简介：患者陈新明，男，65岁，2年前患脑梗死，无过敏史、糖尿病史。查体：T36．5℃，BP135／85mmHg，HR76次／min。因头昏、头痛来我院就诊。给予患者香丹注射液（昆明兴中制药有限责任公司，

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简介：黄芪注射液是将黄芪中有效成分提取而制成的中药针剂，一临床应用广泛。对黄芪注射液在心脏外科、糖尿病足、伤口愈合、骨质疏松等方面的临床应用情况进行了综述。

简介：摘要目的对用左氧氟沙星注射液来治疗社区获得性下呼吸道细菌感染的治疗效果和安全性进行研究。方法随机选取80例社区获得性呼吸道细菌感染的病例，将其分为观察组和对照组，每组40例。其中观察组的患者进行左氧氟沙星注射液进行治疗，对照组患者使用头孢曲松进行治疗。结果观察组和对照组在临床治疗效果与细菌的清除情况上均无明显差别，但观察组的效果要略好于对照组。结论左氧氟沙星注射液是治疗社区获得性下呼吸道细菌感染疾病的安全有效的药物，可在临床治疗中大力推广。

简介：[目的]考察袋装中药煎煮液的卫生学情况和pH值对中药汤剂储存的影响,为确定其保存期提供依据.[方法]取柳州市中医院常用的5类中药协定处方：A（补血汤）、B（珍珠汤）、C（利咽止咳汤）、D（骨伤一号汤）、E（通络一号汤）,按《中华人民共和国药典》2010版（一部）及已验证的检查方法进行微生物限度检查和pH测定.[结果]各类中药煎煮液在3种不同储存条件下、8周保存时间内的微生物检查结果均符合药典规定.5类袋装中药煎煮液在不同贮藏条件下的pH值均保持在一个相对稳定的水平.[结论]为保证患者服药的安全、有效,要注意袋装中药煎煮液的保存期.

简介：目的：确定长春西汀注射液的处方及制备工艺。方法：选用适宜的助溶剂、抗氧剂,对处方进行筛选,并通过加速实验（30℃±2℃、RH65%±5%）考察长春西汀注射液的稳定性。结果：该品在加速条件下（30℃±2℃、RH65%±5%）,6个月的自制样品与0d的自制样品比较、与匈牙利吉瑞制药有限公司生产的长春西汀注射液比较,pH值、有关物质、含量均无明显变化。结论：长春西汀注射液的处方和工艺可行,质量稳定。

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简介：目的全面、系统地考察鱼腥草注射液中挥发性成分的种类和含量随时间的变化情况。方法采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用方法，对鱼腥草注射液进行加速6个月、长期12个月稳定性研究。结果随着贮存时间的推移，福建三爱药业有限公司生产的鱼腥草注射液中挥发性成分的组成、含量波动甚微；鱼腥草素含量变化极小。结论鱼腥草注射液在考察期内质量稳定。

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简介：目的:采用RP-HPLC法建立蓝萼香茶菜药材的指纹图谱。方法:采用Diamonsil钻石C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为20℃,检测波长为231nm。结果:建立了蓝萼香茶菜药材的RP-HPLC指纹图谱,5批蓝萼香茶菜药材指纹图谱R≥0.9627。结论:采用RP-HPLC指纹图谱检测技术可以有效控制蓝萼香茶菜药材的内在质量。

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简介：[目的]探讨非脏器型膈疝中液疝囊的影像特征。[方法]收集已证实的膈疝254例,观察非脏器型膈疝中液疝囊的形态特征、与腹水关系,并与脏器型膈疝比较,统计学数据采用χ2检验。[结果]254例膈疝中非脏器型73例、脏器型181例;73例非脏器型膈疝中16例（21.92%）伴液疝囊（食管裂孔疝7例、腔静脉裂孔疝5例、胸肋三角疝3例、腰肋三角疝1例）,其中14例伴腹腔积液;多方位成像影像以类圆形、水滴状和半月形为主,腔静脉裂孔疝脂肪环绕积液外周,其他则相反。脏器型膈疝181例中7例（3.87%）伴液疝囊（与非脏器型比较,χ^2=26.52,P〈0.01）,7例液疝囊均无规则形状且均有腹腔积液。[结论]非脏器型膈疝中液疝囊具一定规则形状,负压吸引腹水易进难出或疝口卡压囊内毛细血管漏出是主要形成机制。

简介：唾液,现代医学认为是口腔周围的腮腺、颌下腺、舌下腺三对体分泌腺的一种消化液。我国传统医学将唾液美称为"金津玉液",又称"华池之水"。古代的一些修道养生

简介：目的：香远合剂是控制甲亢高代谢症状的新中药制剂，为观察香远合剂长期服用毒性大小及大鼠各组织器官病理改变。以便指导临床安全用药。方法：按临床采用灌胃给药途径进行长期毒性试验，设香远合剂大、中、小剂量组和溶媒对照组口服给药，3次／日，连续3个月。观察指标包括实验大鼠的一般体征、精神状态、毛发、体重、脏器系数、肾功能、肝功能、血液生化、血液学、大体解剖、组织病理学检查。结果：各剂量组大鼠间观察指标比较无显著差异（P〉0．05）；各剂量组与对照组观察指标比较无显著差异（P〉0.05）。结论：大鼠连续用香远合剂3个月未见明显毒性发生。

简介：摘要

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简介：目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以黄芪甲苷为对照品，在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982），平均回收率为96．34％，RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。