简介：摘要目的考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性。方法考察注射用奥美拉唑钠在五种溶媒中的稳定性。结果在PH<7的酸性环境中奥美拉唑钠非常不稳定，而在PH=9左右的碱性环境中比较稳定。在以0.9%NaCl注射液为溶媒的情况下，样本的PH值以及外观、透明度以及色泽均无较大变化；而在以果糖为溶媒的情况下，颜色变化非常明显，在整个样本检测时间内呈现出逐渐加深的变化状况。在其他三种溶媒样本中，颜色变化从无色逐渐变为淡黄色。结论注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性和溶媒的PH值、种类有着一定的关系。

简介：摘要目的分析抑郁症患者采取曲唑酮联合舍曲林给予临床治疗的效果。方法随机抽取2011年4月~2013年5月到我院接受治疗的抑郁症患者，征求患者治疗意愿后，分成观察组与对照组，对照组采用舍曲林给予临床治疗，观察组在对照组治疗基础上采用曲唑酮给予临床治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者睡眠障碍因子分、HAMD-17总分治疗后与对照组对比，改善情况较为明显（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为8.69%；对照组不良反应发生率为19.56%，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论抑郁症患者采用曲唑酮联合舍曲林进行治疗，获得较为明显的效果，能够明显改善患者的症状积分，降低不良反应，值得进一步推广。

简介：舍他康唑属于咪唑类抗真菌药物，具有广谱抗微生物作用及抗炎活性。该文就近年来有关舍他康唑抗炎活性的体内外试验和临床研究进展做一综述。

简介：我院于2013年1月诊治了2例使用伏立康唑药物后出现精神症状的老年患者，经过对症治疗后，患者症状消失，病情稳定，现报告如下。

简介：伏立康唑属三唑类抗真菌药,抗菌谱较广,对假丝酵母菌包括耐氟康唑的克柔假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌和白假丝酵母菌耐药菌株以及曲霉菌、隐球菌等均具抗菌活性.推荐用于治疗免疫功能减退患者进行性的、可能威胁生命的感染.

简介：摘要：本文概述总结了变更研究的政策变化，以伏立康唑片为例，通过评估其新增B厂家原料药供应商及变更生产场地的变更级别，阐述该品种变更研究的重点及研究的必要性和可替代性。

简介：

简介：摘要目的探讨他莫西芬序贯来曲唑和来曲唑单药治疗对绝经后ER阳性激素反应性早期乳腺癌患者的疗效和安全性。方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2006年5月至2008年10月共227例术后化疗后接受辅助内分泌治疗的原发性乳腺癌患者资料，肿瘤性质均经手术切除病理组织学证实。患者均为绝经后且免疫组化SP法证实为ER阳性，其中113例接受他莫西芬2～3年后序贯来曲唑治疗，114例接受来曲唑单药治疗。随访时间34～110个月，中位随访时间为70个月。结果单用来曲唑组辅助治疗激素反应性早期乳腺癌组和他莫西芬序贯来曲唑组的五年无瘤生存率（DFS）（86.0%vs83.2％）相似，差异无统计学意义（P>0.05）。结论来曲唑单药和他莫西芬序贯来曲唑辅助治疗激素反应性ER阳性绝经后早期乳腺癌疗效相似，来曲唑组较他莫西芬序贯来曲唑组有较好的耐受性和安全性。根据药物耐受性及耐药等实现个体化治疗。

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法86例慢性湿疹患者随机分为两组，治疗组口服复方甘草酸苷片并外用曲安奈德益康唑乳膏，对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏，分别于治疗后24周末比较疗效。结果治疗组的有效率优于对照组，且随着治疗时间的延长优势更明显。结论复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹疗效好，复发率低。

简介：[摘要]目的：本研究主要是从曲唑酮和阿普唑仑两种药治疗老年慢性失眠的疗效和不良反应来评价临床效用。方法：选择2020年10月-2021年10月在我院治疗过老年慢性失眠病症的患者120名，按照随机等分原则，其中60名患者使用阿普唑仑进行治疗，称为对照组；其余60名患者使用曲唑酮进行治疗，称为实验组。最终实验组与对照组进行比较，比较两组的临床效果情况以及不良反应。结果：实验组与对照组相比，两组均表现出明显的治疗效果，但治疗效果相当，没有明显的差异（P>0.05）。与对照组相比较，实验组的不良反应明显减弱（P

简介：摘要目的探讨在老年小细胞肺癌患者中应用伊立替康进行治疗的临床效果。方法选取2011～2013年我院收治的老年小细胞肺癌患者共70例，给予止吐、镇静及对症处理等常规基础治疗，并以随机数字表法将其分成两组，每组35例，将其中实施拓扑替康治疗者设为对照组，将实施伊立替康治疗者设为观察组，评估两组的临床治疗结局，总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得31.4%的近期疗效，这与对照组的28.6%略为接近，比较差异不明显（P＞0.05）；在安全性方面，观察组多数症状较轻微，且与对照组相对比有显著性差异（P＜0.05）。结论为老年小细胞肺癌患者提供伊立替康治疗有确切疗效，且能够有效避免不良症状的发生，安全性理想、可靠，适合在今后的临床上普及应用。

简介：摘要：目的：分析伊立替康联合雷替曲塞对晚期结直肠癌患者的应用疗效及预后生存情况的影响。方法：80例晚期结直肠癌患者随机分组，对照组40例行伊立替康+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙化疗，观察组40例行伊立替康+雷替曲塞化疗。结果：观察组病情缓解率远高于对照组（P0.05）；观察组患者生存期和疾病进展时间均长于对照组（P

简介：摘要：目的：评估伊立替康+雷替曲塞应用在晚期结直肠癌（CRC）二线化疗中的疗效及安全性。方法：纳入2020年6月—2021年6月接诊且行二线化疗的50例晚期CRC患者，遵循随机数字表法将病例分配至对照组（纳入25例，行FOLFIRI化疗）、观察组（纳入25例，行伊立替康+雷替曲塞化疗），评价组间近期疗效[客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）]、毒副反应。结果：（1）观察组ORR（48.00%）、DCR（80.00%）均高于对照组（20.00%）、（48.00%），P

简介：

简介：摘要目的探讨醋酸曲安奈德益康唑乳膏与盐酸左西替利嗪联合在湿疹治疗中的应用效果。方法选取我院2014年1月-2015年12月收治的82例湿疹患者，按照不同的治疗方法分为研究组和对照组，各41例，对照组患者单用盐酸左西替利嗪治疗，研究组在对照组的基础上联合使用醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗，对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为92.68%，对照组治疗总有效率为78.05%，两组比较差异性显著（P＜0.05），两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论醋酸曲安奈德益康唑乳膏与盐酸左西替利嗪联合治疗湿疹的临床疗效显著优于单用盐酸左西替利嗪，且不良反应少，安全性高，值得临床进行推广。

简介：摘要目的观察中药塌渍联合曲安奈德益康唑乳膏外搽治疗马拉色菌毛囊炎的治疗效果。方法将40例马拉色菌毛囊炎患者随机分成两组，分别使用中药塌渍联合曲安奈德益康唑乳膏外搽，以及单纯使用曲安奈德益康唑乳膏外搽对比治疗，3周后观察疗效。结果治疗组的总有效率为95％，对照组为80%。两组总有效率比较，有显著差异性(P<0.05)。结论中药塌渍联合曲安奈德益康唑乳膏外搽治疗马拉色菌毛囊炎疗效确切，安全性高。

简介：【摘要】目的：探究真菌性外耳道炎应用曲安奈德益康唑乳膏联合活力碘的临床治疗效果。方法：本次选择的研究对象为本院在2022年12月到2023年12月收治的100例真菌性外耳道炎患者，所有的患者随机分成单一组与联合组两组各50例。单一组的患者采取曲安奈德益康唑乳膏，联合组在单一组的基础上联合使用活力碘。比较两组患者的治疗效果以及不良反应。结果：联合组患者治疗有效率为98.00%，高于单一组的76.00%（P＜0.05）。联合组患者不良反应发生率为2.00%，低于单一组的16.00%（P＜0.05）。结论：通过联合应用曲安奈德益康唑乳膏和活力碘能够有效的提高患者的治疗效果，降低不良反应发生几率，该方法值得广泛的应用。

简介：

简介：1例2个月14d男性患儿因药疹、肺炎入院，抗过敏和抗感染治疗过程中因痰培养检出白色念珠菌、血浆1-3-β-D葡聚糖为324ng/L而加用氟康唑24mg、2次/d静脉滴注。加药前患儿肝功能正常，腹部超声检查未见异常。应用氟康唑第5天，患儿口唇、双下肢出现新发皮疹，皮肤中度黄染，全身凹陷性水肿，进食后腹胀明显；第6天患儿ALT579U/L，AST655U/L，TBil71.9μmol/L，DBil48.7μmol/L，ALP89U/L；超声检查示肝脏肿大，肝右叶内可见条状强回声。第7天停用氟康唑，换用伏立康唑28mg入5%葡萄糖注射液15ml、2次/d静脉滴注。换药次日患儿ALT761U/L，AST717U/L，TBil132.3μmol/L，DBil112.4μmol/L，ALP104U/L，凝血酶原时间57s，部分活化凝血酶原88s，INR4.86，血氨79μmol/L，乳酸6.5mmol/L。诊断：急性肝衰竭。停用伏立康唑，给予保肝利胆、降血氨、补充凝血因子等对症治疗，并行血浆置换2次。经5d救治患儿肝功能无明显好转，建议行肝移植，患儿家属放弃治疗，自动出院。随访得知患儿出院后第2天死亡。

简介：摘要伏立康唑（Voriconazole）是美国辉瑞公司研发的第二代三唑类抗真菌新药。伏立康唑中间体3是伏立康唑药物合成中最为关键的中间体，通过对各个反应参数(锌的活化、铅的用量、催化剂、反应温度、投料方式)进行优化，找到最佳反应条件,反应液中产物纯度达到78%(百分峰面积比),异构体比例达到101。