简介：托瑞米芬临床用于进展期激素依赖性乳腺癌的治疗和早期乳腺癌的辅助治疗已有8年之久。累积超过350000名患者数年的治疗足以评估托瑞米芬与他莫昔芬，还有雷洛昔芬和芳香化酶抑制剂的长期安全性。复习1978—2004年间所有的临床前和临床安全性资料，以及1995年10月到2004年底的临床对比安全性资料。托瑞米芬引起的继发性子宫内膜癌发生率低于他莫昔芬，

简介：摘要目的探讨托瑞米芬在治疗乳腺囊性增生的应用价值。方法对门诊确诊为乳腺囊性增生的患者，应用托瑞米芬40mg，口服，

简介：男性乳房肥大症又称男性乳房发育症（gynaecomastia）。发病年龄多为13—75岁，本病可分为青春期（12～17岁）、成年期（18～25岁）和老年期（50岁以上）。50岁以上发病率尤高。目前认为多与患者体内雌二醇（E2）相对或绝对升高密切相关。

简介：

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简介：摘要目的观察并分析临床中运用托瑞米芬在治疗乳腺增生方面的治疗效果。方法本院近年来共收治乳腺增生患者184例，并以此作为临床资料，临床中运用托瑞米芬对患者进行治疗，观察治疗效果。结果在对本院患者运用托瑞米芬进行治疗之后，其总有效率达到96.7%。结论临床中运用托瑞米芬对乳腺增生患者进行治疗，能够有效改善患者体内激素水平，降低患者腺体肥大的情况，其治疗效果较为显著。

简介：

简介：目的：探讨托瑞米芬在乳腺增生症治疗中的效果。方法：选取乳腺增生症愚者共52例，随机分为观祭组和对照组。对照组采用三苯氧胺治疗，观察组采用托瑞米芬治疗。观察治疗效果及不良反应。结果：观察组总有效率为96．2％，不良反应发生率为7．8％，均优于对照组，组间比较有差异（P〈0．05）。结论：托瑞米芬治疗乳腺增生症，具有良好的效果，且不良反应发生率低，具有较高的安全性。

简介：【摘要】 目的 探究行乳腺癌手术后应用托瑞米芬的疗效。 方法 随机抽取 92例行乳腺癌手术治疗患者纳入实验研究范围，其均于 2017年 11月 -2019年 11月入我院接受诊治，应用随机数字表方式分组，分别应用托瑞米芬（实验组， n=46）及他莫昔芬（对照组， n=46）进行干预，分析临床疗效。 结果 实验组患者的血清雌激素水平及血清孕激素水平均显著优于对照组，差异显著，P＜ 0.05，实验组患者的子宫内膜厚度与对照组不存在较大差异， P＞ 0.05。 结论 采用托瑞米芬对行乳腺癌手术的患者进行干预，有利于优化患者的雌激素和孕激素水平，不会影响子宫内膜厚度。

简介：

简介：摘要目的分析托瑞米芬联合乳增宁治疗乳腺增生症的临床疗效。方法收集我院2012年10月-2013年10月期间诊治的乳腺增生症患者40例作为研究对象，采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组，每组患者各20例。对照组单纯采用乳增宁治疗，观察组采用托瑞米芬联合乳增宁治疗，对两组患者的临床效果进行分析对比。结果研究结果显示，观察组的治疗效果明显优于对照组(P<0．05)。结论托瑞米芬联合乳增宁治疗乳腺增生症具有良好的临床疗效，值得在临床应用上推广。

简介：摘要目的分析托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗受体阳性绝经前乳腺癌的效果。方法从2016年10月-2018年10月期间收治的受体阳性绝经前乳腺癌患者选择84例作为实验案例，以入院先后顺序奇偶数分作2组，奇数为常态组42例患者采用托瑞米芬治疗，偶数为科研组42例患者则联合戈舍瑞林治疗，分析其疗效。结果治疗后科研组生活质量评分与活动能力评分均高于常态组，并且疗效明显优于常态组，P＜0.05，组间数据差异具有统计学意义。结论托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗受体阳性绝经前乳腺癌，在达到治疗效果的同时提升患者的生活质量及活动能力。

简介：摘要目的分析他莫昔芬与托瑞米芬治疗复发或转移性乳腺癌的临床效果。方法选取我院复发或转移性乳腺癌患者一共102例，患者收取时间在2015年1月2日至2016年2月10日，将复发或转移性乳腺癌患者102例随机分为观察组、对照组，观察组51例患者-实施他莫昔芬与托瑞米芬治疗，对照组51例患者-实施他莫昔芬治疗。结果观察组复发或转移性乳腺癌患者的总有效率92.16%（其中显效患者41例、有效患者6例、无效患者4例)高于对照组患者（P＜0.05），观察组复发或转移性乳腺癌患者子宫内膜病变率3.92%低于对照组患者（P＜0.05）。结论通过对复发或转移性乳腺癌患者实施他莫昔芬与托瑞米芬治疗，取得显著效果，值得在进一步推广及运用。

简介：摘要目的观察通过托瑞米芬联合乳增宁治疗乳腺增生症所取得的相关临床效果。方法将共计400例的乳腺增生患者采取随机的方式分成两组，两组各200例患者，即，观察组与对照组。其中观察组通过托瑞米芬联合乳增宁进行治疗，而对照组则是通过乳增宁对其进行治疗，相关的疗程周期均为三个月。结果经过观察通过托瑞米芬联合乳增宁进行治疗的观察组其总的有效率达到了89.7%，而通过乳增宁进行治疗的对照组的总的有效率则达到了79.1%，通过对两组进行相关比较，其差异具有统计学意义（P<0.01）。进跟踪观察所有患者均为出现任何不可逆性的不良反应。结论通过托瑞米芬联合乳增宁治疗乳腺增生症效果良好，且其产生的不良反应很小，很值得今后在临床医疗中推广应用。

简介：摘要目的分析探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中采用托瑞米芬与长春瑞滨和顺铂联合治疗想临床效果。方法选取2014年11月-2016年11月我院收治NSCLC35例，随机分为对照组20例患者和观察组15例患者，对照组患者仅采用长春瑞滨和顺铂进行治疗，观察组患者在对照组基础上增加托瑞米芬的使用，比较两组患者的治疗效果和不良反应发生概率。结果观察组患者疾病控制率（11例，73.33%）明显高于对照组患者疾病控制率（9例，45.00%），观察组患者血液反应（13.33%）、肺脏反应（20.00%）、食管反应（26.67%）等毒副反应发生概率明显低于对照组患者血液反应（40.00%）、肺脏反应（45.00%）、食管反应（55.00%）等毒副反应发生概率，差异有统计学意义（P<0.05）。结论中晚期非小细胞肺癌患者采用托瑞米芬联合长春瑞滨和顺铂二线治疗具有显著的临床效果，明显好于单独用药治疗，值得临床大力推广使用。

简介：摘要目的分析托瑞米芬联合他莫昔芬对激素受体阳性的晚期乳腺癌的临床治疗效果及生存质量影响。方法抽取激素受体阳性的晚期乳腺癌患者98例，随机方式分为观察组和对照组，各49例。对照组采取NP治疗方案，观察组在此基础上采取托瑞米芬联合他莫昔芬治疗。结果观察组的治疗总有效率%高于对照组的治疗总有效率%（P<0.05）；观察组治疗后的生活质量评分优于对照组治疗后的生活质量评分（P<0.05）。结论在激素受体阳性的晚期乳腺癌患者化疗期间采取托瑞米芬联合他莫昔芬治疗，取得了显著的临床治疗效果，并促进了患者生活质量的改善，值得广泛应用于临床。

简介：前列腺癌患者在接受去势治疗过程中易发生骨折，为了评估选择性雌激素受体调节剂一托瑞米芬是否能有效降低接受去势治疗的前列腺癌患者骨折风险，作者进行了一项为期2年的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。其中646例患者在接受去势治疗的同时给予托瑞米芬80mg口服，另外638例在接受去势治疗的同时给予安慰剂。

简介：摘要目的探讨晚期乳腺癌患者行托瑞米芬治疗的疗效，观察生存质量改善情况。方法抽取我院妇科2015年1月至2017年1月收治的乳腺癌晚期患者78例为研究对象，以患者自主选择药物治疗方案分组对照组（n=39例）采用他莫昔芬治疗，实验组（n=39例）采用托瑞米芬治疗，评估疗效及生存质量。结果①实验组治疗总有效率64.10%显著高于对照组41.03%（P＜0.05）；②实验组FACT-B量表中总分（39.84±4.62）分显著低于对照组（61.15±7.55）分（P＜0.05）；③实验组药物副反应20.52%显著低于对照组41.02%（P＜0.05）。结论对晚期乳腺癌患者实施托瑞米芬治疗，可促进病灶缩小，改善患者生存质量，延长患者生存时间，且副反应轻微，值得借鉴。

简介：2003年9月8日，101岁的莱妮·瑞芬斯塔尔(LeniRiefenstahl)寿终正寝。全球媒体按照各自哗众取宠的程度，或称她为“希特勒的情妇”，或说她是“希特勒的御用影人”，连最严谨的报纸也以“跟希特勒相关的影人”称之。

简介：摘要目的延长氯米芬促排天数在不孕患者临床上应用的有效性；方法收集不孕患者40例，分成两组，A组延长，B组加用人绝经期促性腺素（humanmenopausalgonadotropinHMG）；结果HCG日两组内膜厚度，优势卵泡差异无统计学意义；妊娠率B组较高，差异无统计学意义；结论对于部分常规口服促排患者，我们可以适当延长促排天数。