简介:【摘要】目的 探讨分析对乙型肝炎病毒表面抗体采用电化学发光免疫技术进行定量检测的作用。方法 本次临床研究选取2018年12月到2020年12月期间在我院接受治疗的200例乙型肝炎病毒患者作为研究对象,全部患者均已得到确诊。对全部患者通过电化学发光免疫技术对乙型肝炎病毒表面抗体进行定量检测,获取对患者的检测结果,然后与确诊结果进行对比。结果 电化学发光免疫技术的检查结果与确诊结果对比,符合率无显著差异(P>0.05)结论 根据本次研究的结果可以确认,通过电化学发光免疫技术对乙型肝炎病毒表面抗体进行定量检测的效果十分理想,不仅可以将其用于对患者的诊断工作,还可以为开展对患者的治疗工作提供重要的数据参考。
简介:【摘要】目的 分析电化学发光免疫分析技术(ECLIA)定量检测乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的临床价值。方法 选取本院2020年04月-2021年04月间100例乙型肝炎病毒确诊患者作为观察对象,分为参照组(使用ELISA检测法)和研究组(使用ECLIA检测法),并病理检查结果为依据,比较应用效果。结果 研究组抗-HBs阳性检出率高于参照组(P<0.05),研究组检查准确率接近于病理检查,差异无统计学意义(P<0.05)。结论 ECLIA在检测抗-HBs中应用价值更高,其检出准确率近似于病理检查,在早期乙肝筛查及后续治疗中应用效果更加突出,具有推广价值。
简介:[篇名]Acorrosionprotectionmethodforpreventingcorrosionduetoinner-jumpingcurrentinhigh-temperature:high-pressurewaterpipelines,[篇名]ADChigh-currentlow-voltagepowergeneratingsystem,[篇名]AModifiedPotentialAttenuationEquationforCathodicallyPolarizedMarinePipelinesandRisers,[篇名]ANewPipelineCreviceCorrosionModelwithO{sub}2andCP,[篇名]APOTENTIALATTENUATIONEQUATIONFORDESIGNANDANALYSISOFPIPELINECATHODICPROTECTIONSYSTEMSWITHDISPLACEDANODES,[篇名]AUser-friendlySimulationSoftwareforACPredictiveandMitigationTechniques,[篇名]ANEVALUATIONOFLOWCARBONSTEELASALOWDRIVING-POTENTIALSACRIFICIALANODEINSEAWATERTANKSANDVOIDS。
简介:摘要目的对在罗氏公司Cobas6000型全自动电化学发光分析仪上检测的糖类抗原153(CA153)的分析性能进行评价。方法参考美国临床和实验室标准化协会性能评价方法和相关报道,并根据临床需求和实际要求,对在罗氏Cobas6000型分析仪测定CA153的精密度、线性范围、生物参考区间和最大稀释倍数4项分析性能进行验证和评价。结果批内精密度变异系数(CV)高低值分别为2.67%和3.94%,<1/4美国临床实验室改进修正法案(CLIA'88)允许总误差(TEa)(6.25%);批间精密度CV高低值分别为3.68%和2.52%,<1/3CLIA'88TEa(8.33%);测量线性范围与厂家提供的范围相近;CAl53的测量数值100%在提供的参考区间内。高浓度的标本可经稀释后再行测定,测定结果显示测定指标的相对偏差在允许误差范围内,具有较高的临床参考价值。结论罗氏Cobas6000型全自动电化学发光分析仪检测CA153的主要分析性能均符合厂商声明的性能和有关的质量要求,检测结果准确性较高、可靠性较好,临床参考价值较高,故可满足临床需求。
简介:摘要目的更进一步对电化学发光免疫分析技术检测肿瘤标志物在乳腺癌诊断中的应用价值进行探究。方法择取过去三年(2014.5-2017.4)于笔者所在医院接受诊断检查的106例乳腺肿瘤患者进行回顾分析。依据肿瘤病变程度的不同,将其均分至恶性肿瘤的乳腺癌组与良性乳腺肿瘤的良性组,另取53例健康人员作为对照分析组进行探究。对三组研究对象均采取电化学发光免疫分析技术检测肿瘤标志物方法进行检测分析。对电化学发光免疫分析技术检测肿瘤标志物在乳腺癌诊断方面的应用价值进行分析。结果无论在血清癌胚抗原方面,还是抗原15-3方面,乳腺癌组二者水平同良性组与对照组相比均有显著差异,P<0.05,统计学意义明显。同时,无论在单独标志物检测方面,还是在上述两种标志物联合诊断方面,乳腺癌组患者的敏感性、特异性以及有效性等指标均具有显著的统计学意义。结论于乳腺癌诊断中应用电化学发光免疫分析技术检测肿瘤标志物不仅特异性、敏感性、有效性高,而且同健康人员及良性肿瘤相比具有显著差异,值得临床推广。
简介:【摘要】 目的 分析甲状腺肿瘤患者免疫检验中开展电化学发光免疫测定技术的效果。方法 选取2023年1月到2023年12月于本院进行检查的64例疑似甲状腺肿瘤患者,按照检验方式予以分组。对照组应用放射免疫测定技术检测血液样本,观察组应用电化学发光免疫测定技术检测血液样本。以病理检测为金标准,对比两组检测方式的准确度、灵敏度、特异度。结果 观察组的准确度、灵敏度、特异度较对照组更高(P<0.05)。结论 对甲状腺肿瘤患者应用化学发光免疫测定技术进行检测,检测结果具有较高的准确性,可为甲状腺肿瘤的诊断与后续治疗提供有效的依据。
简介:摘要目的探讨化学发光法检测甲状腺激素的临床应用价值。方法选取我院收治的60例甲状腺机能亢进患者为A组,60例甲状腺功能低下者为B组,60例同时期来院体检的健康人为C组。利用化学发光法对三组患者的甲状腺激素进行检测。比较三组被试的促甲状腺素(TSH)、总三碘甲腺原氨酸(TT3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、总甲状腺素(TT4)、游离甲状腺素(FT4)的水平以及诊断符合率,说明化学发光法检测的临床价值。结果①A组TT3、FT3、TT4、FT4水平均明显大于C组;B组TT3、FT3、TT4、FT4水平明显小于C组;A组TSH水平明显小于C组;B组TSH水平明显大于C组;以上组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。②FT3、FT4在A、B两组中的诊断符合率明显高于TT3、TT4;并且FT3在A组中的诊断符合率大于FT4,在B组中的诊断率小于FT4。TSH在A组以及B组的诊断符合率分别为95.00%、95.00%。结论使用化学发光法检测甲状腺激素的敏感性较高,诊断符合率较高,可为早期诊断治疗甲状腺疾病提供准确参考,因此该方法值得临床推广应用。
简介:摘要目的对新产业公司MAGLUMI-4000全自动化学发光仪检测血清C肽进行性能验证。方法用EP15-A2方案进行精密度验证;直接引用临检中心室间质评结果评价正确度;EP6-A方案评价线性范围;随机选取20表观键康个体进行参考区间验证。结果两浓度质控品均S批内≤σ批内,S总≤σ总,精密度与厂商声明一致;临检中心室间质评数据累积性能成功,正确度可接受;血清C肽检测线性范围0.12-19.60ng/ml;20份空腹血清C肽标本检测值均在0.4-3.6ng/ml范围内。结论MAGLUMI-4000全自动化学发光仪检测血清C肽的性能满意,该检测项目可满足临床需求。
简介:摘要目的总结分析CLIA(化学发光免疫法)和ELISA(酶联免疫法)检测血清AFP(甲胎蛋白)的效果和优势。方法选择2013年1月~2013年11月期间我院门诊和住院的120例患者的血清标本为研究对象,分别采用雷勃酶标仪与全自动化学发光检测仪测定血清AFP,比较两者线性试验、对比试验以及精密度试验结果的差异。结果化学发光免疫法与ELISA法检测血清AFP的符合率相比无统计学差异(P>0.05),且两种方法对比试验与精密度试验结果相比也无统计学差异(P>0.05),但化学发光免疫法检测重复性好、精确度更高。结论与ELISA检测方法相比,CLIA法检测血清AFP的准确性更高、精密度更好,值得推广使用。
简介:摘要:目的:探讨甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中应用电化学发光免疫测定技术的临床价值。方法:研究对象为2022.1月至2023.1月我院收治的70例疑似甲状腺肿瘤患者,全部患者均采用生化免疫检验,主要方法为电化学发光免疫测定法(ECLI),分析电化学发光免疫测定的诊断效能。结果:病理检查显示,70例患者中阳性56例,阴性14例。ECLI的敏感度、特异性及准确性分别为96.43%(54/56)、92.86%(13/14)、95.71%(67/70)。结论:电化学发光免疫测定技术在甲状腺肿瘤生化检验中具有较高的临床应用价值,能够为临床治疗提供依据,值得应用。
简介:【摘要】目的:研究分析罗氏Cobas E601全自动电化学发光免疫分析仪对CEA的检测性能。方法:从我院2021年1月~2021年6月的体检人员中选择120例,将血液样本作为分析对象,通过罗氏Cobas E601分析仪对CEA的检测结果进行分析。结果:在不同浓度、不同批次、批内下,SV(变异系数)结果符合规定范围,检测值在认定范围。结论:罗氏Cobas E601全自动电化学发光免疫分析仪对CEA的检测准确性、精密度能够得到保证,值得应用。