简介：长春瑞滨（商品名盖诺）联合顺铂是目前治疗非小细胞肺癌有效药物，临床应用较为广泛，但该药对静脉刺激性强，浅表静脉注射后57．6％～87％的病人可发生静脉炎，但因病人需要多个疗程的化疗，反复静脉穿刺给药，给病人造成很大痛苦，病人往往因惧怕而拒绝继续治疗。为此，我科于2003年10月～2004年10月开展经贵要静脉或肘正中静脉穿刺行深静脉置管术（PICC，导管置管术）静滴长春瑞滨，其效果报告如下。

简介：目的：观察长春瑞滨（盖诺）联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，采用国产长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天静滴；顺铂（DDP）60-80mg／m^2，第1～3天静滴，28d为1个周期。结果：CR3例，PR15例，SD16例，PD8例，总有效率（CR＋PR）42．9％。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠反应。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。

简介：目的观察黄芩油膏外擦预防长春瑞滨化疗所致化疗性静脉炎的临床疗效。方法选择2016年1月至2017年12月在常州市第二人民医院行单药常春瑞滨化疗的非小细胞肺癌患者32例为对照组,静脉注射化疗药物前后,将地塞米松5mg加入生理盐水注射液100ml中快速静脉滴注。选择2017年1月至2017年12月43例使用单药长春瑞滨化疗的肺癌患者为试验组,试验组在对照组同样治疗与护理的基础上,对化疗注射部位局部应用黄芩油膏外擦。观察并记录两组患者化疗后静脉炎发生情况。结果试验组静脉炎发生率为53.5%（23/43）,对照组静脉炎发生率为84.4%（27/32）。试验组静脉炎发生的级别低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄芩油膏能缓解化疗性静脉炎患者患处静脉及周围组织红肿、疼痛症状。涂擦使用方便,价格低廉,值得临床应用。

简介：

简介：

简介：摘要目的分析研究吡柔比星联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法随机选取2012年1月-2014年1月间本院收治的50例晚期乳腺癌患者作为研究对象，并根据治疗用药的不同将本组患者随机分成对照组和观察组，每组各25例；对照组患者单独使用吡柔比星治疗，观察组患者在对照组的治疗基础上联合使用长春瑞滨治疗。比较两组患者的治疗有效率以及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗有效率明显优于对照组，两组数据的对比结果显示具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生几率明显低于对照组，两组数据的对比结果显示具有统计学意义（P＜0.05）。结论吡柔比星联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效显著，且不良反应发生几率较低，故具有临床应用价值。

简介：目的：观察国产奈达铂（NDP）联合长春瑞滨（NVB）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法-46例经病理组织学或细胞学确诊的晚期NSCLC，随机分成观察组和对照组。观察组采用NDP80mg／m^2，静滴，d1；NVB25mg／m^2，静滴，d1、d8。对照组采用顺铂80mg／m^2，静滴（联合水化），平均分在连续3d内使用；NVB25mg／m^2，静滴，d1、d8。两个方案均为28天为1个周期。按照WHO标准进行评价。结果：46例均可评价疗效，观察组25例，其中3例CR，5例PR，10例SD，7例PD，有效率（RR）为32．0％（8／25）；对照组21例，1例CR，4例PR，8例SD，8例PD，RR为23．8％（5／21），两组有效率的差异无统计学意义（P〉0．05）。骨髓抑制是主要不良反应，发生率均较高，但两组间差异无统计学意义。除了对照组呕吐的发生率明显高于观察组外（P〈0．05），两组的其他不良反应相近（P〉0．05）。结论：国产NDP联合NVB方案治疗晚期NSCLC疗效较好，胃肠道反应小，病人耐受好。

简介：目的观察消积饮、华蟾素联合长春瑞滨对老年ⅢB／Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法给予46例老年ⅢB／Ⅳ期非小细胞肺癌患者消积饮30ml／m^2，po，bid×21d；华蟾素20ml／m^2，静滴（iv），qd×10d；长春瑞滨30ml／m^2，iv，d1，8，21天为1个周期，连续治疗4个周期。观察治疗前后瘤体变化、PS评分变化、中位生存时间、1年生存率、疾病无进展时间以及毒副作用。结果符合纳入标准的46名患者平均给予治疗3．2个周期。该研究总有效率（CR＋PR）为19．6％，稳定率（CR＋PR＋NC）为89．1％，中位生存期（MST）为7．5个月，1年生存率为28．3％，疾病无进展时间（TTP）为5．2个月。该方案的主要毒副作用为骨髓抑制，12例出现白细胞下降，2例Ⅲ度疲劳，4例出现肝功能损害，4例出现Ⅰ度神经毒性。结论消积饮、华蟾素联合长春瑞滨的中西医结合治疗方案可提高患者总体生存质量，且毒副作用微弱，更适合作为老年晚期非小细胞肺癌患者的中西医结合治疗方案。

简介：摘要目的观察国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对接受国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药22例晚期乳腺癌疗效和副反应进行观察，疗程2周期。结果全组进行吉西他滨联合长春瑞滨化疗的患者CR2例（9.09%），PR8例（36.36%），SD7例（31.82%），PD5例(22.73%);客观有效率（CR+PR）45.45%，临床受益率（CR+PR+SD）77.27%;中位疾病进展时间（TTP）7.0个月，中位生存期（MST）17.1个月。主要毒副反应为胃肠道反应及骨髓抑制反应，均耐受，未影响进一步化疗。结论吉西他滨联合长春瑞滨可用来治疗蒽环类/紫杉类耐药晚期乳腺癌，疗效确切，毒副作用小，可用于临床推广。

简介：摘要目的探讨长春瑞滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效。方法35例复发性卵巢癌患者均接受长春瑞滨和顺铂联合治疗，具体方法长春瑞滨25mg/m2静脉注射，d1、8；顺铂25mg/m2，静脉滴注d1～3，21天为一疗程。结果35例患者总有效率为48.6%，铂类耐药组和敏感组的有效率分别为30.0%和51.9%，差异无统计学意义(P＞0.05)；总中位生存期为13个月，铂类耐药组和敏感组中位生存期分别为9个月和16个月，Kaplan-Meier生存曲线显示铂类敏感组生存期显著优于耐药组(P＜0.05)，差异有统计学意义。结论长春瑞滨联合顺铂是治疗复发性卵巢癌的有效化疗方案，不仅可用于铂类敏感患者，也可用于铂类耐药患者。

简介：(泰安市中心医院老年病一科山东泰安271000)摘要目的观察康莱特联合长春瑞滨治疗晚期复发非小细胞肺癌患者的疗效及其对生活质量的影响。方法对82例有病理或细胞学诊断并有可测量病灶、多程化后复发的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用完全随机分组的方法,分为康莱特联合多西他41例(康莱特注射液100ml,每日一次静点,连用10~20天,长春瑞滨35mg/m2静脉滴注,第1,8天,21天为1周期,平均2周期),长春瑞滨单药组41例(长春瑞滨用法同前)。结果康莱特合长春瑞滨组和长春瑞滨单药组有效率分别为17.%和12.2%(P>0.05);临床受益(CR+PR+S)康莱特联合长春瑞滨组高于长春瑞滨单药组(82.9%vs63.4%),且有显著性差异(P<0.05)二组的中位生存期分别为10.5个月和9.8个月,无显著性差异。康莱特联合长春瑞滨组化疗时生活质量优于长春瑞滨单药组,Ⅱ度~Ⅲ度骨髓抑制率下降,P<0.05。

简介：

简介：目的评价国产长春瑞滨（NVB，商品名盖诺）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法32例晚期转移性乳腺癌患者采用长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注，第1天，第8天；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第1～3天。21d为1周期，2周期后评价疗效。结果全组均可评价，CR4例，PR14例。有效率（RR）为56，25％。剂量限制性毒性为骨髓抑制，外周静脉炎的发生率亦较明显。结论NP对晚期转移性乳腺癌有较高疗效，毒副反应可耐受。

简介：目的：评价五黄油治疗重酒石酸长春瑞滨引起的静脉炎的疗效。方法：73例重酒石酸长春瑞滨引起的静脉炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组36例,其中男24例,女12例,平均（58±8.8）岁;对照组37例,其中男25例,女12例,平均（59±9.8）岁。两组性别、年龄上差异无显著性意义（P〉0.05）。治疗组采用五黄油湿敷,而对照组使用33%硫酸镁的湿敷,比较静脉炎的缓解时间。结果：与对照组相比,治疗组中不同程度的静脉炎的缓解时间均更有显著性缩短（P〈0.05）,尤其是Ⅲ度静脉炎（P〈0.01）。结论：五黄油是治疗重酒石酸长春瑞滨引起的静脉炎的有效方法。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗紫衫类及蒽环类一线治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效与毒性反应。方法收集本科室2010年10月至2012年10月收治的30例晚期乳腺癌患者，使用紫衫类及蒽环类治疗后出现进展后接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗。长春瑞滨25mg/m2，d1、d8，静脉滴注；顺铂30mg/m2，d2-4，静脉滴注，3周为1周期。每2个周期评价疗效，每周期评价毒副反应。结果CR0例，PR9例，SD12例，PD9例，中位随访时间为10个月。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效肯定，耐受性好。

简介：摘要：目的：探讨健康教育在顺铂联合长春瑞滨治疗肺癌护理中的应用效果。方法：选择2019年1月至2022年1月期间收治于我院的符合入选标准的80例顺铂联合长春瑞滨治疗肺癌患者，随机将这些患者分为两组，对照组患者采用的是常规护理，观察组需要在常规护理基础上加以健康教育干预。采用问卷调查法对患者的治疗满意度、自我管理和健康知识等方面进行评价比较。结果：观察组的治疗满意度明显高于对照组（P

简介：目的：观察国产吉西他滨联合顺铂（GP组）与长春瑞滨联合顺铂（NP组）治疗进展期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的不能手术的80例非小细胞肺癌患者,随机分为两组各40例,以吉西他滨1200mg/m^2静滴,第1,8天;长春瑞滨25mg/m^2静滴,第1,8天,分别联合顺铂80mg/m^2第1天或分2-3天静滴,21天为1周期,3周期以上评价疗效。结果：两组的有效率分别为47.5%（19/40）、45.0%（18/40）,无显著性差异;中位疾病进展时间分别为4.9个月和4.1个月,组间有显著性差异（P〈0.05）;1年生存率GP组为42.5%（17/40）,NP组为40.0%（16/40）,组间无显著性差异。GP组III-IV度血小板减少高于NP组,而III-IV度白细胞减少及脱发、静脉炎明显低于NP组。结论：两种方案治疗晚期NSCLC均安全、有效,在有效率、中位生存期及1年生存率方面均较接近,毒副反应均可耐受,但中位疾病进展时间GP组稍有优势。

简介：摘要目的洛铂联合长春瑞滨治疗32例晚期乳腺癌的疗效观察及安全性。方法将我院自2009年2月至2012年7月确诊为乳腺癌的患者32例纳入本试验研究，采用洛铂联合长春瑞滨化疗方案治疗。结果32例患者中完全缓解4例（12.50%），部分缓解20例（62.50%），稳定6例（18.75%），进展2例（6.25%），总有效率为75.00%。主要不良反应为骨髓抑制、白细胞降低、血小板下降。结论洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定，提高乳腺癌患者的生存时间，临床上值得推广。

简介：目的观察和评价艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法将我科近几年收治的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和化疗组：联合治疗组采用艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案，化疗组采用长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）。3周期化疗后进行疗效，毒性对比研究。结果联合治疗组和化疗组近期有效率分别为46％和42％，疾病进展时间（TTP）分别为6．8月和5.3月．中位生存时间分别为10．7月和9．4月，1年生存率分别为42％和38％。两组间比较差异均无显著性（P〉0．05）。联合治疗组在恶心、呕吐、骨髓抑制等毒性反应发生率方面低于化疗组，差异有显著性（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案与NP方案相比．疗效相似，但毒性反应低于NP组，患者更易接受，可广泛用于临床。

简介：摘要目的分析探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中采用托瑞米芬与长春瑞滨和顺铂联合治疗想临床效果。方法选取2014年11月-2016年11月我院收治NSCLC35例，随机分为对照组20例患者和观察组15例患者，对照组患者仅采用长春瑞滨和顺铂进行治疗，观察组患者在对照组基础上增加托瑞米芬的使用，比较两组患者的治疗效果和不良反应发生概率。结果观察组患者疾病控制率（11例，73.33%）明显高于对照组患者疾病控制率（9例，45.00%），观察组患者血液反应（13.33%）、肺脏反应（20.00%）、食管反应（26.67%）等毒副反应发生概率明显低于对照组患者血液反应（40.00%）、肺脏反应（45.00%）、食管反应（55.00%）等毒副反应发生概率，差异有统计学意义（P<0.05）。结论中晚期非小细胞肺癌患者采用托瑞米芬联合长春瑞滨和顺铂二线治疗具有显著的临床效果，明显好于单独用药治疗，值得临床大力推广使用。