简介：

简介：摘要目的观察吉西他滨与奥沙利铂联合全身化疗法预防T1G3高恶性膀胱癌术后复发的疗效。方法收集本院613例T1G3高恶性膀胱癌患者经尿道肿瘤电切术（TURBT）后患者分为两组（1）全身化疗组169例，术后每周用吡柔比星30mg灌注治疗，连续8次，以后每个月灌注1次，持续2年。术后每21天用GC方案化疗，一般4-6个疗程吉西他滨1000mg/㎡第1、8天+奥沙利铂130mg/㎡第2天静脉滴注，每3周重复。（2）对照组为444例，术后都每周灌注吡柔比星30mg1次，连续8次，以后每月1次，持续2年。结果随访2～7年，平均4年5个月，其中全身化疗组复发率为10.1%，对照组复发率为37.4%，对照组肿瘤进展率为14.5%，全身化疗组无肿瘤进展。全身化疗组与对照组比较差异有显著性意义（P＜0.05）。结论GC全身化疗联合吡柔比星膀胱灌注预防高恶性T1G3期膀胱癌术后复发优于单用吡柔比星膀胱灌注。GC全身化疗能抑制T1G3高恶性膀胱癌的肿瘤进展。

简介：摘要骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于恶性造血干细胞的克隆性疾病。近年来发现MDS细胞的基因组DNA存在异常甲基化,研究表明50%以上的MDS患者存在抑癌基因如p15的高甲基化,可能采用DNA甲基化转移酶抑制剂进行治疗。地西他滨(decitabine,5-氮杂-2’-脱氧胞苷,商品名为dacogen)是一种2’-脱氧胞苷类似物,特异的DNA甲基化转移酶抑制剂,可逆转DNA的甲基化过程,激活沉默失活的抑癌基因。2006年,美国食品药品管理局(FDA)批准其用于骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗。我国国家食品药品监管局(SFDA)2009年批准地西他滨免临床试验直接上市。目前该药在国内尚未展开大范围的临床应用,中国人应用地西他滨是否安全、有效,仍有待探索。我科室用地西他滨治疗1例MDS-RAEB-II，共11个疗程，取得满意疗效，现报告并作文献复习。

简介：摘要目的观察盐酸川芎嗪注射液与注射用血栓通联合治疗急性脑梗死的疗效。方法对照组85例采用脱水、降颅压、调整血压、降血糖及伴随疾病的基础治疗及加强患肢功能锻炼，治疗组85例在对照组基础上加用盐酸川芎嗪注射液与注射用血栓通联合治疗。结果治疗组总有效率为92.9％，对照组为85.9％，两组比较差异有非常显著性（P＜0.01）。结论盐酸川芎嗪注射液与注射用血栓通联合治疗急性脑梗死的疗效优于常规组。

简介：摘要红花黄色素过敏性休克分析

简介：摘要目的探讨注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效。方法将经胃镜证实的78例出血性消化性溃疡的患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，给予注射用奥美拉唑钠40mg静脉推注，每天2次，用药5天。对照组38例，给予法莫替丁注射液20mg静脉滴注，每天2次，用药5天。观察两组抑酸剂对消化性溃疡出血的止血疗效。结果治疗组总有效率为97.5%，对照组总有效率为76.3%，两组总有效率比较有显著性差异（X2=6.0439，P<0.05）。结论注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血安全有效，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的浅谈几种静脉采血方法在小儿采血时的应用。不但要提高采血的一次成功率，还要尽量减少患儿的痛苦及身体的暴露（特别是在冬季），让家属容易接受、提高家属满意度。方法将需要静脉采血的患儿根据患儿实际的体质、年龄、所需采血的量分别选取头皮静脉、四肢浅静脉及颈外静脉进行负压采血。结果不仅提高了采血的一次成功率，按医嘱一次性采足血量，而且还减少患儿的痛苦，提高家属的满意度。

简介：

简介：

简介：目的：了解我院住院患者注射用红花黄色素使用情况,探讨中药注射剂的合理使用。方法：采用病历回顾性研究方法,对361份使用注射用红花黄色素病历的临床诊断、中医证型、单次用量、每天用药频次、配药溶媒、用药疗程进行调查,用SPSS11.5统计软件进行分析。结果：注射用红花黄色素在单次用量、给药频次方面全部符合说明书规定,但在适应证（包括中医辨证）、配药溶媒、用药疗程等方面存在较高比例的与说明书不一致现象：适应证相符率30.19%,辨病基础上的中医辨证相符率68.81%,配药溶媒相符率32.96%,用药疗程相符率6.65%。结论：我院在使用注射用红花黄色素过程中存在一定不规范,建议规范中药注射剂的临床应用指导意见,尽可能按说明书的规定使用中药注射剂。

简介：摘要目的对注射用头孢拉定致血尿不良反应的药理学进行研究。方法对我院近两年收治的156例头孢拉定后出现血尿患者的临床资料进行回顾性分析，探讨不良反应发生的药理学。结果18岁以下患者血尿发生率明显大于其他年龄段患者（P<0.05）；注射药物引起血尿的几率大于口服药物（P<0.05）；经治疗后，1周后患者各项指标均正常，无再次血尿患者。结论注射头孢拉定导致血尿不良反应几率较大，小儿发生血尿几率较大，因此在临床治疗时，要严格掌握用药指征，最大程度避免血尿。

简介：摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1；卡培他滨1000mg/m2,bid,d1～14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复，不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效，安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS)，次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率（DCR）及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者，其中试验组26例，对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月，试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158），中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021），疾病控制率（CR+PR+SD）分别为61.54%和66.67%（P=0.706）。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高（76.47%比14.29%，P=0.009）。两组不良反应发生率无明显差异，试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性，更长的PFS，OS有延长趋势，值得继续增加样本进一步研究，或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。

简介：

简介：一、历史摘要

简介：摘要目的观察并分析临床中运用环磷腺苷葡胺对老年心力衰竭患者进行治疗的效果。方法本院近年来共收治老年心力衰竭患者100例，并以此作为临床资料，对患者运用环磷腺苷葡胺进行治疗，观察临床效果。结果在对患者运用环磷腺苷葡胺进行治疗之后，患者的检测指标均有很大程度的提升，其中包括患者每搏输血量等。结论临床中运用环磷腺苷葡胺对老年心力衰竭患者进行治疗，能够显著提升患者的心肌功能，治疗效果较为明显。

简介：

简介：摘要随着新药的不断研制及应用于临床，原来的静脉注射药物配伍禁忌表不能满足新药配伍的临床查询要求。笔者与2012年10月在临床上发现泮托拉唑与维生素C混合后，即变为乳白色混浊液体，说明存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：摘要选取我院病案室2007-2008年静脉点滴对氨基水杨酸钠（PAS-Na）后，引起的不良反应的典型病例。通过病例分析结果，提醒医务工作者做到安全用药、合理用药，及时发现药品不良反应，有效控制药品不良反应发生。防止药品不良发应在更大的范围内的重复发生，最终达到保护患者用药安全的目的。

简介：目的对该院注射用抗菌药物的应用情况进行调查分析,为抗菌药物的临床合理使用及科学管理提供参考。方法对2009-2011年该院抗菌药物的使用数量及销售金额,采用金额排序法和用药频度（DDDs）进行统计和分析。结果2009-2011年该院应用较多的抗菌药物种类主要是喹诺酮类、头孢菌素类、其他β-内酰胺类、青霉素类;DDDs排序列前4位的多为费用相对较低、使用较广泛的药物;金额排序列前几位的多为价格较高、用量多的药物。结论该院注射用抗菌药物使用中存在的问题不容忽视。