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  • 简介:摘要: 目的: 分析中药制剂质量的影响因素。 方法: 以 2017.2-2019.1 为研究起止时段,以质检不合格的 不同剂型的 100 份中药制剂为样本 ,分析影响其质量的相关因素。 结果: 此次研究中发现,中药制剂质量的影响因素主要包括有中药材质量、制作工艺、炮制技术、辅料等,其中主要存在中药材质量不高、制作工艺差、炮制技术不规范、 剂型选择不当的 问题,其占比分别为 89.00% 、 76.00% 、 59.00% 、 32.0% 。 结论: 中药 制剂质量的影响因素主要包括中药材质量、制作工艺、炮制技术、剂型选择等,临床中药制剂制备中当针对此类影响因素加强质控。

  • 标签: 中药制剂质量 影响因素 分析
  • 简介:摘要新冠肺炎疫情,既考验了各国公共卫生体制和疾控部门的紧急响应能力,考验了各国科学家的迅疾的分子生物学研究和实用水平,也彰显了我国强大的号召力以及国民惊人的执行力,也考验了我国临床的救治能力。为了抗击病毒,基于"同情用药原则",国内也开展了一些药物的临床试验的应用。现就有关同情用药、医学伦理、中药制剂与老药新用谈一些思考。

  • 标签: 同情用药 瑞德西韦 法匹拉韦 中成药 潘生丁
  • 简介:摘要: 人们对中药的应用和研究有着悠久的历史,中药不止是中华民族的财富,更是治病救人的一种方式,在医疗领域有着很高的地位。由于中药往往是植物的根茎叶或者果实,或者是动物的一部分、矿物质,所以在提取中药主要成分的时候,是需要利用一些特殊方法来完成的。中药含有很多的成分,包括有机成分、无机成分和微量元素等,中药的药理作用的发挥也是通过药性进行的。这些成分是由种植原生药材的土质以及水分、光照、营养等影响的,而且也和药材的保存等紧密相关的。因此若要保证中药制剂和饮片的药效,就应该科学种植和保存,以保护药效为原则的前提下,才可以体现药材的价值 [1] 。

  • 标签: 现代中药 中药制剂 药材和饮片炮制
  • 简介:摘要 :目的:基于中药制剂不良反应制定合理使用方法。方法:随机抽取 2019 年 1 月— 2020 年 3 月期间中药制剂使用患者 12000 例,分析不良反应发生情况、用药情况、临床表现及用药不合理情况。结果: 12000 例患者中, 70 例出现了中药制剂不良反应,不良反应发生率为 0.58% ,其中年龄> 60 岁的患者所占比例最高。同时,各种中药制剂中, 发生率占前四位分别为丹参注射液、注射用血塞通、注射用血栓通 、生脉注射液。另外, 70 例出现不良反应患者中, 32 例存在不合理用药的情况,发生率为 45.71% 。结论:对于中药制剂而言,不良反应发生率较低,但是我们也不得忽视,应合理、规范用药,保护患者的生命健康。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 合理使用
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  • 简介:摘要:传统中药汤剂因疗效缓慢,依从性差,受制约因素多,因此越来越多的中药新剂型出现在临床实践中,而现阶段药物研究中无论是早期的临床前动物研究还是Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究及药物上市后IV期研究其理念都源于西药。中药制剂在临床研究中暴露出了愈来愈多的问题。

  • 标签: 中药制剂 临床研究
  • 简介:摘要:近年中医药文化在国内越来越受到人们的关注,随着现代化技术的不断发展,逐渐推动我国中药制剂事业向现代化迈进。中药制剂要将传统的中药与现代技术进行有效融合,充分发挥中药的药物利用率,提高其药用价值。本文结合相关研究,对药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用进行探讨,期望能为中药制剂的现代化发展提供一些参考。

  • 标签: 药物制剂 新技术 中药制剂 应用方式
  • 简介:摘要:中药制剂具有效果好、副作用小的特点,深受广大患者的青睐。药物变潮会严重影响中药制剂的药效,保证药物的干燥性对病情的治疗具有重要意义, 因此药物生产和存储过程中的吸湿和防潮成为关键工作,需要制药企业高度 重视。本文对 中药制剂生产和存储过程中的吸湿技术、防潮材料、包衣技术、颗粒制造方法进行分析,希望对提高中药制剂的防潮技术具有一定积极作用。

  • 标签: 中药制剂 吸湿性 分析 防潮技术 探究
  • 简介:摘要:中药在我国历史较为悠久,是中医诊治病人的一个重要组成部分,中药在我国人民身体健康方面发挥了极大的作用。在社会飞速发展以及科学技术显著提高的前提下,中药制剂生产工艺存在的问题将得到全面优化,通过借助创新促进中药制剂药效和质量的提升。生产过程中质量控制直接影响着中药制剂成品质量。所以,促进中药制剂质量提升,需要控制好生产过程,工作人员需要全面细致分析中药本身的特性,和其临床实际的应用相结合展开中药制剂的生产控制。对此,本文基于当前中药产业现状,对中药制剂生产过程全程优化方法策略进行了探讨,以供参考。

  • 标签: 中药制剂 生产工艺 问题 对策
  • 简介:【摘要】目的:探讨中药制剂联合西药湿敷治疗慢性唇炎疗效观察。方法:选择2016年4月-2019年4月我院慢性唇炎患者228例作为对象,随机分为对照组(n=114例)和观察组(n=114例)。对照组采用西药湿敷治疗,观察组采用中药制剂联合西药湿敷治疗,经过治疗后对患者效果进行评估,比较两组患者治疗后TNF-a、IL-6、IL-8指标以及治疗一个周期后的效果。结果:两组患者治疗前的TNF-a、IL-6、IL-8指标对比无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者TNF-a、IL-6、IL-8指标均小于对照组,差异有统计意义(P

  • 标签: 中药制剂 西药湿敷 慢性唇炎
  • 简介:摘要 目的:观察化瘀消肿洗剂配合紫榆膏对肛瘘患者术后创面愈合的疗效。方法:筛选 2019年1月 ~2019年12月在我科住院的低位单纯性肛瘘切除术的肛瘘患者90例为研究对象,术后创面为开放性伤口。随机分为治疗组和对照组,治疗组用化瘀消肿洗剂通过多功能熏洗仪熏洗,紫榆膏纱条换药,对照组采用高锰酸钾溶液坐浴,凡士林纱条换药,比较两组患者在术后第 3、7、14天创面渗液、疼痛情况;比较两组患者在术后第 1、7、14天创面的长度、深度以及创面完全愈合的时间。结果:术后第3、7、14天创面渗液、疼痛差异有统计学意义(p<0.05);两组在术后第1天创面长度、深度无差异(p>0.05)的基础上,术后实施治疗的第7、14 、21天,两组患者创面长度、深度及创面愈合时间差异有统计学意义(p<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。结论:化瘀消肿洗剂配合紫榆膏具有化瘀消肿,生肌敛疮、止痛促愈等功效,可促进肛瘘术后创面愈合,缩短愈合时间,疗效明显。

  • 标签: 化瘀消肿洗剂 紫榆膏 低位单纯性肛瘘切除术 伤口愈合
  • 简介:摘要:当前我国中药生产以及发展存在诸多的问题,其中中药生产现代化无法有效的推广更是大大限制了中药生产行业的发展空间。本次研究主要从当前过程系统技术以及先进管理的推广来探究中药生产的现代化,为更好的提升中药行业的发展空间奠定坚实基础。

  • 标签: 过程系统 先进管理 中药现代化
  • 简介:摘要:目的: 分析 中药制剂临床应用的不良反应原因及对策。 方法: 整理 2018 年 2 月 ~2020 年 2 月我院临床使用中药制剂的 154 例患者作为分析对象,根据患者入院的时间报告分为对照组和实验组,每组 77 例,对照组采用常规药学监护,观察组针对中药制剂临床应用不良反应进行药学监护。经过对比分析 中药制剂临床应用的不良反应原因,并且对比两组患者接受药学监护达到的效果。 结果: 实验组患者不良反应发生率为 10.39% ,显著低于对照组。 结论: 中药制剂临床应用的不良反应主要集中在皮肤以及附件上,可累及消化系统、神经系统以及呼吸系统等 ,实施针对性药学监护可有效降低不良反应,保证治疗效果。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 原因 对策
  • 简介:  【摘要】目的:分析中药制剂临床不良反应,并探讨其用药管理措施。方法:将我院发生中药制剂不良反应的 110例监测报告为研究对象,分析导致发生不良反应的原因,并制定针对性的用药管理措施。结果:中药制剂不良反应发生率主要集中在 11—20岁及 61岁以上年龄段,患者的性别比较不存在显著差异性( P>O.05), th以内不良反应发生率显著高于其他时间段义( P<0.05),注射剂及口服制剂不良反应发生率显著高于其他剂型( P<0.05),静脉滴注不良反应发生率显著高于其他给药途径。皮肤及附件损害、消化系统不良反应的发生率显著高于其他累及的器官或系统,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:临床上应加强中药制剂不良反应的监测及用药管理,保证中药制剂用药安全。     【关键词】中药制剂;不良反应;用药措施;用药安全      [Abstract] Objective: to analyze the clinical adverse reactions of traditional Chinese medicine preparation and explore the management measures. Methods: 110 cases of adverse reactions of traditional Chinese medicine preparation in our hospital were monitored and reported as the research object, the causes of adverse reactions were analyzed, and the corresponding medication management measures were formulated. Results: the incidence of adverse reactions of traditional Chinese medicine preparation was mainly concentrated in the age group of 11-20 years and over 61 years old. There was no significant difference between the sexes of patients (P > O.05). The incidence of adverse reactions within th was significantly higher than that of other time periods (P < 0.05). The incidence of adverse reactions of injection and oral preparation was significantly higher than that of other dosage forms (P < 0.05) Higher than other routes of administration. The incidence of skin and accessory damage, digestive system adverse reactions were significantly higher than other organs or systems involved (P < 0.05). Conclusion: in order to ensure the safety of traditional Chinese medicine, it is necessary to strengthen the monitoring and administration of adverse reactions.

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  • 简介:【摘要】 对于临床用药安全性的有效保证,最重要的部分就是中药制剂质量的均一性。但是从当前的情况来看,我国现在已有中药制剂对质量的把控不一,很多相同种类的中药制剂质量却是有高有低,不仅在不同厂家中生产的同种中药制剂品质存在差异,而且即便是同一生产厂家生产出来的同种中药制剂,以及不同批次的中药制剂在质量也存在很大的差异,制剂的均一性达不到要求。所以,本研究便在研究大量文献资料的基础上,结合多年的实践经验,分析了当前中药制剂质量均一性现存的问题,并针对这些问题提出了相应控制中药制剂质量均一性的策略和基本方法,希望这些方法措施能够让中药制剂的质量可以更上一层楼,提高研发单位的经济和社会效益。

  • 标签: 中药制剂 质量均一性 现状问题 保证策略
  • 简介:【摘要】目的:分析中药制剂在临床患者治疗中不良反应发生因素以及相应改善对策。方法:选择淄博市张店中医院 2018年 6月至 2019年 6月间使用中药制剂造成患者出现不良反应 100例,对患者年龄、用药类型、用药途径以及用药剂量进行综合性分析,从而探究中药制剂临床用药不良反应发生因素以及制定相应改善措施。结果:分析 100例采用中药制剂后出现不良反应患者,其中老年及儿童患者不良反应发生率较高于中青年,采用静脉滴注方法用药不良反应高于对口服用药,其各项数据对比差异具有统计学含义( P<0.05)。结论:中药制剂在临床治疗中具有较高治疗效果,但其不良反应高发于老年及儿童群体,静脉用药方法不良反应高于口服用药患者。因此需要在实际治疗中,注重患者年龄、体质因素,相应调整药物剂量以及用药方法,确保患者临床治疗效果,降低不良反应发生。

  • 标签: 中药制剂 不良反应发生 针对性措施
  • 简介:摘要:目的:研究几种中西药制剂微生物限度检查方法。方法:科学参照《中国药典》 2010版实施试验,检测其有没有含抑菌成分。 结果:按照相关制备方法,不同试验菌样品中的回收率都可达到80%以上。 结论:因此可看出,几种中西药制剂所运用的检验措施,能有效清理药品的抑菌作用。总体测定结果准确,药品质量安全性高,可完成预期验证试验的目标。

  • 标签: 微生物限度方法验证 回收率 药品质量
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