简介：摘要目的探究在双相障碍躁狂病人治疗中应用丙戊酸镁结合富马酸喹硫平联合治疗方案的治疗疗效。方法将我院2010年1月至2018年12月确诊为双相障碍躁狂发作的的100例患者随机分成两组，每组均有患者50例，研究组实施丙戊酸镁结合富马酸喹硫平联合治疗方案，对照组单用丙戊酸镁治疗。对比分析两组患者治疗前后躁狂症状及其他精神症状的变化情况和不良反应发生情况。结果治疗结束后，研究组BRMS评分、PANSS评分较对照组明显下降，P＜0.05，治疗后不良反应发生情况无明显差异，P＞0.05。结论使用丙戊酸镁结合富马酸喹硫平联合治疗方案能在更高程度上改善双相障碍病人的躁狂症状及其他精神症状，明显缓解病人精神痛苦，增进患者对未来生活的信心。

简介：摘要：目的：观察富马酸喹硫平片与丙戊酸钠片治疗双相情感障碍（BD）的临床疗效。方法：选取100例BD患者，均为我院2021年4月-2023年4月时间段内所收治，按抽签法做随机分组，分为对照组（富马酸喹硫平治疗，50例）与干预组（富马酸喹硫平+丙戊酸钠联合治疗，50例），比较两组的疗效、血清指标水平、抑郁评分、躁狂评分、生活质量评分。结果：与对照组比较，干预组的总有效率更高，干预组治疗后的血清指标更优，干预组治疗后的抑郁评分更低，干预组治疗后的躁狂评分更低，干预组治疗后的生活质量评分更高（P

简介：摘要：目的 探究富马酸喹硫平片联合丙戊酸钠片对老年躁狂发作的临床疗效。方法 选自我院2019年1月-2023年1月期间住院治疗的64例老年躁狂发作患者作为此次研究对象，随机划分为对照组与研究组，每组各32例。对照组单用富马酸喹硫平片，研究组则在此前提下联合丙戊酸钠片治疗，对两组患者疗效与副反应进行观察比较。结果 研究组疗效总有效率明显优于对照组，差异具备统计学意义（P＜0.05），但两组副反应无明显差异。结论 富马酸喹硫平片结合丙戊酸钠片能够充分提升对老年躁狂发作的疗效，但没有明显增加副反应。

简介：摘要目的为了评估富马酸喹硫平与康复治疗对慢性精神分裂症的疗效。方法将63例分裂症患者分成富马酸喹硫平治疗组和康复治疗组，选用简明精神病评定量表（BPRS）、阴性症状量表（SANS）评定疗效和副反应。结果康复治疗对改善慢性精神分裂症的阴性症状有更为明显的疗效，且副反应小。结论提示康复治疗对慢性精神分裂症安全有效。

简介：

简介：摘要目的研究富马酸氯马斯汀对食管癌患者单肺通气时（one-lung ventilation, OLV）的肺保护作用。方法选择拟行食管癌根治术的患者60例，采用随机数字表法将患者分为两组（每组30例）：富马酸氯马斯汀组（F组）和对照组（C组）。F组患者于手术开始即刻肌内注射富马酸氯马斯汀2 mg (2 ml），C组患者于相同时刻肌内注射等容量生理盐水。记录两组患者麻醉诱导前（T0）、手术开始即刻（T1）、OLV 30 min (T2）、OLV 90 min (T3）、手术结束时（T4）的心率和MAP，于上述时间点取桡动脉血行血气分析，记录PaO2和PaCO2，计算氧合指数（oxygenation index, OI）、呼吸指数（respiratory index, RI）、肺泡动脉氧分压差（alveolar-arterial oxygen partial pressure difference, P（A-a）O2）。记录T1~T4时的潮气量（tidal volume, VT）及气道峰压（peak airway pressure, Ppeak），计算动态肺顺应性（dynamic lung compliance, Cdyn）。分别取T0~T4时点的中心静脉血，检测血样中TNF-α、IL-6及组胺的浓度。记录术后住院时间及肺部并发症发生情况。结果与T0时比较：T1~T3时F组心率升高，T1~T4时C组心率升高，T1~T4时两组MAP降低（P<0.05）；T1时两组OI升高，T2~T4时OI降低，T1~T4时两组P（A-a）O2、RI升高（P<0.05）；T2~T4时两组TNF-α、IL-6及组胺浓度升高（P<0.05）。与T1时比较，T2~T4时两组Cdyn降低（P<0.05）。与C组比较：T2~T4时F组心率降低，MAP、Cdyn升高（P<0.05）；T3、T4时F组P（A-a）O2、RI降低，OI升高（P<0.05）；T2~T4时F组TNF-α、IL-6、组胺浓度降低（P<0.05）；F组患者术后住院时间缩短，支气管痉挛、低氧血症、肺部炎症等肺部并发症发生率降低（P<0.05）。结论富马酸氯马斯汀可抑制炎性反应、减少组胺释放、改善肺功能、缩短术后住院时间及降低术后肺部并发症发生率，为围手术期肺保护提供一种新选择。

简介：摘要目的探讨奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效。方法按照随机数字表法将2016年2月-2017年2月100例精神分裂症患者分组。单纯用药组采用奥氮平治疗，组合用药组则给予奥氮平联合富马酸喹硫平治疗。比较两组精神分裂症转归率；治疗副作用出现率；干预前后患者精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状。结果组合用药组精神分裂症转归率高于单纯用药组，P＜0.05；组合用药组治疗副作用出现率和单纯用药组无差异，P＜0.05；干预前两组精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状相近，P＞0.05；干预后组合用药组精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状低于单纯用药组，P＜0.05。结论奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效确切，可发挥协同增效作用，更好改善症状，且未增加副作用，安全有效。

简介：

简介：摘要目的研究奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症的疗效。方法选择精神分裂症患者作为本次研究病人或研究对象，并采用“电脑随机法”将100例精神分裂症患者进行分组，主要包括两组，其中观察组实施奥氮平联合富马酸喹硫平治疗；对照组实施奥氮平治疗，分析两组PANSS评分和认知功能评分。结果观察组精神分裂症患者PANSS评分均低于对照组，（P＜0.05），两者差异具有统计学意义。观察组精神分裂症患者注意力（6.69±1.21）分、定向力（12.85±1.32）分、记忆力（8.89±1.02）分、语言表达力（6.98±1.05）分均高于对照组，差异有统计学意义，（P＜0.05）。结论奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症具有较高应用价值，疗效显著，值得研究。

简介：摘要目的研究丙戊酸钠结合富马酸喹硫平在双相障碍躁狂病人治疗中的应用。方法选取了2017年6月～2018年6月在我院治疗的双相障碍躁狂病人50例，其中25例采用单服丙戊酸钠治疗作为对照组，另外25例采用丙戊酸钠结合富马酸喹硫平治疗患者作为实验组，观察患者的治疗效果以及躁狂量表（BRMS）和阳性和阴性量表（PANSS）评分比较，以及不良反应发生率。结果发现治疗后有效率实验组比对照组要高（P＜0.05），BRMS和PANSS都有所下降且实验组比对照组下降多，差异显著（P＜0.05），不良反应发生率实验组和对照组无统计学意义（P＞0.05）。结论发现丙戊酸钠结合富马酸喹硫平对双相障碍躁狂病人治疗效果更好，更安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的观察富马酸比索洛尔在原发性高血压患者治疗中剂量变化的疗效。方法本次的60例研究对象选自本院2016年12月到-2017年12月期间接收的原发性高血压患者，将这些患者按照随机数字表法分为对照组和观察组，各30例。两组患者均服用富马酸比索洛尔，观察组应用小剂量，而对照组应用大剂量，探究两组患者的治疗成效。结果观察组的治疗总成效为93.33%，明显比对照组的83.33%要高，差异有统计学意义（x2=4.251，P=0.011）。另外，观察组的不良反应发生率为6.67%，相比对照组的36.67%，差异明显，有统计学意义（x2=5.26，P=0.000）。结论对原发性高血压患者采取小剂量的富马酸比索洛尔药物，可有效保护患者的心脏功能，控制血压水平，降低不良反应发生率，可进一步推广采纳。

简介：摘要：目的：本研究旨在比较富马酸喹硫平与氯氮平在治疗精神分裂症患者中的疗效和安全性。方法：本对照研究自2020年6月至2023年6月，共纳入80多例确诊为精神分裂症的患者。患者被随机分为两组，一组接受富马酸喹硫平治疗，另一组接受氯氮平治疗。采用标准化的评估工具，监测并记录所有患者的疗效和不良反应。结果：与氯氮平组相比，富马酸喹硫平组在治疗精神分裂症方面显示出相似的疗效，但在某些指标上存在显著差异。两药在安全性方面均表现良好，但不良反应的类型和频率存在差异。结论：富马酸喹硫平与氯氮平均可作为精神分裂症的有效治疗手段，但在选择药物时需考虑到患者的具体情况和可能出现的不良反应。

简介：【摘要】目的 分析在治疗冠心病心绞痛的过程中，采取益气活血化浊汤联合富马酸比索洛尔的治疗效果。方法 本次研究于本院随机抽取了76例2020年2月-2021年2月接诊的外伤难愈合伤口患者进行，按照电脑排序均分为2组，各38例。其中，接受富马酸比索洛尔治疗的为参照组，接受益气活血化浊汤联合富马酸比索洛尔治疗的为研究组，将不同方案下的效果进行对比。结果 患者于研究组治疗方案下心绞痛的发作时间、次数及程度均更低，数据差异明显（P＜0.05）。患者于研究组方案下有更高的有效性，数据差异明显（P＜0.05）。结论 在治疗冠心病心绞痛的过程中，采取益气活血化浊汤联合富马酸比索洛尔能够获得更好的治疗效果，患者心绞痛发作情况得到明显改善，冠心病得到控制，适合于临床中应用。

简介：摘要：目的 对阿托伐他汀联合富马酸比索洛尔治疗慢性心力衰竭的效果进行观察。方法 选取我院2020年4月至2021年4月收治的60例心力衰竭患者作为研究对象，采用随机分组对60例患者进行分组，分为常规治疗用药的对照组和以阿托伐他汀联合富马酸比索洛尔作为主要治疗方法的实验组。对两组的治疗效果进行比较，主要比较两组在治疗前后的心功能指标血脂水平和临床疗效以及不良反应发生概率。结果 两组患者在治疗前的心功能指标比较无差异在治疗后实验组的患者心脏指数和左心室射血分数均高于对照组患者且血浆N末端B型脑钠肽原水平低于对照组患者。治疗前后的血脂水平比较实验组的血脂水平降低较多（p＜0.05）。两组患者的治疗总有效率对比发现实验组患者的治疗作用效率明显高于对照组患者（p＜0.05）。两组患者的治疗不良反应对比无明显差异无统计学意义。结论 在阿托伐他汀联合富马酸比索洛尔治疗心衰的作用下，患者心脏供血得到明显改善，且该方法比单一药物治疗效果更好。

简介：【摘要】目的：分析富马酸喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症患者临床效果。方法：研究选择，院内收治精神分裂症患者，共计100例，2020年2月-2021年10月，随机电脑抽选，对照组患者使用富马酸喹硫平治疗，研究组患者则联合使用舍曲林治疗，对两组患者治疗结局对比分析。结果：研究组患者治疗后症状评分，优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；对比两组治疗前症状评分，无统计学意义（P＞0.05）；研究组患者临床治疗有效率，高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；对比两组患者不良反应发生率，无统计学意义（P＞0.05）。结论：对精神分裂症患者，使用富马酸喹硫平联合舍曲林治疗，可改善患者临床症状表现，提高患者治疗效果，且不良反应发生率较低，临床价值较为明显。

简介：摘要目的分析恩替卡韦与阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床疗效。方法选择2017年1月-2017年12月在我院接受治疗的乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者96例，按照双盲随机法将其对照组及观察组，每组各48例，对照组单用阿德福韦酯，观察组联用恩替卡韦，分析两组患者治疗效果差异。结果两组患者治疗后24周、48周HBV-DNA转阴率、ALT复常率及HBeAg转阴率均持续上升，但观察组治疗后24周、48周HBV-DNA转阴率均高于对照组（P＜0.05）；两组治疗48周后ALT、AST、TBIL及Child-Pugh分级均显著低于治疗前，但观察组治疗后48周均更低（P＜0.05）；观察组死亡率稍低于对照组（P＞0.05）。结论联用恩替卡韦、阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者能够获得良好的临床疗效，值得进一步在临床应用及推广。

简介：摘要目的观察与分析恩替卡韦与阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床效果。方法选取我院收治的乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者80例，将其利用电脑随机分为对照组与观察组，各40例。观察组采用恩替卡韦与阿德福韦酯治疗，对照组单纯采用阿德福韦酯治疗。观察对比两组HBVDNA、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶等水平变化以及不良反应情况。结果经治疗，观察组HBVDNA、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶等水平与对照组相比显著较低，且组间对比差异P<0.05具有统计学意义；而观察组不良反应发生率为7.5%（3/40），与对照组22.5%（9/40）相比显著较低，且组间对比差异P<0.05具有统计学意义。结论恩替卡韦与阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床效果十分显著，且能有效延缓肝硬化，改善其肝功能，因此值得推广于临床应用。

简介：摘要目的对替诺福韦＋拉米夫定＋依非韦伦联合方案治疗人类免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染的临床效果进行探讨.方法选取２０１４年６月至２０１５年６月期间,我院接收的３０例免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染患者的临床治疗资料进行回顾性分析.结果３０例患者接受治疗后有２６例患者免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染阴转,另有４例患者出现了HBeAg血清学转换,患者的肝功能正常.患者治疗过程中,未发生不良治疗事件.结论替诺福韦＋拉米夫定＋依非韦伦联合方案治疗人类免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染,效果显著,值得在临床上进行推广.关键词替诺福韦;拉米夫定;依非韦伦;联合方案;人类免疫缺陷病毒;乙肝病毒合并感染中图分类号R７１４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１６１－０１

简介：【摘要】目的：探讨在艾滋病治疗中联用替诺福韦片+拉米夫定片及洛匹那韦利的疗效。方法：纳选对象为2020.01至2022.12在院治疗的138例艾滋病患者，以随机信封法分成对照组与观察组，组内均69例患者，对照组采取拉米夫定片+洛匹那韦利，观察组采取替诺福韦片+拉米夫定片+洛匹那韦利，比对应用效果。结果：观察组的治疗有效率高于对照组，P＜0.05；观察组的用药后不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：以替诺福韦片、拉米夫定片与洛匹那韦利予以联用治疗，可促进患者症状改善，提升体内CD4+淋巴细胞水平的同时，还有着较高治疗安全性，建议推广。

简介：摘要以顺丁烯二酸酐和正丁醇为原料，以甲苯为带水剂，选取合适的催化剂，用直接酯化法合成顺丁烯二酸二丁酯。探究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂种类及用量对顺丁烯二酸二丁酯产率的影响，得到了适宜的合成条件甲苯20mL，反应温度120℃，反应时间2h，正丁醇和顺丁烯二酸酐的摩尔比2.5∶1，硫酸氢钾为催化剂，催化剂用量为顺丁烯二酸酐的7%，在此条件下产品的产率为93.64%，气相色谱测得酯含量为88.31%。用阿贝折光仪测定了产物的折光率，用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)对适宜条件下得到的产品进行表征，结果表明，产品为顺丁烯二酸二丁酯。