简介：摘要：目的：结合新型冠状病毒肺炎疫情探讨公共卫生事件中医疗机构中药制剂应急管理措施，为完善我国应对突发公共卫生事件管理体系建设提高参考。方法：回顾性分析2019-2020年期间，我国各省医疗机构中药制剂在新型冠状病毒肺炎疫情中的所采取的应急管理措施，探讨公共卫生事件中医疗机构中药制剂应急管理的策略和相应的措施。结果：经过两年的时间，我国有20多个省份都已完成了医疗机构中药制剂备案审批并投入临床使用，应急管理内容包括限定品种来源、加快备案审批、调剂管理、保障药品质量等。结论：不同省份对药品应急管理体系的建立都存在许多相似之处，且通过完善相应的体系，都提高了监管效率，加强了对突发公共卫生事件应对能力。

简介：摘要：目的：探讨中药临床不良反应及药房管理办法。办法：将40例患者随机分为两组，每组20例。对照组采纳惯例管理办法；调查组在惯例管理办法的基础上加强药房管理制度。比较两组的不良反应。结果：调查组不良反应产生率明显低于对照组，差异有统计学含义（P

简介：【摘要】目的：探讨中药制剂常见临床不良反应和药方管理方式。方法：我院实施中药治疗患者中选取88例为观察对象，将接受常规管理的44例纳入对照组，剩余接受加强药房管理的44例被纳入观察组，对比两组患者发生不良反应的情况。结果：观察组过敏反应、毒性反应和不良反应发生率分别为2.27%、0.00%、2.27%，对照组过敏反应、毒性反应和不良反应发生率分别为9.09%、4.55%、9.09%。观察组与对照组相比不良反应更低，且存在显著性差异。结论：患者使用中药制剂时应高度重视用药后是否发生不良反应，加大药房管理力度，提高治疗效果，降低用药不良反应发生率，具有较高的使用价值。

简介：【摘要】目的：分析中药制剂临床不良反应的原因及药房管理方法。方法：选取本院125例中药制剂临床不良反应患者开展本次研究，时间2020年04月-2021年04月，分析125例患者出现不良反应的原因，总结制定针对性药房管理方法。结果：与＜60岁和用药时间＞1h患者不良反应发生率相比，≥60岁和用药时间≤1h患者均明显偏高(P＜0.05)；125例患者不良反应累及部位占比位居前三的为皮肤占比33.60%、消化系统占比24.00%和呼吸系统占比17.60%。结论：分析中药制剂临床不良反应发生因素，制定针对性药房管理措施，提升用药安全性，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：研究强化用药管理策略对降低中药制剂使用中不良反应的影响。

简介：摘要

简介：摘要：2015年以来，我国出台了一系列针对药品审评审批制度改革的文件，这些文件强调遵循中药研制的规律，加快构建中医药理论、人用经验、临床试验相结合的注册审评证据体系；优化基于古代经典名方、名老中医方、医疗机构制剂等具有人用经验的中药新药审评技术要求，加快中药新药审批；促进中药守正创新，强化中药生产全过程及全生命周期的质量控制，重点加强源头控制；鼓励中药在新方法、新技术、新剂型方面的创新。审评审批制度改革文件中更是多次提到了建立符合中药特点的技术审评体系。

简介：摘要：中药复方制剂的生产工艺决定着中药复方制剂安全、有效的物质基础，是影响中药复方制剂质量的关键因素。研究中药复方制剂生产工艺的特点，探讨符合中药复方制剂特点的工艺研究模式，对科学合理设计中药复方制剂的工艺路线和优化工艺条件具有指导意义。通过对中药复方制剂生产工艺研究存在的问题进行分析和思考，结合《中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则（试行）》中的基本原则和要求，提出基于中药复方制剂特点开展中药复方制剂生产工艺研究的思路，以期为中药复方制剂的工艺研究提供参考与借鉴。

简介：

简介：摘要：阿司匹林是水杨酸类解热镇痛药物，是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药，具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，对多种疾病有治疗作用，而且发挥药效迅速，疗效好。本文拟对阿司匹林含量测定方法进行分析与研究。

简介：摘要 枯草芽孢杆菌作为一种科学环保的生物制剂，被广泛应用于农业当中, 增强作物抗性、促进作物生长、改良土壤、提高作物品质

简介：

简介：摘要：当前药物制剂的发展正在逐渐转向高速高效，长期服用，服用剂量小毒副作用小的方向发展。并且药物制剂的剂型也植物间向定位定时定量转化，在转化的过程当中，新型的药用辅料起到了十分重要的作用。星星，药用辅料的发展能够对于材料进行控制与缓释，实现良好的肠溶与胃溶，并且材料逐渐向靶向制剂转型，采用无毒害的高效的药物载体等复合型材料。

简介：摘要：蒙药的疗效是一个涉及面很广的问题，它与蒙医药理论、方剂学、植物学、生理、生化、免疫、制药学、药理学、临床医学、临床药学、数理分析多学科相关。近些年虽然做了许多工作，引起国内外的广泛关注，但相比中医的发展还有差距。因此，为加快蒙医药的发展步伐，创新研究形成独特的理论体系外，还需由国家和地区的扶持，才有望蒙医药事业的长足发展。

简介：摘要：目前，我国的各行各业建设的发展迅速，随着社会经济的发展，制药行业也快速发展，国内制剂技术、医药品管理水平以及其他方面也得到了开发和改善。在确保化药制剂的治愈效果的前提下，医药品制剂和工艺的开发已是发展的主要方向。因此，在药物制剂的有效管理中，必须从化药制剂和工艺方面开始。药物制剂和工艺参数的有效管理是实现医药工业化的重要保证，综合分析其研发过程、研究和讨论现有问题是医药品制造管理发展重要方向。

简介：摘要：随着中国整体经济的快速发展，带动了各个领域的技术都在不断地创新。尤其是针对化学药物的研究，更是发展的非常迅速。究其原因，还主要是因为人民大众对于疾病带来的痛苦，有着更加迫切解决的愿望。处方及工艺是化学药物的关键要素，与药品的质量有很大关系，药品质量的提高，可以解决人们生病时通过吃药能够有效的解决疾病问题，对制药行业的发展有很大有利因素，所以对于化学药物的研究是十分有意义的。本文主要研究化学药物制剂处方工艺的研究，希望对相关人员有所帮助。

简介：摘要 研究红曲复方制剂对大鼠血脂的影响。结果显示，给予模型组高脂饲料2周后，模型对照组与空白对照组比较，TC、TG、LDL-C显著升高（P＜0.05），表明模型建立成功。给予受试物前各剂量组TC、TG、LDL-C与模型对照组比较，差异无显著性（P＞0.05）。给予大鼠不同剂量的受试物31d后，与模型对照组比较，中、高剂量组TC、TG、LDL-C显著降低（P＜0.05）；各剂量组HDL-C无显著性差异（P＞0.05）。根据国食药监保化[2012]107号9个规定中辅助降血脂动物功能实验评价标准，可判定红曲复方制剂具有辅助降血脂的功效。

简介：摘要：随着社会经济不断发展，人们更加关注身体健康。近年来，中医药得到广泛认可。中药临方制剂是指临床医生根据患者具体病情发展规律以及临床症状进行辨证施治后为患者开具的处方，依照临时处方，调剂人员通过相关工艺将中药材加工成不同剂型的制剂。虽然临方制剂能够帮助患者缓解疾病痛苦、改善患者生活质量，但是在日常管理中，仍存在诸多问题。本文结合相关文献报道以对中药临方制剂的现状与管理进行研究，现作以下综述，具体研究内容如下。

简介：摘要：当前,贮藏和加工工艺对化学药物类残留风险的影响研究普遍存在以下问题:畜禽产品品种选取比较单一、加工方式选取单一,不系统;加工参数设置未标准化,结果说服力不强。为了提高研究效率和获得满意研究结果,摒弃复杂的药代动力学研究,从不同加工方式原理出发,设置标准化实验室加工程序,计算残留和清除率数据并进行统计学分析,评价化学药物类残留风险影响,以期加强风险管理和风险交流,做好安全质量控制,为降低化学药物类残留危害提供参考。

简介：摘要：在长期与自然和疾病的斗争中，蒙古族人民形成了完备的蒙医药体系，其中大量治疗方法以及蒙药制剂对于现代医学的发展仍旧具有重要意义。近几年来，蒙药制剂在医学领域大放光彩，大部分经典药物被开发成国药准字号，实现了在临床治疗领域的流通。基于此，本文将重点从用药理论、主要制剂以及疗效影响因素等方面对蒙药进行介绍，希望对蒙医普通制剂的疗效改进具有参考价值。