简介：我科2006年2月-2007年5月共发现8例头孢哌酮钠、头孢哌钠酮舒巴坦钠、头孢孟多酯钠与盐酸溴己新注射液混合后出现白色混浊。为了证实它们的配伍禁忌，确保药物对患者的疗效和安全，避免造成不良反应，预防医疗纠纷，我们通过临床实例对2种药物进行实验分析，现报道如下。

简介：2008年3月在使用头孢匹胺钠（商品名斯壮。由山东鲁抗医药股份有限公司生产）与盐酸甲氧氯普胺（徐州莱恩药业有限公司）时发现存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：2007年2月-2007年7月，在静脉输液过程中发现盐酸溴己新葡萄糖注射液与4种药物发生配伍反应：现报道如下。盐酸溴己新葡萄糖注射液为无色澄清液体，可使痰中多糖纤维素裂体而稀释痰液，有促进呼吸道黏膜纤毛运动作用，常与抗生素合用治疗呼吸道疾病。在输液过程中盐酸溴己新葡萄糖注射液分别与二叶强、阿乐欣、欧乐施、强力阿莫仙接触后发生配伍反应，茂菲氏滴管内液体变为乳白色浑浊液体。

简介：在临床治疗过程中，多种药物联合应用的概率非常高，而存在配伍禁忌的药物同时或前后经同一个管路进入患者体内，患者会出现寒战、高热、呼吸困难，甚至死亡等不良反应。减少存在配伍禁忌的药物之间接触，是护理工作的一项重要内容。2008年6月22日，在为患者输液过程中，发现注射用硫普罗宁与痰热清注射液连续滴入时出现乳白色浑浊液体，现报道如下。

简介：【摘要】目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的护理体会。方法：选择2022年2月-2022年8月抗早孕药物流产患者128例作为对象，采用抽签法分为两组，各64例。对照组在米非司酮、米索前列醇治疗的基础上给予常规护理，观察组在对照组基础上进行护理干预，比较两组护理满意度和药流效果。结果：抗早孕药物流产的效果与临床护理措施密切相关。本研究中，观察组总满意度明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的 探究积极正性暗示联合配偶支持干预对乳腺癌患者术后预后的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的100例乳腺癌患者作为研究对象，按随机数字表法分为观察组与对照组，各50例。对照组患者接受常规护理，观察组接受积极正性暗示联合配偶支持。比较两组患者的负性情绪、睡眠质量、上肢功能恢复情况。结果 干预后，两组患者的SAS、SDS、PSQI评分均明显降低，且观察组显著低于对照组（P均

简介：泮托拉唑钠（商品名：诺森）由山东绿叶制药有限公司生产,其作用机制是抑制胃酸分泌,临床用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。维生素B6用于维生素B6缺乏的预防和治疗、因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。笔者在为患者输液过程中发现两种药物之间存在配伍反应。随即查阅药物说明书及《新编临床用药参考》和《注射剂常用临床配伍应用检索表》,均无此两种药物配伍反应的相关记录,现报道如下。

简介：2005—2006年，我科在临床工作中多次发现，中药注射液痰热清与乳酸左氧氟沙星注射液（来立信）、氟罗沙星葡萄糖注射液（千乐安）等第三代喹诺酮类注射液混合后出现黑色混浊、成团絮状物及颗粒样物。目前临床药物禁忌表中未列出此药的配伍禁忌，查询其药物说明书，也未明确与哪种药物存在配伍禁忌，

简介：盐酸克林霉素注射液属林可霉素类抗生素，其作用机制是与细菌核糖体50s亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成，属抑菌药，但在高浓度时对某些细菌也具有杀菌作用。

简介：盐酸莫西沙星氯化钠注射液（商品名：拜复乐）,规格为250ml,含莫西沙星0.4g、氯化钠2.0g（国药准字J20040068）,为黄色的澄明液体,拜耳医药保健有限公司生产,主要用于呼吸道感染的治疗。丹红注射液是丹参与红花提取制成的无菌水溶液（国药准字Z20026866）,为红棕色的澄明液体,济南步长制药有限公司生产,具有活血化淤、通脉舒络的作用,

简介：注射用头孢孟多酯钠为白色或类白色粉末，临床用于敏感细菌所致的肺部感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染以及败血症、腹腔感染等。注射用奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末，临床用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等疾病的治疗。

简介：注射用阿昔洛韦为白色疏松块状物或粉末，是一种抗病毒药物，对单纯疱疹病毒引起的感染，如病毒性脑炎、带状疱疹及水痘具有明显的治疗作用。复方氨基酸是一种无色澄清液体，主要用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。临床上常将这两种药物配伍应用。我们查阅了药品说明书，未说明上述两种药物有配伍禁忌，查阅了《中国药典》2005年版临床用药须知，亦未有这两种药物配伍禁忌的记载。

简介：在临床工作中，术后抗感染的患者常需要使用注射用夫西地酸钠（白色疏松块状物或粉末），与此同时患者通常也需要使用混合糖电解质注射液（新海能，无色或几乎无色的澄明液体）来补充和维持水分及电解质，并补给能量。2010年3月，本科在用药过程中，发现二者配伍时出现乳白色混浊伴沉淀物形成。现报道如下。

简介：盐酸托烷司琼为澄清液体，用干预防癌症化疗引起的恶心和呕吐，以及手术后的恶心和呕吐。地塞米松磷酸钠，是一种无色的澄清液体，主要用于过敏性与身体免疫性炎性疾病，多用于结缔组织病、活动怀风湿病、类风湿性关节炎。本院发现盐酸托烷司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液联合应用时出现配伍反应。现报告如下。临床资料：患者，女，50岁，乳腺癌改良根治术后，遵医嘱给予盐酸托烷司琼注射液（某公司生产，批号：H20050535）5mg与地塞米松磷酸钠注射液（某公司生产，批号：H37021224）5mg，注入同一注射器内，出现浑浊、变色现象，立即给予停用。实验方法：将盐酸托烷司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液分别各取少量注射在同一注射器内，立即出现乳色浑浊，经反复实验发现结果一致。

简介：氟罗沙星注射液为无色澄明液体,主要成分为氟罗沙星,属喹诺酮类抗菌药,适用于头孢类及青霉素类药物过敏的患者;注射用参芎葡萄糖注射液为浅黄色澄明液体,主要用于改善骨科术后患者的末梢血液循环,避免静脉血栓的发生。

简介：[目的]探讨中药注射液配制后不同时间不溶性微粒的变化。[方法]模拟临床实用浓度在两种常用溶媒中稀释中药注射液，用微粒分析仪对其微粒进行测定，从而分别测定其在0h～4h的微粒数，并进行统计分析。[结果]中药注射液配制后1h～2h微粒数相对稳定。[结论]中药注射液与两种常用溶媒配伍后在1h～2h输入病人体内是最安全的。

简介：【摘要】 目的：找到两者存在配伍禁忌的理论依据，警示护理人员，合理安排输液顺序，确保护理用药安全。方法：将注射用灯盏花素与盐酸川穹嗪配药后残余的微量药液（室温28℃），用一次性注射器加入少量溶媒后，抽吸出来放入同一（注射用灯盏花素或者盐酸川穹嗪）药瓶内。过程：观察约10分钟，会出现白色沉淀物，时间越久颜色越深、浓度越浓。结果：在一定的室温下（≧25℃），两者先后序贯输入时，在一次性输液器内相混时，起初会有肉眼难以辨认的白色颗粒状沉淀物，继而会随着时间的延长和浓度的堆积，越来越浓。结论：两者之间存在药物配伍禁忌，应叉开或分步或更换一次性输液器再输入。

简介：当前，临床上使用的新药很多，而很多新药的配伍禁忌在说明书及药物配伍表中均未提及。临床使用过程中，常因对新药了解不全面或使用不当而出现一些药物间的化学反应和临床反应。硫酸奈替米星注射液与注射用甘草酸二铵2种药物在临床上广泛使用，笔者于2009年2月发现以上2种药物存在配伍禁忌，为能给护理工作者提供借鉴，避免同类事情发生，现报道如下。

简介：2010年7～11月临床用药中，笔者发现乳酸环丙沙星氯化钠注射液（广州南新制药有限公司生产）与头孢哌酮钠舒巴坦钠（深圳致君制药有限公司生产）存在配伍禁忌。

简介：笔者在为1例患者更换液体后输液管及茂菲氏滴管内药液出现白色絮状物。为了近一步证实2种药物之间是否存在配伍禁忌，我们对该2种药物进行了配伍实验观察。