简介：出轨像一面镜子,让他和她知道了各自配偶出轨的心路历程,也看到了自己在配偶心中的不足。难得的是,他和她在携手挽救各自婚姻的同时,深刻领悟到了婚姻的内涵,最终达成了两全其美……这不是'换妻游戏',这是经

简介：资本市场上的“丐帮”——ST一族，2005开年再度上演保壳、摘帽会战。从ST中华的高调公开到ST农化的欲说还羞，乱花渐欲迷人眼。

简介：摘要：国有企业既要承担国企责任、为经济社会发展做贡献，又要确保国有资产保值增值。因此，国有企业推进资产重组、提高管理水平势在必行：通过出售股权、资产等方式退出非主业经营领域；通过投资并购合营等方式，优化资本结构，助力企业健康可持续发展。本文以国有企业实施资产重组的背景作为研究出发点，分析了国有企业发展及资产管理现状，提出了国有企业资产重组管理的创新策略。

简介：摘要：本文列举了三种增强重组竹梁的方法，分析了不同增强方法的优点及缺点，根据以往研究的试验方法及构件设计的不足，本文新研发一种内置钢筋增强重组竹梁构件，即在加工重组竹梁构件时便将钢筋内置进梁内，该构件无需二次加工，并在保证截面完整性的同时也能增强重组竹梁构件的承载力及刚度。内置钢筋增强重组竹梁构件的研发对于推动重组竹材料在大跨度建筑领域的发展具有重要意义。

简介：摘要：在国际市场愈加复杂的背景下，国有企业为寻求自身的发展契机，不断对自身进行转型与升级，并以重组与收购的方式提升自身的竞争力，使得国有企业在国际市场中维持屹立不倒及激流勇进的态势。本文阐述了国有企业在进行重组与收购时应用的主要方式，分析了国有企业在重组与收购过程中的不足之处，并提出一定的策略，以期推动国有企业产业结构的优化与企业规模的增加。

简介：摘要：新债务重组准则相较于旧债务重组准则发生了较大的变化，新准则的应用也必然会对有债务重组需求的企业造成影响。本文阐述新债务重组准则相较于旧债务重组准则的一些主要变化，并且从债权人和债务人的角度来探讨新债务重组准则的应用可能产生的不利影响。

简介：摘要：财务风险贯穿于企业并购重组工作全过程，风险控制效果对并购成功率、项目收益、企业生产经营状况与总体发展造成深远影响。企业经营者与财务管理人员必须提高对并购重组财务控制工作的重视程度，深入了解项目全过程存在的各类财务风险，积极落实定价风险、筹资风险、支付风险、财务整合风险等方面的控制策略，帮助企业顺利实现预期并购目标，将并购后的协同收益最大化。

简介：伴随着我国经济发展水平的不断提升,我国经营主体之间的交易方式越来越呈现出多样化,受到企业经营风险以及企业信誉等不同方面的影响,企业的债务纠纷问题开始通过债务重组的方式进行调节,债务重组不仅减轻了企业的债务压力还帮助企业不彻底失去债权。本篇文章针对债务重组准则应用问题进行探讨,结合企业历史案例分析,叙述了债务重组准则的演变,分析了债务重组过程中存在问题的原因,并针对如何完善债务重组进行了条理化的分析。希望本篇文章可以带给相关行业人员一些借鉴和思考。

简介：运用事件分析法构建了基于“窗口期”的内幕交易研究模型，以中国A股市场2008-2012年度重大资产重组事件为样本，研究了资产重组、股价波动和内幕交易的关系。研究发现，我国资本市场重大资产重组中显著存在内幕交易行为，加强关联交易和非国有控股上市公司资产重组监管有助于遏制内幕信息散布，2008年加强重大资产重组信息管理的政策取得了明显效果。

简介：摘要目的探讨重组人血小板生成素与重组人白介素-11对急性白血病化疗后血小板减少的治疗效果。方法选择我院2015年3月至2017年2月收治的72例急性白血病化疗后血小板减少患者为研究对象，随机分为A、B两组，每组36例，A组接受重组人血小板生成素治疗，B组接受重组人白介素-11治疗，对两组患者血小板变化及不良反应情况进行观察。结果A组血小板最大值、最小值均较B组高，血小板恢复至70×109/L时间均较B组短，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；A组不良反应发生率11.11%，明显较B组41.67%低（P＜0.05）。结论重组人血小板生成素治疗急性白血病化疗后血小板减少效果优于重组人白介素-11，安全性较高，值得临床推广。

简介：目的探讨人地中海贫血β654基因为外源基因用于转基因小鼠制作时,外源基因的制备方法,为进一步制作转基因小鼠打下基础.方法采用反向点杂交法确诊人地中海贫血β654纯合子DNA,以PCR法扩增获得人地中海贫血β654基因,分离纯化后,通过连接酶反应将其克隆入含βLCR调控序列的基础载体pBGT51质粒中,经PCR扩增、酶切、反向点杂交及DNA测序鉴定重组质粒,用EcoRV酶切获得转基因所用的外源基因.结果将人地中海贫血β654基因作为外源基因克隆入基础载体pBGT51质粒中构建了重组质粒βBGT51,用EcoRV酶切获得含人β654基因及βLCR调控序列的6.5kb的DNA片段,制备了可用于显微注射转基因的外源基因.结论采用该方法构建的含人地中海贫血β654基因的重组质粒,可获得用于显微注射转基因的外源基因.

简介：【摘要】目的：通过肿瘤基因组图谱和基因共同表达网络鉴定乳腺癌的关键基因。方法：利用肿瘤基因组图谱（TCGA）和加权基因共表达网络分析（WGCNA）寻找乳腺癌的关键基因，并使用免疫组化或PCR对其进行验证，从而鉴定出该癌症新的生物标志物或潜在的治疗靶点。结果：从WGCNA中，我们发现了53个与乳腺癌转移相关的基因。其中，ACTB和DDX5基因在乳腺癌循环肿瘤细胞中表现出高表达，而DDX5在TCGA伴转移的乳腺癌样本中也有高表达。结论：ACTB和DDX5基因在乳腺癌循环肿瘤细胞中表现出高表达，可能为乳腺癌的关键基因。

简介：【摘要】目的：通过肿瘤基因组图谱和基因共同表达网络鉴定乳腺癌的关键基因。方法：利用肿瘤基因组图谱（TCGA）和加权基因共表达网络分析（WGCNA）寻找乳腺癌的关键基因，并使用免疫组化或PCR对其进行验证，从而鉴定出该癌症新的生物标志物或潜在的治疗靶点。结果：从WGCNA中，我们发现了53个与乳腺癌转移相关的基因。其中，ACTB和DDX5基因在乳腺癌循环肿瘤细胞中表现出高表达，而DDX5在TCGA伴转移的乳腺癌样本中也有高表达。结论：ACTB和DDX5基因在乳腺癌循环肿瘤细胞中表现出高表达，可能为乳腺癌的关键基因。

简介：

简介：摘要目的分析囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因变异患儿临床特征。方法回顾性分析2013年12月至2020年10月就诊于重庆医科大学附属儿童医院经全外显子测序确定存在CFTR基因变异7例患儿的一般情况、临床表现、基因测序结果、诊断、治疗情况。结果7例患儿（男2例，女5例），年龄5.2（0.5~11.3）岁，主要临床表现为营养不良5例、反复呼吸道感染4例、支气管扩张3例、脂肪泻3例、婴儿期呕吐2例、肝硬化2例、胎粪性肠梗阻1例、代谢性碱中毒及低氯血症1例。经全外显子测序和Sanger 测序验证共发现15个变异位点，其中3个为新发现变异，7个为错义变异。4例患儿确诊为囊性纤维化，3例患儿囊性纤维化诊断依据不足，更倾向于诊断CFTR基因相关性疾病（CFTR-RD）。相较于囊性纤维化患儿，CFTR-RD患儿胰腺功能不全及进行性肺功能损伤表现较轻。6例患儿经对症治疗后，症状均得到控制，1例患儿因肺部感染重、严重水盐代谢紊乱放弃出院。结论CFTR基因变异相关疾病的发病年龄、变异位点及临床表现多样，全外显子测序可协助诊断。部分患儿CFTR基因变异致病性质不明，诊断囊性纤维化依据不足，不可过度诊断或漏诊，需警惕CFTR-RD，从而进行长期规范化管理。

简介：摘要单基因肾结石病虽在临床较为少见，但其逐年增加的发病率及对患者身心健康的影响足以引起重视。目前单基因肾结石病的治疗尚停留于药物及手术层面，本文以原发性高草酸尿症基因治疗的进展为切入点，对单基因肾结石病在病因学层面的治疗进行论述，以期推动更多基因治疗层面的研究和尝试，推动基因治疗方式和药物的研发与探索，推动单基因肾结石病精准化及个体的治疗模式的完善，进而提升该病的诊疗水平。

简介：基因芯片技术是20世纪90年代中期在生命科学领域中发展起来的一种分子生物学新兴技术,是多学科的交叉融合。简要概述了基因芯片技术的产生、原理、特点、制作方法和类型,及其在新基因发现中的应用。

简介：摘要基因表达失调与血液肿瘤的生物学特性、治疗反应和预后密切相关。近年迅速发展的转录组测序、单细胞转录组测序等技术为发现疾病诊疗相关的标志性基因和研究基因表达模式提供了强有力的工具。文章结合第62届美国血液学会（ASH）年会中的报道介绍相关研究进展。

简介：基因工程中基因操作的第一步就是提取目的基因，所谓目的基因就是人们所需要的特定基因，如抗虫基因，人的胰岛素基因，干扰素基因等都是目的基因．获得目的基因主要有两条途径：一条是从供体细胞的DNA中直接分离基因；另一条是人工合成基因．直接分离基因常常适合于原核生物，人工合成基因常常适合于真核生物．由于人工合成的目的基因缺少内含子和非编码区，可能影响表达，因此需要对目的基因进行修饰才能成功的表达．人们的意愿不同，修饰的位点不同．下面通过举例分析有关基因修饰的几个问题：

简介：基因频率和基因型频率的关系及计算是教学中的难点，也是考查频度较高的知识点，本文归纳总结了基因频率和基因型频率的计算公式和二者的转换公式，选择了典型例题分析运用。