗效果及各症状消除时间。结果经过治疗后，B组患者临床疗效高于A组，症状消除时间低于A组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论霉菌性阴道炎采用伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗时，可缩短病程，促进患者康复，具有良好治疗效果。

简介：摘要目的对霉菌性阴道炎患者实施克霉唑栓和伊曲康唑综合治疗的临床效果。方法回顾分析2014年1月至2015年1月我院实施治疗的52例霉菌性阴道炎患者临床资料，并将其分成对照组和观察组，分别实施单纯克霉唑栓及克霉唑栓和伊曲康唑综合治疗，对比临床疗效。结果治疗总有效率对比，观察组高于对照组，差异（P<0.05）；复发率对比，观察组低于对照组，差异（P<0.05）。结论克霉唑栓结合伊曲康唑综合治疗霉菌性阴道炎临床效果显著，能够显著提高患者临床治疗总有效率，并降低复发率，值得推广。

简介：摘要：目的: 分析念珠菌性外阴阴道炎患者采用不同治疗方案治疗的效果。方法：随机选择100例在我院接受治疗的念珠菌性外阴阴道炎患者，根据药物治疗方案的不同随机分成采用伊曲康唑治疗的对照组和联合应用双唑泰泡腾片治疗的观察组。对比效果。结果：相比于对照组，观察组患者的临床相关指标改善情况和不同时间点真菌清除率存在显著优势，（P＜0.05）。结论：采用双唑泰泡腾片联合伊曲康唑治疗方案对念珠菌性外阴阴道炎患者实施治疗能够获得确切效果，具有较高的真菌清除率。

简介：摘要目的探讨伊曲康唑治疗大叶性肺炎的疗效；方法应用伊曲康唑进行治疗。结果体温降至正常时间5天，肺CT转阴中位时间为30天。休克时经抗休克治疗后，迅速恢复，无心率失常、明显水肿、神经系统异常等表现。讨论侵袭性真菌病是一种严重的破坏性疾病，在肺部重型感染中发病率逐年增加，尤其是白色念珠菌所致的IFI，尽管积极治疗，病死率仍很高.

简介：摘要目的针对泛发性体癣的发病因素进行分析，观察记录伊曲康唑口服联合外用抗真菌药物治疗泛发性体癣的临床疗效。方法我院每年收治的泛发性体癣患者大概是2000例，随机选取于2016年3月—2018年3月间收治的200例泛发性体癣患者，采用口服伊曲康唑联合外用抗真菌药物的方法进行治疗，对患者停药时和停药半个月后的皮肤消退情况、总有效率进行观察记录。结果停药半个月后，总有效率在百分百上，真菌清除率也是百分百。结论对泛发性体癣患者采用伊曲康唑口服联合外用抗真菌药物的方法进行治疗，对患者有着疗效好、复发性低、依从性好的优点。

简介：目的：探讨盐酸特比萘芬、伊曲康唑在真菌性皮肤病患者中的应用价值。方法：选取2016年1月～2017年5月我院收治的70例真菌性皮肤病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予伊曲康唑治疗,观察组给予盐酸特比萘芬治疗,比较两组患者临床治愈时间、临床症状及体征改善情况、真菌清除率。结果：观察组临床治愈时间短于对照组,临床症状与体征改善情况高于对照组（P〈0.05）;观察组患者真菌清除率高于对照组（P〈0.05）。结论：应用盐酸特比萘芬治疗真菌性皮肤病,有利于缩短患者临床治愈时间,缓解临床症状,提高真菌清除率,值得临床推广。

简介：目的：探讨三氧化二砷联合伊曲康唑对急性髓系白血病KG1a细胞株的增殖与凋亡的影响及其可能的机制。方法：用瑞氏姬姆沙染色法观察细胞形态;CCK-8检测细胞抑制率;甲基纤维素集落形成实验检测细胞集落形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期阻滞变化;Westernblot检测细胞BCL-2、caspase-3、BAX、SMO、Gli1、Gli2蛋白表达。结果：三氧化二砷和伊曲康唑单用对KG1a细胞均具有增殖抑制作用,且呈时间剂量依赖性。联合用药与单药对比,前者细胞存活率、集落形成数均明显减少（P〈0.05）,而细胞凋亡率增高。联合用药能够增加细胞的Caspase-3和BAX两种蛋白的表达、下调BCL-2、SMO、Gli1、Gli2的表达。结论：三氧化二砷联合伊曲康唑能抑制KG1a细胞增殖及诱导其凋亡,其机制可能与Hh信号通路受抑制,Caspase-3和BAX蛋白表达上调有关。对难治性AML进行三氧化二砷与伊曲康唑联合实验性治疗提供实验数据。

简介：【摘要】：目的 用伊曲康唑和特比萘芬治疗两组口腔念珠菌病患者，比较和分析两种药物的临床疗效。方法 在2020年5月至2020年10月期间内我院接治的口腔念珠菌患者中，随机抽选90名作为本课题研讨样本，平均分对照组和研究组，每组各45名。对照组使用特比萘芬，研究组使用伊曲康唑。对比两种方法在临床中的应用效果以及患者恢复情况。结果 研究组治疗后显效率（86.7%）和有效率（95.6%）明显高于对照组的显效率（64.4%）和有效率（80.0%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。同时研究组抗敏性也较对照组有明显提升。结论 相比较特比萘芬，伊曲康唑的治疗效果更明确且有效，有助于病情恢复的同时，不良反应也得以控制。适合临床中使用推广。

简介：摘要目的分析克霉唑联合伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果。方法所选取的研究对象为我院自2018年5月至2019年5月期间收治的复发性念珠菌性阴道炎患者共72例，随机方法分组为研究组和对照组，每组36例患者，分别接受克霉唑联合伊曲康唑治疗以及克霉唑单独治疗，对比两组患者的临床效果以及用药后的副作用等情况。结果①研究组患者治疗有效率100%，高于对照组患者的83.33%，P<0.05，差异显著；②用药后副作用率两组分别为5.56%和2.78%，P>0.05，差异不大。结论克霉唑联合伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎，对比常规方法单独应用克霉唑治疗，疗效更好，且药物联用未增加副作用风险，其临床效果显著，值得应用。

简介：

简介：摘要目的探讨观察伊曲康唑胶囊联合液氮冷冻治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效以及应用价值。方法选取2015年3月—2017年3月我方医院诊治的62例马拉色菌毛囊炎患者。采用随机数字表法均分为两组。对照组31例单纯给予伊曲康唑胶囊进行治疗。观察组31例患者给予伊曲康唑胶囊治疗基础上联合液氮冷冻。比较两组62例患者接受不同治疗方式之后的总有效率。结果治疗后观察组31例患者的总有效率明显优于对照组（P＜0.05）。结论伊曲康唑胶囊联合液氮冷冻治疗马拉色菌毛囊炎具有突出疗效。具有推广和应用价值。

简介：摘要目的观察伊曲康唑、氟康唑在假丝酵母菌性阴道炎中的治疗效果。方法选择2015年1月至2015年1月间收治的假丝酵母菌性阴道炎患者75例，随机分为A、B、C三组，各25例。A组患者应用伊曲康唑治疗，B组患者应用氟康唑治疗，C组患者应用制霉菌素治疗，对比三组患者的治疗结局。结果A、B两组患者的治疗效果无明显差异，但均明显好于对照组，P＜0.05；A组患者治疗后复发率最低，C组复发率最高，三组对比具有统计学差异，P＜0.05。结论伊曲康唑、氟康唑在假丝酵母菌性阴道炎的治疗中均具有显著的效果，但伊曲康唑的远期疗效更佳。

简介：【摘要】：目的 分析探讨伊曲康唑及特比萘芬治疗口腔念珠菌病的临床治疗效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 80例口腔念珠菌病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 40例。对照组采用特比萘芬治疗，观察组采用伊曲康唑治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察组临床疗效的有效率明显高于对照组，两组差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。其中，伊曲康唑不会增加胃肠道等不良反应，因此，不良反应发生率差异无统计学意义。结论 伊曲康唑治疗口腔念珠菌病效果迅速，不良反应少，值得推广使用。

简介：摘要目的观察伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法将本院收治的霉菌性阴道炎患者随机分成两组，对照组56例，采用克霉唑阴道片治疗；观察组56例，在此基础上加载依曲康唑口服。对两组患者进行随访，比较两组患者用药后第14的治愈情况及治疗后第1、3个月（月经结束后）的复发情况。结果治疗后，观察组患者的显效率和总有效率显著高于对照组，P＜0.05；治疗后第1个月观察组复发率明显低于对照组，第3个月显著低于对照组（P＜0.05）。结论依曲康唑联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎疗效好且复发率低。

简介：目的：比较卡泊芬净和伊曲康唑治疗侵袭性肺部真菌感染（IPFI）的有效性和安全性。方法：回顾性分析本院2010年9月-2011年8月入住呼吸科并诊断为IPFI的患者病例，记录患者一般情况、身体体征和临床表现的变化过程及不良反应，比较临床疗效和不良反应的发生情况，并进行统计分析。结果：卡泊芬净组36例，有效率为58_3％，伊曲康唑组31例，有效率为38．7％，两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）；卡泊芬净组和伊曲康唑组不良反应发生率分别为22．2％和54．8％；卡泊芬净组和伊曲康唑组因毒性反应停药的病例数分剐为0例和4例，差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗侵袭性肺部真菌感染时，卡泊芬净比伊曲康唑具有更好的疗效且副作用小，需合理使用以减少耐药菌株的产生。

简介：【摘要】目的：分析制霉菌素联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法：选择我院于2020.10-2021.10月，1年内妇科收治的念珠菌性阴道炎患者80例，将所有患者随机分组为对照组（40例，使用制霉菌素治疗）和治疗组（40例，实施制霉菌素联合伊曲康唑治疗）。结果：治疗组治疗效果明显高于对照组，治疗组症状改善时间明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对念珠菌性阴道炎患者实施临床治疗时，制霉菌素联合伊曲康唑治疗可取得明显更佳的效果，可显著改善患者症状，缩短治疗时间，有较高临床应用价值。

简介：[摘要] 目的：探寻更便捷无创的跖疣治疗方法。方法：搜集2021年7月至2023年2月于成都市双流区第一人民医院皮肤科门诊部诊疗的28例确诊的趾甲甲真菌病合并多发性跖疣病例。由于上述病例个体存在特殊情况，拟先控制趾甲甲真菌病后，再治疗跖疣。予以伊曲康唑胶囊间歇冲击疗法治疗甲真菌病，维持治疗3个疗程。结果：3个疗程结束后，20例趾甲甲真菌病基本痊愈，25例跖疣有不同程度好转，疼痛、瘙痒症状均缓解。给予CO2激光去除残余疣，随访半年跖疣未复发。讨论：跖疣常出现于慢性病程的足部真菌感染之后，该现象可能的原因是真菌感染破坏了皮肤的角质层屏障，导致局部皮肤PH值升高，使HPV更容易进入到基底细胞层，形成疣体的生发中心，从而使疣体迅速增长。近年不断有研究发现伊曲康唑具有多种非抗真菌作用，包括抗血管生成、抑制Hedgehog(Hh) 信号通路、诱导细胞自噬等作用。相对于其他三唑类抗真菌药物，伊曲康唑被发现对血管内皮细胞具有很强抑制作用。美国食品及药物管理局( FDA) 已批准伊曲康唑用于皮肤基底细胞癌等细胞增生性疾病的治疗。本临床观察发现伊曲康唑对多发性跖疣治疗有效，为足部真菌感染合并多发性跖疣的临床治疗提供了新的选择。伊曲康唑是经过何种机制对HPV感染具有抑制作用，尚需进一步观察研究。

简介：