简介：

简介：摘要目的探讨观察伊曲康唑胶囊联合液氮冷冻治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效以及应用价值。方法选取2015年3月—2017年3月我方医院诊治的62例马拉色菌毛囊炎患者。采用随机数字表法均分为两组。对照组31例单纯给予伊曲康唑胶囊进行治疗。观察组31例患者给予伊曲康唑胶囊治疗基础上联合液氮冷冻。比较两组62例患者接受不同治疗方式之后的总有效率。结果治疗后观察组31例患者的总有效率明显优于对照组（P＜0.05）。结论伊曲康唑胶囊联合液氮冷冻治疗马拉色菌毛囊炎具有突出疗效。具有推广和应用价值。

简介：摘要目的观察伊曲康唑、氟康唑在假丝酵母菌性阴道炎中的治疗效果。方法选择2015年1月至2015年1月间收治的假丝酵母菌性阴道炎患者75例，随机分为A、B、C三组，各25例。A组患者应用伊曲康唑治疗，B组患者应用氟康唑治疗，C组患者应用制霉菌素治疗，对比三组患者的治疗结局。结果A、B两组患者的治疗效果无明显差异，但均明显好于对照组，P＜0.05；A组患者治疗后复发率最低，C组复发率最高，三组对比具有统计学差异，P＜0.05。结论伊曲康唑、氟康唑在假丝酵母菌性阴道炎的治疗中均具有显著的效果，但伊曲康唑的远期疗效更佳。

简介：【摘要】：目的 分析探讨伊曲康唑及特比萘芬治疗口腔念珠菌病的临床治疗效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 80例口腔念珠菌病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 40例。对照组采用特比萘芬治疗，观察组采用伊曲康唑治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察组临床疗效的有效率明显高于对照组，两组差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。其中，伊曲康唑不会增加胃肠道等不良反应，因此，不良反应发生率差异无统计学意义。结论 伊曲康唑治疗口腔念珠菌病效果迅速，不良反应少，值得推广使用。

简介：摘要目的观察伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法将本院收治的霉菌性阴道炎患者随机分成两组，对照组56例，采用克霉唑阴道片治疗；观察组56例，在此基础上加载依曲康唑口服。对两组患者进行随访，比较两组患者用药后第14的治愈情况及治疗后第1、3个月（月经结束后）的复发情况。结果治疗后，观察组患者的显效率和总有效率显著高于对照组，P＜0.05；治疗后第1个月观察组复发率明显低于对照组，第3个月显著低于对照组（P＜0.05）。结论依曲康唑联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎疗效好且复发率低。

简介：目的：比较卡泊芬净和伊曲康唑治疗侵袭性肺部真菌感染（IPFI）的有效性和安全性。方法：回顾性分析本院2010年9月-2011年8月入住呼吸科并诊断为IPFI的患者病例，记录患者一般情况、身体体征和临床表现的变化过程及不良反应，比较临床疗效和不良反应的发生情况，并进行统计分析。结果：卡泊芬净组36例，有效率为58_3％，伊曲康唑组31例，有效率为38．7％，两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）；卡泊芬净组和伊曲康唑组不良反应发生率分别为22．2％和54．8％；卡泊芬净组和伊曲康唑组因毒性反应停药的病例数分剐为0例和4例，差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗侵袭性肺部真菌感染时，卡泊芬净比伊曲康唑具有更好的疗效且副作用小，需合理使用以减少耐药菌株的产生。

简介：【摘要】目的：分析制霉菌素联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法：选择我院于2020.10-2021.10月，1年内妇科收治的念珠菌性阴道炎患者80例，将所有患者随机分组为对照组（40例，使用制霉菌素治疗）和治疗组（40例，实施制霉菌素联合伊曲康唑治疗）。结果：治疗组治疗效果明显高于对照组，治疗组症状改善时间明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对念珠菌性阴道炎患者实施临床治疗时，制霉菌素联合伊曲康唑治疗可取得明显更佳的效果，可显著改善患者症状，缩短治疗时间，有较高临床应用价值。

简介：[摘要] 目的：探寻更便捷无创的跖疣治疗方法。方法：搜集2021年7月至2023年2月于成都市双流区第一人民医院皮肤科门诊部诊疗的28例确诊的趾甲甲真菌病合并多发性跖疣病例。由于上述病例个体存在特殊情况，拟先控制趾甲甲真菌病后，再治疗跖疣。予以伊曲康唑胶囊间歇冲击疗法治疗甲真菌病，维持治疗3个疗程。结果：3个疗程结束后，20例趾甲甲真菌病基本痊愈，25例跖疣有不同程度好转，疼痛、瘙痒症状均缓解。给予CO2激光去除残余疣，随访半年跖疣未复发。讨论：跖疣常出现于慢性病程的足部真菌感染之后，该现象可能的原因是真菌感染破坏了皮肤的角质层屏障，导致局部皮肤PH值升高，使HPV更容易进入到基底细胞层，形成疣体的生发中心，从而使疣体迅速增长。近年不断有研究发现伊曲康唑具有多种非抗真菌作用，包括抗血管生成、抑制Hedgehog(Hh) 信号通路、诱导细胞自噬等作用。相对于其他三唑类抗真菌药物，伊曲康唑被发现对血管内皮细胞具有很强抑制作用。美国食品及药物管理局( FDA) 已批准伊曲康唑用于皮肤基底细胞癌等细胞增生性疾病的治疗。本临床观察发现伊曲康唑对多发性跖疣治疗有效，为足部真菌感染合并多发性跖疣的临床治疗提供了新的选择。伊曲康唑是经过何种机制对HPV感染具有抑制作用，尚需进一步观察研究。

简介：

简介：摘要目的分析氟康唑与伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及安全性。方法选取2014年8月—2016年7月于我院确诊为马拉色菌毛囊炎的108例患者作为本次实验的研究对象，将入选患者分为两个小组，分别为对照组及研究组，每个组别均为54例，氟康唑用于对照组患者，伊曲康唑用于研究组患者，对两组治疗效果及不良反应进行记录。结果通过比较，研究组与对照组患者在恶心、纳差、呕吐以及头晕等不良反应的发生率无明显差异，数据差异无统计学意义(P＞0.05)。治疗结束后，研究组总有效率较对照组高，无明显差异，数据差异无统计学意义(P＞0.05)。结论氟康唑与伊曲康唑在马拉色菌毛囊炎的治疗上均有着较高的临床疗效，安全性也比较显著。

简介：摘要目的观察伊曲康唑静脉滴注后改口服的序贯疗法治疗慢性阻塞性肺疾病患者真菌感染的疗效。方法选取40例住院慢性阻塞性肺疾病并发真菌感染患者,先由静脉滴入伊曲康唑400mg／d，2d后改为200mg／d,12d后改为口服伊曲康胶囊400mg／d,连续14d。结果总有效率为92.2％,真菌清除率为90.1％。不良反应发生率14％。结论伊曲康唑序贯疗法对慢性阻塞性肺疾病患者的真菌感染,疗效显著,且安全、不良反应少,用药方便,尤其适用于老年患者。

简介：

简介：摘要目的分析并研究伊曲康唑注射液在血液肿瘤患者经验性抗真菌治疗当中的应用效果.方法选取我院在２０１２年３月~２０１５年６月收治的８８例血液肿瘤并发真菌感染患者作为研究对象,将所有患者按照随机法进行分组,划分为观察组和对照组,每组各有患者４４例.两组患者均予以常规的对症治疗方法进行干预,在此基础上为对照组患者给药伏立康唑进行经验性抗真菌治疗,观察组给药伊曲康唑进行经验性抗真菌治疗,观察并比较两组患者的治疗效果.结果本研究中观察组患者的治疗有效率为９３．１８％,对照组患者的治疗有效率为７０．４５％,两组比较,P＜０．０５,差异明显,具有统计学意义;５个月后,两组患者的生活质量评分和治疗前相比均有所提升,但观察组患者的生活质量更高,P＜０．０５,具有统计学意义.结论临床上在血液肿瘤患者经验性抗真菌治疗过程中,给药伊曲康唑效果更好,能够提高治疗的有效率和患者的生活质量,值得推广使用.关键词伊曲康唑;血液肿瘤患者;抗真菌治疗中图分类号R７３３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０４０４－０２

简介：摘要目的探讨纤维支气管镜下微波联合伊曲康唑治疗肺曲菌球病的临床疗效和护理方法。方法回顾性分析我院2010年-2013年间收治的64例确诊为肺曲菌球病患者，均行经纤维支气管镜下微波联合伊曲康唑治疗,治疗前后采用集束化护理策略。结果所有患者均治疗2个疗程，64例患者治愈率为72.8%,有效率为15.9%,2例患者发生气胸、2例出血，1例灼伤4.17%，对症治疗后缓解，未发现其他血细胞和血小板下降等其他不良反应，患者出院满意度为96.5%。结论纤维支气管镜下微波联合伊曲康唑治疗肺曲菌球病效果好，并发症少，出院满意度高，值得临床应用。

简介：摘要目的：探究特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比。方法：选择真菌性皮肤病患者作为此次研究的主要对象，共60例，选择电脑随机分组方式进行分组，对照组采取伊曲康唑治疗、观察组采取特比萘芬治疗，并将两组治疗后的各项指标进行对比，以明确效果。结果:观察组手足癣治愈时间（28.25±1.25）d、体癣和股癣治愈时间（14.02±1.52）d、甲癣治愈时间（56.25±1.52）d、孢子丝菌病治愈时间（84.25±1.25）d均短于对照组，P＜0.05。观察组真菌性皮肤病患者真菌清除率高于对照组，P＜0.05。结论：特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比中，前者更具有优势，且能够提高真菌清除率，值得研究和推广。

简介：目的研究口服伊曲康唑治疗和预防中重度脂溢性皮炎复发作用的临床疗效。方法选取2013年11月—2014年10月于我院诊断为中重度脂溢性皮炎患者70例为本试验的研究对象,随机分为A、B2组,每组各35例。A组患者给予伊曲康唑药物治疗,B组患者给予安慰剂治疗。患者口服伊曲康唑200mg/d或安慰剂连续治疗1周,随后3个月每个月的前2天重复给药1次。记录患者的脂溢性皮炎皮损面积及严重度指数（SDASI）评分、疾病持续时间、复发人数,瘙痒感/灼烧感评分及临床改善率/治愈率等信息。结果A、B2组患者接受治疗后SDASI评分均有显著改善,但前者使用伊曲康唑后的SDASI评分明显低于后者（[1.82±0.55）vs.（5.47±2.17）,P〈0.05]。A、B组在治疗2周和16周后的临床改善率分别为（88.6%,80%）vs.（77.1%,54.3%）。另外,A组患者的疾病复发率也显著低于B组。结论口服伊曲康唑不仅能够有效、安全地控制脂溢性皮炎患者的恶化,还可作为维持治疗方案防止该病的再次复发。

简介：疱疹样脓疱病是一种较少见的急性危重性皮肤病，多发生于妊娠期妇女。该病预后不良，孕产妇及胎儿病死率高，治疗比较棘手。我们采用新型的免疫抑制剂霉酚酸酯及抗真菌药伊曲康唑治疗1例对多种常规治疗抵抗的妊娠期疱疹样脓疱病患者，取得满意疗效，现报道如下。

简介：摘要目的观察分析口服伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效及费用情况。方法将我院在2015年2月至2016年4月进行治疗的84例马拉色菌毛囊炎患者作为研究对象，通过随机法分成研究组42例和对照组42例，对照组患者采取口服氟康唑治疗，研究组患者采取口服伊曲康唑治疗，比较两组患者的临床疗效及成本效果。结果研究组患者临床疗效与对照组相比，结果差异没有统计学意义（p>0.05）；研究组患者的成本效果明显优于对照组，结果差异具有统计学意义（p<0.05）。结论伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎效果均显著，但伊曲康唑成本效果更高，更加经济实惠。

简介：

简介：摘要目的分析对甲真菌病实施伊曲康唑与特比萘芬序贯疗法治疗的疗效。方法88例甲真菌病患者入院时间为2015年2月至2016年5月，分对照组与治疗组，对照组44例选择伊曲康唑冲击疗法，治疗组44例选择伊曲康唑与特比萘芬联合序贯疗法，分析两组疗效情况。结果治疗组与对照组在治疗1个月、4个月的疗效分别为72.73%与93.18%、81.82%与95.45%，两组相比有明显区别（P＜0.05）；停药后随访6个月，治疗组的复发率为6.82%，对照组为13.64%，两组相比存在一定差异（P＜0.05）；不良反应两组相比无显著区别（P＞0.05）。结论对于甲真菌病在临床治疗中选择伊曲康唑与特比萘芬联合序贯疗法，可以有效提高疗效，减少复发率，在临床应用具有重要意义。