简介：近年来,我院应用硬膜外腔长期保留导管,重复注入0.25％布比卡因10ml、吗啡2mg、胃复安10mg、新斯的明0.1mg,用生理盐水稀释成15ml,配成混合液治疗晚期癌性疼痛8例,收到良好效果,现报告如下:1临床镇痛效果分级评定标准Ⅰ级为疼痛无改善;Ⅱ级为部分镇痛(镇痛<50％);Ⅲ级为大部分镇痛(镇痛>50％);Ⅳ级为完全镇痛。

简介：目的探讨乙醇、葡萄糖酸钙注射液和利多卡因混合局部注射治疗血管瘤.方法95%乙醇、10%葡萄糖酸钙注射液、2%利多卡因按3:2:2混合配用局部注射治疗草莓状、海绵状、混合性血管瘤共193例.结果全部治愈,随访至今无复发.有6例在治疗过程中出现瘤体溃烂,经照氦氖激光及外敷抗感染药膏后愈合.结论该方法使用恰当,其效果好,疗程短,并发症少,简单易常用,值得推荐.

简介：摘要目的研究地佐辛罗哌卡因混合液颈丛麻醉用于甲状腺手术的镇痛效果。方法选择择期甲状腺肿瘤切除术患者60例，ASAⅠ-Ⅱ级，均采用颈丛麻醉。随机分为地佐辛复合罗哌卡因组（A组）和单纯应用罗哌卡因组（B组）。注药后观察两组患者的麻醉起效时间.镇痛持续时间.对心血管系统的影响及辅助用药情况。结果A组麻醉起效时间明显快于B组,镇痛持续时间明显长于B组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组麻醉效果满意度差异有统计学意义（P<0.05）。两组SPO2及RR无差异无统计学意义（P>0.05）,MAP.HR差异有统计学意义（P<0.05）。结论地佐辛复合罗哌卡因颈丛神经阻滞在甲状腺手术中阻滞起效快.持续时间长.镇痛效果好.对甲状腺手术的心血管反应有显著的抑制作用.不良反应少.安全性好。

简介：摘要目的观察布比卡因-吗啡用于臂丛麻醉临床效果。方法选取我院于2006年3月至2011年11月收治的80例行上肢手术的患者，采取对比试验的方法，将患者随机分为对照组与治疗组各40例。对照组只使用布比卡因治疗。治疗组为布比卡因-吗啡混合溶液。分别观察其麻醉起效时间，阻滞完全时间，麻醉与术后镇痛持续时间。结果在麻醉起效时间治疗组明显比对照组短，有显著性差异(P<0.05)；阻滞完全时间治疗组明显比对照组长，有显著性差异(P<0.05)；麻醉与术后镇痛持续时间治疗组比对照组明显延长，有显著性差异(P<0.01)。结论在做上肢手术的临床臂丛麻醉中，布比卡因-吗啡混合溶液治疗效果明显，适于在临床应用。

简介：摘要目的观察复方混合液保留灌肠治疗低位直肠癌术后吻合口炎的疗效。方法根据标准选择我院肿瘤外科自2016年10月至2018年10月行手术治疗的直肠癌患者共计76例，经乙状结肠镜检查，明确吻合口炎诊断的患者。将76例低位直肠癌术后吻合口炎患者随机分为实验组（康复新液200ml+氢化可的松20ml+利多卡因20ml+庆大霉素40万单位混合液）和对照组（口服头孢克肟+复方角菜酸酯栓经肛门直肠用），各38例。结果实验组患者疼痛缓解率比对照组高，P＜0.05；实验组在大便次数、便潜血阳性率明显比对照组低，P＜0.05。结论复方混合液保留灌肠是治疗低位直肠癌术后吻合口炎有效的方法，疗效确切，值得临床推广应用

简介：摘要目的探讨吗啡布比卡因混合液用于臂丛麻醉与术后镇痛的临床效果。方法选取2010年10月-2013年1月我院择期肱骨内固定手术患者，随机均分为两组，每组各30例。对照组为0.375%布比卡因，观察组为0.375%布比卡因+2mg吗啡混合液组。记录术中（麻醉后1h），术后2、4、8、12、24h各时间点的疼痛评分，疼痛程度采用“视觉模拟评分”（VAS）评定。结果本资料显示，术后4、8、12小时两组间VAS评分比较，观察组明显低于对照组，术后观察组镇痛效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在呕吐、口干等不良反应发生情况，观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论吗啡布比卡因混合液可增强麻醉效果，明显延长镇痛时间，减少副作用。

简介：摘要目的评价开展分娩镇痛的可行性。方法自愿接受分娩镇痛及无产科及麻醉禁忌症的足月产妇50例，全部采用硬膜外镇痛的分娩镇痛方法。进入活跃期时输入0.2％罗哌卡因+2ug/ml芬太尼混合液10ml，按PCA6ml、30min,按需追加3ml/h于宫口开全停泵。结果镇痛总有效率为96.1％。99.1％镇痛后Bromage标准0级，可下地行走，低血压发生率为4％，恶心4％，皮肤瘙痒2％，结论PCEA和罗哌卡因的使用可有效降低剖宫产率，极少发生不良反应，最小的远动神经阻滞，对母婴安全有益。但观念的更新及分娩镇痛服务体系的建立更重要。

简介：摘要目的探究全营养混合液应用在危重新生儿治疗中的临床疗效。方法选择2014年10月—2016年10月我院收治的危重新生儿50例作为研究对象，遵照随机分组原则，分为对照组、观察组，对照组实行常规营养支持治疗，观察组实行全营养混合液治疗，比对两组患儿生化指标变化情况、临床疗效。结果观察组患儿生化指标变化情况显著优于对照组，且临床治疗有效率高，数据有统计学意义（P＜0.05）。结论全营养混合液应用在危重新生儿治疗中，能够有效改善患儿临床生化指标，提升整体治疗有效性，可推广。

简介：摘要：目的：研究依托咪酯与丙泊酚混合液在小儿全身麻醉诱导中的临床效果。方法：将本院进行全身麻醉诱导辅助治疗的小儿作为研究群体，将全数60例患儿分为丙泊酚单一化麻醉诱导的对照组与依托咪酯与丙泊酚混合液诱导的观察组，对比两组患儿在麻醉诱导插管后5分钟的SBP(mmHg)、DBP(mmHg)、MAP(mmHg)、HR(次/min)血流动力学指标。另结合肉眼观察统计患儿发生注射痛、肌震颤的案例数。结果：观察组的SBP(mmHg)、DBP(mmHg)、MAP(mmHg)、HR(次/min)指标数据显示低于对照组，观察组患儿注射痛1例，肌震颤2例，对照组发生麻醉诱导不良反应的案例数偏多（P

简介：目的探讨肝素加尿激酶混合液对透析双腔导管的影响及护理方法.方法将50例带涤纶环深静脉留置导管维持血液透析患者分成研究组（以肝素加尿激酶混合液封管）,对照组（以纯肝素封管）,观察与比较两组导管留置时间、堵塞次数、血流量是否充足、出血导管滑脱及导管管口破裂等指标.结果研究组留置导管时间明显长于对照组,导管堵塞发生率明显低于对照组,研究组血流量为200±50ml/min,对照组血流量为100±50ml/min,调换动、静脉端后血流量仍少,静脉压增高.两组的出血、导管滑脱及导管管口破裂差异无显著性.结论肝素尿激酶混合液是较好的留置导管封管液,能延长导管使用时间.

简介：摘要目的探讨庆大霉素与胰岛素混合液治疗糖尿病足的临床疗效。方法用庆大霉素与普通胰岛素调合成混合液对36例糖尿病足患者进行治疗，并加强全身及局部护理。结果治疗有效率达到91.7%，且未见不良反应发生。结论庆大霉素与胰岛素混合液治疗糖尿病足疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析无水乙醇碘化油混合液在介入治疗腹膜后恶性肿瘤中的应用效果。方法选取2015年3月份_2016年3月份我科室收治的腹膜后恶性肿瘤的患者20例为本次研究对象，患者采用无水乙醇碘化油混合液介入治疗，比较患者治疗前以及治疗后不同阶段肿瘤直径，以及患者治疗前，治疗后不同阶段疼痛（VAS）评分。结果患者在接受治疗后不同阶段肿瘤直径变化均与治疗前比较有差异，P<0.05，有统计学意义。患者在接受治疗后不同阶段疼痛变化均与治疗前比较有差异，P<0.05，有统计学意义。结论无水乙醇碘化油混合液在介入治疗腹膜后恶性肿瘤中的应用患者的肿瘤直径明显缩小，有效减轻患者的疼痛，治疗效果较好，值得临床推广。

简介：【摘要】目的回顾性分析肝素尿激酶混合液封管方法对半永久性透析导管的影响。方法 纳入我院2020年使用半永久性透析导管的203名透析患者进行研究，探讨肝素尿激酶混合液封管方法对半永久性透析导管的影响。结果203名透析患者平均透析总次数（102.59±10.23）次、留置导管时间（198.34±18.37）d、不良事件发生率8.37%[导管堵塞5例（2.46%）、血流量不足12例（5.91%）]。结论使用半永久性透析导管的透析患者使用肝素尿激酶混合液封管方法，能提高透析次数，延长留置导管时间，降低不良事件发生率。

简介：目的：分析在无痛胃肠镜诊疗中不同比例丙泊酚/依托咪酯混合液的麻醉效果和安全性。方法：选取我院2021年6月－2022年6月行无痛胃肠镜诊疗的120例患者作为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察1组、观察2组，各40例。对照组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10mg：1mg，观察1组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10 mg：2mg，观察2组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10mg：4 mg。观察三组的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、检查时间、诱导时间、苏醒时间、离院时间和不良反应。结果：三组在麻醉后2min的MAP值均低于诱导前（P＜0.05），三组间在诱导前、麻醉后2min和检查时的HR和MAP值比较均无统计学差异（P＞0.05）；观察1组离院时间和诱导时间均显著低于对照组和观察2组（P＜0.05）；观察1组不良反应发生率明显低于对照组和观察2组（P＜0.05）。结论：10mg：2 mg的丙泊酚/依托咪酯混合液能够有效地缩短无痛胃肠镜检查患者的麻醉诱导时间和离院时间，维持患者心血管和呼吸的稳定，降低患者的不良反应率。

简介：目的：观察在不同浓度HHS混合液中海马神经细胞葡萄糖的代谢状况。方法：将原代培养大白鼠胚胎的海马神经细胞暴露于不同浓度HHS混合液15min后，测其细胞内[^14C]脱氧葡萄糖-6-磷酸的含量。结果：暴露于0．05％、0．1％和0．25％HHS混合液15min后，胞内脱氧葡萄糖-6-磷酸的含量在15min和60min时明显增加(P<0．05)，与同一时间的对照值相比也明显升高(P<0．05)。及至1天和7天后，海马神经细胞内脱氧葡萄糖-6-磷酸的含量恢复至实验前对照值水平(P>0．05)。结论：海马神经细胞在暴露于不同浓度的高晶体-高胶体渗透压混合液15min后，在60min内对葡萄糖的吸收增加，但至少需1-7天方可恢复到正常的葡萄糖代谢状态。

简介：摘要目的探究分析丙泊酚和依托咪酯混合液持续泵注在无痛胃肠镜麻醉中临床效果。方法选取72例应用无痛胃肠镜检查的患者，按照随机分组方法展开分组，分成对照组、观察组，均有36例患者，对照组丙泊酚辅助持续泵注麻醉，观察组丙泊酚和依托咪酯混合液持续泵注麻醉，对比两个小组的应用效果。结果检查后，对照组不良反应发生率高于观察组，诱导时间、离院时间的对比，观察组均少于对照组，两个小组差异明显（P＜0.05）。结论丙泊酚和依托咪酯混合液持续泵注在无痛胃肠镜麻醉中具有良好的临床效果。

简介：摘要目的探讨美蓝+双氧水混合液在一次性肛周脓肿手术中的作用。方法选取80例肛周脓肿患者分两组，40例术中应用美蓝+双氧水混合液做造影剂寻找脓肿内口，40例传统探条寻早内口，进行临床总结、分析。结果应用美蓝+双氧水混合液组39例找到内口，传统探条组31例找到内口。结论美蓝+双氧水混合液在肛周脓肿手术中寻找内口作用显著，成功率高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究重组人白介素-11与蒙脱石散混合液含漱在化疗患者口腔护理中的应用效果。方法选取2018年8月至2020年12月期间广州医科大学附属第二医院血液科收治的化疗后口腔溃疡患者60例为研究对象。按照入院顺序实施排序分组，序号1～30号设为参照组30例，其中男13例，女17例，年龄（38.45±10.25）岁，提供西吡氯胺漱口液护理；序号31～60号设为观察组30例，其中男17例，女13例，年龄（36.85±10.12）岁，提供重组人白介素-11与蒙脱石散混合液含漱联合预见性护理。观察两组护理后口腔溃疡发生率及并发症发生率。结果与参照组比较，观察组口腔溃疡发生率为16.67%（5/30），低于参照组的40.00%（12/30），两组比较差异有统计学意义（χ2=4.022，P=0.045）；观察组并发症发生率明显低于对照组［10.00%（3/30）比33.33%（10/30）］，差异有统计学意义（χ2=4.812，P=0.028）。结论临床上为血液科化疗患者提供重组人白介素-11与蒙脱石散混合液含漱联合预见性护理，可有效减低口腔溃疡发生率，降低炎症，减少患者痛苦，提升整体疗效，保护患者口腔健康。

简介：目的:制作一种能快速形成脑血瘀证的动物模型,供需要观察即刻治疗效应的实验研究应用.方法:将右旋糖酐40与50%葡萄糖按一定比例混合后注射入豚鼠颈静脉内,利用RunMan仪检测脑血、氧含量及采集血、氧波形并用MATLAB软件进行血、氧波形与互相关函数分析.结果:按15ml/kg体重注射混合液后豚鼠脑血含量升高,氧含量下降,并持续60分钟,与生理盐水组比较有统计学差异(P＜0.01).右旋糖酐40与50%葡萄糖混合液比例为1∶3时能形成这种改变,单用二者之一或其他比例都不能形成这种改变.结论:右旋糖酐40与50%葡萄糖按15ml/kg体重以1∶3比例混合后注射给豚鼠,可通过近红外光光谱法检测到脑血、氧含量变化与血瘀型头痛病人体内的变化相同,并且稳定60分钟,可供需要观察即刻治疗效应的研究应用的动物脑血瘀证模型.

简介：摘要目的探讨多靶点射频消融术联合曲安奈德混合液治疗颈椎间盘突出症的临床疗效。方法回顾分析2015年01月~2015年12月贵阳东方骨科医院应用多靶点射频消融术联合曲安奈德混合液治疗颈椎间盘突出症的100例患者病历资料。采用颈前气管鞘和血管鞘之间入路,在C臂透视下将穿刺针通过病变椎间隙到达治疗靶点，连接射频控温热凝器将温度按顺序设置成75℃，90℃，90℃。每个温度点时间240秒。然后调整穿刺针进入椎管硬膜外腔缓慢注入曲安奈德注射液40mg+盐酸利多卡因注射液3ml的混合液。结果统计分析该100例病例的术前、术后即刻、1周、1个月、3个月的临床疗效，其治疗前后原表现的颈肩臂部疼痛等症状及体征明显改善，VAS值较术前明显降低；术后各期优、良、差和无效的病例数变化不明显，治疗效果优良率及失败率稳定，其优良率达80%左右。所有病例术后均未出现神经根损害、脊髓损伤、血肿、椎间盘炎及术后感染等并发症。结论多靶点射频消融术联合曲安奈德混合液治疗颈椎间盘突出症具有操作简单、安全微创、并发症少、起效快及近、中期疗效满意等特点，是治疗颈椎间盘突出症较好的方法之一。