简介：研究采用聚醚红外光谱中1350cm^-1和1377cm^-1处的吸光度之比测定聚醚的分子量。该方法适刚于测定起始剂或封端剂中含有甲基的聚醚的分子量，重复性好，简便快速，对于聚醚合成条件的研究及其生产过程控制非常有用。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法（ HPLC）测定阿奇霉素片中阿奇霉素的含量。方法：色谱柱： Agilent TC-C18柱（ 4.6×150 mm， 5μm），流动相为乙腈 -0.025mol/L磷酸二氢钾溶液（以氢氧化钠调至 PH6.8）（ 35： 65），检测波长： 210nm，流速： 1mL·min-1，柱温： 35℃，进样量： 10μL。结果：阿奇霉素在 95μg·mL-1~960μg·mL-1范围内线性关系良好，相关系数为 0.9999（ n=5），平均回收率为 99.80%， RSD为 0.46%(n=6)。结论：本方法操作简单，准确可靠，灵敏度高，重现性好，可用于阿奇霉素片的质量控制。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定白带净丸中葛根素的含量。方法：采用HypersilC18（4．6min×250min，5μm）柱；流动相：甲醇：水为25：75；柱温：室温；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：250nm。结果：葛根素在0．0327～1．6360μg的范围内线性关系良好（r=1．000）；平均回收率（n=9）为101．49％，RSD：2．6％。结论：该方法快速、简便、准确，可作为该产品质量控制的方法。

简介：选用MetrosepC4-150阳离子交换柱,1.7mmol/LHNO3＋0.7mmol/L吡啶二羧酸淋洗液,电导检测.钠的工作曲线范围为2～32mg/L,相关系数为0.99998,相对标准偏差为0.876%.用于泮托拉唑钠实际样品测定,钠含量为5.38%,回收率为101.1%.本法简便、快捷、准确,适用于产品质量的常规检测.

简介：地塞米松(dexamethasone,Dex)广泛用于眼科各种结膜炎、巩膜炎、虹膜睫状体炎等疾病的治疗,有良好的治疗效果.为了提高上海新华医院自制制剂复方地塞米松滴眼液的制剂质量标准,作者使用双波长法测定复方地塞米松滴眼液中Dex的含量.由于Dex在水溶液中的紫外最大吸收波长为241nm[1],按处方浓度及测定方法稀释后考查处方中其他物质对Dex测定的干扰,结果羟苯乙酯对本品有严重干扰,而处方中其他物质对本品均无干扰.为了消除羟苯乙酯对本品的干扰,本研究采用双波长等吸收点的方法可消除羟苯乙酯对Dex测定的干扰.

简介：龙葵中元素的含量（略）,　　目的测定中草药龙葵中Fe,龙葵中钙、锰、铁含量较高

简介：

简介：基于非离子表面活性剂TritonX-100,以浊点萃取结合荧光光度法测定水中的苯酚,考察影响浊点萃取的各种因素。在pH=3.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,采用2.0mLTritonX-100（5%）、82℃平衡温度、8min平衡时间的条件下,苯酚被萃取到TritonX-100表面活性剂相与水相分开,用于环境水样中苯酚的测定,结果令人满意。

简介：摘要氟是人体必需的微量元素之一，缺氟易患蛀齿病，高氟会造成氟中毒。本文以氟离子为实例，进行了离子色谱法测定水中氟离子含量的不确定度评定。

简介：摘要目的建立微波消解原子荧光法测定食品中砷的方法。方法采用微波消解处理样品，原子荧光法测定，进行了消解条件、仪器条件、精密度、回收率等实验。结果方法的检出限为1.68ng/ml，在0.0028-0.05μg/ml范围内，相关系数r=0.9993,回收率在92.4－101.4之间，相对标准偏差4.03%。结论微波密闭消解样品，消化过程节约试剂，防止试样中待测元素的损失,干扰少，适用于食品中砷的测定。

简介：摘要应用火焰原子吸收法检测全血中的微量元素，很多文献中采用的多于100μl的取血量给医院的临床检验带来了采血方面的极大困难，特别是对婴幼儿更是难上加难。我院采取末梢血通常难以采够，而采静脉血又给婴幼儿带来极大的苦恼。故此，我院采用40μl末梢血全血直接稀释，采用火焰原子吸收法测定五种微量元素，方法简便、快速、污染少，效果颇为满意。

简介：J.生物技术世界.2015（02）摘要甜蜜素是我国食品行业中应用最多的一种甜味剂。采用气相色谱法测定食品中甜蜜素含量，甜蜜素在0.030～1.0mg/mL范围内线性关系良好，相关系数r=0.9999；该方法的检出限为0.003mg/mL，试样加标回收率为96.3%～103.5%，该方法精密度和准确度高，分离度好，可供食品甜蜜素含量测定参考借鉴。

简介：目的建立白癜风糖浆中补骨脂素的含量测定方法。方法采用薄层扫描法;展开剂条件为：环己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸（4∶1∶1∶0.1）,吸收波长为300nm。结果补骨脂素在250～2500ng之间的线性关系良好,平均回收率为101.65%,RSD值为1.75%。结论该方法简便、灵敏、重现性好,可用于控制白癜风糖浆的质量。

简介：本文建立了一种测定铜阳极泥中硒量的分析方法,对测定酸度,陈化时间等测定参数进行了优化,在6mol/L盐酸溶液中,用盐酸羟胺还原析出单体硒,过滤与其他大部分杂质分离,单体硒用酸溶解,用硫代硫酸钠标准溶液滴定。方法加标回收率为95.80%-101.3%,测定相对标准偏差（RSD）为0.049-1.40%。

简介：球坑释放法是一种新的测定体表残余应力的方法.它用球形刀具钻小球坑,通过电阻应变片的变化,测量释放应变,然后计算出残余应力.通过一系列实验优先了球坑直径,以保证此法具有较高的灵敏度.最后进行了小球坑试样与小盲孔试样的疲劳寿命的比较.

简介：目的建立一种测定二母安嗽片中吗啡的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定二母安嗽片中吗啡的量。色谱柱为phenomenexLunaC18（2）（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）（每100mL加0.1g庚烷磺酸钠）,柱温40℃,体积流量1.0mL/min,检测波长220nm。结果吗啡在3.907~97.680μg/mL与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为96.78%,RSD=0.64%（n=6）。结论所建立的方法操作简便、测定准确、重复性良好,可用于二母安嗽片的质量控制。

简介：采用HPLC法测定断血流片,断血流颗粒中风轮菜皂甙A的含量,该法用中性氧化铝柱,正丁醇萃取对样品进行前处理,以SOD柱为分析柱,甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长为252nm.实验表明,本方法线性关系良好,γ=0.99997,平均回收率为98.2%,RSD=1.38%.

简介：目的建立吸收系数法测定米诺地尔片含量的方法。方法采用紫外分光光度法中的吸收系数法(Ekm^1%=1084)在281nm波长处测定样品的吸收度。结果线性关系良好，回归方程为A=0．1072C-0．0044，r=0．9999，平均回收率为99．97%，RSD为0.27％。结论本法简便快速。结果准确可靠，可用于该药的质量控制。

简介：摘要目的研究九种诃子制草乌炮制品诃子制（诃子汤浸泡），酸奶制，盐水制，甘草制，清水制，去尖刮皮制，高压蒸制，酒炙，童便制，确定药物心脏毒性最小的最佳炮制方法。方法根据草乌有强的心脏毒性，选择注射用盐酸多柔比星造心脏毒性模型。运用t检验分析方法，确定药物的最佳炮制方法。结果高压蒸制炮制方法毒性最小。结论清水制草乌，诃子制草乌，高压蒸制草乌炮制品产生心脏的毒性作用影响与空白组比较均无显著性。

简介：目的：建立UV-HPLC法测定蒿甲醚含量的方法。方法：用PE-PackC18(4．6×15cm)色谱柱，优选法选定冰醋酸-甲醇-水(1：85．4：13．6)为流动相，流速1．0ml·min^-1，柱温30℃，检测波长230nm，测定蒿甲醚含量。结果：蒿甲醚在1％冰醋酸甲醇溶液中，末端紫外吸收可转化为在230nm处的最大吸收，并且这种转化迅速而稳定；蒿甲醚在1％冰醋酸甲醇溶液中不发生异构体转化，以稳定的β体存在。方法的精确度和精密度均符合要求。结论：本法可用于蒿甲醚片剂的含量测定。