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  • 简介:摘要本文介绍了一种奥美沙坦酯(1)的新合成方法。以4-溴苯甲醛(2)为原料,与2-(2’-三苯甲基四唑-5-基)苯基硼酸(3)进行Suzuki偶联反应,NaBH4还原后发生Mitsunobu反应,然后经过水解、酯化、脱保护得到奥美沙坦酯(1),总收率为76%。

  • 标签: 奥美沙坦酯 降压 合成
  • 简介:摘要目的摸索当归提取工艺对归脾合剂质量标准的影响。方法当归蒸馏后的蒸馏液采用不同方法处理、蒸馏后药渣其渗滤溶剂采用不同方法配制,以当归浸膏、归脾合剂项下鉴别、检查、含量等作为考察指标,考察蒸馏液不同处理方法、渗滤溶剂不同配制方法对归脾合剂质量标准的影响。结论渗滤溶剂用95%乙醇加水配成50%乙醇;回收乙醇后与煎液合并;得到的归脾合剂质量符合标准,黄芪甲苷含量最高,当归浸膏量最高。

  • 标签: 当归提取工艺 鉴别 检查 黄芪甲苷 浸出物
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  • 简介:摘要水飞蓟属于一年或二年生菊科草本植物,其提取主要成分水飞蓟素有着很广泛的应用,尤其是医学方面意义重大。以往水飞蓟素主要用于肝炎、胆囊炎中,但随着对其研究越来越深入,发现其除了对肝细胞有修复作用,同时还能对乳腺癌、前列腺癌、子宫癌细胞生长与分化产生抑制作用,此外对于皮肤过敏、牛皮癣等也有很好的效果,故而可用于美容方面。水飞蓟素主要活性成分当属水飞蓟宾,为了提高其应用效果,就应提高水飞蓟宾的纯化工艺,本文对此进行探讨。

  • 标签: 水飞蓟 水飞蓟素 水飞蓟宾 纯化工艺
  • 简介:摘要目的优选制何首乌药粉的灭菌工艺。方法以灭菌前后微生物限度和二苯乙烯苷含量为指标,比较湿热、干热和紫外线等三种不同灭菌法的灭菌效果。结果以微生物限度为考察指标,湿热灭菌法和干热灭菌法的灭菌效果较好。但湿热灭菌法后二苯乙烯苷含量降低显著,而干热灭菌法其含量变化小。结论选择干热灭菌法为制何首乌药粉的灭菌工艺,灭菌条件为温度120℃时,灭菌1小时。

  • 标签: 制何首乌 灭菌工艺 二苯乙烯苷
  • 简介:摘要目的筛选红花黄色素的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以红花黄色素的提取率为指标,考察溶剂用量、提取时间、提取温度、提取次数对红花黄色素提取率的影响,筛选最佳提取工艺。结果溶剂用量、提取时间、提取温度对红花黄色素的提取有显著性影响。结论最佳提取工艺为红花加水量为12倍,提取2次,提取温度为60℃,提取时间为30min。

  • 标签: 红花 黄色素 提取工艺
  • 简介:摘要薏米多糖在实际提取的过程中,主要与提取的环境因素有关,而环境因素则包含薏米多糖提取的温度、提取的时间以及PH值等因素有关,本文我们主要来分析和探究薏米多糖提取工艺中,通过控制提取的温度以及时间、PH值来达到薏米多糖工艺的改进和优化。下面我们以具体的实验来进行探究和分析。

  • 标签: 薏米多糖 提取工艺 改进和优化
  • 简介:摘要为优选头孢克洛胶囊的处方工艺并考察其重现性稳定性,根据辅料的相容性结果,以溶出度为指标综合评分,筛选最优处方。结果表明优选的头孢克洛胶囊处方工艺合理,溶出快,30min累积溶出达80%以上,质量稳定,便于大生产。

  • 标签: 头孢克洛 处方工艺
  • 简介:摘要目的研究消化酶片的制剂工艺,解决消化酶片生产过程中压片涩冲,崩解时限不符合质量标准的问题。方法通过影响消化酶片压片质量的多个因素进行试验,筛选出最佳的处方设计和工艺参数。结果(1)增加外加微晶纤维素的使用量,可以减少压片涩冲的问题。(2)将现在使用的国产微晶纤维素改为进口的微晶纤维素,用于改善崩解时限不好的问题。(3)将处方中的微晶纤维素从外加改为内加制粒,因为微晶纤维素经过制粒压片后,从药片内部增加崩解的效果,较外加的崩解效果好。结论通过工艺优化和处方设计调整可以解决消化酶片压片过程中涩冲,崩解时限不合格的质量问题。

  • 标签: 消化酶 压片 涩冲 崩解时限
  • 简介:摘要目的了解脂脱片的制备工艺流程,观察脂脱片治疗脂溢性脱发的临床疗效。方法门诊随机抽取72例脂溢性脱发患者,使用脂脱片,口服,一次6~10片,一日三次,服用3个疗程(一个疗程一个月,三个疗程3个月)。结果脂脱片治疗脂溢性脱发效果明显。

  • 标签: 脂溢性脱发 脂脱片 制备工艺
  • 简介:摘要研究银杏叶提取物的最佳生产工艺。采用乙醇回流提取法制备银杏叶提取物,通过单因素试验研究乙醇浓度、提取次数对提取率的影响,通过正交试验进一步优化提取工艺。单因素试验结果显示乙醇浓度≥60%、提取次数为3次时总黄酮醇苷的提取率较高;正交试验结果表明最佳提取工艺为8倍量的70%乙醇回流提取3次,每次2h。本工艺简单可行,可为工业生产提供参考。?

  • 标签: 银杏叶提取物 制备工艺 总黄酮醇苷 单因素试验 正交试验
  • 简介:摘要目的优选当归多糖的提取工艺,建立当归多糖的含量测定方法。方法以多糖提取率为指标,以浸提温度、浸提时间、加水量和浸提次数为考察因素,采用正交试验法,优选当归多糖的提取工艺,采用紫外分光光度法测定多糖的含量。结果优选出的当归多糖最佳提取工艺为当归药材经乙醇热处理后,加药材10倍量水,80℃浸提1次,浸提时间2h,提取液经除蛋白,浓缩,乙醇沉淀。结论优选出的工艺合理可行,为当归多糖的提取分离纯化含量测定提供了依据。

  • 标签: 当归 正交试验 多糖
  • 简介:摘要目的优选鹿茸水溶性蛋白的最佳提取工艺。方法以马鹿茸为原料,采用组织匀浆结合浸提的方法提取可溶性蛋白,以鹿茸可溶性蛋白得率和含量为评价指标,通过单因素实验研究匀浆方法、匀浆次数、提取溶液浓度和pH对鹿茸可溶性蛋白得率的影响,优化提取工艺。结果鹿茸可溶性蛋白的最佳提取工艺为,以pH为7,50mmol•L-1的Tris-HCl缓冲溶液为提取溶剂,采用电动匀浆机,匀浆次数为3次。结论优化得到的提取工艺稳定、可行,可为进一步研究鹿茸蛋白的药理药效提供参考。

  • 标签: 鹿茸 水溶性蛋白 提取工艺
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  • 简介:摘要目的优化三芪丹颗粒的喷雾干燥工艺。方法应用正交设计法考察进出风温度、浸膏相对密度对产品干粉得率、含水量等的影响。结果最佳喷雾干燥工艺条件为进风温度180-185℃、出风温度80-90℃、药液相对密度为1.07-1.09(60℃热测)。结论该喷雾干燥工艺稳定可行,可用于三芪丹颗粒的生产。

  • 标签: 三芪丹颗粒 喷雾干燥 正交试验
  • 简介:摘要目的研究对药知母、黄柏的最佳提取工艺。方法以知母、黄柏为原料,盐酸小檗碱的含量出膏率加权为评价指标,采用单因素实验与L9(34)正交实验相结合的方法化选出对药知母、黄柏的最佳提取工艺。结果80%的乙醇水溶液是对药知母、黄柏的最佳提取溶媒,最佳的提取工艺是10倍量80%的乙醇水溶液热回流提取3次每次3小时。结论10倍量80%的乙醇水溶液热回流提取3次每次3小时所得样品中盐酸小檗碱含量出膏率最佳。

  • 标签: 黄柏 知母 盐酸小檗碱 提取工艺 正交试验
  • 简介:摘要目的制备罗红霉素片,筛选出最佳处方工艺。方法采用正交设计法,以溶出度作为考察指标,进行处方筛选、优化。结果最佳处方中预胶化淀粉(A),低取代羟丙纤维素(B),泊洛沙姆(C)分别为80mg,40mg,3mg,3批优化处方的样品,以及市售样品在标准介质中15分钟溶出度均大于85%。结论罗红霉素片优化处方合理,工艺简单,溶出行为与被仿样品具有一致性。

  • 标签: 罗红霉素片 正交设计 处方工艺
  • 简介:摘要目的优选七味清肠胶囊的最佳提取工艺。方法以加水倍量、煎煮时间和煎煮次数为影响因素,以芍药苷的含量和浸膏收率作为综合评价指标,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果除大黄外的其余6味药材加入15倍量水,提取3次,每次1小时。结论该提取工艺稳定、合理、可行,适用于七味清肠胶囊的制备。

  • 标签: 七味清肠胶囊 芍药苷 高效液相色谱法
  • 简介:摘要目的优选芪茵疏肝颗粒水提取工艺。方法以绿原酸含量、黄芪甲苷含量和浸膏得率为评价指标,以加水倍数,提取时间,提取次数为考察因素,采用单因素实验和正交设计法确定芪茵疏肝颗粒的最优水提取工艺。结果最优提取工艺为用10倍量的水提取2次,每次1.0h。结论最优提取工艺可行,适合工业化大生产。

  • 标签: 芪茵疏肝颗粒 提取工艺 单因素试验 正交试验
  • 简介:摘要三七总皂苷中含有很多单体皂苷,对凝血时间的延长、血管的扩张、心肌耗氧量的降低、自由基的清除、血小板凝集的抑制具有一定的药理作用。据我国有关文献的报道,可以运用大孔吸附树脂法对富集的三七总皂苷进行纯化,但是由于实际的操作过程中,缺乏较为全面系统的研究,使得三七总皂苷的纯化的工艺参数和条件尚不明确,大孔吸附树脂法仅能够去除提取液中的淀粉、糖类等,对三七总皂苷的色素去除效果并不理想,对具体的工艺参数和纯化条件还需要进一步的完善。

  • 标签: 纯化工艺 提取液 三七中皂苷