简介：[摘要] 目的：分析替诺福韦酯对多药耐药慢性乙肝治疗临床效果。方法：纳取

简介：　　【摘要】 目的 分析替诺福韦酯对核苷（酸）耐药的慢性乙型肝炎伴肝衰竭患者的临床效果。方法 60例对核苷（酸）耐药的慢性乙型肝炎伴肝衰竭患者， 随机分为对照组和观察组， 每组30例。对照组患者给予常规内科治疗， 观察组患者在对照组基础上给予富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗。观察比较两组患者乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率、治疗前后国际标准化比值（INR）、肝脏生化指标[总胆红素（TBIL）、总胆固醇（TC）、白蛋白（ALB）]、HBV-DNA载量及病死情况。結果 观察组患者HBV-DNA转阴率为50.00%（15/30）， 高于对照组的13.33%（4/30）， 差异具有统计学意义（P

简介：建立食品中富马酸二甲酯的高效液相色谱测定方法。样品制备均匀后用甲醇超声提取15分钟,滤纸过滤后,再经0.45μm有机系滤膜过滤,离子对高效液相色谱法测定,保留时间、DAD光谱定性,峰面积定量。该方法在1~50μg/mL范围内呈良好线性,线性相关系数为0.9998,检出限为0.5mg/kg。在不同空白基质样品中不同添加水平下,平均回收率为90.3%~107.9%,相对标准偏差（RSD）均小于2%（n=6）。该方法操作简便,具有灵敏高、准确度好等优点,可满足食品中富马酸二甲酯的定量分析。

简介：摘要  目的：按《中华人民共和国药典》2020年版四部通则，建立富马酸卢帕他定原料中杂质富马酸的分析检验方法。方法：按设立的分析方法，对杂质富马酸进行检验方法确认。结论：该检测方法适用于物料富马酸卢帕他定原料中杂质富马酸的检验。

简介：【摘要】目的：观察初次抗病毒治疗的慢性乙型肝炎及乙型肝炎病毒感染相关性肝病治疗中采用富马酸丙酚替诺福韦片对肝功能指标的影响。方法：对2022.1-2022.12期间我院收治的初次抗病毒治疗的慢性乙型肝炎及乙型肝炎病毒感染患者60例进行研究，依据治疗方法不同将所有患者平均划分为2组，实验组（n=30例，富马酸丙酚替诺福韦片治疗）、参比组（n=30，富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗），比较组间患者治疗前后肝功能指标和治疗后不良反应发生率。结果：治疗前组间患者肝功能指标比较，P＞0.05，无数据差异；治疗后实验组肝功能指标优于参比组，P＜0.05，有数据差异；治疗后实验组患者不良反应发生率低于参比组，P＜0.05，有数据差异。结论：对初次抗病毒治疗的慢性乙型肝炎及乙型肝炎病毒感染患者采用富马酸丙酚替诺福韦片治疗，可改善患者肝功能指标，降低不良反应发生率，值得应用。

简介：摘要：目的：对替诺福韦酯+聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床疗效展开评价。方法：本次研究将82例慢性乙型肝炎患者作为研究对象，均在2018年5月-2019年5月间入院，按照患者入院编号的奇偶性进行分组，奇数的41例划入对照组，偶数的41例划入观察组，对照组仅使用聚乙二醇干扰素α-2a治疗，观察组则加入替诺福韦酯治疗，比较两组的治疗效果。结果：对两组患者的治疗效果进行对比，包括ALT复常、HBV-DNA转阴、HBeAg转阴、HBeAg血清转换等，观察组患者的数据均优于对照组，组间差异有P＜0.05，比较两组患者的不良反应情况，观察组的不良反应率为4.88%，与对照组患者的9.76%相比并无显著差异（P＞0.05）。结论：替诺福韦酯+聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎效果理想，在HBV-DNA转阴、HBeAg转阴方面作用显著，且未见严重的不良反应，值得临床推广与应用。

简介：【摘要】目的：分析替诺福韦酯治疗妊娠合并慢性乙肝患者的母婴阻断情况。方法：本次纳入60例患者，时间2020年9月至2021年3月，按照是否同意服药分两组(每组30例)，不同意药物治疗为对照组，同意药物治疗为试验组，行替诺福韦酯药物。比较两组服药前后、分娩前相关血清水平。结果：两组服药前ALT、HBV DNA水平无差异(P＞0.05)；试验组服药后ALT(48.95±7.24)U/L、分娩后ALT(26.89±4.02)U/L均低于对照组(56.84±8.36)U/L、(64.12±9.54)U/L(P＜0.05)；试验组服药后HBV DNA(4.57±0.71)pg/mL、分娩前HBV DNA(2.48±0.32)pg/mL均低于对照组(7.35±1.12)pg/mL、(7.52±1.08)pg/mL(P＜0.05)。结论：替诺福韦酯治疗该疾病的母婴阻断情况疗效显著。

简介：摘要目的利用美国食品药品监督管理局（FDA）不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘恩替卡韦和替诺福韦的不良反应（ADR）信号，为两药的临床安全使用提供参考。方法采用报告比值比法（ROR）和比例报告比值法（PRR），对美国FDA不良事件报告系统2012年第4季度至2019年第1季度共26个季度的报告进行数据挖掘，采用世界卫生组织药品不良反应术语集累及的系统、器官对报告中的ADR描述用语进行标准化，筛选出ROR法和PRR法共有信号。结果通过使用ROR法和PRR法共得到恩替卡韦ADR信号104个，替诺福韦酯ADR信号187个，筛选出的恩替卡韦ADR信号主要累及的器官、系统为：全身性损害，肝胆系统损害，泌尿系统损害；筛选出的替诺福韦ADR信号主要累及的器官、系统为：泌尿系统损害，骨骼肌肉系统损害，代谢和营养障碍。结论经挖掘所得的恩替卡韦和替诺福韦酯不良反应信号均提示两药可导致女性生殖系统损害、胎儿异常、新生儿和婴儿异常及男性生殖系统损伤，恩替卡韦与替诺福韦酯除上述ADR外,恩替卡韦特有且未收录在说明书中的ADR信号主要涉及呼吸系统损害及视觉损害，替诺福韦酯特有且未收录在说明书中的ADR信号主要涉及皮肤及其附件损害、听觉和前庭功能损害。提示临床用药时应密切关注感染HBV的特殊人群的药物选择，监测用药过程中可能出现的ADR，并提供药学监护，做到个体化用药。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦与替诺福韦酯治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎的治疗效果，为临床治疗提供参考依据。方法选取我院2016年10月—2017年10月收治的高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者300例，随机分为观察组和对照组，各150例，观察组使用替诺福韦酯进行治疗，对照组采用恩替卡韦进行治疗，对比分析两组治疗效果。结果（1）两组患者性别、平均年龄及病程比较，差异无统计学意义（P>0.05）；（2）两组治疗前、治疗后HBVDNA水平比较，差异具有统计学意义（P<0.05),两组治疗前、治疗后ALT（丙氨酸氨基转移酶）水平比较，差异不具有统计学意义（P<0.05）；（3）两组治疗期间，均无严重不良反应发生。结论替诺福韦酯在HBV-DNA方面优于恩替卡韦，具有临床推广应用价值。

简介：【摘要】目的 探究分析恩替卡韦与替诺福韦治疗乙肝肝硬化的效果。方法 时间：2022年1月至2023年12月，对象：乙肝肝硬化患者共102例，分组：随机分为对照组（恩替卡韦治疗）与观察组（替诺福韦治疗），对比两组的治疗效果；肝功能以及肝纤维化程度。结果 观察组优于对照组，P＜0.05。结论 替诺福韦能够更好的改善乙肝肝硬化患者病情状态。

简介：摘要 目的 分析替诺福韦酯与替比夫定治疗妊娠合并乙型肝炎的临床效果。方法 选取72例2020年1月--2021年9月期间于我院接受治疗的妊娠合并乙型肝炎患者为研究对象，采用抽签法将患者平均分为两组，一组采用替比夫定治疗，设为对照组，另一组采用替诺福韦酯治疗，设为研究组，比较两组患者临床治疗效果，包括肝功能指标、不良妊娠结局发生率、不良反应发生率、母婴阻断成功率和乙型肝炎e抗原（HBeAg）转阴率。结果 研究组各项肝功能指标均优于对照组（p

简介：摘要：目的 探讨替诺福韦酯和替比夫定阻断乙肝病毒母婴传播的效果，分析两种治疗方式的安全性。方法 筛选辖区医院接受治疗的36例乙肝病毒携带孕妇，纳入时间为2021年9月-2021年12月。按照不同治疗方式将孕妇分为两组，分别为治疗组A、治疗组B，分别在妊娠24-28周起分别服用替诺福韦酯、替比夫定，服用至分娩结束。比较治疗组A、B阻断成功率，婴儿生长指标和孕妇不良反应发生情况。结果 相较于治疗B组，治疗组A乙肝病毒母婴传播阻断成功率更高（P0.05）；两组孕妇治疗期间均未出现显著的不良反应，服药全过程孕妇血磷、血肌酐等指标始终处于正常范围内，具备较高的安全性。结论 替诺福韦酯能够安全有效地阻断乙肝病毒母婴传播，保护婴儿免受乙肝病毒感染，健康成长。

简介：通过在通用型树脂Epidian5中添加酸式烯丙基顺丁烯二酸得到了新型的环氧反式丁烯二酸(环氧富马酸)和环氧顺丁烯二酸(环氧马来酸)。本文就其合成及性能进行了初步的探讨。该树脂的合成一般有一步法和二步法．对工种方法所制得树脂的性能进行了比较，结果表明，在不饱和树脂的合成过程中，使用烯丙基醇能够有效地提高体系的性能。例如，环氧富马酸树脂的玻璃化转变温度超过了100℃，同时环氧马来酸树脂的玻璃化转变温度也高于70℃。所得到的树脂体系具有很好的耐化学性。

简介：摘要目的对慢性乙型肝炎中的替诺福韦酯与胸腺五肽联合治疗效果进行观察分析。方法选取本院2016年7月至2018年6月收治的84例慢性乙型肝炎患者为研究案例，随机分为对照组与观察组。对照组42例采用替诺福韦酯治疗，观察组42例采用替诺福韦酯与胸腺五肽联合治疗。对两组临床疗效、血清ALT复常及乙型肝炎E抗体转阳率进行观察对比。结果对照组总有效率明显低于观察组，组间比较有统计学意义（P﹤0.05）。对照组血清ALT复常率和乙型肝炎E抗体转阳率均明显低于观察组，组间比较有统计学意义（P﹤0.05）。结论在慢性乙型肝炎临床治疗方面，替诺福韦酯与胸腺五肽联合治疗效果更加显著，具有临床应用价值。

简介：摘 要：目的 探讨逍遥散联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗肝郁脾虚型慢性乙肝的临床疗效。方法 选取2017年7月至2019年7月于泰兴市中医院诊治的的肝郁脾虚证型HBeAg阳性慢性乙肝患者80例，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片(300mg/d),治疗组在对照组治疗基础上每日加服逍遥散,连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后中医症候积分下降幅度、中医症候显效率、总有效率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率、HBsAg阴转率、HBeAg血清学转换率、不良反应发生率。结果 治疗组中医症候积分下降幅度、中医症候显效率、总有效率均优于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组ALT复常率高于对照组（75.5%vs67.5%），但两组差异无统计学意义。两组患者治疗后HBV DNA阴转率、HBsAg阴转率、HBeAg血清学转换率比较，差异无统计学意义。两组患者的不良反应差异无统计学意义。结论 逍遥散联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗可降低肝郁脾虚型慢性乙肝患者的中医症候评分，提高中医症候显效率、总有效率，具有较好的临床疗效，有临床推广应用价值。

简介：富马酸淀粉甲酯（SMF）的合成分为2步：先由富马酸单甲酯（MMF）与亚硫酰氯反应生成富马酸单甲酯单酰氯（MMFC），MMFC再与可溶性淀粉反应可得SMF。用单因素试验法确定酯化度为12．03的SMF合成工艺为：摩尔比为3：1的亚硫酰氯和MMF在100℃下回流45rain，得无色MMFC液体，收率可达92％以上。摩尔比为40：1的MMFC与可溶性淀粉在25℃反应16h，再分别经40％乙醇溶液和10％KHCO，溶液洗涤至pH=7，所得白色固体即为富马酸淀粉甲酯，其抗菌活性与富马酸单甲酯相当。

简介：摘要1例32岁女性患者因慢性肾病5期合并慢性乙型肝炎，在行规律血液透析后1个月开始丙酚替诺福韦抗病毒治疗，同时间断应用重组人红细胞生成素注射液、蔗糖铁注射液纠正贫血，血红蛋白保持在96 g/L左右，无恶心、乏力等贫血临床表现。服用丙酚替诺福韦8个月后患者出现头晕、头痛、恶心、乏力、嗜睡等症状。实验室检查示血红蛋白94 g/L，血清肌酐856 μmol/L；血气分析示pH 7.05，乳酸3.3 mmol/L，动脉血氧分压80 mmHg，动脉血二氧化碳分压23 mmHg，剩余碱-7.4 mmol/L，碳酸氢根15.6 mmol/L。考虑患者存在乳酸酸中毒，可能与丙酚替诺福韦有关。停用该药，换为恩替卡韦，并予补液、护肝等对症治疗。1 d后，患者头晕、头痛等症状好转，血气分析示pH 7.25，乳酸2.9 mmol/L，剩余碱-3.0 mmol/L；5 d后，患者上述症状基本消失，血气分析示pH 7.45，乳酸1.5 mmol/L，剩余碱-2.0 mmol/L。

简介：

简介：目的：探讨富马酸奎的平（下称硅的平）引起心电图改善的特征及其与服药时间、剂量之间的关系，并与氯氮平引起的心电图改变作比较。方法：对符合CCMD－3诊断标准的精神分裂症患者，在服药前、服药后第2、4、8周分别做心电图检查，记录服药剂量与心电图的改变情况，并在两组之间做显著性检验。结果：奎的平引起的心电图改变主要为实性心动过速、T波变化，其程度及发生率均低于氯氮平，一般不影响治疗。并且与服药天数、剂量大小有一定关系。结论：富马酸奎的平可引起心电图改变，但其程度及发生率均低于氯氮平。

简介：摘要：目的  探讨替诺福韦与恩替卡韦初始治疗慢性乙肝（CHB）患者的疗效。方法  以80例CHB患者为对象。随机分为观察组（替诺福韦）与对照组（恩替卡韦）。比较两组治疗效果。结果  两组治疗总有效率比较无差异（P>0.05）。两组ALB、AST、ALT水平比较无差异（P>0.05）。观察组12周完全VR率为42.50%，高于对照组（20.00%，P0.05）。结论  恩替卡韦与替诺福韦治疗CHB的的疗效均较好，然而替诺福韦可更早的恢复HBV DNA。