简介：富马酸淀粉甲酯（SMF）的合成分为2步：先由富马酸单甲酯（MMF）与亚硫酰氯反应生成富马酸单甲酯单酰氯（MMFC），MMFC再与可溶性淀粉反应可得SMF。用单因素试验法确定酯化度为12．03的SMF合成工艺为：摩尔比为3：1的亚硫酰氯和MMF在100℃下回流45rain，得无色MMFC液体，收率可达92％以上。摩尔比为40：1的MMFC与可溶性淀粉在25℃反应16h，再分别经40％乙醇溶液和10％KHCO，溶液洗涤至pH=7，所得白色固体即为富马酸淀粉甲酯，其抗菌活性与富马酸单甲酯相当。

简介：

简介：2012年5月15日，欧盟官方公报fO∞上发布条例（EU）No412／2012，修订REACH法规附件XVII，新增了第61条有关富马酸二甲酯的限制。欧盟之前有关含富马酸二甲酯（DMF）的产品的可延续性临时禁令将成为永久禁令。这项条例于欧盟公报发布之日起20天后执行。

简介：摘要诺福韦酯（tenofovirDF）是一种替诺福韦的口服前药，是一种核酸类似物，对HIV-1、HIV-2和乙肝病毒等有很强的抑制作用。替诺福韦酯被吸收后将很快地转化为替诺福韦，在细胞内很快地合成替诺福韦二磷酸代谢物，而竞争性地抑制HIV-1逆转录酶，从而阻止了病毒DNA链的合成。

简介：建立食品中富马酸二甲酯的高效液相色谱测定方法。样品制备均匀后用甲醇超声提取15分钟,滤纸过滤后,再经0.45μm有机系滤膜过滤,离子对高效液相色谱法测定,保留时间、DAD光谱定性,峰面积定量。该方法在1~50μg/mL范围内呈良好线性,线性相关系数为0.9998,检出限为0.5mg/kg。在不同空白基质样品中不同添加水平下,平均回收率为90.3%~107.9%,相对标准偏差（RSD）均小于2%（n=6）。该方法操作简便,具有灵敏高、准确度好等优点,可满足食品中富马酸二甲酯的定量分析。

简介：摘要目的探讨富马酸丙酚替诺福韦（TAF）与富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）对血脂的影响。方法检索有关数据库（截至2021年8月31日），收集采用TAF（试验组）和TDF（对照组）治疗乙型肝炎病毒（HBV）或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的随机对照试验（RCT）中血脂异常的数据。采用国际通用的Cochrane协作网偏倚风险评估工具进行方法学质量评价，采用RevMan 5.3软件进行meta分析，效应值为危险度（RR）及其95%置信区间（CI）。结果共纳入11项RCT，治疗乙型肝炎的研究4项（HBV亚组），治疗艾滋病的研究7项（HIV亚组），质量评价结果均为低偏倚风险。11项RCT共涉及患者11 888例，试验组6 273例，对照组5 615例。meta分析结果显示，试验组≥3级的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）升高发生率均高于对照组，其中LDL-C和TC的差异有统计学意义[LDL-C：2.9%（157/5 347）比0.8%（37/4 727），RR=3.39，95%CI：2.35~4.89，P<0.001；TC：0.7%（36/4 880）比0.1%（6/4 397），RR=4.25，95%CI：1.91~9.45，P<0.001；TG：0.5%（16/3 157）比0.3%（8/3 102），RR=1.83，95%CI：0.81~4.15，P=0.140]。对2组患者治疗后血脂变化情况进行比较，结果显示试验组LDL-C升高值（14.00 mg/dl）明显高于对照组（4.00 mg/dl），差异有统计学意义（P=0.004）。结论TAF可明显升高LDL-C和TC水平。

简介：摘要  目的：按《中华人民共和国药典》2020年版四部通则，建立富马酸卢帕他定原料中杂质富马酸的分析检验方法。方法：按设立的分析方法，对杂质富马酸进行检验方法确认。结论：该检测方法适用于物料富马酸卢帕他定原料中杂质富马酸的检验。

简介：

简介：目的：探讨富马酸奎的平（下称硅的平）引起心电图改善的特征及其与服药时间、剂量之间的关系，并与氯氮平引起的心电图改变作比较。方法：对符合CCMD－3诊断标准的精神分裂症患者，在服药前、服药后第2、4、8周分别做心电图检查，记录服药剂量与心电图的改变情况，并在两组之间做显著性检验。结果：奎的平引起的心电图改变主要为实性心动过速、T波变化，其程度及发生率均低于氯氮平，一般不影响治疗。并且与服药天数、剂量大小有一定关系。结论：富马酸奎的平可引起心电图改变，但其程度及发生率均低于氯氮平。

简介：摘要目的HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯片的体外溶出。方法采用《中国药典》2015年版溶出度测定第二法，以pH1.0的盐酸溶液900ml为溶出介质，转速50r/min，溶出时间为60min。使用HPLC法对溶出样品检测，采用XBridgePhenyl色谱柱（150×4.6mm,3.5um）；流动相0.05mol/L乙酸铵缓冲液（pH4.6）-乙腈（80︰20,V/V）；流速1.0ml/min；检测波长260nm；柱温25℃；进样量10μl。结果本方法平均回收率99.70%（n=9）；在33~530μg/ml范围内线性关系良好。结论方法简便、灵敏、准确、专属性强；可用于富马酸替诺福韦二吡呋酯片溶出度的检测。

简介：摘要目的研究富马酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选取我院自2012年8月至2013年9月这段时期收治的70例缺铁性贫血的患儿，将其随机分为对照组和实验组，每组各35例，给予实验组的患儿采用富马酸亚铁进行治疗，对照组的患儿采用葡萄糖酸亚铁进行治疗，观察比较两组患儿的血红蛋白、血清铁蛋白等临床指标。结果两组患儿的血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞平均体积均呈现上升趋势，实验组已经达到正常水平值，对照组低于正常值，实验组患儿的不良反应发生率为11.4%，对照组不良反应发生率为28.6%，两组患儿之间比较差异具有统计学意义（p<0.05）。结论富马酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效较好，使血红蛋白、血清铁蛋白的含量恢复正常，副作用较小，安全有效，有效改善了患儿的临床症状，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的 探究在对慢性乙型肝炎患者实施治疗的过程中选择富马酸替诺福韦二吡呋酯片进行治疗的效果。方法 结合对比治疗评估的方式展开探究，于2021年5月至2022年4月所收治慢性乙型肝炎患者中选择64例为对象，并将其盲选划分为2个小组，取其中1组，按照常规方案进行治疗，作为对照组，在对剩下患者展开治疗时则以富马酸替诺福韦二吡呋酯片进行治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 通过对比两组患者天冬氨酸基转移酶水平、丙氨酸氨基转移酶水平以及谷氨酰转肽酶水平对比，观察组均具备优势，P

简介：【摘要】目的：观察富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法：在2022年1月-2022年10月期间从我院收治的慢性乙型肝炎患者中随机挑选72例，且分为两个小组，一组为对照组，另一组为观察组，两个小组病例数均为36例。对照组选择恩替卡韦治疗，观察组选择富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗。对两组患者临床指标、治疗有效率进行观察。结果：从临床指标情况来看，观察组患者ALT为（30.95±9.70）U/L、AST为（33.49±3.90）U/L、TBil为（32.60±5.19）μmol/L、肝弹性硬度为（8.20±1.15）kPa、HBV-DNA为（3.21±0.30）lgIU/ml、HBeAg为（2.30±0.30）lgIU/ml，要明显好于对照组（p＜0.05）。从治疗有效率情况来看，观察组为97.22%，对照组为80.56%，前者要明显高于后者（p＜0.05）。结论：在慢性乙型肝炎治疗中使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片可以有效改善患者临床指标，具有较高治疗有效率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床治疗效果。方法此次研究的对象是选取我院于2014年4月到2016年1月收治的49例小儿缺铁性贫血患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机划分为两组，其中对照组27例患者接受葡萄糖酸亚铁治疗，治疗组22例患者接受富马酸亚铁治疗，对比两组患者治疗前后各项指标以及临床治疗效果。结果两组患者实施治疗后，两组患者的各项指标呈现不断上升的趋势，同治疗前相比，对比差异显著，有统计学意义（P<0.05），实施治疗后，治疗组患者改善效果显著优于对照组，两组对比差异显著，对比有统计学意义（P<0.05）。两组患者实施治疗后，两组患者治疗总有效率对比，治疗组显著优于对照组，对比有统计学意义（P<0.05）。结论采用富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血，较易被患儿接受，改善患儿的临床症状，大大提高患儿的生命质量，值得在临床医学中推广使用。

简介：【摘要】目的：观察富马酸喹硫平治疗双相情感障碍的效果。方法：我院2021年4月-2022年3月60例双相情感障碍患者为本次研究对象，按照是否应用富马酸喹硫平治疗将患者分为对照组（30例：未应用富马酸喹硫平治疗而应用碳酸锂）与实验组（30例：应用喹硫平治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组治疗2个疗程后总有效率高于对照组（P0.05）。结论:双相情感障碍患者喹硫平治疗可显著提升治疗效果。

简介：通过在通用型树脂Epidian5中添加酸式烯丙基顺丁烯二酸得到了新型的环氧反式丁烯二酸(环氧富马酸)和环氧顺丁烯二酸(环氧马来酸)。本文就其合成及性能进行了初步的探讨。该树脂的合成一般有一步法和二步法．对工种方法所制得树脂的性能进行了比较，结果表明，在不饱和树脂的合成过程中，使用烯丙基醇能够有效地提高体系的性能。例如，环氧富马酸树脂的玻璃化转变温度超过了100℃，同时环氧马来酸树脂的玻璃化转变温度也高于70℃。所得到的树脂体系具有很好的耐化学性。

简介：摘要目的建立测定富马酸喹硫平缓释片有关物质的高效液相色谱法。方法采用InertsilODS-2C8-3色谱柱；以甲醇-乙腈(3367)为流动相A，以0.01mol·L-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH值至6.5)-流动相A(9010)为流动相B，梯度洗脱，流速1.0mL·min-1；检测波长225nm；柱温40℃。结果该方法能检测出所有已知杂质和降解产生的未知杂质，各杂质峰与喹硫平峰的分离度良好，且各杂质之间也能很好的分离。结论本方法简便、准确、专属性强、重现性好，可用于富马酸喹硫平缓释片中有关物质的测定。

简介：摘要双相障碍躁狂发作是一种精神障碍疾病，并伴随患者心理、生理、认知、行为等方面的改变，因此，对该类疾病进行及时有效的临床治疗十分重要。本次研究对富马酸喹硫平治疗双相障碍躁狂发作的进展进行了相关的阐述，并综述如下。

简介：摘要目的建立一种高效、满足临床血清药物浓度监测需求的富马酸喹硫平血清药物浓度的高效液相色谱法。方法选用HypersilODS2色谱柱（5μm，4.0mm×150mm），流动相为乙腈-水-四甲基乙二胺（21290.2），加入冰醋酸调节pH值至5.8，流速1.0mL?min-1，紫外检测波长254nm，满标吸光度值（AUFS）=0.005，柱温40℃。结果富马酸喹硫平、内标地西泮与血清中的杂质能较好分离，峰面积与其浓度在20～960ng?mL-1的范围内呈良好线形关系（r=0.9993）。相对回收率97.0%～99.3%，提取回收率76.9%～82.1%，日内RSD为3.1%～6.3%，日间RSD为2.1%～5.9%，最低检测限浓度为10ng?mL-1。结论本方法具有较高的专属性、灵敏度、准确性，保留时间短，适用于临床患者血清药物浓度监测。

简介：【摘要】目的：分析硝苯地平联合富马酸比索洛尔治疗高血压的价值。方法：选择我院2021年1月-2022年1月高血压患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予硝苯地平治疗，观察组在该基础上增加富马酸比索洛尔。比较两组治疗前后患者动态舒张压和动态收缩压、总有效率。结果：观察组治疗后患者动态舒张压和动态收缩压低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：硝苯地平联合富马酸比索洛尔对于高血压的治疗效果确切。